Аналив чувствительность

Аналит определения редко бывают прямыми, чаще искомое значение содержания находят косвенно по его зависимости от двух или большего числа величин, найденных прямыми измерениями Связь между аналит сигналами и содержанием компонентов наз градуировочной характеристикой, к-рая м б представлена в виде ф-л (градуировочная ф ция), графиков или таблиц Значение первой производной градуировочной ф-ции при данном содержании определяемого компонента наз коэф чувствительности S, или чувствительностью [c.72]

Выбор ОР. Число предложенных ОР для разл. целей непрерывно возрастает и достигло неск. тысяч. Для выбора лучшего ОР сравнивают аналит. данные, характеризующие эффективность применения разных ОР для решения конкретной задачи, т. е. учитывают чувствительность и избирательность реагента, стабильность продукта р-ции, значения pH среды в условиях определения (осаждения, разделения), контрастность в случае цветных р-ций (т. е. изменение длины волны максимума поглощения ОР и продукта его взаимод.), скорость установления равновесия и др. Поскольку число избират. реагентов ограничено, часто для данного компонента (элемента) подбирают неск. ОР (ассортимент). В зависимости от предполагаемого содержания в анализируемом объеме мешающих элементов используют тот или иной ОР из ассортимента или один из ОР применяют для отделения, а другой-для определения исследуе.мого элемента. [c.202]

Чувствительность и точность АЭСА зависят гл. обр. от физ. характеристик источников излучения (возбуждения спектров)-т-ры, концентрации электронов, времени пребывания атомо в зоне возбуждения спектров, стабильности режима источника и т.д. Для решения конкретной аналит. задачи необходимо выбрать подходящий источник излучения, добиться оптимизации его характеристик с помощью разл. приемов - использование инертной атмосферы, наложение магн. поля, введение спец. в-в, стабилизирующих т-ру разряда, степень ионизации атомов, диффузионные процессы на оптим. уровне и т.д. Ввиду многообразия взаимо-влияющих факторов при этом часто используют методы мат. планирования экспериментов. [c.392]

ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, основаны на использовании хим. р-ций с участием ферментов. О содержании определяемого компонента судят либо по кол-ву конечного продукта ферментативной р-ции, либо, чаще, по начальной скорости процесса, положенного в основу методики определения (см. Кинетические методы анализа). Для наблюдения за скоростью ферментативной р-ции применяют обычно инструментальные методы, чаще других - люминесцентные, спектрофотометрич., электрохимические. Достоинства Ф. м. а. высокая чувствительность, обусловленная активностью ферментов, природой индикаторных р-ций (с помощью к-рых определяют в-во) и способами детекции аналит. сигна- [c.78]

А — коробка подсоединения искателя (РАК) — базисная электроника t — искатели 2 — излучатель 3 предварительный усилитель (логарифмический, динамический диапазон 100 дБ) 4 — основной усилитель 5 аналого-цифровой преобразователь 6 — ступень сложения (нормирование) 7 — наблюдение за прохождением контроля 8 — блок управления (контроль стабильности, выравнивание чувствительности) 9 — шина для передачи цифровой информации (данных) в двух направлениях 10 — синхронизация дифференциальный привод провода/приемник I2 — данные об эхо-импульсах 13 — [c.586]

Брайнина X. 3., Ройзенблат Е.М. Концентрирование вещества в полярографическом анализе. Сообщ. 5. Чувствительность определения анионов.— Ж. аналит. хим., 1964, 19, № 12,1442—1448. Библиогр. [c.73]

В наиболее простом случае устройство связи представляет собой аналого-частотный или аналого-цифровой преобразователь. При этом УВМ выполняет все операции по расчету хроматограммы 1) определение начала и конца пика, 2) расчет площадей пиков, в том числе не полностью разделенных, а также пиков примесей, элюируемых на заднем или переднем фронте основного компонента, 3) учет дрейфа и флуктуаций нулевой линии, 4) умножение площадей пиков на коэффициенты чувствительности для каждого компонента, 5) расчет концентраций компонентов. [c.118]

Как следует из рассмотрения методов количественного анализа, изложенных в 5, при выполнении расчетов по любому из них необходимо проделать целый ряд общих для всех методов операций. Так, при использовании любого метода количественного анализа необходимо установить положение базисной (нулевой) линии на хроматограмме или измерить базисное значение сигнала детектора, обнаружить пик, вычислить или измерить определяющий параметр с одновременной или последующей коррекцией на величину базисного сигнала, идентифицировать пик и, установив величину поправочного коэффициента Ки привести определяющий параметр к стандартным условиям по чувствительности детектора. Дальнейшие операции уже будут определяться выбранным методом количественного анализа вычисление отношения приведенных определяющих параметров компонента и стандарта (28) или отношения определяющего параметра компонента и суммы определяющих параметров для всей смеси (26). На любом из этапов обработки, чаще перед вычислением определяющего параметра, реже перед дальнейшими операциями, обязательно выполняется операция аналого-цифрового преобразования, заключающаяся в изменении формы представления обрабатываемой информации из аналоговой в цифровую. [c.22]

Для контроля над ходом процесса каждая из тарелок снабжена чувствительным полупроводниковым термометром сопротивления, измеряющим температуру -жидкости с точностью 0.2 К. Так как жидкость на. тарелках близка к состоянию насыщения, по этим измерениям можно найти состав жидкости, используя зависимость температуры кипения спирто-водной смеси от ее состава. Расчет концентрации спирта в жидкости выполняет ЭВМ. получающая сигналы о значениях температуры в виде напряжений постоянного тока. Так как сигналы, поступающие от датчиков, очень слабы, перед вводом в ЭВМ их предварительно усиливают в Блоке усиления и преобразуют в цифровую информацию при помощи аналого-цифрового преобразователя (АЦП). Значения температур и концентрации спирта в жидкости на тарелках колонны выводятся на экран дисплея и печать в виде таблицы. [c.158]

Значение инструментальных методов анализа, как и современных методов разделение (см. гл. 38), постоянно возрастает, что обусловлено требованиями науки и производства. Так, например, появилась тенденция использования сырья, содержащего очень небольшие количества целевого продукта, а также извлечения элементов из отходов производства, в которых эти элементы находятся в очень небольщих количествах. Кроме того, все шире используются особо чистые вещества и композиционные материалы, к которым предъявляются высокие требования, в частности постоянство концентраций комло-нентов (металлургия, полупроводниковая техника). Постоян-но растущая рационализация и автоматизация производств и связанный с этим более быстрый выпуск продукции диктуют необходимость использования аналитических методов, обладающих большой чувствительностью, точностью и быстротой. Быстрота анализа— особенно важный фактор, так как все в большей степени контроль готовой продукции заменяют своевременным контролем качества полупродуктов в ходе технологического процесса с целью регулирования процесса в нуж-,ном направлении. Поэтому аналиа также должен быть по возможности автоматизирован, саморегистрируем, а полученный сигнал должен быть использован для управления процессом. [c.255]

Управление аналоговым прибором — газовым хроматографом — накладывает определенные требования на вычислительные средства, используемые для этой цели. Специфика сопряжения газового хроматографа с ЭВМ заключается в том, что накопление данных при газохроматографическом анализе — процесс значительно более медленный, чем вычисление. Хроматограф задает режим работы вычислительных средств, а компьютер обязан вовремя реагировать на разнообразные изменения в управляемом процессе. В связи с этим обстоятельством необходима строгая синхронизация работы аналогового прибора и ЭВМ, т. е. функционирование в реальном масштабе времени. Реальный масштаб времени (real-time) — это режим работы системы, которая управляет поступлением данных различного происхождения непосредственно из места их возникновения и выводит результаты в место потребления этих данных по возможности быстро, чтобы повлиять на область их получения. Для такой системы необходимо наличие как аналого-цифрового (сигнал от хроматографа к ЭВМ), так и цифро-аналогового преобразователя (сигнал от ЭВМ к прибору). Особенность таких систем — повышенное быстродействие. Связующими звеньями между микропроцессором и хроматографом являются датчики и исполнительные механизмы. Взаимодействие же с оператором осуществляется различными устройствами ввода-вывода. Например, экран дисплея является устройством вывода графической и текстовой информации о состоянии процесса. В системе управления хроматографом микропроцессор позволяет заранее запрограммировать и автоматизировать перевод пера самописца на нулевую линию, изменение чувствительности проводимого анализа, скорости диаграммной бумаги, изменение температуры термостата, а также осуществляет оптимизацию режима работы хроматографа в целом. [c.91]

На уровне исследования химико-технол. схем элементами изучаемой системы служат аппараты (реакторы, абсорберы и др.), связанные потоками в-ва и энергии в единый комплекс. Главная задача-обнаружение коллективных эффектов, возникающих в химико-технол. системе и не проявляющихся при раздельном анализе ее элементов. К таким эффектам относится, напр., накопление в циркуляционных контурах микропримесей, отравляющих катализатор или вызывающих полимеризацию полупродуктов с осаждением в-в на конструктивных элементах аппаратов и др. Повышение чувствительности и применение наиб, универсальных аналит. приборов (иапр., хромато-масс-спек-трометров) позволяет обнаруживать в АСНИ коллективные эффекты в исследоват. стендах лаб. масштабов и существенно сокращать затраты ср-в и времени на стр-во эксперим. установок. Одновременно применение в АСНИ на уровне химико-технол. схем мат. моделей аппаратов, полученных в АСНИ др. уровней, дает возможиость сокращать время на опыты за счет изучения и выбора иа моделях оптимальных режимов и экспериментов до начала опытных работ и оперативной коррекции хода исследований. [c.27]

Термодинамика и кинетика окислит.-восстановит. р-ций, в к-рых участвуют биологически активные соед, изучаются вольтамперометрич. методами с использованием капающего (обычно ртутного) или стационарного электрода. Эти методы позволяют определить число электронов, вовлеченных в р-цию при каждом значении потенциала, а также обнаружить неустойчивые промежут. соединения, в т.ч. короткоживущие радикалы, к-рые не удается зарегистрировать методом ЭПР. Электрохим. методы имеют широкую область применения и позволяют изучать тонкости механизма р-ций. Они пригодны для проведения уникальных синтезов и решения сложных аналит. задач, т. к. чувствительность импульсной полярографии позволяет, напр., обнаружить 10 М электрохимически активного в-ва. Возможность применения электрохим. методов для решения упомянутых проблем основана на сходстве электрохим. и биол. окислит.-восстановит. р-ций оба типа являются гетерогенными (первые осуществляются на пов-сти электрода, вторые-на границе фермент-р-р), идут в одном интервале pH и в р-рах той же ионной силы, протекают в неводных средах и в одинаковом интервале т-р, включают стадию ориентации субстрата. Электрохим. методы позволяют получать информацию об окислит.-восстановит. потенциалах, числе электронов, механизме р-ций с участием азотсодержащих гетероциклич. соед. (пурины, пиримидины, порфирины и т. п.). Емкостные измерения дают важные сведения об адсорбционных св-вах низкомол. и высокомол. биологически активных соед. (нуклеотиды, белки, нуклеиновые к-ты). [c.292]

Традиционные гирные весы аналит. группы (прежде всего микро- и ультрамикровесы), а также общелаб. весы повыш. точности весьма чувствительны к колебаниям и градиентам т-ры, воздушным потокам, вибрациям и т.п. Поэтому гнрн и объекты Б. должны иметь т-ру, возможно более близкую к т-ре в витрине весов, для чего выдерживаются в ней перед измерениями. В витринах весов не рекомендуется размещать поглотители влагн. Помещения для точного В. на всех весах указанных типов должны освещаться люминесцентными лампами или спец. светильниками с теплоотводом, а также термостатироваться и оборудоваться кондиционерами (обычно т-ра 20 °С прн суточных колебаниях ее не более + у 2°С электронные В. могут эксплуатироваться при более значит, перепадах т-р). [c.363]

Как аналит. реагенты изучены также другие В. Так, наф-тил- и бензилвисмутолы (в общей ф-ле К = СюН8 и С5Н,СН2 соотв.) применяют для экстракционно-фотометрич. определения Те, 8е, В1, Аи, Рс1, для концентрирования и раздельного атомно-абсорбционного определения Сё, РЬ, Сц, В1, 8Ь. Нафтилвисмутол-один из наиб, чувствительных реагентов на Те. [c.382]

Д. применяют также в аналит. химии-для экстракц. и хроматографич. разделения ионов металлов и солюбилизации труднорастворимых солей в орг. химии-для воздействия на направление, скорость и стереоспегдафичность нуклеоф. р-ций, в технике -для создания высокоселективных катион-чувствительных датчиков и разл. ионообменных материалов. [c.22]

I и со 2. Предел чувствительности Д. э. при аналит. определениях в режиме классич. вольтамперометрии 10"моль/м в режиме гидродинамич. вольтамперометрии (т. е. с модуляцией (В по синусоидальному закону и синхронньо детектированием переменного тока) 5-10"" моль/м в режиме инверсионной вольтамперометрии-до 10"моль/м . С помощью метода Д.э. можно определить скорость соб- [c.77]

Вторая задача изотопной М.-с.-определение концентрации хим. элементов изотопного разбавления методом. Преимущество масс-спектрометрич. варианта этого метода-высокая чувствительность (до 10 г твердых в-в и до 10 г газов), низкая погрешность ( + 0,1-0,5%), допустимость нек-рых потерь части образца недостаток - необходимость предварит, независимой ориентировочной оценки определяемой концентрации для дозирования оптим. кол-ва изотопного стандарта. Метод широко используют в изотопной геохронологии, ииогда-в геохимии, ядерной физике, агрохимии, аналит. химии. [c.663]

Определение. Аналит. определению Н. обычно предшествует его концентрирование, выделение и очистка. Чаще всего для количеств, определения Н. используют радиометрич. и спектрофотометрич. методы. Уд. а-активность составляет 1540 а-частиц/(мкг мин). Определение Np и Np проводят изменением Р-активности (чувствительность 37 Бк) шш 7-излучення (чувствительность [c.217]

СЕНСОРЫ ХИМЙЧЕСКИЕ (от лат. sensus - чувство, ощущение), чувствительные элементы небольших размеров, генерирующие аналит. сигнал, зависящий от концентрации определяемого компонента в анализируемой смеси. Неотъемлемой частью С. X. является преобразователь энергии хим., биохим. или физ. процессов, лежащих в основе определения, в электрич. сигнал. Последний передается в соответствующее электронное устройство для дальнейшей обработки. [c.318]

По принципу работы и в зависимости от вида аналит. сигнала иногда выделяют электрохимические (потенциометрич., вольтамперометрич., кулонометрич., кондуктометрич.), оптические (фотометрич., люм1шесцентные, оптотер-мич.), электрические сенсоры, а также сенсоры, чувствительные к изменению массы и нек-рые др. [c.318]

Как правило, чувствительность определения ферментов, коферментов и эффекторов выше, чем чувствительность определения субстратов. Напр., возможно определение 0,001 пМ содержания АТФ, 0,1 нМ ионов Си , 2п , 0,1 мкМ тиомочевины и меркаптоэтанола. Однако ряд субстратов определяют также при очень малых содержаниях, особенно при хеми- или биолюминесцентной (см. ниже) регастрации аналит. сигнала 0,1 нМ Н2О2, 0,01 1 мочевины. Чувствительность опредмения мн. в-в Ф. м. а часто более высока, чем чувствительность определения этих, же компонентов любыми др. методами. [c.79]

Имеются фурье-спектрометры для пол чения спектров в разл. областях - от неск. см до десятков тыс. см в т.ч. спектров комбинац. рассеяния. На ИК фурье-спевггрометрах достигнуго разрешение до 1,3 10 см , точность определения волнового числа до lO" см". Созданы приборы для видимой и УФ областей, на к-рых получают, в частности, эмиссионные спектры ряда элементов (U, Np, Pd, Но и др.) с воспроизводимостью волновых чисел 210" см при (SIN) > 10 . Чувствительность аналит. определений на фурье-спектрометре обычно в 100-1000 раз выше, производительность в сотни раз больше, погрешности измерений на порядок меньше, чем в случае использования дисперсионных приборов. Пределы обнаружения ряда в-в достигают долей нг, а использование микроскопа позволяет анализировать включения в образцах размерами 10х 10 мкм . С помощью ФС можно изучать кинетику р-ций, протекающих за время ок. 1 мс. [c.222]

В кинетич. методах аналит. сигнал измеряют с помощью спец. приборов, что приближает их к инструментальным методам. Кинетич. методы - одни из самых чувствительных и используются для определения примесных (следовых) компонентов (менее 0,01%). Термотитриметрия имеет офаничен-ное применение. Метод позволяет определять основные и неосновные компоненты с пофешностью 1%. [c.249]

Первые исследования аналит. возможностей Х.-м.-с. были проведены в 1950-х гг., первые пром. приборы, объединяющие газо-жвдкостной хроматофаф и масс-спектрометр, появились в бО-х гг. Принципиальная совместимость этих двух приборов обусловлена тем, что в обоих случаях анализируемое в-во находится в газовой фазе, рабочие температурные интервалы одинаковы, пределы обнаружения (чувствительность) близки. Различие состоит в том, что в ионном источнике масс-спектрометра поддерживается высокий вакуум (10 - 10 Па), тогда как давление в хроматофафич. колонке 10 Па. Для понижения давления используют мол. сепаратор, к-рый одним концом соединен с выходом хроматотра-фич. колонки, а другим - с ионным источником масс-спектрометра. Мол. сепаратор удаляет из газового потока, выходящего из колонки, осн. часть газа-иосителя, а орг. в-во пропускает в масс-спектрометр. При этом давление на выходе колонки понижается до рабочего давления в масс-спектрометре. [c.318]

Оптически детектируемый ЭПР (ОД ЭПР) дает информацию о своб. радикалах в радикальных парах, возникающих при радиационном или УФ воздействии в кристаллах и жвдкой фазе. Спиновое состояние радикальной пары (синглетное или триплетное) можно изменить вынужденным путем, вызывая спиновые переходы партнеров пары под действием резонансного микроволнового поля во внешнем магн. поле. Спектр ЭПР при этом регисфируется пзтем изменения выхода продуктов из радикальной пары любым аналит. методом. Наиб, чувствительность получается при использовании оптич. методов, особенно по измерению люминесценции. При изменении напряженности мат. поля записываемый спектр люминесценции в точности повторяет спектр ЭПР радикалов, возникающих в радикальных парах. Чувствительность метода составляет 10-10 частиц в образце, что позва иет получать сведения о спектрах ЭПР, строении и превращениях короткоживущих радикалов, время жизни к-рых составляет порядка 10 с. [c.451]

Более высокая чувствительность/оелективностъ Усовершенствованные сочетания аналит [c.44]

Такт контроля начинается при возбуждении посылаемого импульса и передаче его к соответствующему излучающему искателю. Сигнал, поступаюг щий от соответствующего принимающего искателя, проходит через одни логарифмический предварительный усилитель, относящийся к такту контроля, а потом передается на общий основной усилитель. Динамический диапазон установки, равный 100 дБ, при этом разделяется на 256 классов. Положение динамического диапазона гарантирует регистрацию всех сигналов, включая и шум от элементов структуры. На выходе из аналого-цифрового преобразователя получается развертка типа А, состоящая из максимальных значений положительных или отрицательных полуволн высокочастотного сигнала. Для компенсации различных значений чувствительности в отдельных такта.ч к значениям цифровой развертки типа А добавляется выравнивающее значение в децибелах, специфическое для каждого такта (нормирование). По имеющейся в памяти длине пути прохождения соответствующего наибольшего значения в диафрагме, относящейся к данному такту, проводится выравнивание по глубине для этого значения. Это значение вводится также в память (ЗУ) максимальных значений. Полученные таким путем данные от тактов контроля вместе с относящимися к ним данными о позиции системы [c.585]

МЕТРОЛОГИЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА. Задача количеств, анализа — определение (измерение) содержания, т. е. коццентрации или массы (объема) хим. элементов, соединений, фаз и т. п. в исследуемом материале. Обычно содержание компонента устанавливают по зависящим от него величинам — аналит. сигналам, вапр. интенсивности спектральных линий, кол-ву реагента, взаимодействующему с определяемым компонентом, силе электрич. тока. Связь между- аналит. сигналом и содержанием компонента наз. градуирввочной характеристикой, к-рая м. б. представлена в виде- ф-л (градуировочная ф-ция), графиков и таблиц. Зяачевие первой производной градуировочной ф-ции при данном содержании компонента — коэф. чувствительности (или чувствительность). [c.340]

ИЛИ через аналого-цифровой преобразователь поступает в вычислительную машину для дальнейшей обработки. При использовании системы обработки данных в качестве регистрирующего устройства, особенно в сочетании с квадруиольными масс-спектрометрами, более предпочтительным оказывается применение усилителей на интегральных схемах вместо обычных электрометрических усилителей, поскольку первые характеризуются существенно лучшими показателями в отношении шума и дрейфа. На входе интегрального усилителя устанавливают небольшой периодически заряжающийся и разряжающийся конденсатор. По истечении определенного времени интегрирования, которое может варьироваться в широких пределах — от микросекунд до нескольких секунд, осуществляется оцифровка напряжения в динамическом режиме, согласованном с вычислительной машиной. В рамках этого принципа достигается комбинация чувствительности метода счета ионов с более высокой (на несколько порядков величины) динамикой аналоговых измерений [63]. [c.297]

Спектральный анализ с помощью таблеток во многих отношениях лучше анализа с помощью суспензии (пасты). Суспензию приготавливают путем растирания твердого образца с минеральным маслом или гексахлорбутадиеном для получения пасты, которую затем наносят на солевую пластинку. Иногда пасту помещают между двумя солевыми пластинками, которые затем сжимают для получения нужной толщины слоя. Спектры, полученные с помощью таблеток, интерпретировать легче, так как при использовании таблеток получается лучшее разрешение, отсутствуют перекрывающиеся полосы, меньше рассеяние света и относительно проще приготавливать малые пробы. Недавние исследования, проведенные Гором и Хэннахом, показали, что для современного оборудования методы с использованием таблеток из КВг являются самыми чувствительными методами анализа очень малых проб [16]. Отбор данных инфракрасного анализа для их последующей обработки на ЭВМ Гор и Хэннах осуществляли с помощью аналого-цифрового преобразователя. В результате с помощью многократ- [c.256]

Структурная схема устройства, использующего автоматическое лереключение чувствительности по входу [Л. 20], приведена на рис. 20. Определение VJг( ) производится блоком 4 по сигналу на выходе аналого-цифрового (частотного) преобразователя 2 устройства. Выполнение оператора Рп в случае УЛ(с)>0 вызывает появление сигнала на левом выходе блока 4 и срабатывание автоматического переключателя 3, уменьшающего коэффициент передачи входного аттенюатора 1 и переключающего канал (блок 5) передачи информации с преобразователя 2 на ячейки 7 счетчика 6 в сторону [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология