Дифенил, определение воды

Показания термометра проверяются в двух точках — при температуре кипения воды и при температуре таяния льда. Для первого определения в колбу Вюрца на 100 мл наливают около 30 мл дистиллированной воды и помещают несколько кусочков пористой глиняной тарелки (кипелки). В шейку колбы вставляют термометр при помощи пробки так, чтобы верхний край ртутного шарика находился на уровне нижнего края отверстия отводной трубки. Ртутный шарик ни в коем случае не должен касаться стенок колбы. При кипении воды в колбе пар будет выходить череа отводную трубку. Когда ртуть установится на определенном уровне (наблюдать в течение нескольких минут), записывают показание термометра. Разность между показанием термометра и температурой кипения воды при данном атмосферном давлении (найти в справочнике ) является поправкой термометра при температурах, близких к 100° С. Подобные определения могут быть произведены и при других температурах. Перегоняют иа колбы, соединенной с нисходящим холодильником, вещества с известными температурами кипения (ацетон 56,4° С, анилин 184,4° С, нафталин 217,9° С, дифенил 255,5° С и др.). [c.50]

Определение Fe. Метод определения железа в фосфоритах основан на экстрагировании его из солянокислого раствора изопропиловым эфиром, реэкстракции водой и фотометрировании в виде комплекса с 1,10-фенантролином или 4,7-дифенил-1,10-фенан--тролином. При этом можно определять 30—250 и 10—60 мкг железа соответственно. [c.178]

Эта реакция служит для открытия и определения фосгена, так как образующаяся дифенил-мочевина не растворима в воде и выделяется в виде белого осадка. С третичными аминами, например,, с уротропином, фосген дает двойные соединения. / [c.59]

Осадок растворяют в 3 мл соляной кислоты и переносят в градуированную пробирку. Центрифужную пробирку тщательно промывают промывные воды переносят в ту же градуированную пробирку, раствор в ней разбавляют до определенного объема (например до 10 мл) и к нему приливают 10 мл раствора дифенил- [c.143]

Есть несколько методов определения хлоридов в исследуемой воде объемный метод с азотнокислым серебром (метод Мора), меркуриметрический объемный метод с дифенил-карбазоном и потенциометрический. Обычно определение С1 производится методом Мора, дающим хорошие результа- [c.123]

Разработан метод [35] определения рения в виде рение-вой кислоты при помощи нитрона (1,4-дифенил-3,5-эндо-анилино-4,5-дигидро-1,2,4-триазол часто применяется для определения азотнокислых солей, с которыми он образует нерастворимые осадки). Перренат нитрона практически нерастворим в 100 мл воды растворяется лишь [c.35]

Экспериментально определенное количество выделяющейся воды при таком распаде гидроперекиси точно соответствует теоретическому. Кроме того, образуется ряд низкомолекулярных продуктов (ацетальдегид, ацетон), которые, очевидно, возникают при распаде алкоксильного радикала. Наконец, методом ЭПР было проведено прямое наблюдение радикалов при реакции гидроперекиси атактического полипропилена с дифенил амином образование свободных радикалов наблюдалось уже при комнатной температуре. [c.9]

Спектрофотометрический метод. Спектрофотометрический метод в УФ-области спектра может быть использован для количественного определения различных классов органических веществ стирола, этилбензола, ацетофенона. метилфенилкарбинола [44], ацетона, бутанола, ацетонитрила, хлороформа и дифенила [45], ароматических углеводородов, пиридиновых оснований [46] и других соединений. Для определения содержания нефтепродуктов в сточных водах рекомендуется применение спектрофотометрического метода в инфракрасной области спектра [47, 48]. [c.23]

Масс-спектрометрическим и газохроматографическим методами в продуктах окисления идентифицировали окись и двуокись углерода, ацетилен, воду, дифенил, водород, фенол. Продукты, окрашивающие бензол при окислении, содержат, по данным ИК-спектроскопии, карбонильные группы ангидридного и альдегидного, но не хиноидного типов, а также фенольные гидроксильные группы. ИК-спектр окрашенного продукта полностью отличен от ИК-спектра бензола в области 700—800 см , положение полос в которой указывает на характер замещения. Совершенно определенно можно говорить о моно- и дизамещенных структурах. Обнаружение замещения эквивалентно установлению факта сшивания ароматических ядер. [c.220]

На дно U-образной трубки наливается органическая жидкость с большей плотностью, чем у воды (например хлороформ), содержащая переносчик с высоким сродством к соли. Типичными переносчиками являются краун-эфиры, специфически взаимодействующие со многими веществами, включая соли. На рис. VI-26 в качестве примера приведена структура простейшего краун-эфира, 18-краун-б. Одно колено U-образной трубки заполняется водным раствором хлорида калия, а второе — водой. Из-за различия концентраций соль будет диффундировать из концентрированного раствора в чистую водную фазу. Однако в отсутствие переносчика перенос соли чрезвычайно медленный, поскольку растворимость солей в органической фазе (в хлороформе) очень невелика. Добавка в органическую фазу переносчика, способного образовывать обратимые комплексы с солью (например, дифенил-18-краун-б), вызывает перенос калия из одного колена U-образной трубки в другое. Через определенное время в чистой водной фазе появится некоторое количество КС1 (заметим, что для поддержания электронейтральности хлорид-ион должен диффундировать вместе с комплексом-переносчиком). Этот простой эксперимент с U- [c.340]

Сульфоксиды получались из соответствующих сульфидов путем окисления их 27%-ной перекисью водорода в ацетоне по методике, предложенной Оболенцевым, Бухаровым и Герасимовым 16]. Нами эксперим< нтально установлено, что изоамилфенил-, дифенил- и дибензилсульфид остаются без изменения при окислении их перекисью водорода в ацетоне, поэтому эти сульфиды были окислены до сульфоксидов в ледяной уксусной кислоте. Через раствор 2—5 г сульфоксида в 25 мл 90%-ного метанола при энергичном перемешивании и температуре 5—20° С пропускался хлор. После завершения реакции (признаком служило появление неисчезающей желто-зеленой окраски хлора) избыток хлора удалялся путем продувки азотом, реакционная смесь разбавлялась водой и выделившееся масло экстрагиро- валось несколько раз эфиром. Эфирные экстракты промывались водой до нейтральной реакции на лакмус и сушились над прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгонялся под вакуумом остаток взвешивался и в нем определялось содержание гидролизующегося хлора. Для определения содержания гидролизующегося хлора навеска продукта в количестве 0,05—0,08 г растворялась в 10 мл ацетона и к ней добавлялось 10 мл 0,1 н. раствора пиперидина в метиловом спирте. Смесь перемешивалась 5 мин и избыток пи- [c.40]

В действительности стирол, этилакрилат, акрилонитрил, бутадиен и даже 1-гептен дают исключительно 5-замещенные пиразолины. Этилкротонат и циннамат дают смеси пиразолин-4- и -5-карбоксилаюв в соотношении 35 65 и 27 73, соответственно [260]. С другой стороны, присоединение к ацетоуксусному эфиру, который в енольной форме может рассматриваться как тризамещенный этилен, приводит к образованию только одного продукта. Самопроизвольное элиминирование воды из этого пиразолина дает 1,3-дифенил-5-метилпиразол-4-карбоксилат [217], что снова предполагает определенную роль пространственного фактора. [c.493]

Стоксовы радиусы изо электронных ионов С1 и К+ в протонных растворителях различаются между собой менее чем на 0,5 А. С1 становится на 1 - 2 А меньше, чем К+, в H ON Ме2, ДМСО и сульфо-лане. В протонных растворителях радиус ионов убывает в ряду С1 > >Вг >1 (кроме воды и формамида, где радиусы этих ионов мало различаются между собой). В полярных апротонных растворителях (кроме Hg N ) этот порядок обращается. Эти данные определенно указывают на ослабление сольватации малых анионов в растворителях, которые не могут образовать водородных связей [650, 680]. В меньшей степени влияют свойства растворителя и на крупные ионы СЮ с размазанным зарядом. Особенно отчетливая картина разрушения сольватных оболочек галогенид-ионов по сравнению с ионами lOj возникает при сопоставлении электропроводности растворов хлоридов и перхлоратов тетраалкиламмония в изодиэлектрических смесях пропанола-1 с ацетатом (рис. 2.11) [271]. Эквивалентные электропроводности Л0 ароматических ионов-радикалов дифенила и антрацена [c.302]

ИСО 7393-2 устанавливают колориметрический метод определения свободного и общего хлора в воде с применением А 1Л -диэтил-1,4-дифени-ламинсульфата (ЦПВ-1) для серийного контроля. [c.71]

На примере волокнообразующих ПМФИА и поли-4,4 -дифенил-сульфонтерефталамида, т. е. полиамидов, не образующих анизотропных систем, изучена стабильность раство ров и влияние яа нее таких факторов, как концентрация полимера, температура, добавки различных солей, воды, продолжительности выдерживания в определенных условиях (рис. 4.4). Установлено [11, с. 12, 34], что причиной низкой стабильности растворов полиамидов в чистом растворителе является локальная кристаллизация полимера в растворе исследование кинетики формирования надмолекулярных структур в растворах показало, что процесс гелеобразования, медленно идущий в начальных стадиях, резко ускоряется в конце вязкость растворов нарастает вплоть до застудневания. Опыты по формованию волокон из растворов ПМФИА, выдержанных различное время в одинаковых условиях, показали [11, с. 17], что прядомость раствора (определяемая по фильерной вытяжке) достигает максимального значения при длительности термостатиро-вания, отвечающей окончанию первой стадии формирования надмолекулярной структуры, т. е. до резкого изменения характеристики системы. Зависимость прочности волокон от выдерживания прядильного [c.95]

Второй из предлагаемых нами метод определения свинца — хроматный— основан на выделении свинца в виде РЬСг04 или К2РЬ(Сг04)г с дальнейшим определением хромат-иона дифенил-карбазидом. Этот метод менее чувствителен, чем предыдущий, и требует большего времени, но если для определения можно взять достаточно большой объем анализируемой воды, он дает такие же точные результаты. [c.272]

Определение гексаметилендиамина в воздухе рабочих помещений и сточных водах. Для определения гексаметилендиамина в воздухе рабочих помещений, содержащих кроме упомянутого вещества также адиподинитрил, аммиак и динил (эвтектическую смесь дифенила и дифенилоксида), предложена следующая методика. Определенный объем анализируемого воздуха просасывают через поглотительные склянки, заполненные водой затем аммиак отдувают воздухом, не содержащим примесей, а гексаметилендиамин определяют фототур-бидиметр ически по интенсивности помутнения реактива Несслера . Закон Бера сохраняется до содержания гексаметилендиамина 25-10 г в 1 мл поглотительного раствора. Динил и адипонитрил не мешают определению. [c.253]

Для определения следовых количеств железа в дистиллированной и катнонированной воде необходим. высокочувствительный реактив. Таким реактивом является батофенан-тролин (4,7-дифенил-1,10-фенантролин), который обладает более высокой чувствительностью по сравнению с другими реактивами на железо [1, 2]. [c.97]

Т. кип. 115° смешивается с водой. Обладает большой растворяющей способностью обычно применяется в реакциях ацетилирования, а также при определении активного водорода ло методу Церевитинова путем измерения количества. метана, выделяющегося при реакции с магнийиодметилом, или по видо-из мененно му методу определения активного водорода, по которому определяют количество реактива Гриньяра, затраченное в реакции присоединения. Иногда при анализе труднорастворимых соединений вместо пиридина применяют смесь дифенило-вого эфира (твердого) и ксилола . Безводный пиридин может быть приготовлен перегонкой продажного продукта, над окисью бария без доступа влажного воздуха. По другому способу добавляют раствор. магнийбромфенила, отгоняют э фнр, а затем отделяют пиридин перегонкой. [c.329]