Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антитела нормальные

    Гамма-глобулин для профилактики кори представляет собой раствор гамма-глобулиновой фракции белка крови человека и содержит антитела, нормально присутствующие в крови взрослых людей. Каждую серию препарата готовят путем фракционирования спирто-водными осади-телями при температурах ниже нуля из смеси сывороток, плазмы или плацент не менее чем от 1000 человек. Растворителем служит изотонический 0,9% раствор хлорида натрия или изотонический раствор с добавлением стабилизатора — глицина до концентрации 0,3—0,5 мол. [c.328]


    Этот метод весьма полезен, например, при диагностике недостаточности синтеза иммуноглобулинов какого-либо класса. В этом случае электрофоретическому разделению подвергают нормальную сыворотку человека, в зону абсорбирующих антигенов вносят сыворотку больного, а в зону иммунной сыворотки — антисыворотку к сывороточным белкам человека. В образовании полос преципитации с фракциями нормальной сыворотки человека принимают участие только те антиглобулиновые антитела, которые не встретили соответствующих им иммуноглобулинов в сыворотке больного, диффундируя из зоны антисыворотки в зону нормальной сыворотки. В результате появляются полосы преципитации, которые соответствуют отсутствующему классу иммуноглобулинов, например IgG, IgA или IgM. [c.152]

    Одним из главных компонентов иммунной системы организма является комплемент. Комплемент был открыт французским ученым Ж. Борде в конце прошлого столетия как результат обнаруженной способности нормальной сыворотки крови убивать бактериальные клетки в присутствии соответствующих антител и назван алексином . Современное название комплементу дал П. Эрлих. [c.220]

    В нормальных природных условиях гены и наборы генов претерпевают рекомбинацию в ходе таких биологических процессов, как трансформация бактерий, вирусная трансдукция, конъюгация бактерий и обмен генов при слиянии половых эукариотических клеток. Гены и группы генов могут также перемещаться с одного места на другое как в пределах одной и той же хромосомы, так и между разными хромосомами. Например, белки-антитела, которые вырабатываются клетками крови (иммуноцитами) позвоночных против миллионов самых разных, не содержащихся в организме [c.991]

    Вильямсон и Аллисон [13] сделали попытку усовершенствовать стадию иммунопреципитации с помощью метода Лорелла [63], заключающегося в проведении электрофореза антигена в гелях агарозы, включающих антитела. Согласно предложенной методике, белки после разделения переносят на полоску фильтровальной бумаги, которую затем помещают на слой агарозы с антителами, и проводят электрофорез. Таким путем в сыворотке мыши удалось обнаружить до 20 компонентов [13, 64 В другом варианте удаляют лишний сефадекс по Хансону [14 а затем осторожно переносят весь гель агарозы с антителами на полоску сефадекса. По такой методике выполнен анализ молекулярновесового распределения а-липопротеина нормальной сыворотки [65], приведенный на рис. 9. [c.275]


    При реакции антитела с соответствующим антигеном происходит одно или несколько из следующих явлений. 1) Антитела к токсинам нейтрализуют токсичность антигена, а антитела к вирусам — инфекционную способность антигена. 2) Антитела к растворимым белкам и другим растворимым антигенам вызывают преципитацию соответствующего антигена (фиг. 1). 3) Антитела к микроорганизмам и чужеродным эритроцитам вызывают склеивание (агглютинацию) клеток—носителей антигенов (фиг. 2). 4) Антитела к эритроцитам и некоторым микроорганизмам вызывают разрушение клеток подобное явление называется лизисом, и для его проявления необходимо еще участие некоторых нормальных компонентов плазмы, которые обозначаются в целом как комплемент. 5) Антитела к ряду микроорганизмов [c.10]

    В отличие от глобулинов кролика, характеризующихся однородностью, глобулины лошади — антитела или нормальный глобулин — отличаются гетерогенностью, и все препараты обнаруживали широкое разнообразие Ы-концевых групп. Различные глобулины человека также отличаются друг от друга по аминокислотному составу [12, 16]. [c.17]

    Тот факт, что еще не найдено выраженных химических различий между антителами или между антителами и нормальными глобулинами, заставляет предполагать, что часть молекулы антитела, ответственная за его специфические свойства, не очень велика. Эта мысль подтверждается и приводимыми в следующей главе данными, свидетельствующими [c.38]

    Бернет и Феннер [7] считают, что ферменты, участвующие в разрушении составных частей нормального организма, способны адаптироваться к молекулам чужеродных веществ. После удаления антигена эти ферменты самовоспроизводятся и продолжают увеличиваться в числе. Предполагалось, что антитела представляют собой ферментативно неактивные частичные копии этих адаптивных ферментов. Недавно Бернет изменил свою точку зрения [5, 6]. [c.42]

    Антитела связываются другими клетками, в том числе нормальными клетками, экспрессирующими антиген-мищень. Возможно и неспецифическое связывание антител клетками, имеющими F -рецепторы или рецепторы для углеводных компонентов иммуноглобулинов. Частично эти проблемы можно рещить путем химической модификации антител или их изменения методом генетической инженерии. Предотвратить связывание антител нормальными клетками можно было бы и путем применения биспецифичных антител, т. е. направленных сразу к двум различным антигенам, одновременно экспрессируемым на опухолевых клетках, при том что только один из них присутствует на нормальных клетках. [c.389]

    На иммунизацию организм отвечает синтезом очень неоднородной популяции антител, молекулы к-рых могут сильно отличаться друг от друга по сродству к антигену. Такая неоднородность объясняется участием в иммунном ответе очень большой популяции В-лимфоцитов, каждый из к-рых синтезирует лишь одну разновидность молекул антител. С помощью техники гибридом (гибридные клетки, получаемые слиянием злокачественных и нормальных анти-телобразующих клеток лимфоцитов) удается получить в больших кол-вах однородные моноклональные антитела, к-рые широко используют в качестве высокоспецифич. реагентов для обнаружения, локализации и выделения разл. в-в, а также для диагностики и лечения нек-рых заболеваний. Гомог. И. накапливаются в больших кол-вах в крови и моче больных при ряде злокачеств. поражений лимфоцитов (т. наз. миеломные И.). [c.217]

    Эта идея весьма привлекательна, однако самые разные экспериментальные данные указывают на то, что жгутик напоминает жесткий пропеллер , который вращается при помощи некоего мотора , находящегося у основания . Об этом, в частности, свидетельствует тот факт, что бактерия, искусственно связанная (отри помощи антител) с коротким выступом жгутика другой бактерии, может вращаться с помощью этой второй бактерии. Интересные результаты были получены при изучении мутантного штамма Salmonella, обладающего как бы завитыми жгутиками с вдвое меньшим шагом надспирали , чем у нормального штамма. Оказалось также, что к появлению завитых жгутиков приводит наличие в инкубационной среде п-фторфенилаланина, а нормальные жгутики превращаются в завитые соответствующим изменением pH. [c.282]

    Гибридома (Hybridoma) Гибридная клеточная линия, полученная при слиянии нормальных антителообразующих клеток (лимфоцитов) и миеломных клеток. Обладает способностью к неограниченному росту и синтезу моноклональных антител. [c.547]

    Моноклональные антитела (Mono lonal antibodies) Однотипные антитела, строго специфичные в отношении одного эпитопа (антигенной детерминанты). Синтезируются гибридомами - клеточными гибридами, полученными при слиянии нормальных антителообразующих клеток с миеломной опухолевой клеткой, способной к неограниченному росту. Некоторые мие- [c.553]

    Линия гибридомных клеток не истинно нейрональная модельная система, однако она должна быть упомянута здесь, поскольку представляет собой полезный инструмент исследования в нейрохимии. Каждый В-лимфоцит обычно секретирует только один тип антител. Смесь большого числа моноспецифических антител образует нормальную гетерогенную антисыворотку. Для получения высокопродуктивных моноспецифических лимфоцитов, секретирующих антитела, Кёлер и Милштейн проводили слияние В-клеток иммунной мыши с опухолевыми клетками. В отличие от нормальных лимфоцитов, полученные гибридные клетки растут и размножаются практически бесконечно и продуцируют смесь антител против антигена, используемого для иммунизации. Даже если антиген является индивидуальным белком, продуцируемые антитела представляют собой смесь многих антител, каждое из которых направлено против одного специфичного антигенного участка исходной молекулы. Для получения моноспецифической сыворотки, т. е. раствора антител против одной антигенной области и происходящих из одного вида гибридомных клеток, эти клетки необходимо отобрать и клонировать . Теперь клон продуцирует моноклональные антитела , гомогенную популяцию антител против только одной детерминанты антигена. Эти моноклональные антитела можно пспользовать для разнообразных исследований, например для идентификации функциональных участков молекулы. Но что еще более важно, такой метод может использоваться для полу- [c.371]


    Первые успехи в изучении строения иммуноглобулинов были связаны с изучением иммуноглобулинов, полученных от больных миеломой (см. 1.4). Как уже говорилось, у таких больных в результате присутствия одного злокачественно разросшегося клона В-лимфоцитов вырабатывается огромное количество индивидуального иммуноглобулина, который сравнительно леп о отделить от всех остальных. Дальнейшие успехи в получении индивидуальных антител связаны с достижениями клеточной биологии, позволившими осуществлять слияние клеток миеломы как носителей способности к неограниченному размножению с нормальными В-лимфоцитами как носителями программы для выработки антител определенной, задаваемой экспериментатором специфичности. Получающиеся клетки, гибридоми сохраняют способность к неограниченному размножению и вырабатывают индивидуальные антитела. Так как в этом случае гибридомы происходят от одной исходной слитной клетки, то они представляют собой единый клон получающиеся из них антитела называют поэтому моноклональными антителами. [c.39]

    Одним из перспективных методов получения целевых продуктов из животных клеток является их гибридизация. Примером может служить образование гибридом путем слияния нормальных и трансформированных злокачественных клеток. Г. Мильстейн и соавторы разработали метод получения моноклональных антител (мкАТ) в результате слияния клеток селезенки и миеломы. Образовавшиеся гибридомы от селезенки унаследовали способность к синтезу и секреции антител, а от миеломы — неограниченный рост и деление. [c.494]

    Успехи, достигнутые в изучении структуры иммуноглобулинов, оказались возможными благодвря установлению того факта, что каждый вид антител продуцируется отдельной популяцией клеток (клоном). Присутствующие в крови нормальных индивидов антитела являются продуктами секреции множества клонов и представляют собой сложнейшую смесь близких по структуре, но не идентичных белков. В связи с этим в квчестве материала для исследования в настоящее время используются иммуноглобулины пациентов, страдвющих множественной миеломой — заболеванием, при котором трансформированные клетки выделяют в кровь огромные количества иммуноглобулинов (так называемые миеломные белки). Эти патологические иммуноглобулины по структуре и биологическим свойствам являются нормальными иммуноглобулинами, однако секретируются одним клеточным клоном и поэтому гомогенны. [c.212]

    К иммуноглобулинам, получаемым из крови человека, относятся 1д-ы антирабический, нормальный, противогриппозный, проти-востафилококковый, противостолбнячный, противоэнцефалитный (титрованный на антитела к вирусу клещевого энцефалита) из [c.590]

    В настоящее время люминесцентная микроскопия находит все более широкое применение в различных областях научной и практической работы в вирусологии, микробиологии, гистологии (нормальной и иатологи-ческой), в физиологии, ботанике, онкологии, радиобиологии, а также нри проведении лабораторно-клинических анализов, в санитарных и судебно-медицинских исследованиях. Среди новых направлений большой интерес представляет предложенный в свое время Кунсом с сотрудниками [4] исключительно чувствительный люминесцентно-иммунохимический метод меченых антител. [c.310]

    Большинство антигенов вызывает в организме образование целого набора антител, но каждый отдельно взятый лимфоцит продуцирует лишь одно из них. Миеломы — это злокачественные новообразования иммунной системы они развиваются в результате неконтролируемой пролиферации одной линии лимфоцитов. При этом в больших количествах синтезируется один тип белков-антител. Иными словами, миеломы являются природными продуцентами моноклональных антител. По методу Миль-штейна проводят слияние нормальных (неопухолевых) лимфоцитов и клеток миеломы. Вначале полученные гибриды синтезируют смесь антител, включающую два типа антител родительских клеток, а также гибридные их формы, образующиеся путем ассоциации тяжелых и легких цепей антител двух родительских форм. Впоследств ии в результате элиминации хромосом образуются клетки, способные к синтезу антител лишь одного типа. Это могут быть либо антитела, закодированные в геноме лимфоцита, либо антитела, характерные для клеток миеломы. Скрининг и обнаружение клона, синтезирующего искомое антитело, ведут при помощи биохимических и иммунохими-ческих методов. Схема этого метода дана на рис. 7.5. [c.313]

    СОСТОИТ из нескольких гетерогенных компонентов, к которым относится, в частности, у-глобулиновая фракция, или фракция антител. Около 40% крови приходится на эритроциты, которые в свою очередь на 35% состоят из гемоглобина — белка с молекулярным весом 64 500. Роль эритроцитов сводится просто к тому, чтобы не дать гемоглобину диффундировать из кровяного русла. Нормальный гемоглобин взрослого человека, обозначаемый символом НЬА, состоит из четырех по.липептидных цепей двух одинаковых а-цепей, каждая из которых содержит 141 аминокислотный остаток, и двух одинаковых более длинных р-це-пей, содержащих по 146 аминокислотных остатков. М-концевые участки этих цепей имеют следующий состав Вал-Лей-Сер-Про-Ала-Асп-Лиз-(а-цепь) и Вал-Гис-Лей-Тре-Про-Глу-Глу-Лиз-(р-цепь). С каждой цепью соединена также группа гема, несущая атом железа. Таким образом, в одной молекуле гемоглобина имеется четыре гемогруппы. Железо находится в геме в состоянии двухзарядного иона Ре +. Может возникнуть вопрос, есть ли смысл приписывать молекуле гемоглобина структуру гРа Не проще ли считать ее димером ар Однако при нормальных условиях роль переносчика кислорода в организме играет именно структура ааРг, простой димер ар способностью переносить кислород, по-види мому, не обладал бы (см. разд. 5 гл. XXII). Ряд других данных, в том числе данные по титрованию и равновесию диссоциации, о которых пойдет речь ниже, также свидетельствуют в пользу структуры агРг как наиболее простой структурной единицы гемоглобина. Пространственное строение этой единицы будет детально рассмотрено в разд. 2 гл. XV. [c.222]

    Антитела образуются в особых клетках, называемых плазмо-бластами, плазмобласты — вполне нормальные клетки, имеющие все, что нужно, для производства белков (рибосомный аппарат), но продукция их состоит из антител. Одной из удивительных биологических загадок является вопрос о том, каким образом плазмобласты принимают заказ на то или иное антитело. [c.186]

    Это центральное положение клонально-селекционной теории иммунитета долгие годы вызывало большие дискуссии. Была понятна предтерминированность к антигенам, с которыми организм встречался в процессе филогенеза, но возникали сомнения действительно ли есть Т-лимфоциты с рецепторами к новым (синтетическим и химическим) антигенам, возникновение которых в природе связано с развитием технического прогресса в XX веке. Однако специальные исследования, проведенные с помощью наиболее чувствительных серологических методов, выявили у человека и более чем у 10 видов млекопитающих нормальные антитела к ряду химических гаптенов — динитрофенилу, З-йод-4-оксифенилуксусной кислоте и т. д. [118]. По-видимому, трехмерные структуры рецепторов действительно весьма разнообразны, и в организме всегда может найтись несколько клеток, рецепторы которых достаточно близки к новой детерминанте. Возможно, что окончательная притирка рецептора к детерминанте может происходить после их соединения в процессе дифференцировки Трлимфоцитов в Тг-лимфоциты после встречи со своим антигеном Тр клетка путем одного — двух делений превращается в ан-тигенраспознающую и активированную (коммитирован-ную, примированную по терминологии разных авторов) антигеном долгоживущую Тг-клетку. Тг-лимфоциты способны к рециркуляции, могут повторно попадать в тимус, чувствительны к действию анти-0-, антитимоцитарных и антилимфоцитарных сывороток. Эти лимфоциты составляют центральное звено иммунной системы. После образования клона, т. е. размножения путем деления в морфологически идентичные, но функционально неоднородные клетки, Т-лимфоциты активно участвуют в формировании иммунного ответа. [c.8]

    Однако, хотя важная роль антител в иммунитете не вызывает сомнений, механизм иммунитета не исчерпывается реакцией антиген — антитело. Столь же важную роль играют более или менее неспецифические механизмы, например непроницаемость кожи и слизистых оболочек, их бактепицидная способность, повышение температуры, которое часто сопровождает инфекцию, действие нормальных компонентов плазмы, таких, как комплемент и пропердин, и, наконец, фагоцитоз. Очевидно, из всех механизмов сопротивляемости фагоцитоз является самым важным. Здесь мы остановимся лишь на специфических механизмах иммунитета, не обсуждая других перечисленных выше механизмов устойчивости. [c.12]

    В настоящее время нет сомнений в том, что специфичность антител зависит от их химической структуры. Однако еще неясно, чем именно обусловлена эта специфичность — аминокислотным составом, последовательностью аминокислот или характером свертывания полипептидной цепи при образовании глобулярных молекул, показанных на фиг. 3. Полинг [9] счит-ает правильным последнее предположение. Действительно, при анализе антител не обнаружено каких-либо четких различий в аминокислотном составе между разными антителами или между антителами и нормальным глобулином [1,15,16]. Если различия в основном заключаются в последовательности аминокислот и ограничиваются активным центром антитела ( entral differential segment ) [6], то они слишком незначительны, чтобы их можно было обнаружить существующими аналитическими методами. [c.16]

    Ерне [1 ] предположил, что в организме постоянно образуются молекулы глобулина, очень разнообразные по конфигурации и, следовательно, по специфической реактивности. Некоторые из этих молекул случайно имеют конфигурацию, дополнительную к поверхностным группам каких-либо антигенов. Это нормальные антитела . Если антиген попадает в кровь, то он соединяется с молекулами, случайно имеющими соответствующую специфичность. Подобные комплексы фагоцитируются и переносятся к клеткам, образующим антитела. Затем антиген отделяется и, вероятно, выводится, а клетка, по неясным еще причинам, начинает вырабатывать молекулы глобулина, подобные только что введенной молекуле. Попадание в кровь этих новых специфических глобулинов обусловливает увеличение количества антител. [c.42]

    Бернет и Ледерберг предположили, что клетки, образующие антитела, отличаются сверхмутабиль-ностью , т. е. что в нормальных условиях возможны частые изменения типа глобулиновых молекул, продуцируемых такими клетками. Поэтому в крови [c.43]

    Мы употребляем термин антиген по крайней мере в двух смыслах. Прежде всего антиген — это вещество, которое при введении в организм животного (обычно парентерально) вызывает образование специфических антител. Иммунологи применяют термин антиген и для препаратов, которые только реагируют с антителами in vitro. Например, смесь липидов нормальных тканей, применяемых в реакции Вассермана, обозначается как вассермановский антиген, хотя введение его животному, вероятно, не вызовет образования специфических антител. [c.47]


Смотреть страницы где упоминается термин Антитела нормальные: [c.546]    [c.117]    [c.243]    [c.479]    [c.494]    [c.128]    [c.198]    [c.183]    [c.542]    [c.592]    [c.9]    [c.18]    [c.55]    [c.65]    [c.333]    [c.686]    [c.146]    [c.128]    [c.54]    [c.14]    [c.42]    [c.50]   
Микробиология (2003) -- [ c.156 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антитела



© 2024 chem21.info Реклама на сайте