Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Основные законы перегонки

    ОСНОВНЫЕ ЗАКОНЫ ПЕРЕГОНКИ [c.26]

    Основные научные исследования относятся к химической термодинамике и кинетике. Открыл (1881— 1884) законы, устанавливающие зависимость относительного состава компонентов в газовой и жидкой фазах растворов от давления пара и температуры кипения двойных жидких систем (законы Коновалова). Создал (1886) основы теории перегонки жидких смесей. Развил (1900) представления о критическом состоянии в системах жидкость — жидкость, указав области гомогенности и расслоения. Экспериментально обосновал (1886— 1900) идеи о химической природе растворов. Детально исследовал гетерогенные каталитические процессы, впервые ввел (1885) понятие активной поверхности, имеющее важное значение в теории гетерогенного катализа, и указал на роль химического взаимодействия реагентов с катализатором при активации молекул. Сформулировал (1886—1888) представления об автокатализе и на год ранее В. Ф. Оствальда вывел (1887) формулу для определения скорости автокаталитических реакций (уравнение Оствальда — Коновалова). [c.251]


    Кроме того, Д. И. Менделеевым написано несколько статей с описанием технологии винокурения, в которых очень ярко выявлена связь этого производства с сельским хозяйством. Работы Д. И. Менделеева были продолжены затем А. Г. Дорошев-с кпм, который провел капитальное исследование физико-химических свойств спирта. Ученик Д. И. Менделеева Д. П. Коновалов предложил основные законы, управляющие перегонкой этилового спирта. Его труды продолжил М. С. Вревский, разработавший термодинамику бинарных растворов. [c.5]

    ОСНОВНЫЕ ЗАКОНЫ ПЕРЕГОНКИ И РЕКТИФИКАЦИИ [c.217]

    ПЕРЕГОНКА И РЕКТИФИКАЦИЯ 1. ОСНОВНЫЕ ЗАКОНЫ [c.181]

    Книга содержит следующие разделы гидравлика и гидродинамические процессы (перемещение жидкостей, разделение газообразных и жидких неоднородных систем, перемешивание), теплопередача и тепловые процессы (нагревание, охлаждение, конденсация, выпаривание и кристаллизация), диффузионные процессы (основные законы фазового равновесия и диффузии, перегонка жидкостей, сорбционные методы разделения газов, экстрагирование, сушка), термодинамические процессы (сжатие газов, охлаждение до низких температур) и механические процессы (измельчение, грохочение и дозировка твердых материалов). [c.2]

    В основе учения о перегонке и ректификации лежат основные законы, установленные Д. П. Коноваловым и М. С. Вревским. [c.23]

    Д. П. Коновалов в конце прошлого века [11], исследуя давление паров растворов спиртов и органических кислот, установил два основных закона, в дальнейшем послуживших основой теории перегонки. [c.24]

    Ряд явлений, положенных в основу хроматографических методов, известен уже давно. Например, еще во времена Аристотеля морскую воду очищали с помощью некоторых видов почв. Также давно известно, что минеральные удобрения остаются в почве в течение длительного времени и лишь с трудом вымываются дождевой водой. Английские химики-почвенники Уэй [35] и Томпсон [30] изучали процессы удерживания в почве катионов из фильтрующихся сквозь нее растворов. В ходе исследований они открыли в 1850 г. основные законы ионного обмена, хотя и не представляли себе, насколько важны сделанные ими наблюдения. Ионный обмен на природных продуктах (главным образом, на минералах и почвах) был позднее подробно изучен, но серьезный интерес к этому процессу возник только после синтеза первого органического ионообменника (1935 г.). Адамс и Холмс [1], конденсируя фенолсульфоновые кислоты с формальдегидом, получили искусственные смолы, с участием которых в отличие от неорганических ионообменников возможен обмен в водных растворах не только катионов металлов, но и ионов водорода. После того как путем конденсации полиаминов с формальдегидом были получены анионообменники, определены условия, позволяющие удалять электролиты из водных растворов новым методом — деионизацией, а не перегонкой. По мере того как налаживалось получение анионо- и катионообмен-ников, их все шире стали применять не только для ионного обмена, но и для хроматографического разделения, т. е. возникла ионообменная хроматография. Во время второй мировой войны и после нее ионообменники постоянно применялись в ядерных исследованиях, поскольку, как выяснилось, они позволяют добиться высокоэффективного разделения радиоактивных изотопов. Ионообменная хроматография входит также в число методов, обеспечивавших в последние два десятилетия столь быстрое развитие биохимии. [c.13]


    Основными законами, применяемыми в расчетах процессов перегонки, конденсации и ректификации углеводородных смесей, являются законы Дальтона и Рауля. [c.19]

    Основные понятия и определения. Теория процессов перегонки и ректификации покоится на сочетании термодинамического учения о парожидкостном фазовом равновесии с законами сохранения вещества и энергии, используемыми в форме уравнений материальных и тепловых балансов. Для строго дедуктивного термодинамического метода исследования явлений важное значение имеет точное определение ряда приведенных ниже основных понятий и терминов, широко используемых в теории и технических расчетах процессов перегонки и ректификации. [c.9]

    Можно отметить, что планируется устойчивый рост мощностей вторичных процессов, что в первую очередь связано с введением новых, более жестких требований к качеству топлив в 1992 г. Как было уже отмечено, на долю 19 крупнейших компаний США приходится 75% суммарных мощностей по переработке нефти в этой стране. Их заводы оборудованы в основном современными установками, высока доля вторичных процессов. Однако в США еще достаточно велико число мелких заводов-средняя мощность установок прямой перегонки нефти на 194 заводах США составляет менее 3 млн т в год. В связи с принятием новых законов о чистом воздухе стоимость модернизации НПЗ до 1995 г. должна составить 20-41 млрд дол. Не все заводы смогут выдержать такие затраты. Под угрозой закрытия находятся 65 заводов, суммарная мощность которых составляет примерно 11 % от всей мощности переработки нефти в США. В зоне риска находятся еще 38 нефтеперерабатывающих заводов. По оценкам специалистов, в ближайшие годы мощности по переработке нефти в США сократятся на 15%. Вместе с тем уже в 993 г. построены установки каталитического крекинга мощностью 9,3, гидрокрекинга-4,8, гидроочистки-25 млн т в год [146]. [c.217]

    Перегонка эфирных масел с перегретым водяным паром. Перегонка с перегретым водяным паром в соответствии с газовыми законами увеличивает парциальное давление и содержание в паровой фазе эфирного масла, следовательно, уменьшается расход пара. Отличительной особенностью перегонки с перегретым паром является более высокая температура смеси паров воды и масла, чем точка кипения воды при том давлении, при котором ведется процесс. Температура перегретого пара не зависит от давления, и перегонка всегда протекает при температуре его перегрева. Поэтому в процессе перегонки с перегретым водяным паром нельзя достигнуть такого снижения температуры, как при использовании насыщенного пара. Основным преимуществом этого вида перегонки является относительно низкий расход пара. [c.95]

    Пользуясь только что выведенными формулами и графиками входящих в них интегралов, моншо решать различные задачи можно, нанример, решить вопрос о том, каковы будут масса и состав дестиллата, полученного обыкновенной перегонкой данной смеси из двух компонентов до остатка заданной концентрации, и другие задачи. Само собой разумеется, что для решения подобного рода задач необходимым условием является наличие данных о зависимости между основными переменными, характеризующими состояние данной системы, причем данные эти могут быть основаны либо на опытных определениях (общий случай), либо на отношениях, выведенных из основных газовых законов (идеальные растворы). [c.374]

    Как известно, основным критерием степени сложности разделения двух веществ путем перегонки или ректификации является коэффициент относительной летучести (или просто относительная летучесть) а. Для идеальных систем, поведение которых подчиняется закону Рауля, относительная летучесть равна отношению давления паров компонентов в чистом виде при данной температуре [c.219]

    В Основах химии Менделеев подробно анализирует роль мировоззрения ученого при постановке эксперимента. Начинающим изучение опытных наук,— писал он,— необходимо помнить, что построение опыта, его расположение и приемы определяются основным рассуждением, заключающим в себе принцип, а не наоборот, как представляется иным. Во главе дела стоит соображение, им определяется и самое стремление делать опыты О том, какое значение придавал он знанию законов при постановке опытов, видно также из следующих рассуждений Менделеева Опыт, доказывающий распадение испаряющегося нашатыря, ведется очень просто и весьма поучителен для истории закона Авогадро-Жерара, потому что без этого последнего нельзя было бы и думать, что нашатырь, испаряясь, разлагается, так как после охлаждения продукты его разложения (НС1 и NH3) вновь дают нашатырь, так что разложение это имеет все признаки простой перегонки и, следовательно, разложения не видно из опыта, а предугадано законом. А вся главная сила, вся очевидная польза открытия законов природы в том и выражаются, что они дают возможность предсказывать незнаемое, предвидеть еще не-наблюденное  [c.163]


    В противоположность этой реакции каталитический характер многих других превращений был выяснен раньше. Выяснение каталитического характера реакций происходило по мере того, как становились более ясными состав исходных и конечных продуктов реакции, их основные свойства и стехиометрические отношения. Для Пристли, например, было очевидным, что пары спирта претерпевают разложение посредством раскаленной трубки. Но он не мог еще оценить значение данного явления и тем более сказать что-либо существенное о содержании явления. По-иному уже представляются исследования голландских химиков. Несмотря на то, что эти исследования проводились до установления стехиометрических законов, они основывались на более четких представлениях о составе исходных и конечных продуктов. У голландских химиков спирт также был пропущен через раскаленную глиняную трубку, в результате чего был получен газ такой же, как и при перегонке спирта с серной кислотой . Замена глиняной трубки на стеклянную приводила к тому, что реакция прекращалась. Это навело на мысль о том, что через стенки глиняной пористой трубки в сферу реакции попадает воздух, который и вызывает реакцию. Тогда они провели опыты в глиняной трубке, изолированной от воздуха сверху стеклянной трубкой, а та КЖ С в стеклян ной тр убке, наполненной кусочками глиняной трубки. В Обоих случаях реакция снова происходила. Поэтому они пришли к выводу, что глина — материал трубки должен иметь влияние на природу газа [6]. Это уже нечто такое, что указывает на связь с современным катализ-ом. [c.11]

    Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол <т. кип. 80,2° С) и циклогексан (т. кип. 80,75° С) образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]

    Летучие вещества могут быть отделены испарением. При испарении микрокомпонента из раствора сохраняют силу основные физико-химические закономерности, управляющие перегонкой летучих смесей закон Рауля, законы Д. П. Коновалова и др. [14]. Иначе происходит испарение микрокомпонента с твердых поверхностей. На последних микрокомпонент образует тонкий, часто мономолекулярный слой. Поэтому большая часть его частиц, связана не с им подобными частицами или с молекулами растворителя, как в растворах, а с частицами несущей поверхности, имеющими разную термодинамическую активность. Поэтому испарение микрокомпонента с твердого носителя скорее напоминает десорбцию с неоднородной поверхности.При повышении температуры испарение начинается с участков, имеющих наиболее слабые связи между частицами микрокомпонента и поверхностью. Затем, по достижении некоторой температуры, испаряется большая часть микроном- понента, но последние наиболее прочно удерживаемые порции его удаляются лишь при длительном нагревании до более высокой температуры. Это дает типичную 5-образную кривую зависимости испарившегося количества микрокомпонента от температуры. Испарению содействует откачка. Характер процесса также сильно зависит от природы и состояния поверхности носителя. [c.211]

    Большинство основных процессов связано с движением жидкости в технологическом оборудовании. В центре процесса обычно находится химический реактор, и здесь инженеру наряду с химической кинетикой и термодинамикой приходится пользоваться законами гидромеханики, теплопередачи и массопереноса. Операции фильтрации, выщелачивания, абсорбции, экстракции и перегонки играют важную роль при подготовке реагентов и выделении продуктов реакции. На каждой стадии процесса необходимо транспортировать жидкость и поддерживать определенную температуру, так что законы гидромеханики и теплопередачи существенны для всего технологического процесса. [c.9]

    Наиболее важные исследования физико-химических свойств этилового спирта я его водных растворов выполнены А. Г. Дорошевским 19]. Д. П. Коновалов открыл основной закон, которому подчиняется Процесс перегонки, н изучил давление паров спирта. Эту работу продолжил М. С. Вревский [5]. [c.4]

    Бертолле (1785) в результате исследования состава болотного газа пришел к заключению, что последний состоит из углерода и водорода [2] и, кроме того, содержит всегда в качестве примеси азот. Позже было показано (Генри, 1805), что в газах, образующихся при сухой перегонке дерева, каменного угля, торфа и масла,всегда содержатся два углеводорода — метан и этилен. Различие этих углеводородов было подтверждено работами Дальтона, Дэви и Берцелиуса. Метан в этих работах был назван также легким углеводородом , в отличие от тяжелого углеводорода отилена. Берцелиус этилен называл элаи.лом. Небезынтересно, что один из основных законов химии — закон кратных отношений — был подтвержден Дальтоном на этих двух простейших углеводородах [31. [c.69]

    Научная деятельность посвящена обоснованию экспериментального метода в физике и химии и развитию атомистической теории. Исследования в области физики привели его к открытию (1662) закона изменения объема воздуха с изменением давления, который независимо был открыт французским физиком Э. Мариоттом (закон Бойля — Мариотта). Занимался изучением звука, света, электричества, теплоты. Основные же исследования посвятил становлению химии как науки. В результате экс-перимеитального весового изучения процессов обжига металлов, горения, сухой перегонки древесины, превран1ения солей, кислот и щелочей ввел понятие анализа соста- [c.65]

    Закон постоянства состава и постоянства свойств веществ (законы Пруста). Свойства простых веществ и соединений, принятые для установления их индивидуальности химический состав, физические свойства (удельный вес, температура плавления и кипения, растворимость, цвет, запах, форма кристаллов и пр.), химические свойства. Понятие о классификации неорганических веществ по химическим свойствал4 окислы, гидраты окислов (основания, кислоты), бескислородные кислоты, гидриды, соли средние, кислые и основные. Названия солей. Структурные формулы соединений различных классов. Приемы очистки веществ перегонка, возгонка, экстрагирование, перекристаллизация. Понятие о квалификации, определяющей чистоту вещества чистое, ч. д. а. (чистое для анализа), х. ч. (химически чистое) вещество. Правила пользования сухими реактивами и их растворами, значение этикеток, тара и укупорка, условия хранения реактивов. [c.34]

    Теория процесса перегонки жидкостей в основном базируетск на некоторых положениях и законах физической химии, знание которых необходимо для уяснения сущности перегонки. Поэтому, прежде че.м перейти к расс.мотрению сущности процесса перегонки, остановимся на некоторых общих положениях и законах. [c.462]


Библиография для Основные законы перегонки: [c.26]   
Смотреть страницы где упоминается термин Основные законы перегонки: [c.181]    [c.33]    [c.13]    [c.64]    [c.571]    [c.665]   
Смотреть главы в:

Ректификационные аппараты -> Основные законы перегонки




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Закон основной

Р а 8 д е п третий Основные процессы в аппараты нефтеперегонных ааводов Основные законы перегонки и ректификации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте