дифенил углекислый

Образование основных продуктов реакции—дифенила, углекислого газа, бензойной кислоты—обусловлено конкурирующими реакциями рекомбинацией радикалов (в) и цепных реакций (д) и (е). [c.260]

Этиламмоний, а,а-дифенил-, углекислый [c.133]

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в растворе углекислого натрия в атмосфере кислорода и последующем титровании раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии индикатора дифенил-карбазона. [c.541]

Из продуктов реакции выделяют дифенил перегонкой с водяным паром. Дестиллат подщелачивают углекислым натрием, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку (Промывают сначала 10%-ной серной кислотой и затем [c.446]

Получившиеся водный и эфирный слои разделяют в делительной воронке и из водного слоя делают одну эфирную вытяжку 20 мл обычного эфира. Эфирную вытяжку промывают раствором кислого углекислого натрия для удаления желтой окраски, затем отгоняют эфир на водяной бане (прибор 2), после чего подвергают смесь перегонке с водяным паром для удаления непрореагировав-шего бромбензола и побочно образовавшегося дифенила. [c.270]

Соли серебра, например цианистое серебро, углекислое, лимоннокислое, фосфорнокислое, циановокислое, роданистое серебро, по данным Гилмана и Кирби [21], обладают способностью превращать бромистый фенилмагний в дифенил, хлористый бензилмагний в дибензил [c.374]

Большинство других методов определения ванадия основано на титровании его перманганатом после восстановления различными способами. Из этих методов можно указать 1) метод, в котором ванадий восстанавливают до четырехвалентного выпариванием с соляной кислотой, лучше в присутствии железа (III) и серной кислоты. После этого к раствору прибавляют, если это нужно, серную кислоту, выпаривают до появления паров последней и титруют ванадий в сернокислом растворе 2) метод, основанный на восстановлении ванадия в редукторе Джонса до двухвалентного состояния и вливании этого раствора в раствор, содержащий избыточное количество сульфата железа (III) (стр. 127) 3) восстановление ванадия до четырехвалентного сероводородом, избыток которого удаляют кипячением, нри непрерывном продувании через раствор тока углекислого газа 4) восстановление ванадия до четырехвалентного встряхиванием со ртутью солянокислого или сернокислого анализируемого раствора, содержащего достаточное количество хлорида натрия, чтобы связать образующуюся ртуть (I). Раствор затем фильтруют и титруют перманганатом 5) восстановление перекисью водорода в горячем сернокислом растворе . Интерес представляет также метод, основанный на восстановлении пятивалентного ванадия до четырехвалентного титрованным раствором соли Мора с применением гексацианоферрата (III) калия илн дифенил- [c.474]

Можно привести ряд примеров, из которых следует, что часто основными продуктами расщепления являются фенолы, в подчиненной степени — углеводороды (как результат вторичного разложения натрийорганического соединения). Например, при расщеплении дифенилового эфира выделены (без специального разложения водой) фенол (60—75%), бензол (30%) и немного дифенила (вода образуется здесь в результате разложения дифенилового эфира и образования высокомолекулярных смолообразных веществ). Важно отметить, что при действии на продукты реакции углекислого газа образуется не бензойная кислота, а салициловая кислота вследствие действия углекислоты на фенолят натрия. [c.437]

Изложенная пропись представляет собой видоизменение метода, который разработали Бэклс, Хаусман и Уилер 4,4 -Дибромди-фенил был получен также бромированием дифенила в воде , в сероуглероде и в ледяной уксусной кислоте бромированием смеси дифенилсульфокислот в разбавленной серной кислоте действием углекислого иатрия на пербромид, полученный при взаимодействии диазотированного бен.зидина с бромной водой пропусканием паров л-дибромбензола через нагретую до красного каления трубку . [c.156]

В немецком патенте этой же фирмы описывается иной прием работы и другие катализаторы (карбонаты). Беизол нагревается до оО°, увлекается током углекислого газа, затем пары проводятся через смесь из Mg Os LI2 O3 при 500°. В продукте реакции дифенил (I) вместе с 20% дифенилбензола (11) [c.500]

Хорнер и Юргенс предложили способ анализа продуктов, содержащих сложные (двух-и многокомпонентные) смеси кислот, надкислот, диацилперекисей, алкилгидроперекисей и диалкилперекисей. Методика анализа основана на том, что дифенил-сульфид разлагает только надкислоты, а триэтиларсин разлагает надкислоты и диацилперекиси до кислот, а алкилгидроперекиси— до спиртов. Если присутствуют все указанные типы перекисных соединений, анализ проводится следующим образом 1) находят общее содержание перекисей нагреванием пробы в течение 30 мин в атмосфере двуокиси углерода или азота с насыщенным раствором иодистого калия и концентрированной соляной кислоты в уксусной кислоте, смесь разбавляют и титруют тиосульфатом натрия 2) обработкой триэтиларсином с последующим титрованием иодом устанавливают суммарное содержание надкислот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей 3) действием дифенилсульфида и затем раствором иодистого калия в уксусной кислоте иа холоду в течение 10— 5 мин в атмосфере углекислого газа, с последующим разбавлением и титрованием определяют количество диацилперекисей и алкилгндро-перекисей 4) прямым титрованием 0,1 н. щелочью определяют суммарное содержание надкислот и кислот и 5) обработкой триэтиларсином в течение 15 мин в атмосфере азота и последующим титрованием щелочью получают суммарное содержание кислот, надкислот и диацилперекисей. [c.434]

Продуктами распада. перекиси бензоила являются углекислый газ, дифенил, фепилбензоат и некоторые производные бензола [77]. В растворе, кроме того, происходит реакция с растворителем, дающая бензойную кислоту. Хотя некоторые перекиси при определенных условиях могут распадаться по ионному механизму, обычно принимается, что термо- или фотораспад в широком ряду растворителей происходит по свободно-радикальному механизму. Исследования свободных радикалов типа радикалов Гомберга и открытие радикалов в газовой. фазе привели к общепринятой точке зрения, что промежуточными соединениями в этих и подобных реакциях распада являются свободные радикалы. Такой механизм подтверждается действием известных ингибиторов и известных свободных радикалов, а также тем, что иерекиси индуцируют полимеризацию производных этилена. Разнообразные продукты реакции также легко объясняются с этой точки зрения. [c.186]

Если подвергать действию яркого солнечного света в течение нескольких часов дифенил-п-дифенилметан (IX) и дифенил-п-дифенилхлорметан (X) в запаянной трубке в атмосфере углекислого газа, то устанавливается равновесие которое очень сильно сдвинуто влево [c.251]

Например, для удаления из осадка углекислого бария хлористых солей подается вода дифенил промывается спиртом осадок, состоящий из пара, орто- и метахлорбензола, промывается горячей водой, которая растворяет и уносит первые два компонента, оставляя только метахлорбензол, и т. д. [c.23]

Процесс ведут в стальном эмалированном аппарате с мешалкой, обратным холодильником и барботером для подачи воздуха внутрь массы. В аппарате готовят раствор соды, загружают в него дифенил-эпсилон-кислоту и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту, а затем прибавляют бутиловый спирт. Окисление ведут кислородом воздуха в присутствии солей меди. Реак-циоиную массу нагревают до 40° С и медленно пропускают через нее воздух, предварительно очищенный от углекислого газа. Окислительная конденсация продолжается несколько чa o в лри этом цвет реакционной массы переходит из коричневого в синий. По окончании окисления к реакционной массе постепенно при перемешивании прибавляют раствор поваренной соли через несколько часов краситель выпадает в осадок, его отфильтровывают и промывают 1 %-ным раствором поваренной соли. Для очистки от примесей краситель снова загружают в аппарат, размешивают там с бутиловым спиртом и раствором поваренной соли, отфильтровывают, промывают и затем передают на сушку. [c.268]

Побочными продуктами являются оксидкфенилы, дифенил-сульфон, дифенил овый эфир, органические соединения серы (например, дифенилсульфид), углекислый натрий, гипс и избыточное количество сернистокислого натрия. Сульфат натрия (NagSOg) продается целлюлозным заводам. [c.20]

Освобожденные от нафталина тяжелые масла обычно разгоняют на три фракции первая — небольшая фенольная фракция вторая — основная фракция, содержащая метилнафталины и аценафтен, кристаллизующиеся при охлаждении, и остаток, присоединяемый к антраценовому маслу. Из погона с узкими температурными пределами легко кристаллизуется аценафтен, однако он загрязнен флуореном. Очистка достигается перекристаллизацией из таких растворителей, как спирт или лигроин. Из фракции 240—255° могут быть получены индол и а- и ( -метилнафталины. Из фракции 260—270° были выделены семь из десяти возможных диметилнафталинов (см. табл. 1, стр. 45). При охлаждении фракции 280—290° выделяется большое количество смешанных кристаллов, содержащих в основном аценафтен, окись дифенила и флуорен. Чистая окись дифенила плавится при 82,8—83° окись дифенила, получаемая из каменноугольной смолы, содержит аценафтеи и флуорен (до 20% последнего), но ее точка плавления лишь немногим ниже 82,8°. Из остаточного масла были выделены 2,3,6- и 1,3,7-триметилнафталины. 3-Метил-индол (скатол) был выделен путем тщательной фракционной разгонки индолового масла, кипящего в основном между 267 и 270°. Скатол встречается вместе с 2-, 5- и 7-изомерами и отделение его основано на том, что из всех четырех соединений он один не образует карбоновой кислоты при обработке натриевого производного углекислым газом. [c.56]

Число возможных продуктов реакции оказывается очень большим, если предположить, что 6HчMgBr будет реагировать пе только с СО, но п последовательно со всеми продуктами побочных реакций. Оказалось, однако, возможным, как показывают подсчеты Я. Т. Эйдуса, придти с учетом, конечно, химических, а не только статистических факторов, к 17 наиболее вероятным продуктам реакции, которыми будут бензол, дифенил, бензальде-гид, бензофенон, дифепилкарбинол, трифенилкарбинол и т. д. Я. Т. Эйдус установил, что наиболее вероятными продуктами реакции являются те, у которых число схем образования будет наибольшим. Экспериментальные данные поразительно совпадают с указаниями Я. Т. Эйдуса. Из 17 продуктов найдено 12 выход наиболее вероятных продуктов достигает 25—33%, тогда как выходы менее вероятных продуктов не превышают 1—3%, Взаимодействие между магнийорганическими соединениями и углекислым газом вновь подвергалось тщательному изучению в 40-х годах. В 1947—1948 гг. Я. И. Денисенко подметил, что в процессе реакции между этилмаг- [c.107]

Установлено, что в результате реакции ларофазного окисления бензола кислородом образуются фенол, различные конденсированные соединения (включая дифенил), так называемые амолы , с температурой кипения выше, чам у фенола, окись углерода, углекислый газ, продукты пиролиза (метан, этилен, ацетилен, водород и др.), а также хинон и формальдегид. Малеиновый анпидрид и дифениловый эфир не обнаружены. Количество смолы определяют (путем отгонки бензола из навески конденсата на полумикродистиллящ ионной колонке. Разгонкой с паром и обработкой щелочью установлено, что смола в основном состоит из дифенила (от 30 до 50% по весу) и высокомолекулярных кислородсодержащих соединений, нерастворимых в щелоча Х. [c.96]

При рассмотрении реакционной снособкости таллийорганических соединений, необходимо упомянуть и реакции своеобразного металлоорганического радикала феиилталлия , охарактеризованного Гильманом ][ Дитонсом. Так, папример, углекислый газ не реагирует с трифенилталлием в кипящем бензоле, однако в кипящем ксилоле происходит образование с 70°о выходом бензойной кислоты и с 73% выходом дифенила. Рассмотрение механизма этой реакции приводит к следую-и],ей альтернативе. Или имеет место термический распад трифенилталлия и последующая карбонизация [c.117]

Реакция трифенилталлия с углекислым газом [27]. Раствор 2,68 г (0,006 моля) трифенилталлия в 25 мл ксилола нагрет с обратным холодильником в течение 24 час. при этом одновременно над поверз ностью кипящего раствора пропускался ток углекислого газа. После охлаждения реакционной смеси, гидролиза соляной кислотой и экстракции раствором едкого натра из водного слоя было извлечено 0,52 г (70%) бензойной кислоты из ксилольного слоя выделено 73% дифенила. [c.454]

Примерно через 5 час. после встряхивания натрия с эфирным раствором дифенил-бутадиена жидкость окрашивается в красный цвет и при дальнейшем встряхивании выделяется главная масса продукта реакции в виде темного коричнево-фиолетового порошка. Плохая растворимость металлоорганического соединения не позволяет выделить его в чистом виде. Выяснение строения этого соединения проведено путем изучения продуктов действия на него воды, воздуха и углекислого газа. Прибавление воды к эфирной суспензии натриевого соединения вызывает мгновенное обесцвечивание. Выделяют симметричный дибензилэтилен. При действии углекислого газа получают натриевую соль дифенилбутандикарбоновой кислоты. При пропускании воздуха через эфирную суспензию натрийорганического соединения получают обратно дифенил-бутадиен 1]. [c.444]

Помимо кислорода, лекарства при хранении могуг взаимодействовать с углекислым газом, находящимся в воздухе д ифенин разлагается с образованием нерастворимого дифенил гидантоина магния окись превращается в карбонат магния основной эуфиллин, взаимодействуя с углекислотой воздуха, превращается в труднорастю-римый теофиллин, С углекислым газом воздуха вступают в реаюдию соли щелочных металлов и слабых органических кислот (натриевые соли сульфаниламидов, производные барбитуровой кислоты), производные пурина (эуфиллин), неорганические препараты магния, цинка, свинца и др, [c.297]

Поликарбонаты на основе 4,4-диокси-дифенил-2,2-пропа1на стойки в воде, распворах нейтральных солей, водных растворах минеральных кислот разных концентраций (вплоть до высоких), а также а онаЬй и плавиковой кислотах,, водных растворах сильных окислителей и слабых щелочах (распворах углекислого натрия и двууглекислого иатрия). Эти поликарбонаты нестойки в сильных Щелочах, наиример едком натре. Онц стой- [c.146]