Критическая веществ и неорганических соединений

В таблицах приводятся температуры (в °С), при которых давление насыщенного пара достигает величины, указанной в головке таблицы (в мм рг. ст. или в атм). Каждый раздел таблиц (простые вещества, неорганические соединения, органические соединения) состоит из двух частей в табл. I указаны температуры, при которых достигаются давления насыщенного пара ниже 1 атм, в табл. II — температуры, при которых достигаются давления насыщенного пара выше 1 атм. В связи с тем, что в точке плавления кривые давления паров имеют излом, а в критической точке обрываются, в табл. I приводятся температуры плавления (в °С), а в табл. II—критические температуры (в °С) и критические давления (в атм) соответствующих веществ. Все температурные величины даются с точностью, не превышающей О,Г С. [c.593]

Критически проанализированы известные данные АН%)ц, 19 И 29s для примерно 1335 бинарных и квазибинарных соединений с использованием предложенных численных методов оценки. Установлено, что для 20—25 % веществ отклонения расчетных значений свойств от известных составляют > 1151 %. Эти результаты согласуются с подобной оценкой, выполненной в [1], и дают основания считать, что только 75—80 % справочной и известной информации о ТХС неорганических соединений достоверны и могут быть использованы для термодинамических исследований. [c.127]

Критические константы простых веществ, неорганических и органических соединений [c.68]

Многие неорганические соединения в небольших количествах необходимы для роста растений, но более высокие их концентрации оказываются токсичными. Типичным примером может служить бор. Многие зерновые культуры и разновидности трав чувствительны к высоким концентрациям бора, в то же время некоторое количество бора может поглощаться этими растениями. Важным фактором является содержание натрия в сточной воде. Высокое отношение содержания натрия к содержанию многовалентных катионов оказывает неблагоприятное влияние на растения и грунт. Растениям трудно получать воду из раствора с повышенным содержанием солей, и если натриево-адсорбционное отношение слишком высоко, то грунтовая структура теряет пористость. Засоленность почвы представляет собой более серьезную проблему для ирригации в засушливых районах, где быстрое испарение приводит к увеличению концентрации солей. В северных районах с более влажным климатом накопление солей не может оказаться таким критическим фактором для выращивания фуражных культур. Концентрация растворенных минеральных примесей в воде может оказаться существенным фактором и в том случае, если предполагается прямое повторное использование восстановленной воды. Наиболее распространенными растворимыми солями являются сульфаты и хлориды натрия, калия, магния и кальция. Хотя некоторые из них задерживаются в грунте при ионном обмене, общее содержание растворенных веществ в очищенной воде может быть таким же, как и в исходной сточной воде. Бор, селен и нитрат не задерживаются грунтами и проходят вместе с потоком воды через толщу груита, если они уже прошли через растительную и микробиальную зоны. [c.398]

Таблицы содержат равновесные значения давления паров свыше 1200 органических и около 300 неорганических соединений для интервала 1—760 мм рт. ст. и сверх этого. Значения давления пара через интервал 10° до критической точки примерно для 50 веществ имеются в форме таблицы в работах [388—390]. [c.455]

Точность методов расчета критических параметров определена на большом статистическом материале, включаюш ем от 100 до 170 молекулярных неорганических соединений (в зависимости от наличия исходных данных расчета). Среди этих веществ 50 % относятся к числу неполярных или слабо полярных, 30 % — к числу умеренно полярных и 20 % — к числу сильно полярных соединений. [c.70]

В настоящей монографии сделана попытка составить исчерпывающий обзор литературы по химии неорганических соединений фтора, осветив результаты всех существенных работ в этой области. Особое внимание уделено физико-химическим свойствам веществ. Автор пытался по возможности дать критическую оценку результатов приводимых работ. Ввиду обилия данных материал изложен в очень краткой форме для облегчения отыскания оригиналов отдельных работ в тексте даны соответствующие литературные ссылки. [c.9]

В Справочнике, 1-м выпуском которого является данное издание, приводятся значения термических констант (теплоемкость, энтальпия,энтропия, энергия диссоциации,энтальпия и изобарный потенциал образования, изменения энтальпии и энтропии при полиморфных превращениях, плавлении, испарении и сублимации, температуры полиморфных превращений, плавления и кипения, давления паров в точках фазовых переходов, критические давление и температура) изученных неорганических соединений и органических соединений, содержащих не более двух атомов углерода. Целью издания Справочника является восполнение пробела в советской и мировой литературе, так как существующие аналогичные издания в значительной степени устарели или включают лишь ограниченный круг веществ. [c.7]

Критический уровень содержания питательных веществ в виде неорганических соединений в черешках листьев картофеля, сахарной свеклы, хлопчатника, чая и льна приведены в таблице 168. [c.295]

Предлагаемая книга, по мысли составителей, должна восполнить указанный пробел в химической справочной литературе. Она содержит сведения о большом числе простых веществ и неорганических соединений, причем охарактеризованы разнообразные их свойства (цвет, кристаллические формы, строение и энергетические характеристики молекул, плотность, растворимость, температуры плавления, кипения и фазовых превращений, критические величины, термодинамические константы, давление насыщенных паров и т. д.), а также свойства атомов и ионов и некоторые свойства водных растворов. [c.4]

Французский химик Ш. Жерар отказался от попытки классифицировать органические соединения исходя лишь из их структуры и характера связи. Он вообще критически отнесся к представлениям о внутренней структуре молекулы. Жерар учитывал главным образом состав соединения, придавая ему решающее значение в определении химического поведения частицы. Новая теория Жерара в центр внимания поставила наиболее изменчивые части молекулы и пыталась объяснить те причины, от которых зависит эта изменчивость. Согласно теории Жерара, для органического соединения свойственно не существование некоторых неизменных радикалов, а наличие нескольких характерных типов соединений. При реакции замещения тип соединения может сохраняться, а при других реакциях — изменяться. Типами для образования органических веществ послужили простейшие неорганические вещества. Так был установлен тип воды, аммиа- [c.57]

Многообразие органических примесей, особенно в сточных водах, затрудняет стандартизацию аналитических методик, ана логичную принятой в области определения неорганических веществ. Большой выбор аналитических методов требует от аналитика глубокого знания этих методов и умения критически оценить их. В настоящее время существует много новых методов в области анализа органических соединений, прежде всего газовая и тонкослойная хроматография, которые, будучи соответственным образом приспособленными, также применяются в анализе вод. [c.13]

До настоящего времени в литературе не было полного обзора полученных данных в области инфракрасных спектров поглощения. Таким обобщением является книга английского ученого Л. Беллами, которая ценна тем, что в ней читатель найдет систематизированные и критически рассмотренные данные по инфракрасным спектрам поглощения самых разнообразных соединений. Рассмотрены спектры насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, кислородсодержащих органических соединений, органических соединений, содержащих азот, фосфор, галогены, серу и другие элементы, а также спектры кремнийорганических соединений и некоторых неорганических веществ. Приведены сводные таблицы частот и многие типичные спектральные кривые экспериментальный материал весьма обширен, однако теоретическая интерпретация полученных результатов не дается и техника инфракрасной спектроскопии не описана . [c.5]

Известно большое число статей, посвященных различным аспектам анализа реакционноспособных веществ, обобщения сделаны в них лишь в отношении отдельных, частных вопросов [2—4]. Тем не менее уже выработались определенные общие тенденции в развитии методов анализа нестабильных соединений. Критическое рассмотрение и обобщение накопленного в последние годы литературного материала по анализу таких соединений наряду с результатами исследований самих авторов могут оказать по-видимому существенную помощь специалистам, занимающимся хроматографией нестабильных неорганических и элементоорганических соединений, и будут способствовать дальнейшему развитию хроматографического анализа этих веществ. [c.8]

В 30-Х годах становится все более общепринятым проводить термодинамическое исследование реакции, предполагаемой к постановке или уже используемой на производстве, с целью выяснения наиболее благоприятных условий для достижения хорощего выхода. Это сопровождается дальнейшим расширением справочных данных по термодинамическим свойствам веществ и термодинамическим параметрам реакций. Выходит первая большая критически составленная сводка значений теплот образования неорганических соединений, выпущенная Биховским и Россини в которой данные разных авторов приведены в основном в единую систему. [c.20]

Проблема установления взаимосвязи энтропии и свойств веществ важна с точки зрения получения обобщенных уравнений состояния для гомологических рядов органических и неорганических соединений В гомологических рядах каждый последующий член получается добавлением определенной функциональной группы к предыдущему. Например, в ряду парафинов С Н ь+з таким структурообразующим элементом является СН группа. Иными словами в гомологических рядах существует геометрическое, топологическое и масштабное подобие структур, и как следствие, подобие химических свойств. Ниже описан вывод уравнения связи критической энтропии с молекулярной массой в го.мологическом ряду молекул, полученный совместно с С.А. Ахметовым. [c.29]

Основные научные работы посвящены физико-химическому анализу солевых систем с целью выявления условий их образования и способов переработки, а также развитию термографии и радиохимии. Выполненные им (1927— 1934) исследования природных солей послужили научной основой для строительства Кучукского сульфатного комбината. В процессе термографических исследований открыл боратовую перегруппировку и установил неравновесное состояние многих комплексных соединений платинидов (цис-соет-нений, димеров и др.). Установил четыре типа твердых растворов солей редкоземельных элементов. Его работы по теории экстракции неорганических соединений выявили характер нижней критической точки области расслоения (распад клатратов) и позволили рекомендовать новые и эффективные экстрагенты для лантанидов, актинидов, ряда цветных и благородных металлов. Впервые использовал результаты рентгеноспектральных исследований экстрагентов для установления характера связей с извлекаемыми веществами. [22] [c.363]

Исключительно опасными являются пыли бериллия и его соединений, пятиокиси ванадия, окиси кадмия, мышьякового и мышь-, яковистого ангидридов, свинца и его неорганических соединений, селенистого ангидрида, сулемы, теллура, тория, урана и его соединений,, хроматов и бихроматов, галогенов таллия. Выполнение каких-либо работ, связанных с измельчением, дроблением, растиранием, а также нагревание этих веществ выше критических температур необходимо проводить с принятием всех мер предосторожности. Обязательно пользоваться респираторами, предохранительными очками. [c.45]

Механизм подавления детонации алкилами свинца изучен довольно хорошо. Выдвинуты многочисленные, часто противоречивые теории. Общепризнано, что вначале происходит разложение алкила свинца в камере сгорания и лии1Ь после этого проявляется антидетонационное действие продуктов его разложения. Высказано предположение 1211], что активным антидетонатором является окись свинца. Вопрос о степени дисперсности активных антидетонационных форм до сих пор изучен недостаточно. Одни исследователи считают, что антидетонатор присутствует в виде паров [78] другие [57, 59, 70] — что в форме тонкодисперсных частиц. В любом случае он должен находиться в тонкодисперсном состоянии, чтобы была возможность достаточно большого числа столкновений молекул, реагирующих в критических условиях веществ с молекулами антидетонатора. Установлено [180], что и неорганические соединения свинца обладают антидетонационными свойствами, но крупные частицы лишены антидетонационной активности (взвесь тонкодисперсного свинца в топливе не обладает антидетонационным действием). [c.345]

Кроме разобранных выше групп веш,еств, образующих закономерные нарастания, имеется большое количество неорганических соединений с различными решетками и типами связей, способных к эпитаксии. В настоящем разделе мы не будем рассматривать естественные сростки минералов, образующиеся в результате природных химических реакций. Этот вопрос, относящийся к генетической минералогии, достаточно сложен и требует специального исследования. Следует лишь отметить, что к настоящему времени открыто много сотен естественных закономерных сростков различных минералов. Еще в 1903 г. Мюгге [1] опубликовал большой обзор, в котором описал более 70 случаев эпитаксии минералов и развил некоторые идеи относительно этого явления. Несколько позже Вернадский [2] лассифициро-вал результаты Мюгге на основе представлений о граничной энергии двух кристаллических тел. Критическое обсуждение и систематизация закономерных срастаний минералов со структурной точки зрения выполнено в работах [3, 4]. Эта систематизация основана на наличии у срастающихся веществ подобных кристаллографических плоскостей, упакованных частицами одного рода, вдоль которых и происходит срастание. Сведения о естественных сростках минералов можно найти в оригинальных и обзорных работах [5—16, 21]. [c.135]

Параметр А меняется в довольно широких пределах. Для метана Л 4. Почти ту же величину имеют одноатомные жидкости - сжиженные инертные газы (кроме гелия, для которого играют роль квантовые эффекты /34/). Простая молекула метана похожа на одноатомную, метан и инертные газы образуют группу термодинамически подобных веществ. С увеличением числа атомов в молекуле параметр А M .iOTOHHO убывает. Для октана /4 л/ 1, для эйкозана А 0,2 (однако значения А для углеводородов с числом атомов углерода, большим 10, не очень достоверны из-аа отсутствия сведений о критических параметрах). Таким образом, углеводородьт даже одного рода алканов схватывают практически весь сколько-нибудь изученный диа-пазон значений определяющего критерия. Это делает данный класс соединений удобным объектом для изучения, для выявления общих закономерностей, свойственных не только ему самому, но и гораздо более широкому классу соединений - неассоциированным органическим и недиссоциирующим неорганическим. [c.33]

Для границ раздела газ - жидшсть и жидкость - жидкость можно экспериментально определить зешисимость поверхностного натяжения (или межфазного натяжения) от концентрации. Напри мер, зависимость у / С для границы раздела системы водный раствор неорганического электролита — газ имеет вид прямой с очень небольшим наклоном (рис. 4.17, а), а для границы системы водный раствор полярного органического соединения - газ имеет вид 1фи-вой со значительным отрицательным наклоном (рис. 4.17, б, в). Первый процесс, соответствующий отрицательным значениям Г, называют отрицательной адсорбцией. Вещества, которым при малых концентрациях соответствуют большие значения Г (как на рис. 4.17, в), называют поверхностно-активными. В этом случае при концентрациях, превышающих определенную величину (так называемую критическую концентрацию мицеллообразования, ККМ, о которой мы будем говорить в разд. 2 гл. 6), у остается почти постоянной. Если рассматриваются растворы ионных поверхностно-активных веществ с неорганическими солями, в уравнения (4.11) и (4.20) перед членом КТ вводят коэффициент, близкий к 2. Для классического поверхностно-активного агента (водный раствор додецилсульфа та натрия с 0,1 М ЛаО) кривая у - Ье С при низких концентрациях (2 10 10 М) обращается в прямую с наклоном Дy,/ДЬg С = - 24 мН/м. Рассчитывая Г по уравнению (4.20), полу- [c.98]

Для 71 соединения рассчитанные значения, давлений паров-сравнивались с экспериментальными в диапазоне низких температур и низких давлений (10—1500 мм рт. ст.). Среди соединений было 18 неорганических и 53 органических вещества последние были представлены 34 углеводородами, семью галогенпроцзвод-ными углеводородов, четырьмя спиртами, одной карбоновой кислотой, одним кетоном, 4 соединениями, содержащих серу, и двумя аминами. Водород, гелий и соединения, для которых существенна ассоциация в паровой фазе, проверялись, но при сравнении результатов не учитывались. В диапазоне давлений от 1500 мм рт. ст. до критической точки испытывались 24 неорганических вещества [c.155]