Промывание на стекле

Однако такая гидрофилизация легко устраняется промыванием стекла мыльной водой или протиранием тампоном, смоченным органическим растворителем. [c.196]

Растворение серебра и приготовление раствора с заданной кислотностью. После промывания стекло нагревают на пламени горелки до тех пор, пока оно не будет совершенно сухим. Затем к металлическому серебру прибавляют капиллярной пипеткой 2 К 1бМ раствора азотной кислоты. Для ускорения реакции металла с кислотой смесь осторожно нагревают. Когда частицы серебра исчезнут, раствор выпаривают досуха. Стеклу дают охладиться до комнатной температуры. Присутствие серебра в остатке подтверждают микрокристаллоскопической или капельной реакциями. [c.85]

Только после того как промывание закончено, выключают ток и вынимают электроды из клемм. Катод помещают на листок фильтровальной бумаги, чтобы с него стекла вода, затем промывают катод спиртом и эфиром, высушивают и взвешивают. Все эти операции проводят так же, как при подготовке катода к определению (см. выше). Разность масс катода после электролиза и до него равна массе выделенной меди. [c.444]

После полного обесцвечивания раствора электролиз продолжают еще 5 мин, затем берут на капельную пластинку или часовое стекло каплю раствора и действуют на нее каплей раствора (N1 4)28. Если побурения, вызванного образованием N 5, не происходит, продолжают электролиз еще 5 мин, после чего приступают к промыванию электродов, высушиванию и взвешиванию катода. [c.446]

При работе с несколько большими объемами жидкостей, например при осаждении сульфидов, применяют конические стаканы вместимостью 15 см= (стандарт ТОЬ 40-316), которые также изготовляют из иенского стекла, применяемого для изготовления толстостенных сосудов. Дно их должно быть закруглено для удобства удаления и промывания осадка. Толстостенные стеклянные сосуды нельзя нагревать на открытом пламени (почему ). [c.24]

В 1)яде случаев вместо бумажных фильтров применяют стеклянные нутч-фильтры (фритты) из спекшегося пористого стекла (применимы до 450 °С) или фарфоровые фильтрующие тигли (применимы до 1000°С). Эти типы фильтров особенно рекомендуют применять, если при промывании осадка на фильтре он может восстановиться. [c.109]

Для переведения катионита в Н-форму через колонку пропускают 2М НС1. На 10 г катионита достаточно пропустить 200 мл раствора 2М НС1. Катиониты обычно содержат ионы Fe(III), поэтому окончание промывания колонки устанавливают по отсутствию Fe в вытекающей из колонки жидкости. Для контроля отбирают на стекло 2 капли вытекающего из колонки раствора и добавляют к ним 2 капли раствора K4(Fe( N)6]. В присутствии Fe раствор окрашивается в синий цвет. [c.81]

Металлические индикаторные электроды изготавливают из плоской металлической пластинки, скрученной проволоки или металлизированного стекла. Обычно при погружении в раствор такого электрода быстро устанавливается равновесие. Очень важно перед работой тщательно очистить поверхность металла хорошим методом очистки является быстрое погружение электрода в концентрированную азотную кислоту и последующее многократное промывание дистиллированной водой. Отечественная промышленность выпускает тонкослойный платиновый электрод ЭТПЛ-01М. [c.119]

Для переведения катионита в Н-форму через колонку пропускают 2 н. раствор хлористоводородной кислоты. Если в колонке 15 г катионита, то достаточно пропустить 200—300 мл 2 н. раствора НС1. Катиониты обычно содержат ионы железа (111), поэтому окончание промывания катионита устанавливают по отсутствию Ре в элюате. Для этого отбирают в пробирку или на часовое стекло 2 капли вытекающего из колонки раствора и добавляют 2 капли раствора К4[Ре(СН)б]. В присутствии Ре+++ выпадает синий осадок Ре4[Ре(СМ)б]з- Для промывания катионита кислотой колонку можно присоединить к сосуду с нижним тубусом, находящемуся выше колонки и наполненному 2 и. раствором НС1. Кислоту пропускают через ионит со скоростью 10 мл/мин (примерно 2 капли в 1 сек). После окончания пропускания кислоты жидкость в колонке спускают до верхнего слоя катионита и промывают катионит дистиллированной водой, также используя сосуд с нижним тубусом. Полноту отмывания катионита от кислоты проверяют ио метиловому оранжевому. Для этого отбирают каплю вытекающего из колонки раствора на часовое стекло и добавляют каплю индикатора. Если окраска раствора станет желтой, то считают, что катионит полностью отмыт от кислоты. [c.307]

Фильтрование и промывание. Твердую фазу от маточного раствора отделяют, как правило, фильтрованием. Скорость фильтрования обусловливается величиной частиц осадка и его структурой. Фильтр, который можно изготовить из самых различных материалов (бумага, асбест, вата, стекло, фарфор, металл, коллодий), рассматривают как систему капилляров. Используя уравнение Пуазейля для скорости фильтрования, получим следующее выражение [c.61]

Из соединений марганца чаще всего применяют марганца М) и перманганат калия. Оксид марганца (IV) используют как деполяризатор в гальванических элементах, в качестве катализатора в ряде химических процессов, а также как окислитель (в частности, при варке стекла для окисления сернистых соединений железа, придающих стеклу темную окраску). Перманганат калия широко применяют в лабораторной практике как сильный окислитель, в медицине — для промывания ран и при ожоге кожи. [c.483]

К сплавленному осадку прибавляют сильно разбавленную чистую серную кислоту и небольшой кусочек химически чистого цинка и оставляют стоять в течение ночи. За это время иодистое серебро успевает восстановиться в губчатое металлическое серебро. Цинк удаляют, а серебро промывают путем декантации чистой водой до исчезновения реакции на ионы иода. Остаток нагревают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой для растворения серебра, раствор фильтруют через маленький без-зольный фильтр, фильтр с осколками стекла после промывания высушивают и сжигают в маленьком тигле. Полученный вес золы (осколки стекла) вычитают из ранее найденного веса иодистого серебра. [c.234]

В крупном промышленном производстве абразивы регенерируют путем процеживания суспензии через сита и промывания кислотами. При этом его очищают от органических примесей и металлов. Избавиться от осколков стекла значительно сложнее, так как удельные веса стекла и абразивов почти одинаковы. Как [c.295]

К 125 гр. ацетоуксусного эфира прибавляют 100 гр. фенилгидразина. Образовавшуюся при смешении воду отделяют, а продукт конденсации, выделившийся в виде масла, нагревают >) в течение 2-х часов на водяной бане, пока капля смеси. после промывания эфиром на часовом стекле не будет целиком застывать. Тогда еще теплую смесь вливают при помешивании в небольшое количество эфира и выделившуюся белую кристаллическую массу отсасывают, промывают эфиром и высушивают при 100°. При испарении алкогольного раствора получают очень красивые кристаллы. Выход 145—150 гр. [c.251]

При необходимости перекристаллизации вещества следует подобрать соответствующий растворитель, проводя опыт в пробирках с малым количеством пробы. При промывании и высушивании осадка растворитель должен легко удаляться с вещества Температура кипения растворителя должна быть ниже температуры плавления вещества не менее чем на 10—15°С Иначе вещество может выпадать в виде масла. Тогда кристаллизацию его можно вызвать трением стеклянной палочкой о стенки сосуда при сильном охлаждении смеси или при растворении капли масла в легколетучем растворителе на часовом стекле при охлаждении Однако вещество, полученное при кристаллизации масла, оказывается в значительной степени загрязненным за счет адсорбции примесей [c.20]

Резервуар 1 установлен на балках 14-я стойках 15 я имеет охлаждающую рубашку 20 из десяти секций (поясов). Аппарат снабжен люками 18 и 21 для обслуживания и ремонта, смотровым окном 2, осветлителем 3, гидрозатвором 11, воздухоподводящей трубой 77, коробами 13 аэрационной системы, соплами 16 для промывания коробов, коллектором 79 для подачи воды в секции охлаждающей рубашки и коллектором 12 для вывода воды из охлаждающей рубашки. На крышке аппарата установлена вытяжная труба 7, которая перекрывается заслонкой 10. Заслонка с помощью муфты 4 соединена со штоком 9, несущим поршень, движущийся в цилиндре 8 при помощи гидравлического привода, снабженного четырехходовым краном 5. По шлангу 6 поступает вода для промывания. Подачу воздуха регулируют задвижкой 22 через распределительный коллектор 23. Культуральная среда выводится по трубе 24. За уровнем жидкости в аппарате наблюдают через мерное стекло 25. [c.1039]

После окончания электролиза электролит возможно более полно декантируют с амальгамы. Последнюю помещают в стакан и отмывают от осадка сильной струей воды. При немедленном промывании амальгамы последовательными порциями спирта и эфира получается чистый продукт, свободный от всех посторонних примесей и осадка. Амальгаму быстро переносят в эвакуированную трубку из стекла пирекс и немедленно запаивают. Амальгаму также можно хранить в атмосфере инертного газа, [c.20]

Поскольку промывание стекла делает его поверхность более шероховатой, Фрэзер, Пэтрик и Смит[1 ] провели опыт Мак-Геффи и Ленера в стеклянной колбе с девственной поверхностью, не бывшей в употреблении, т. е, в колбе свежевыдутой при применении сухого воздуха и не мытой даже водой. Результаты первых адсорбционных измерений с нарами воды (приведенные в табл. 4 их работы) изображены на рис. 107. Кривая А выражает изменение давления с температурой согласно закону идеальных газов, рассчитанное на основе точки 1. Кривая В изображает то же, рассчитанное но средним данным для трех первых экспериментальных точек. Кривая С изображает кривую давления наров воды в соответствии с табличными данными [2 ]. Фрэзер, Пэтрик и Смит показали экспериментально, что вода растворяет некоторое количество щелочи из свеятевыдутого стекла, что приводит к понижению давления паров. Если мы сделаем крайнее предположение, что понижение давления пара во всей области, установленное исследователями, было обусловлено растворенной щелочью, а не адсорбцией, то кривая В будет изображать изменение давления [c.439]

Стекло после обезжиривания подвергают дополнительной обработке в растворе хромовой и серной кис-. ог. После тщательного промывания стекла или пласг- [c.233]

Для этого вместо стакана подставляют под воронку чистую пробирку или часовое стекло и, собрав несколько миллилитров стекающей с фильтра жидкости, испытывают ее каким-либо подходящим реагеитом иа удаляемый при промывании иоп. Промывание гродолжают до тех иор, пока реакция не даст отрицательного результата. [c.149]

Ламповое стекло на шлифе вставляется в муфту, через которую к лампе проходит воздух. Нижнее отверстие муфты закрывается каучуковой пробкой, па внутренней (входящей) поверхности которой укреплена клеем лампочка. Кольцевое пространство пробки запщ-щается фольгой. Ламповое стекло имеет края, загнутые внутрь, для сохранения могущта сконденсироваться на нем капель воды. Колонка заполнена стек,тянными бусами и поглощающей жидкостью служит Vio-норм. раствор чистой воды (10 см ). На промывание поглотителя, снабженного краном внизу расходуется 120 сл воды. Обратное оттитровывание производится Vio-порм. соляной кислотой с метилоранжем. Параллельно ставится опыт слепого титрования 10 см раствора соды для сравнения окрасок. [c.212]

Качество удаляемой смеси контролируется с помощью стекла, на поверхность которого направляется ее струя. При наличии масла стекло покрывается ровной коричневой пленкой. Промывание масла водой и слив отстоя повторяются трижды. После 40-часового отстоя еще раз сливается вода и удаляется шлам, масло подогревается паром и с помощью плунжерного насоса через фильтр 2 подается в печь 3. Из печи масло направляется в испаритель 4. Благодаря небольшому вакууму и повышенной температуре остатки врды удаляются из масла. Для интенсификации процесса в нижнюю [c.192]

Индикаторный платиновый электрод предварительно обрабатывают горячим раствором азотной кислоты (1 1), а затем после тщательного промывания его дистиллированной водой -горячей концентрированной соляной кислотой и снова хорошо ополаскйвак>т дистиллированной водой (промывание водой проводить только после предварительного охлаждения электрода во изб жа1Й1е растрескивания стеклянной трубки на месте спайки электрода из-за различия температурных коэффициентов расшире-ния платины и стекла). [c.162]

Выполнение определения. Навеску стружки стали 0,1-1 г (в зависимости от соцержания никеля) помещают в стакан емкостью 300 мл, приливают 30 мл воцы, 25 мл соляной кислоты, 5 МП азотной кислоты (1 1), стакан закрывают часовым стеклом, помещают его на песочную баню. При слабом кипении растворяют навеску и уцаляют окислы азота. Если после растворения стали раствор остается мутным (кремнекислота, угле-роц и цр.), то нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр с белой лентой, собирая фильтрат и промывные воцы (промывание нерастворимого остатка произвоцят горячей воцой) в стакан емкостью 400-500 мл. Если раствор после растворения стали был прозрачным, его количественно переносят в стакан емкостью 400—500 мл. [c.40]

В раствор, полученный растворением 100 г нитрата хрома(1П) Сг(Ы0з)з-9Н20 в 100 смЗ НгО, приливают 100 см 38%-ной НС1 и пропускают при охлаждении льдом сильную струю НС1 до прекращения выделения [Сг(Н20)б]С1з. Кристаллическую ка-щицеобразную массу быстра отсасывают на больщом нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла, промывают небольшим количеством дымящей НС1, растворяют в 100 см воды и снова при охлаждении льдом осаждают газообразным HG1. По окончании осаждения находящийся над кристаллами зеленоватый раствор сливают и путем трехкратного смешивания с ацетоном отмывают серо-синий осадок от основного количества захваченной им H I и зеленого хлорида, которые затем окончательно удаляют на нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла промыванием небольшими количествами ацетона. Промывание заканчивают после того, как фильтрат становится бесцветным. Ацетон удаляют промыванием абсолютным эфиром. В эксикаторе над H2SO4 соль освобождают от эфира и следов влаги. [c.529]

Не изменяя положения ампулы и не вынимая ничего из воронки, ампулу изнутри промывают струей воды из промывалки 6, промывают также стенки воронки, боек и осколки стекла. Объем воды для промывания примерно должен быть равен ще-стикратному объему ампулы. [c.97]

Методика определения. Анализируемый ( 0,1 н.) раствор соли из мерной колбы отбирают пипеткой емкостью 10 мл и помещают в колонку (диаметр 20 мм, высота 300 мм), содержащую 15 г сильнокислотного катионита в Н-форме, подготовленного, как указано выше. Раствор пропускают через катионит со скоростью 10 мл1мин. Вытекающий из колонки раствор собирают в коническую колбу. Затем через катионит пропускают дистиллированную воду, наливая ее в колонку из промы-валки отдельными порциями по 10—15 мл. Новую порцию воды наливают тогда, когда жидкость в колонке достигнет поверхности катионита. Для промывания колонки пропускают около 60—100 мл воды. Полноту вымывания выделившейся кислоты проверяют по метиловому оранжевому для этого отбирают на часовое стекло каплю вытекающего из колонки раствора и прибавляют индикатор. Если при этом окраска раствора станет желтой, то считают, что кислота полностью вымыта из катионита. Промывные воды ти ательно собирают в ту же коническую колбу. Все содержимое конической колбы оттитровывают стандартным 0,1 н. раствором NaOH. Определение проводят 3 раза. [c.308]

Методика разделения. В стакан емкостью 100 мл помещают смесь из 5—10 мл 0,5 М раствора Си (N03) 2 и 5—10 мл 0,2 М раствора РЬ(МОз)2. К полученному раствору добавляют 5 г кристаллической винной кислоты, перемешивают до растворения и приливают 20 мл концентрированного раствора аммиака. Полученный раствор пропускают через колонку, наполненную 15 г сильнокислотного катионита СДВ-3 в Н-форме (способ подготовки катионита указан выше — см. стр. 307), со скоростью 10 мл/мин. Для вымывания комплексных анионов свинца через колонку пропускают около 200 мл раствора, полученного добавлением к 180 мл дистиллированной воды 6 г винной кислоты и 20 мл концентрированного раствора аммиака. Этим же раствором споласкивают 3 раза стакан с анализируемым раствором и выливают промывную жидкость в колонку. Промывание колонки проводят отдельными порциями по 10—15 мл раствора. Вытекающий раствор, содержащий тартратные комплексные анионы свинца, собирают в стакан емкостью 400 мл. Полноту вымывания свинца из катионита проверяют реакцией с КгСггО . Для этого отбирают каплю вытекающего из колонки раствора на часовое стекло или в пробирку, добавляют каплю раствора СИзСООЫа и 2 капли раствора К2СГ2О7. В присутствии РЬ+ -ионов выпадает желтый осадок РЬСг04. [c.309]

Разделительные колонки. В газовой хроматографии применяют колонки двух типов спиральные и капиллярные. В спиральных колонках (из стекла или различных металлов) диаметром 2—6 мм и длиной 0,5—20 м находится стационарная фаза. В случае адсорбционной газовой хроматографии она состоит из адсорбента (табл. 7.3), в случае газовой распределительной хроматографии из возможно более инертного носителя с тонким слоем жидкой фазы. Около 80% всех применяемых в газовой хроматографии колонок составляют спиральные колонки. Они представляют собой наиболее простую и не требующую затрат на обслуживание форму. К материалу носителя для газовой распределительной хроматографии предъявляют определенные требования (разд. 7.3.2) применяемые в настоящее время носители представляют собой разновидности силикагелей (диафорит, хромосорб, целит) или изоляционные материалы (породит, стерхамол). Необходимо устранять активные центры в носителях, которые затрудняют распределение вследствие явлений адсорбции. При проведении анализа полярных веществ на хроматограмме наблюдается появление хвостов , что затрудняет проведение анализа (разд. 7.3.1.2, стр. 346). Дезактивацию проводят промыванием растворами кислот или щелочей, а также силанированием . Под силанированием пони- [c.364]

Результаты анализа ряда навесок показали, что абсолютное количество кальция не зависит от массы исходной пробы и составляет примерно 0,3 мг. Последовательное рассмотрение всех этапов анализа позволило установить, что кальций по ходу анализа привносится частично за счет выщелачивания из стекла посуды при кипячении навески в стакане с азотной кислотой, а частично из материала фильтров в ходе двухкратного осаждения и промывания осадка оксихи-нолинатов Са и Mg на фильтрах. Замена посуды, используемой для разложения минерала, на кварцевую и предварительная промывка фильтров теплой 2М соляной кислотой привели к исключению систематической погрешности привнесения кальция по ходу анализа. [c.58]

Смепшвают в равных объемах жидкое стекло (пл. 1,15) и НС1 (пл. 1,165), в течение 10—15 мин наступает коагуляция смеси. Гель оставляют на сутки, затем разрезают на крупные куски и промывают декантацией водой до удаления С1" (проба с AgNOs). При промывании следует избегать энергичного перемешивания смеси, так как желательно, чтобы зерна теля имели размер 4—6 мм. [c.174]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 м,л раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 жл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2504 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для превращения образовавшейся примеси ацетальдегида в уксусную кислоту. Затем эфир промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой. Промытый водой эфир сушат в течение 24 часов гранулированным хлористым кальцием, вводя его в количестве 150—200 г на I л эфира. После этого хлористый кальций отфильтровывают через складчатый фильтр, а профильтрованный эфир собирают в склянку из темного стекла. В высушенный таким образом эфир вносят, выдавливая из специального пресса (рис. 153), натрий в виде тонкой проволоки. На 1 л эфира берут около 5 г натрия. Пресс перед употреблением должен быть тщательно вытерт. После внесения всего нужного количества натрия склянку закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой. Пресс тотчас же после употребления следует тщательно промыть спиртом, чтобы удалить остатки натрия. Эфир над первой порцией натрия хранят до тех пор, пока не перестанут выделяться пузырьки водорода (около 24 часов). Затем добавляют еще 2,5 г натрия и через 12 час. эфир вместе с натрием переливают в колбу Вюрца или просто круглодонную колбу и перегоняют эфир над натрием. Приемник должен быть защищен от доступа влаги. Простой прибор для перегонки низкокипящих безводных растворителей изображен на рис. 154. [c.156]

Зависимость свойств платинового катализатора от температуры сплавления была доказана рядом опытов. Температура определялась посредством термопары, вставленной в запаянную трубку стекла пирекс, которой в течение всего сплавления перемешивалась смесь. Окись платины, полученная при относительно низких температурах, обычно имеет светлокоричневую окраску и обладает большей склонностью переходить при промывании в коллоидальное состояние. Катализатор, полученный при промежуточных температурах, окрашен в коричневый, а полученный при 600°— в темнокоричневый цвет. Различные порщ1и окиси платины, полученные при одинаковых условиях, могут отличаться по цвету, но если соблюдать указанные температурные условия, то продукт всегда получается достаточно активным. [c.360]

Кусочки спира [ьной алюминиевой проволоки после промывания разбавленной серной кислотой и этиловым спиртом помещали в резервуар А перед запаянным в стекло метадши-ческим шариком В. Затем в коническую колбу С вводили [c.191]

Для адсорбционной хроматографии приготовленный из растворимого стекла или промышленный силикагель промывают дистиллированной водой, в результате чего удаляются самые мелкие частицы. В результате Дальнейшего промывания или, лучше, трехминутным кипячением с дис-тиллированной водой удаляют кислые примеси и получают нейтральный иликагель, который можно использовать для хроматографии нестабильных веществ. [c.345]

ИЗ пористого стекла). Нужно следить, чтобы соль на воронке все время была покрыта слоем жидкости. Затем хлорид меди (1) промывают четыре или пять раз 20—25 мл ледяной уксусной кислоты. Во время промывания отсасывание нужно отрегулировать так, чтобы промывная жидкость стекала как можно медленнее. Когда над осадком остается тонкий слой жидкости, прибавляют следующую порцию ледяной уксусной кислоты. Осадок со стенок воронки каждый раз следует. смывать промывной жидкостью. После промывания ледяной уксусной кислотой осадок промывают еще три раза порциями абсолютного спирта по 30 мл и шесть раз порциями абсолютного эфира по 15 мл. После того, как последняя порция эфира отфильтрована, отсасывание продолжают еще в течение 30 сек., после чего белый осадок (без фильтровальной бумаги) быстро переносят на предварительно высушенное часовое стекло и помещают на 20—25 мин. в сушильный шкаф (75—100°). Выход около 5 г (85—90% при расчете на СиС12-2Н20). Данные анализа СиС1 [c.8]

К раствору иодата натрия, полученному из 100 г иода, постепенно прибавляют 40 г едкого натра . После разбавления до 1200 М.Л раствор нагревают до кипения и при энергичном перемешивании механической мешалкой небольшими порциями добавляют 213 г персульфата калия, а затем 170 г едкого натра. Кипячение продолжают 15 мин. Раствор охлаждают до 40°, филбтруют через фильтр нз пористого стекла (или декантируют) осадок промывают холодной водой. При охлаждении ниже 40° выкристаллизовывается большое количество сульфата. Осадок даже после многочисленных промываний обычно дает реакцию на сульфат. После сушки при 110° получают 223—227 г перйодата, в котором содержится 94—97% чистой соли (чистота определяется по содержанию ЛгО ). [c.164]

Сенсибилизацию проводят в течение 30. .. 60 с в 2—10 %-ном солянокислом растворе хлористого олова (pH = 1. .. 3). Сущность процесса сенсибилизации состоит в том, что на поверхности адсорбируется хлористое олово, которое гидролизуется до основного хлорида олова [8п (ОН),,5С1о.8 нли 8пС1 -3 8п (0Н)2 1 во время промывания водой. Степень равномерности распределения полученного соединения на поверхности определяет равномерность распределения возникающих в последующем процессе активации активных центров — кристаллов палладия (нлн серебра). Исключение стадии гидролиза хлористого олова при промывке водой сенсибилизированной поверхности приводит к неравномерному распределению первичных центров формирования электропроводного слоя. На сенсибилизованной поверхности стекла, в последующем не промытой водой, образуются отдельные кристаллы в виде призм размером 100—200 нм (рис. 13). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология