Элементарный и групповой состав нефтей

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА НЕФТЕЙ ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ И ГРУППОВОЙ СОСТАВ НЕФТЕЙ [c.24]

Элементарный и групповой состав фракций арланской нефти [c.190]

Сернистые соединения нефтей, как правило, являются сложными смесями, состоящими из меркаптанов (тиолов), сульфидов (с открытой цепью и циклических), а также дисульфидов и гетероциклических соединений. Групповой состав сернистых соединений нефти весьма различен. Помимо элементарной серы и сероводорода в сырых нефтях идентифицировано 111 сернистых соединений. [c.278]

Элементарный и групповой состав углеводородных жидкостей определяют их физические свойства, а также поведение дисперсной фазы и различных добавок, регулирующих свойства углеводородных суспензий и эмульсий. Изменяя групповой состав, в частности, дизельного топлива, можно регулировать дисперсность битумной твердой фазы и тем самым изменять технологические характеристики углеводородных суспензий. В низкомолекулярной части нефти с молекулярной массой не более 250 и перегоняющейся ири температуре 623 К присутствуют наиболее простые по строению углеводороды. [c.28]

Содержание углерода колеблется от 83 до 87%, водорода от 12 до 14%. Переход от анализа к эмпирической формуле нефти невозможен, так как использование величин средних молекулярных весов при громадном разнообразии входящих в нефть углеводородов с самыми различными молекулярными весами приводит К ошибкам. В случае более или менее узких нефтяных фракций элементарный анализ позволяет определить их групповой состав. [c.21]

Вопрос о возможности применения метода инфракрасной спектроскопии к исследованию столь сложных и мало изученных высокомолекулярных составляющих нефтей, какими являются смолы и асфальтены, заслуживает особого внимания. Конечно, пока нельзя рассчитывать на получение при помощи этого метода каких-либо количественных данных, характеризующих групповой состав смо-листо-асфальтеновой части нефти, или, тем более, на идентификацию индивидуальных соединений, входящих в состав этой, очень сложной, физически и химически неоднородной смеси веществ. Однако можно делать достаточно обоснованные и правильные заключения о характере структуры исследуемой фракции высокомолекулярных веществ нефтей, сопоставляя данные инфракрасной спектроскопии, полученные для большого числа различных фракций высокомолекулярных компонентов нефти, выделенных из нефти в результате применения разнообразных методов (хроматография, дробное осаждение, молекулярная перегонка и т. д.), и наблюдая изменения в спектрах поглощения в инфракрасной области от фракции к фракции, происходящие параллельно с изменением химического состава и свойств последних (элементарный и структурно-групповой состав, функциональные группы, молекулярно-поверхностные и электрические свойства а т. д.). Особенно полезной может оказаться инфракрасная спектроскопия для наблюдения за качественными изменениями фракций высокомолекулярных соединений в процессах их химических превращений — в реакциях окисления, гидрирования. В этом случае сравнение инфракрасных спектров фракций до и после реакции свидетельствует весьма наглядно и убедительно о направлении и глубине химических изменений. [c.477]

В нефтях групповой состав сернистых соединений иной. Так, в одной из сернистых нефтей восточных месторождений с общим содержанием серы 2,8% на долю сероводорода приходилось 0,8%, на долю элементарной серы 2,1%, меркаптанов 4,3%, дисульфидов 6,1%, сульфидов 10 о и остаточной серы 76,7% [6]. В этом случае не удалось установить групповой состав общего содержания серы. Основная масса сернистых соединений сосредоточивалась в высокомолекулярной части нефти, для которой методы группового анализа сернистых соединений несовершенны. [c.38]

Для нефтей и дистиллятов пяти месторождений Западной Сибири (Соснинского, Советского, Медведевского, Мегионского и Усть-Балыкского) определен групповой состав сераорганических соединений и порог термостабильности. Все,нефти имеют высокий порог термостабильности (200—240°). Содержание серы в них колеблется от 0,9 до 1,6% вес. %. Меркаптанной и элементарной серы в нефтях не найдено, сульфидной серы содержится от 10,0 до 41 отн. %. [c.618]

Моторные качества тяжелых дизельных топлив и их теплота сгорания определяются их групповым химическим и элементарным составом. Групповой химический состав этих продуктов очень сложен и практически не изучался. Некоторое представление об этом может дать происхождение нефти. В зависимости от характера сырья групповой состав современных моторных топлив может колебаться ароматических 10—25%, парафиновых 5—50%, нафтеновых 40—70%. [c.243]

В справочнике представлены физико-химические характеристики нефтей, их элементарный состав, углеводородный состав газов, растворенных в нефтях, данные о потенциальном содержании и. к. — 450—500 °С, качестве товарных нефтепродуктов или их компонентов, приведены характеристики дистиллятов, которые могут служить сырьем для каталитического риформинга и каталитического крекинга, и остатков — сырья для деструктивных процессов. В книге содержатся также данные о групповом углеводородном составе фракций н. к. — 450—500 °С и составе бензиновых фракций. [c.4]

Геохимические исследования базируются на большом по объему экспериментальном материале, касающемся общей физикохимической характеристики нефтей. К числу таких характеристик относятся удельный вес, групповой химический состав, элементарный состав, содержание асфальтено-смолистых компонентов и т. п. все это усредненные показатели, характеризующие группы соединений нефти широкого состава, неопределенные по составу и химической функции. [c.4]

Вопрос об использовании химического состава в качестве одного из коррелятивных критериев давно привлекает к себе внимание. Раньше с этой целью использовались групповой химический состав, элементарный состав и другие усредненные н неопределенные показатели в настоящее время больше внимания в этом отношении уделяется индивидуальному химическому составу, особенно легких нефтяных фракций. Известно, что бензиновые фракции принадлежат к числу тех составляющих нефти, содержание которых подвержено наиболее резким колебаниям в нефтях разного типа [72]. Например, содержание м- и п-ксилолов в нефти применено для корреляции нефтяных коллекторов [73], а распределение изомеров углеводородов Су рекомендовано для характеристики сырой нефти [74]. [c.138]

Элементарной серой, сероводородом, меркаптанами и сульфидами далеко не исчерпывается состав сераорганических соединений, присутствующих в нефтях и в жидких продуктах переработки горючих ископаемых. Об этом свидетельствует, в частности, значительная доля серы, приходящаяся на неопределяемую при анализе группового состава сераорганических соединений известными в настоящее время методами. [c.72]

Отличительными признаками этих типов нефти служат физические свойства (удельный вес, вязкость), смолистость, элементарный и групповой химический состав самой нефти, а также выход и групповой химический состав бензиновых, керосиновых и масляных фракций. [c.66]

Что касается многочисленных литературных данных по определению группового состава сераорганических соединений в нефтях путем предварительной их ректификации на отдельные более или менее узкие фракции, то в этих случаях определяемый состав не соответствует составу сырой нефти. Даже при перегонке нефти в вакууме нельзя гарантировать отсутствие термических превращений сераорганических соединений. Так, например, в отдельных работах при определении группового состава сераорганических соединений арланской нефти приводятся данные, полученные при различных режимах перегонки [51. Из этих данных следует, что при отсутствии элементарной серы в исходной сырой нефти она была обнаружена во фракциях, полученных перегонкой нефти в вакууме. Содержание меркаптанов во фракциях также зависит от режима перегонки. Эти результаты свидетельствуют о том, что по составу фракций нельзя судить о составе сераорганических соединений в сырой нефти. [c.348]

Органические вещества пород. Органическое вещество горных пород, главным образом осадочных, в основном изучается специалистами, работающими в области нефтеобразования и геохимических поисков нефти. Выделяются три основные группы органических веществ — битум (битумоид), гуминовые кислоты и остаточное (нерастворимое) органическое вещество (табл. 12). Битум экстрагируется из породы различными органическими растворителями, гуминовые кислоты — обработкой щелочью, а оставшееся вещество относится к категории остаточного (нерастворимого). Наиболее детально и тщательно из числа перечисленных групп изучается обычно битум, для которого определяется групповой, углеводородный и элементарный состав. В гуминовых веществах (гуминовые кислоты и гумины) иногда определяют элементарный состав и функциональные группы. Менее всего изучено остаточное вещество, хотя оно и преобладает в общей сумме органического вещества пород. [c.36]

Термостабильность и групповой состав сераорганических соединений, содержащихся в нефтях Урало-Поволжья и Сибири, зависит от состава нефтевмещающих пород. Сераорганическйесоеди-нения нефтей, приуроченных к терригенным породам, более термостабильны, чем сераорганические соединения нефтей, приуроченных к карбонатам. Нефти, приуроченные к карбонатам, отличаются от нефтей терригенных отложений повышенным содержанием меркаптанов, а нередко и элементарной серы, наличием растворенных в нефти сероводорода и низших меркаптанов (табл. 1). [c.10]

Определен порог термостабильности и групповой состав сераорганических соединений пятидесяти шести образцов нефтей Саратовской, Вол1гоградской, Оренбургской областей и Башкирской АССР. Установлено, что сульфидная сера содержится во всех этих нефтях, меркаптанная — в большинстве нефтей Оренбургской области и Башкирской АССР. Элементарная сера в изученных нефтях полярографическим методом не обнаружена. [c.332]

При проведении настоящей работы изучался групповой состав сераорганических соединений, содержащихся в нефтях Куйбышевской области и их дистиллятах. В основу исследований была положена МетоДика, разработанная БашФАН. В нефтях определялась общая сера сжиганием в печи, а меркаптанная и элементарная — на электронном полярографе ПЗ-312 с автоматической записью полярограмм. В качестве фона служил сернокислый раствор метанола и бенйола, взятых в соотношении 2 3. [c.337]

В наше время часто ссылаются а характеристику состояния язученности нефтей, высказанную А. Ф. Добрянским [1] в сороковых годах, согласно которой примерно для 8% нефти известен индивидуальный состав. Для других 8% хорошо известен групповой состав и лишь приблизительно индивидуальный. Для 60—70% мы знаем лишь приблизительный групповой состав. Для остальных 20%, составляющих группу асфальтово-смолистых веществ, имеется лишь самая общая характеристика по элементарному составу. Эти цифры могут несколько меняться для отдельных нефтей, но порядок их сохраняется. [c.48]

В дальнейшем каждая фракция детально исследовалась. Определялись физические константы плотность, показатель преломления, удельная дисперсия молекулярный вес содержание углерода, водорода и серы (элементарный анализ). По всем этим данным по методу п — й — М (гл. IV) рассчитывался структурно-групповой состав, т. е. определялось, какой процент атомов углерода от их общего числа в усредненной молекуле находится в ароматических кольцах (Са), циклопарафиновых кольцах (Сцп) и в парафиновых цепях (Сп). Также расчетным путем определялись на усредненную молекулу фракции общее число колец (Ко), число ароматических (Ка) и циклопарафиновых колец (Кцп), выводилась средняя эмпирическая формула углеводородов данной фракции и общая формула усредненного гомологического ряда. Все эти данные, конечно, не отвечают на вопросы, какие конкретно углеводороды, каких классов и в каком количестве находятся в нефти, но все же позволяют проводить сравнение нефтей и дают общее представление о структуре гибридных углеводородов и о соотношении в них основных структурных элементов. Таким путем были исследованы высокомолекулярные углеводороды восьми нефтей Советского Союза. Для иллюстрации приводим некоторые данное по ромашкинской, битковской и небиддагской нефтям [c.47]

Нефти юга Средней Азии высокосернистые содержание общей серы в них колеблется от 3 до 5%. Нами было показано [1, что в этих нефтях и их фракциях отсутствует элементарная, меркаптановая и дисульфидная сера, 65—71% от общей серы составляет сера сульфидная, остальное — остаточная. Наши данные не соответствуют выводам, сделанным ранее Румянцевой и Гусинской [2]. Они определяли групповой состав сераорганических соединений в тех же нефтях но методу Фарагера 13] и показали преимущественное содержание дисульфидной серы и заниженное — сульфидной серы. [c.129]

СОЛЯРОВОЕ МАСЛО — фракция нефти, применяемая в качестве дизельного топлива и минерального масла и обычпо подвергаемая щелочной очистке. Основные свойства С. м. темп-ра выкипания ок. 300— 400° до 3,50° отгоняется ок. 60—70% в нек-рых случаях (топливо) возможен и более легкий фракционный состав (250—370°) df0,88—0,91 мол. в. 210—290 вязкость 5—9 сст (50°) т. всп. не менее 125° т. заст. ок. —20° теплоемкость (20—200°) 0,43—0,66 кал/кг -град, скрытая теплота испарения 50—54 кал/г, поверхностное натяжение ок. 30 дин/см (10°). Групповой химич. и элементарный состав С. м. зависит от природы нефти, из к-рой оно получено. С. м., получаемое нз бакинских, грозненских и досорских несернистых нефтей, составляет от 7 до 15% на нефть с групповым химич. составом 15—30% ароматич. углеводородов, 30—60% нафтеновых, 25—40% парафиновых. В продуктах, получаемых из эмбенских нефтей, количество нафтеновых углеводородов может достигать 70—80% при малом содержании ароматич, углеводородов и еще меньшем количестве парафиновых. Содержание углерода и водорода в С. м. для практич. целей принимают обычпо равным 86% и 13% (соответственно) и теплотворную способность, равную 10000—10100 ккал/кг. [c.484]

Групповой состав сернистых соединений весьма различен. Идентифицировано и частично выделено помимо элементарной серы и сероводорода около 250 сернистых соединений. В нефтях бывшего СССР (арланской, сургутской, тугоровской и др.) идентифицировано 18 тиолов, 22 алифатических сульфида, 20 циклических сульфидов. Большинство идентифицированных соединений относится к легким фракциям. Фракции с температурой кипения до 160°С содержат тиолы, алифатические и алициклические сульфиды, а в более высококипящих фракциях присутствуют замещенные тиофены и бициклические сульфиды. Установлено, что в прямогонном остатке 50% серы входит в состав тиофеновых колец. Сложность идентификации высококипящих сернистых соединений объясняется отсутствием модельных индивидуальных соединений. [c.20]

Уже отмечалось [221, что по мере увеличения молекулярного веса элементарный состав Трга—основных ГимилохИческих рядов углеводородов (парафинов, циклопарафинов и бензолов) сближается, а вместе с тем сближаются (как бы усредняются) и их свойства. Как видно из данных, приведенных в табл. 1 и на рис. 2 и 3, процесс усреднения и сближения элементарного состава и свойств проявляется особенно рельефно у наиболее гибридизированных молекул высокомолекулярных углеводородов. В связи с этим для фракций нефтей, выкипающих выше 300° С, становится весьма трудно определить даже групповой углеводородный состав, не говоря уже об индивидуальном. [c.20]

В табл. 124 сопоставлены свойства, структурно-групповой и элементарный состав углеводородов, полученных нри гирогенизацин асфальтенов из ромашкинской нефтн, и углеводородов, выделенных непосредственно из той же нефти. [c.524]

Тяжелые нефтяные остатки (гудрон и др.) представляют собой очень сложные смеси углеводородов различных классов и их гетеропроизводных, состав которых во многом зависит от природы нефти. В процессе окисления этих продуктов, с целью получения битумов, протекает ряд параллельных и последовательных реакций, приводящих, в конечном счете к накоплению наиболее высокомолекулярных соединений асфальтенов. Механизм этих реакций в настоящее время изучен, однако для практических целей часто достаточно знать только количественные превращения основных комхюнентов, входящих в состав битумов. Опыты [84] показали, что процесс окисления битума протекает в два периода первый до температуры размягчения 50°С и второй от- 50 до 90°С. Согласно данным этих же авторов, наиболее интенсивно кислород воздуха расходуется в первый период процесса, который длится значительно меньше времени, чем второй. Полученные ими данные, а также элементарный анализ указанных фракций, позволивших определить их структурно-групповую характеристику по методу Корбетта [82], показали, что количество ароматических колец в процессе окисления в моно- и бициклоароматических углеводородов уменьшается, а в бензольных смолах и асфальтенах растет, тогда как в спиртобензольных смолах наблюдае гся минимум ароматичности на границе двух периодов окисления. [c.34]

Состав нефтяных фракций может быть выражен различным образом в зависимости от выбора компонентов. Во-первых, состав масел можно выразить в зависимости от количества различных типов молекул, содержащихся в образце нефти. Анализ, приводящий к такого рода результатам, называется анализом по типу молекул. Во-вторых, можно рассматривать атомы в качестве компонентов масляной фракции. Количество таких атомов можно "определить, пользуясь элементарным анализом. Наконец, вкаче-<Т стве составных частей смеси можно рассматривать определенные л структурааше элементы смеси. Например, нефтяные фракции рассматривают как построенные из ароматических колец, нафтеновых колец (насыщенных углеродных колец) п парафиновых цепей ( свободных или связанных ). Анализ такого типа авторы называют структурно-групповым анализом, потому что при этом оцениваются средние относительные количества различных структурных групп вне зависимости от того, как эти группы соединены друг с другом в молекулах. [c.17]

Совершенно очевидно, что для характеристики свойств нефтепродуктов недостаточно знания их среднего элементарного состава. Еще 10—15 лет назад можно было довольствоваться для бензинов и для лигроино-керосиновых фракций данными о групповом составе по методике ГрозНИИ [5], менее точной для тяжелых фракций. Для масел удовлетворялись первыми данными кольцевого анализа . В настоящее время положение резко изменилось. Состав бензинов прямой гонки для многих нефтей охаракторизовап концентрацией индивидуальных углеводородов. Разрабатываются и приемы детализированного группового анализа лиг-роино-керосиновых фракций. Уточняются методы структурно-группового [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология