Коррозия в двухфазных средах

Коррозия в двухфазных средах [c.10]

В реальных условиях эксплуатации скважин двухфазная среда углеводород — электролит находится в виде эмульсии типа вода в масле или масло в воде. В слабо-обводненных скважинах встречается обычно эмульсия первого типа, в сильнообводненных скважинах — второго. Тип эмульсии определяют измерением ее удельной электропроводности. Эмульсия В/М имеет очень низкую электропроводность, поэтому, если электропроводность раствора настолько мала, что ее не удается измерить, эмульсию относят к типу вода в масле. Независимо от типа эмульсии коррозионным агентом всегда является водная фаза. Величина водонефтяного отношения для конкретного месторождения, при которой система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве специфического параметра для характеристики и -прогнозирования коррозии на нефтепромыслах [12]. [c.13]

Однако применение ингибиторов коррозии для защиты оборудования в системе подготовки нефти имеет свои специфические особенности и недостатки. Введение ингибитора в жидкость не обеспечивает защиты поверхности оборудования в газопаровой фазе на эффективность защитного действия ингибиторов существенное влияние может оказать изменение физико-химических характеристик сред. При наличии в двухфазной среде одновременно неионогенного поверхностно-активного вещества и ингибитора происходит их совместная адсорбция на межфазной поверхности капель углеводорода. При этом адсорбционно-активные полярные группы ингибитора блокируются более активными в водной среде [c.151]

Эффективность защитного действия водорастворимого ингибитора коррозии И-1-В и углеводородорастворимого И-1-А оценивали при испытаниях на установке деэмульсации нефти в НГДУ Жигулевскнефть. Ингибиторы дозировочным насосом подавали в начальную точку технологической линии деэмульсационной установки — в трубопровод ввода сероводородсодержащей эмульсии с промысла. Количество закачиваемого ингибитора определяли, исходя из концентрации 2 или 4 г/м двухфазной среды (нефть — пластовая вода), [c.150]

КОРРОЗИЯ в ДВУХФАЗНЫХ СРЕДАХ [c.26]

Некоторые из перечисленных веществ коррозионно-активные. Характерное свойство асфальтенов — их способность конденсироваться в адсорбционном слое на границе раздела фаз с образованием твердообразных, хорошо сцепленных с поверхностью и имеющих большую прочность пленок, что снижает контакт с водной фазой и скорость коррозии в двухфазной среде. Влияние природных ингибиторов асфальтенов и нафтеновых кислот на скорость коррозии стали в двухфазной среде показано ниже. [c.123]

Экспериментальные. данные показывают, что в подавляющем большинстве случаев взаимодействие гетерогенных сплавов с агрессивной средой приводит к структурно-избирательной коррозии, в ходе которой одни фазы проявляют преимущественно анодные, а другие — преимущественно катодные свойства [2, 5, 7]. Рассмотрим процессы коррозии двухфазных двухкомпонентных сплавов. Их индивидуальные фазы представляются либо чистыми компонентами, либо твердыми растворами на их основе. [c.152]

Для процессов переработки нефти большее значение имеют особенности коррозии в двухфазных системах, содержащих не кислород, а сероводород [9, 10]. В системе электролит — углеводород в присутствии сероводорода развитие коррозии тесно связано с явлением избирательного смачивания поверхности стали в условиях ее контакта с двумя несмешивающимися жидкостями. При контакте образца с двухфазной средой, содержащей сероводород, постепенно, по мере образования гидрофильного сульфида железа, происходит инверсия избирательного смачивания. В резуль- [c.68]

Исследование влияния различных факторов на коррозию стали в двухфазных системах показало сложный характер влияния кислорода, которое не во всех случаях может быть однозначно определено [9]. В условиях двухфазной среды и образования на поверхности металла сульфида железа кислород воздуха заметно увеличивает скорость коррозионного процесса. С повышением концентрации сероводорода в водной фазе (образуемой пластовыми и сточными водами) скорость коррозии углеродистой стали постепенно возрастает и имеет тенденцию достигать предельных величин при более высоком содержании сероводорода. Вместе с тем, при оценке влияния концентрации сероводорода на развитие коррозии стали в двухфазной системе электролит — углеводород необходимо учитывать общее содержание сероводорода во всей системе, поскольку растворимость его в обеих фазах неодинакова в углеводороде она в несколько раз выше, чем в электролитах. Повышенная концентрация сероводорода в углеводородной фазе среды играет важную роль в интенсификации коррозионного процесса в системе двух несмешивающихся жидкостей, так как поверхность металла, отделенная от неполярной фазы тонким слоем электролита, усиленно корродирует. [c.69]

Особенности влияния pH слабокислого водного раствора на скорость коррозии стали в двухфазных средах обусловлены различной скоростью изменения pH в объеме раствора и в водной пленке, разделяющей металл и углеводородный слой затруднительность диффузионных процессов и миграции ионов в тонком слое вызывает в последнем более быстрое и значительное возрастание pH. Из-за этого создаются условия для выпадения РеЗ на металле выше границы раздела фаз. Повышение pH в водной пленке сравнительно мало снижает скорость коррозии, так как РеЗ стимулирует развитие сероводородной коррозии в слабокислых средах [9, 11. [c.69]

Отмечается [9] усиление коррозии углеродистой стали при возрастании скорости движения двухфазной среды. [c.69]

Рис. 8.11. Зависимость скорости коррозии стали (/) и защитного эффекта (2) от концентрации ингибитора АНПО в двухфазной среде, насыщенной HjS [4].

Скорость коррозии углеродистой стали в перемешиваемой двухфазной среде возрастает. Это объясняется тем, что при постоянном перемешивании двух жидкостей противоположной полярности образуется эмульсия, тип которой зависит от соотношения жидких фаз, присутствия в них стабилизирующих добавок, скорости перемешивания среды и других факторов. [c.114]

Усиление коррозии в перемешиваемой двухфазной среде можно объяснить значительной растворимостью сероводорода в капельках эмульсии углеводорода. Соударяясь с поверхностью металла, такая капелька может прилипнуть к ней и вызвать в этом месте интенсивное развитие коррозионного процесса. [c.114]

Коррозийные испытания проводили на основании общепринятой методики по потере в весе. Коррозию металла изучали в двухфазной среде, а также в каждой из фаз газоконденсата. Для сравнения была изучена коррозия в атмосфере сероводорода, паров воды и газобензина. [c.202]

При рассмотрении указанных кривых можно заметить, что, во-иервых, на определенном этапе коррозийных испытаний наблюдается явное ускорение коррозийного процесса. Во-вторых, коррозийный процесс явно усиливается при контакте Ст. 3 с двухфазной средой, причем скорость коррозии в этом случае на целый порядок превышает скорость коррозии в каждой фазе газоконденсата. [c.202]

Наиболее четко роль образующихся продуктов коррозии выявляется при контакте Ст.З с двухфазной средой газоконденсата (рис. 5). Рассмотрим этот случай подробнее. [c.202]

Алюминий в двухфазной среде в присутствии сероводорода не подвергается коррозии указанного типа. [c.205]

Кроме того, в этих условиях не исключается процесс с кислородной деполяризацией, поскольку в нефтяном газе содержится кислород воздуха. Наконец, при рассмотрении коррозии железа в двухфазной среде газоконденсата необходимо-учесть, что наряду с процессом электрохимической коррозии происходит еще один процесс, способствующий разрушению стенок газопроводных труб. [c.206]

Рис. 10. Влияние некоторых водорастворимых добавок на коррозию Ст. 3 в двухфазной среде (водной и углеводородной частях газоконденсата), содержащей сероводород.

Скорость коррозии углеродистой стали в перемешиваемой двухфазной среде возрастает. Это объясняется тем, что при постоянном перемешивании двух жидкостей противоположной по- [c.114]

Рнс. 11.15. Зависимость скорости коррозии от концентрации диамии-диолеата в двухфазной среде при соотношении нефть — вода [c.95]

Однако при введении в двухфазную среду углеводород-электролит углеводородорастворимых ингибиторов катионного типа в малых концентрациях возможно проявление аптагонического их взаимодействия с таким природным ингибитором анионного типа, как нафтеновые кислоты. Например, стимулирование коррозии наблюдалось при введении в двухфазную среду нефть — 3%-ный раствор НаС1, содержащую и не содержащую сероводорода, до 100 мг/л диаминдиолеата (рис. 11.15). [c.95]

При сохранении тонкого водяного слоя анионного ПАВ при перекачке мангышлакской нефти по трубопроводам всегда существуют условия для возникновения местной коррозии стенок трубы. Для снижения опасности местной коррозии и снижения общей скорости коррозии в сульфонольных растворах были испытаны различного рода неорганические и органические добавки. В этой связи добавка силиката, приводящая к улучшению смачиваемости металла водой в двухфазной среде раствор сульфонола — мангышлакская нефть как ингибитора коррозии, представляла особый интерес. [c.104]

Перспективным способом повышения долговечности насосных штанг являе ся алюминирование. Результаты коррозионных испытаний стальных алюминированных образцов в двухфазной среде, состоящей из 60 % нефти с содержанием 2,1% серы и 2,2% нафтеновых кислот и 3%-го раствора Na l с содержанием 1,3 кг/м сероводорода, показали, что скорость коррозии достигает максимума через 38—50 ч и составляет 5-10- г/м -ч. Затем уменьшается и через 250—275 ч с начала испытаний стабилизируется, составляя 2,85-10 г/м -ч. Результаты механических испытаний на статическое растяжение алюминированных образцов нз стали марки 45 на воздухе и в водном растворе сероводорода показали, что алюминиевое покрытие обеспечивает сохранение прочностных и пластических свойств стали. [c.125]

В связи с этим можно вьщелить следующие виды коррозионного процесса газонефтепромыслового оборудования атмосферная коррозия, коррозия в двухфазных средах, морская, почвенная. [c.4]

Высокая защитная способность ДГУ в условиях электрохимической коррозии в двухфазных средах электролит-углеводород связана с наличием в композищш изощюната, который реагирует с водой на поверх- ности металла, снижает скорость коррозионного разрушения, увеличивая адгезию с подложкой. По данным нефтяных фирм США, покрытия на основе полиуретанов с толщиной слоя 250 мкм, применяемые для защиты трубопроводов различного диаметра, обеспечивают защитное действие в течение 20 лет. Сообщается также об эффективности защиты насосно-компрессорных труб в условиях гидроабразивного потока, содержащего агрессивные хлор- и сероводородсодержащие компоненты. [c.140]

Ингибитор ИКИПГ проявляет высокие защитные свойства от коррозии углеродистой стали в двухфазных средах в диапазоне pH водной фазы от 3 до 7, содержании хлористого натрия от 1 до 3 %, сероводорода 1000-2000 мг/л и при температурах от 283 до 313 К. В сероводородных растворах хлористого натрия ингибитор ИКИПГ, адсорбируясь на поверхности углеродистой стали, действует как по блокировочному, так и по энергетическому механизму, сдвигает потенциал стали в положительную сторону и затрудняет в основном катодную реакцию. Ингибитор показал высокую эффективность защитного действия па объектах месторождений Нефтяные Камни. [c.168]

Скорость коррозии стали в двухфазной среде 0,5 н. раствор Na l — углеводород [c.124]

Ингибиторная защита оборудования ЭЛОУ на нефтеперерабатывающих заводах находится в стадии разработки. Представляется перспективным опробование ингибиторов, доказавших свою эффективность при защите от коррозии нефтепромыслового оборудования в условиях воздействия двухфазных сред нефть — пластовая вода (например, ингибиторов СБ-3 и АзНИИ-7, диаминдиолеата, катапина А, катапина 2 [5]). [c.37]

Защитное действие ингибиторов ИКБ-1, ИКБ-2 и катапина К при коррозив стали Ст. 3 в двухфазных средах [c.114]

Как видно из табл. 8.7, скорость коррозии сталей Ст.З и 16ГС— одинакового порядка. Для стали Х18Н10Т при переходе в углеводородную фазу отмечается заметное усиление общей коррозии, а также разрушений локального характера. Сталь Х17Н13МЗТ показала очень высокую коррозионную стойкость в двухфазной среде. [c.272]

Растворимый в углеводородах ингибитор АНПО представляет собой смесь алифатических аминов. АНПО обеспечивает хорошую защиту стали от коррозии в насыщенной сероводородом двухфазной среде при температурах до 80°С и концентрациях этого ингибитора 50 мг/л и более (рис. 8.11). Водная часть среды состояла из 257о раствора СНзСООН с добавкой 0,5% Na l, углеводородная часть — из смеси бензина и керосина в соотношении 3 1 отнощение водной и углеводородной частей было равно 1 1. В процессе опыта раствор перемешивался до образования однородной эмульсии. [c.278]

На первой стадии металл корродирует в основном в водной фазе—в слабокислом электролите, в котором усиление коррозии в присутствии сероводорода обычно связывают с активацией анодного и катодного процессов [6, 12]. Затемкоррозия несколько замедляется (рис. 2), что связано, ио-видимому, с образованием на металле тонкой и бесио-ристой пленки сульфида железа, обладающей, как известно, небольшими защитными свойствами. После этого скорость разрушения металла вновь возрастает, в данном случае в результате развития коррозионного процесса в углеводородной фазе. При этом возрастание скорости коррозии совпадает по времени с образованием в этой части осадка сульфида железа. В двухфазной среде весовые потери (до 90—95%) происходят на поверхности образца углеродистой стали, где образовался нарост сульфида железа. После удаления продуктов коррозии обнаружен сильно корродированный металл с большим количеством разрушившихся пузырей наводороживания. Сульфид железа, накапливающийся на поверхности образца, ускоряет про- [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология