Пиролиз или разложение

Бутадиен в СССР получают из этанола, одно- и двухстадийным дегидрированием н-бутана, выделением нз газов пиролиза и окислительным дегидрированием н-бутиленов. Производство его энергоемко. Расход топливно-энергетических ресурсов на 1 т бутадиена при контактном разложении этилового спирта составляет 1,77 т у. т., двухстадийном дегидрировании н-бутана — 5,67 одностадийном дегидрировании н-бутана—1,88, выделении из пиролизной фракции — 0,3 т у. т. Внедрение в производственном объединении Нижнекамскнефтехим окислительного дегидрирования позволяет экономить ежегодно 500 тыс. т топлива. [c.175]

Пиролиз углеводородов. Механизм Райса—Герцфельда. Разложение бутана [c.302]

В нефтепереработке основные проблемы коррозионного износа связаны с наличием сероводорода, образующегося при разложении сероорганических соединений нефти и присутствующего практически во всех процессах вместе с хлористым водородом, выделяющимся при пиролизе содержащихся в нефти хлористых солей (в виде эмульсии высокоминерализованной пластовой воды). Сероводород образуется также при разложении хлорорганических соединений. Кроме того, коррозия вызывается охлаждающей оборотной водой, содержащей кислород, растворенные газы, соли, примеси продуктов нефтехимпереработки и др. Различные коррозионные разрушения вызывают также реагенты, используемые при переработке сырья растворы щелочей, серная кислота, фенол, фурфурол, кетоны и т. д. [c.72]

Пиролиз — разложение органического вещества угля путем его нагревания в отсутствие воздуха и других окислителей, сопровождается перераспределением водорода между образующимися летучими (газообразными и жидкими) продуктами и углеродистым твердым остатком. Этот метод является наиболее старым и простым способом получения жидких продуктов и газов из углей. В настоящее время пиролизом получают в промышленных масштабах кокс и различные производные каменноугольной смолы (в начале 1940-х годов смолы пиролиза применялись в Германии для получения моторных топлив). [c.67]

В СССР и за рубежом широко применяют трубчатые аппараты с наружным огневым обогревом. В трубчатых печах проводят первичную перегонку сырой нефти, мазута, процессы пиролиза (разложения) нефти и углеводородов, а также входящих в состав нефти природных и попутных газов и др. [c.133]

Пировиноградная кислота СН3—СО—СООН. Бесцветная жидкость с темп. кип. 165° С й( °=1,27 хорошо растворима в воде. Впервые была получена путем пиролиза (разложения при нагре- [c.217]

ПИРОЛИЗ, разложение орг. соединений при высокой т-ре (неск. сотен °С). Характерные р-ции при П. расп(епление углерод-углеродных связей, дегидрогенизация, полимеризация, изомеризация, конденсация. Пром. значение имеет пиролиз нефтяного сырья, пиролиз древесины, а также П. каменного и бурого углей. [c.442]

Подобные производные легко подвергаются пиролизу (разложению нри нагревании), давая алкены. Примером может служить приведенная ниже реакция Чугаева. Она позволяет превращать спирты в алкены в отсутствие кислоты и тем самым дегидратировать спирты, избегая изомеризации и других побочных реакций. [c.374]

Различают физ. и хим. способы М. Первые основаны на воздействии высоких т-р или на использовании электрич. разрядов. К ним относят, напр., термическую М. (в т.ч. в присут. катализаторов), лазерный пиролиз, разложение высокомол. соединений искровым разрядом. [c.88]

Пиролиз — разложение органических соединений под воздействием высоких температур. При пиролизе помимо расщепления происходят также изомеризация, уплотнение молекул и т.д. [c.230]

Полукоксование угля, торфа и сланца Выжигание углеродистых веществ с поверхности катализатора Сушка зернистых материалов Газификация и пиролиз Разложение гудрона и тяжелых нефтяных остатков [c.151]

При нагревании в вакууме или в инертной среде выше 300° С Б. к. подвергаются пиролизу. Разложение, связанное с заметной потерей массы, происходит при теми-рах около 360° С. В присутствии активной сажи температурный порог распада повышается —на 60° С. Стереорегулярные Б. к. взаимодействуют с малеиновым ангидридом, хлоралем, карбонилсодержащими и др. соединениями. При взаимодействии с хлоранилом Б. к. дегидрируются. [c.160]

Пиролиз — разложение органических соединений при высокой температуре. В промышленности пиролизу подвергают древесину и нефтяное сырье с целью получения ценных органических продуктов. [c.22]

Реакторы с газовыми горелками используются в промышленности для окислительного пиролиза (разложения) метана с целью получения ацетиленсодержащих газов. Процесс окисления метана до ацетилена протекает при температуре около 1500° С. [c.239]

Содержание в смоле свободного углерода характеризует степень ее полимеризации. Чем выше последняя, тем меньше растворимость смолы и тем больше, следовательно, содержание свободного углерода. При высокотемпературном коксовании пиролиз (разложение) проходит более глубоко, чем при низкотемпературном. Повышение температуры подсводового пространства и продолжительности коксования приводит к росту содержания свободного углерода. Содержание свободного углерода и величина удельного веса смолы являются характерными показателями качества последней. Чем больше содержание свободного углерода и чем больше удельный вес смолы (обычно оба эти показателя изменяются в одном направлении), тем меньше выход масел при ректификации смолы и тем больше выход твердого остатка — пека. [c.12]

Пиролиз — разложение сложных веществ, выделяющихся из топлива при высоких температурах. [c.53]

Дополнение 35 (к стр. 569). Применение изотопного метода к изучению газовых и, в частности, радикальных реакций органических соединений за последние годы получает все более широкое распространение. Подавляющее большинство работ сделано с помощью дейтерия и дейтерированных соединений. Изотопные методики, используемые в этой области, имеют свои специфические черты. В качестве примера можно сослаться на предложенный Воеводским с сотрудниками метод индикации свободных радикалов при помощи молекулярного дейтерия [761 и на метод изучения элементарных процессов пиролиза разложением субстрата в присутствии полностью дейтерированного органического соединения — индикатора [59, 60]. [c.694]

Скорость дегидрохлорирования трех полимеров изучалась в интервале температур 235—260° на первой стадии пиролиза. Разложение поливинилхлорида, которое по существу является реакцией дегидрохлорирования до температуры 280°, по-видимому, имеет порядок /2. Такая реакция описывается уравнением [c.176]

В промышленности крупнотоннажного органического синтеза в значительных масштабах в качестве исходного сырья для производства многочисленных ценных продуктов используются низшие олефиновые углеводороды и ацетилен. Методы получения этилена, пропилена и бутиленов из газообразного и жидкого углеводородного сырья достаточно широко освоены промышленностью. Однако производство ацетилена, являющегося важным, а для некоторых синтезов незаменимым исходным продуктом, базируется главным образом на карбиде кальция. Процесс получения ацетилена этим методом, несмотря на ряд технологических усовершенствований, сделанных в последние годы, отличается большими расходами электроэнергии, дороговизной исходных веществ, многостадийно-стью и многотоннажными отходами. Поиски новых, более прогрессивных путей получения ацетилена ведутся в нескольких направлениях, причем наиболее перспективными, как показали многочисленные исследования, являются термоокислительный и термический пиролиз, разложение в токе различных теплоносителей, а также разложение жидкого, испаренного и газообразного угле- [c.3]

Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с термическим заключается в том, что при фотохимическом процессе в значительной степени предотвращаются как разложение сырья в результате пиролиза, так и реакции изомеризации. Реакция начинается практически мгновенно устраняется продолжительный индукционный период с накоплением хлора в реакционном объеме. Это может происходить и при жидкофазном хлорировании в подобных случаях реакция начинается бурно с внезапным выделением тепла и хлористого водорода, что в результате обильного пенообразования приводит к уносу продуктов реакции. Недостатком фотохимических процессов являются увеличенные капиталовложения и эксплуатационные расходы и высокая чувствительность к присутствию подавляющих реакцию примесей. Экономические преимущества фотохимического хлорирования объясняются высоким квантовым выходом. Принимают, что в условиях промышленных установок на каждый излученный световой квант вступает в реакцию около 100 молекул хлора. В зависимости от характера исходного углеводорода, концентрации хлора и температуры ртутная лампа мощностью 400 вт активирует протекание реакции 5—15 кг хлора в час. [c.142]

Такие экспериментально найденные закономерности теоретически оказываются вполне понятными, если исходить из предположения, что реакции разложения проходят через цепные радикальные реакции [ИЗ]. Реакция пиролиза состоит из трех частей иницниро вания, роста цепи (цепная реакция) и обрыва цепи. При реакции инициирования образуются радикалы, которые, отщепляя водород, вызывают множество следующих друг за другом цепных реакций. [c.234]

Из ириведенпых данных следует, что выход газа непрерывно растет с ростом нагрева тонлива. Выход смолы растет только до температуры 500—580°С. Разложение топлива при более высоких температурах сопровождается пиролизом (разложением) смолы и углеводородов, [c.174]

ПИРО — от греч. ПИР — огонь, приставка, указывающая на ту или иную связь с высокотемпературным нагревом, напр, пиролиз — разложение веществ путем сильного вагрева. [c.454]

Кипящего (взвешенного) слоя Обжиговые Полукоксования Регенераторы Сушила Г азогенераторы Печи крекинга Обжиг колчедана и руд цветных металлов Обжиг алунита в производстве глинозема Полукоксование угля, торфа н сланца Выжигание углеродистых веществ с поверхности катализатора Сушка зернистых материалов Газификация и пиролиз Разложение гудрона п тяжелых нефтяных остатков в слое инертного зернистого теплоносителя [c.205]

Пировиноградная кислота СНд — СО—СООН. Бесцветная жидкость с т. кип. 165°С 4° = 1,267, хорошо растворима в воде. Впервые была получена путем пиролиза (разложения при нагревании) виноградной, т. е. ОЬ-винной, кислоты (см.) отсюда и происходит ее название. Относится к а-кетонокислотам, так как в ней карбонильная группа находится рядом с карбоксильной. [c.237]

От феческого слова пирос , означающего огонь , пиролиз — разложение от нагревания (без участия окислителей). [c.26]

Все здесь сказанное дает представление лишь о принципе работы. Можно также отходящие газы нефтеперегонных установок перерабатывать непосредственно на этилен. При этом каким-либо способом выделяют метан и водород, используемые затем как топливо. Оставшуюся высокомолекулярную часть разделяют на этан-этиленовую и иропан-пропеновую фракции. Этан-этилеиовую фракцию разделяют перегонкой иа этан и этилен. Этан подвергают пиролизу в специальной трубчатке, отдельно от фракции С3, так как последняя для разложения требует несколько иных температурных условий, чем этан. Перера ботка пиролиз-газа с обеих трубчатых установок может производиться совместно с крекииг-газами. [c.53]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

Способ работы в основном следующий (рис. 26). Предварительно подогретое сырье для пиролиза подается непосредственно на коксовые шарики, подогретые в трубчатом подогревателе 4 до 650—750°, и подвергается разложению. Образование кокса полностью завершается в примыкающем реакторе 6. Газы пиролиза идут далее в охладитель 10, где они быстро охлаждаются тяжелым маслом. Наконец в колонне 11 они разделяются па газ, бензин, газойль и мазут. Газ идет далее на разделительную установку. Кокс проходит испарительную зону и из нее в бункер подъемника 7, откуда он горячим газом пневматически транспортируется в коксоулавливатель 1. Отсюда коксовые шарики через разделитель 2, где они сортируются, направляются в промежуточный сосуд 3 и далее в коксонагреватель. Газы газлифта очищаются от твердых частиц в циклоне 9 и горячей воздуходувкой 8 возвращаются в буикор газлифта. Результаты работы подобной установки приведены в табл. 29. [c.57]

Фотохимическое хлорирование может с успехом применяться для газообразных и жидких парафиновых углеводородов. При хлорировании жидких углеводородов газообразный хлор подают нри перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом непосредственно в углеводород. Для хлорирования газообразных углеводородов целесообразно применять инертный к хлору растворитель, например четыреххлористый углерод, в который нри облучении ультрафиолетовым светом одновременно вводят хлор и парафиновый углеводород. Фотохимическое хлорирование легко идет уже при низких температурах — важное нреимуш ество перед рассматриваемым ниже термическим хлорированием, нозволяюш ее полностью избежать разложения, вызываемого пиролизом, а также реакций перегруппировки. [c.112]

Процесс получения технического углерода (сажи) — исключительно высокотемпературный (свыше 1200 С) термолиз тяжелого высокоароматизированного дистиллятного сырья, п)зоводимый при низком давлении и малой продолжительности. Эгот процесс можно рассматривать как жесткий пиролиз, направленный не на получение олефинсодержащих газов, а на производство твердого высокодисперсного углерода — продукта глубокого термического разложения углеводородного сырья по существу на составляющие элементы. [c.8]

Подобные же методы были использованы и при фотолизе ацетона в присутствии Н2 [63], фотолизе смеси легкого и тяжелого ацетона [64], пиролизе этана [62] и разложении С2Н5ВГ в присутствии радиоактивных Вг, НВг и DBr [65]. [c.100]

Райс и Герцфельд [1171 рассмотрели эти трудности более детально и отметили реакции, в которых эти трудности являются особенно существенными. Для иллюстрации можно рассмотреть разложение третбутилхлорида с образованием изобутена и НС1, Было найдено [58, 118], что в ходе разложения образуется угольный осадок на стенках реакционного сосуда. (Это вообще наблюдается при пиролизе органических соединений.) Далее было найдено, что воспроизводимые результаты не получаются до тех пор, пока не будет проведено 20 или более опытов в сосуде. Были сделаны и еще более удивительные наблюдения оказалось, например, что в результате действия [c.235]