Физико-химические свойства этилового спирта

Физико-химические свойства этилового спирта и его применение в промышленности [c.171]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛОВОГО СПИРТА [c.26]

Физико-химические свойства никотиновой кислоты. Никотиновая кислота представляет собой мелкокристаллический белый порошок слабокислого вкуса, почти без запаха. Т. пл. 233—235°. В холодной воде растворяется в отношении 1 70, в горячей —1 15. Довольно хорошо растворяется в этиловом спирте, эфире и глицерине нерастворима в петролейном эфире. Водный раствор никотиновой кислоты при нагревании в течение 5 часов при 110° не изменяется Она также устойчива по отношению к различным окислителям и свету. Константа диссоциации К-0,00137125. [c.69]

В справочнике впервые обобщены и проанализированы современные данные о строении, физико-химических, теплотехнических и электрофизических свойствах этилового спирта и его растворов, о методах и результатах исследования равновесия жидкость — п...р и жидкость — жидкость в бинарных и многокомпонентных системах. [c.2]

Кроме того, Д. И. Менделеевым написано несколько статей с описанием технологии винокурения, в которых очень ярко выявлена связь этого производства с сельским хозяйством. Работы Д. И. Менделеева были продолжены затем А. Г. Дорошев-с кпм, который провел капитальное исследование физико-химических свойств спирта. Ученик Д. И. Менделеева Д. П. Коновалов предложил основные законы, управляющие перегонкой этилового спирта. Его труды продолжил М. С. Вревский, разработавший термодинамику бинарных растворов. [c.5]

Результаты измерения коэффициента поглощения а и скорости ультразвука в этиловом спирте на частоте м З показаны на рис. 3 в виде зависимости от температуры. Из рис. 3 следует, что в жидкой фазе в критической области поглощение быстро возрастаете ростом температуры вплоть до Г = Гц в перегретых парах поглощение уменьшается. Подобные результаты получены для других одноатомных спиртов[12], а также для этилацетата [11]. Найденная зависимость поглощения ультразвука от температуры в спиртах и ацетатах аналогична зависимости поглощения от температуры в шестифтористой сере [4], несмотря на очевидное различие физико-химических свойств рассматриваемых веществ. Прохождение производной в [c.60]

Выбор водорода как горючего для двигателей внутреннего сгорания, был сделан после детального сравнения его физических и химических свойств с такими же свойствами других наиболее важных видов горючих, в первую очередь бензина (табл. 10.20). При оценке горючего для автотранспорта учитывали не только его физико-химические свойства, но и такие показатели, как достаточность и доступность его запасов, стоимость исходного сырья для его получения,- безопасность производства и использования, экономичность транспортирования к местам потребления, минимальные переделки в конструкциях оборудования, потребляющего энергию, минимальные загрязнения окружающей среды при производстве, хранении, транспортировании и потреблении, стабильность при хранении по отнощению к кислороду и влаге воздуха, токсичность самого горючего и продуктов его сгорания, инертность по отношению к конструкционным материалам и, наконец, возможность сжигания горючего с достаточно высокой степенью использования получаемого тепла, т. е. с высоким КПД. Во всех этих показателях водород оказывается конкурентоспособным с любым из углеводородных горючих, этиловым и метиловым спиртами, аммиаком, гидразином, [c.533]

Указанная диаграмма отражает принципиальное влияние перечисленных выше факторов на скорость паров в колонне и при разделении смесей, отличающихся по своим физико-химическим свойствам от смеси этиловый спирт —вода, может быть использована только для грубо ориентировочных расчетов. [c.555]

Например, существует два вещества одинакового состава СгНбО с различными физико-химическими свойствами. Это этиловый спирт и диметиловый эфир. Молекулы этих веществ имеют различное строение. Атомы в молекулах спирта и эфира располагаются так [c.153]

НОСТИ цветных реакций. Эти попытки, однако, не имели достаточного основания, поскольку окраска, получаемая с белками, как правило, слабее окраски, получаемой с соответствующими белковыми гидролизатами. Это обусловлено, по всей вероятности, тем, что в белковой молекуле некоторые реактивные группы скрыты внутри глобулы и вследствие этого недоступны действию окрашивающего реагента (см. гл. VII). Поэтому для определения аминокислотного состава белка необходимо подвергнуть его полному гидролизу. Большинство аминокислот можно определить в кислотном гидролизате, однако некоторые аминокислоты обнаруживаются только после гидролиза белка гидроокисью бария (см. выше). Разделение смеси аминокислот представляет собой трудную задачу, так как аминокислоты являются амфолитами, растворимыми в воде и нерастворимыми в таких органических растворах, как спирт. Только иминокислоты пролин и оксипролин раство римы в этиловом спирте. Ввиду того что аминокислоты обладают сходными физико-химическими свойствами, их нельзя разделить фракционированием спиртом или нейтральными солями. Некоторые аминокислоты можно, однако, отделить путем осаждения их при соответствующих условиях. Например, растворимость цистина при нейтральной реакции и тирозина при слегка кислой реакции настолько мала, что при доведении реакции среды до соответствующего значения pH они почти полностью выпадают в осадок. Другие аминокислоты можно осадить специфическими реактивами. Однако ни один из этих методов не является полностью удовлетворительным в количественном отношении, так как все соответствующие осадки до известной степени растворимы. [c.31]

Время от времени в литературе появляются сообщения о превращениях альбумина в глобулин при воздействии различных реагентов, например смеси этилового спирта с диэтиловым эфиром, гепарина и некоторых других соединений. Само собой разумеется, что речь идет не о подлинном превращении такое превращение было бы невозможно, так как альбумины по своему аминокислотному составу отличаются от глобулинов (см. табл. 1). Речь может идти только о том, что при определенных экспериментальных условиях растворимость альбумина изменяется, в результате чего он по своим физико-химическим свойствам становится похожим на глобулин. Поэтому вполне возможно, что в нативной плазме крови имеется лишь небольшое количество белков и что многие из выделенных белковых фракций образованы путем соединения этих основных белков с липидами, углеводами, друг с другом, а также с некоторыми ионами. [c.178]

А. Н. и Н. А. Несмеяновы , кратко формулируя сущность химических методов установления строения органических веществ, определяют их как методы, состоящие в констатации родственных связей серии веществ (веществ с родственной структурой) и в выяснении строения одного или нескольких узловых веществ этой серии путем их постепенной деструкции (процесса разрушения молекулы органического вещества). Такая деструкция может происходить с изменением структуры органической молекулы, молекулярного веса, физико-химических, механических и других свойств вещества. Разделить, изучить и идентифицировать все продукты деструкции органического вещества практически возможно для любого соединения, но это дело чрезвычайно трудоемкое, как мы убедились даже на таком простом соединении, как этиловый спирт. Поэтому в настоящее время для установления строения органических веществ все большее значение приобретают физические методы исследования. [c.17]

Не выявлено какого-либо влияния полиэтиленовых труб на физико-химические и органолептические свойства питьевой воды Хранение воды и этилового спирта в полиэтиленовой фляге в течение нескольких недель также не вызывает ухудшения их свойств [c.407]

Наиболее важные исследования физико-химических свойств этилового спирта я его водных растворов выполнены А. Г. Дорошевским 19]. Д. П. Коновалов открыл основной закон, которому подчиняется Процесс перегонки, н изучил давление паров спирта. Эту работу продолжил М. С. Вревский [5]. [c.4]

В книге в доступной форме описан промышленный про цесс прямой каталитической гидратации этилена в этиловы спирт. Приведен краткий обзор других важнейших методов получения спирта и показано преимущество прямой гидрата ции. Указаны возможности усовершенствования процесса Приведены физико-химические свойства этилового спирта охарактеризовано сырье для его производства. Основное вни мание уделено описанию технологических схем освещень правила эксплуатации производства уделено внимание ана литическому контролю производства и те.хнике безопасности Книга является пособием для аппаратчиков нефтехимиче ских заводов. Она может быть полезна учащимся химических техникумов и профессионально-техничесмих училищ. [c.2]

Для улучшения физико-химических свойств компаунда вводили наполнитель. Из наполнителей были испытаны алюминиевая пудра, графит и полиэтиленовый порошок. Для уменьшения хрупкости покрытия вводился пластификатор-дибутклфталат. Эпоксидную смолу растворяли в ацетоне или смеси ацетона с этиловым спиртом в соотношении на 7 в. ч. растворителя 10 в. ч. смолы. [c.152]

Наиболее опасными из этой группы веществ являются поли-хлорциклодиены или, как их еще называют, препараты диенового синтеза. Это обусловлено их физико-химическими свойствами. В большинстве инсектициды диенового синтеза представляют собой малолетучие соединения, хорошо растворимые в жирах, бензоле, ксилоле, циклогексане, слабо растворимые в этиловом спирте и почти нерастворимые в воде. Отличительной особенностью их является также высокая стабильность в почве и других объектах внешней среды. Из этих препаратов, в первую очередь, следует назвать алодан, хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрии. [c.78]

Во всех опытах анализируемые продукты перед адсорбционным разделением разбавляли парафиновым растворителем (алкилат, выкипающий в пределах 60— 80"") в 3—5 раз, в зависимости от плотности. Окись алюминия после загрузки в колонку смачивают тем же растворителем для удаления воздуха. Затем фильтруют раствор навески. Для десорбции применяют проявители разной десорбирующей способностн алкилат (парафинонафтеновый растворитель), смесь алкилата с бензолом с показателями преломления пТ) 1,4200 и 1,4600—1,4700, бензол, этиловый спирт-ректификат. Проявители пропускают до тех пор, пока из колонки не начнет стекать чистый растворитель. При десорбции фракции отбирают в мерный приемник первые четыре фракции по 100 см , последующие — ио 50 см (при навеске продукта 50 г). Фракции при отгоне растворителя объединяют так, чтобы десорбированного продукта получалось не менее 2—2,5 г. Для полученных фракций после отгона растворителя иод вакуумом определяют физико-химические свойства, в том числе содержание общей п сульфидной серы. [c.128]

В большинстве случаев зависимость степени превращения от обратной объемной скорости была линейной, что соответствовало [176] пулевому порядку. Величины определенных констант скорости относили к 1 поверхности катализатора. Сопоставление полученных импульсным хроматографическим методом каталитических данных с различными физическими и физико-химическими свойствами катализаторов показало эффективность применения статистической обработки результатов для прогнозирования каталитической активности твердых тел. Полученные ранее [177, 178] по литературным данным корреляционные зависимости для дегидрирования изопропилового спирта совпали с корреляционными зависимостями для этилового спирта, определенными хроматографически. И в том и другом случае каталитическая активность растет с ростом параметра решетки и уменьшается с ростом ширины запрещенной зоны AU и разности электроотрицательностей Аж. На рис. VI.59 приведена корреляционная зависимость между активностью окислов в дегидрировании этанола и шириной запрещенной зоны. Авторы [175] объясняют такую зависимость протеканием дегидрирования спиртов с участием электронов и дырок проводимости, например по следующей схеме, предложенной ранее для дегидрирования изопропилового спирта [179] [c.353]

Жиры и фосфатиды, а также воски и еще некоторые жироподобные органические вещества как животного, так и растительного происхождения объединяют общим названием липиды. Это соединения, различные по химическому составу, строению, биохимическим и физиологическим функциям, но сходные по физико-химическим свойствам — нерастворимы или плохо растворимы в воде ( жироподобны ) и хорошо растворяются в типичных жирорастворителях — бензине, бензоле, этиловом спирте, диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде и др. [c.202]

Исторический обзор возникновения интереса к неводным растворителям, а следовательно, и к выяснению роли растворителя в природе растворов, дан в известных монографиях Вальдена 121 иЮ. И. Соловьева [3]. Еще в середине XVI в. Бойль заинтересовался способностью спирта растворять хлориды железа и меди. Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. В первой половине XIX в. подобные наблюдения и их практическое применение встречаются чаще, причем химики устанавливают случаи химического взаимодействия растворителя с растворенным веществом, показывая, что и в органических жидкостях могут образовываться сольваты (Грэхем, Дюма, Либих, Кульман). Основным свойством, которое при этом изучалось, была растворимость. В 80-х годах XIX в. Рауль, исследуя в целях определения молекулярных весов понижение температур замерзания и повышение температур кипения нри растворении, отмечает принципиальное сходство между водой и неводными средами. Но систематическое физико-химическое изучение неводных растворов наряду с водными начинается только в самом конце столетия, когда Каррара осуществляет измерение электропроводности растворов триэтилсульфония в ацетоне, метиловом, этиловом и бензиловом спиртах, а также ионизации различных кислот, оснований и солей в метиловом спирте. В этот же период М. С. Вревский проводит измерения теплоемкостей растворов хлорида кобальта в смесях воды и этилового спирта [4], а также давлений и состава паров над растворами десяти электролитов в смесях воды и метилового спирта [5]. Им впервые четко установлено явление высаливания спирта и определено как .. . следствие неравномерного взаимодействия соли с частицами растворителя . Несколько раньше на самый факт повышения общего давления пара при растворении хлорида натрия в смесях этанола и воды, на первый взгляд противоречащий закону Рауля, обратил внимание И. А. Каблуков [6]. Пожалуй, эти работы можно считать первыми, в которых подход к смешанным растворителям, к избирательной сольватации и к специфике гидратационной способности воды близок современному пониманию этих вопросов. Мы возвратимся к этому сопоставлению в гл. X. [c.24]

На образование пятна сухого остатка существенное влияние оказывают физико-химические свойства жидкости (вязкость, поверхностное натяжение, адгезионные свойства), а также природа вводимого вещества при калибровке. Значение этих факторов было оценено при анализе воды, органических растворителей и агрессивных веществ, существенно различающихся по своим физическим свойствам. Для воды, кислот и этилового спирта эталонные образцы готовили путем введения растворимой соли (Na l) в исследуемое вещество, а в органические жидкости вводили органические добавки. Было показано, что веществом, удовлетворяющим требованиям микровзвешивания (малая фугитивность в вакууме, хорошая адгезия на металлической поверхности) при анализе ССЦ, СеНе, является дитизон. [c.263]

Сушественно отличаются от дизельных тогшив по своим физико-химиче-ским свойствам и спиртовые топлива, в частности, метиловый спирт (метанол СН3ОН), а также изомер этилового спирта — диметиловый эфир (ДМЭ СН3ОСН3). Отличительными особенностями этих топлив являются низкомолекулярный углеводородный состав, пониженные по сравнению с дизельным топливом плотность и вязкость, а также наличие в их составе значительного количества кислорода около 50 % по массе - в молекуле метанола и около 30 % - в молекуле ДМЭ. Эти особенности физико-химических свойств и предопределяют отличия показателей токсичности ОГ дизелей, работающих на рассматриваемых альтернативных топливах. [c.65]

Влияние времени контактирования и присутствия водорода на фракционный состав и физико-химические свойства Зглеводородов, полученных при термокатализе этилового спирта на цеолите aY при температуре 350° С [c.294]

На основе опытных данных можно полагать, что при преобладающей внутренней диффузии скорость процесса адсорбции в основном зависит от структуры сорбента, от физико-химических свойств сорбтива и от его концентрации она также будет зависеть от расхода сорбента Ь (или от времени контакта). Влияние последнего параметра входит, как у ке от-мочалось в критерий обратного иороноса К ь. На рис. 1 представлена зависимость критерия K от К т для различных систем сорбент—сорбтив (АГ-3—бопзол, АГ-3—этиловый спирт). Из графического анализа найдена следующая степень показателя при критерии К ь. [c.379]

Физико-химические свойства хлорофиллов. В твердом виде хлорофилл а представляет собой а лорфное вещество синечерного цвета. Температура плавления хлорофилла а 117 — 120 °С. Хлорофиллы хорошо растворимы в этиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, этиловом спирте, плохо растворимы в петролейном эфире и нерастворимы в воде. [c.69]

При силойом и скоростном точении стали, а также при лазерной, электрогидроимпульсной, электроискровой, электронно-лучевой, плазменной обработке и других в поверхностных слоях возникает структура, которая в 3 %-ном растворе НЫОз в этиловом спирте не травится, остается белой. Эта структура имеет особенные физико-химические и электрохимические свойства, резко отличающиеся от исходного металла и друг от друга. Методы, позволяющие получать на обрабатьтаемой поверхности сплавов белые слои, получили название импульсной технологии. [c.113]

Производство синтетического каучука — одна из крупнейших проблем химии, которую удалось решить с помощью катализаторов. Осо бенно острой эта проблема была для молодой Советской республики. В апреле 1926 г. Научно-технический сошет ВСНХ объявил конкурс на лучший способ получения синтетического каучука, по низкой стоимости и свойствам не уступающего естественному. Еще в 1909 г. выдающийся химик С. В. Лебедев продемонстрировал на заседании Русского физико-химического общества образцы каучуконодобного нолибутадиена и других полимеров. Исследуя реакции полимеризации углеводородов, он пришел к выводу, что углеводороды, содержащие сопряженную систему двойных связей, способны образовывать каучукоподобные продукты. К таким углеводородам относятся, например, бутадиен СНг == СН — СН = СНг и изонрен СН = С (СНз) — СН = СНг. Закономерности процесса полимеризации, открытые Лебедевым, послужили основой для разработки промышленного синтеза каучука. При освоении синтеза большое значение имел выбор мономера, который мог бы быть получен из доступного и дешевого сырья. И. И. Остромысленский установил, что этиловый спирт в присутствии катализатора разлагается на уксусный альдегид и водород [c.109]

Рассматривая тройную смесь воды, этилового спирта и сахарозы как раствор сахарозы в водно-спиртовом растворе, С. Е. Харии с сотрудниками [53, 54] нашел уравнения, по которым можно определить физико-химические и физические свойства такой тройной смеси. [c.113]

Поливинилбутиральная смола нерастворима и не набухает в углеводородах. Как пленкообразующий материал поливинилбутираль обладает комплексом очень ценных свойств механической прочностью, высокой адгезией, прочностью при изгибе, хорощей прочностью при прямом и обратном ударах и др. Было показано, что особенно высокие физико-механические и химические свойства имеет покрытие на основе поливинилбутиральной смолы в сочетании с крезолоформальдегидными смолами ре-зольного типа, так как фенольная смола сообщает смоляной композиции термореактивность. Кроме того, в процессе сушки пленки протекают не только реакции между метилольными. группами, содержащимися в фенольной смоле, но и реакции между метилольными и гидроксильными группами, содержащимися в поливинилбутирале. В результате данных реакций происходит образование структур сетчатого строения, что повышает механическую прочность покрытий, их водо- и паростойкость, а также устойчивость к нефтепродуктам и ароматическим углеводородам (бензолу, толуолу). Эмаль на поверхность технических средств наносят пневматическим распылением, кистью или обливом. Для разведения эмали до необходимой вязкости применяют растворитель Р-60 (ТУ 6-10-1256—72), состоящий из технического этилового спирта (70%) и этилцеллозольва (30%). Для обеспечения необходимой сплошности и высоких антикоррозионных свойств толщина покрытия на основе эмали ВЛ-515 должна составлять 55—85 мкм. Покрытие не нуждается в специальном грунте, так как обладает высокой адгезией к металлу. [c.51]

Указал (1814) состав многих соединений щелочных и щелочноземельных металлов, метана, этилового спирта, этилена. Первым обратил внимание на аналогию в свойствах азота, фосфора, мышьяка и сурьмы — химических элементов, составивших впоследствии главную подгруппу пятой группы периодической системы. Результаты работ Авогадро по молекулярной теории были признаны лишь в 1860 на I Международном конгрессе химиков в Карлсруэ. В 1820—1840 занимался электрохимией, изучал тепловое расширение тел, теплоемкости и атомные объемы при этом получил выводы, которые координируются с результатами исследований Д. И. Менделеева по удельным объемам тел и современными представлениями о строении вещества. Издал труд Физика весовых тел, или же трактат об общей конструкции тел (т. 1—4, 1837—1841), в котором, в частности, намечены пути к представлениям о нестехиомет-ричности твердых тел и о зависимости свойств кристаллов от их геометрии. [22, 23, 32, 113, 126, [c.10]

Однако более широкое изучение связи строения и химических свойств органических соединений началось лишь в конце 50-х — начале 60-х годов XIX в. Немецкий физико-химикОзанн, обобщив ряд работ по электролизу органических молекул, показал ... тела будут тем сильнее притягиваться, чем более они химически противоположны, а при сложных телах, чем более противоположна природа кислот и оснований (их составных частей.— В. К.) [54, стр. 148]. Почти одновременно с работой Озанна было опубликовано исследование харьковских химиков Лапшина и Тихановича [55], показавших различную устойчивость ряда органических (уксусная и валериановая кислоты, этиловый и амиловый спирты, диэтиловый эфир) и некоторых неорганических молекул при разложении гальваническим током, зависящую от их строения. При этом авторы обнаружили, что уксусная кислота разлагается быстрее, чем валериановая, а этиловый и амиловый спирты распадаются почти с одинаковой скоростью. [c.15]

Некоторое распространение за последние годы получили органодисперсии поливинилхлорида. Поливинилхлорид из-за высокой вязкости растворов и плохой растворимости обычно не используют для лакокрасочных покрытий. Однако высокая химическая стойкость и хорошие физико-механические свойства делают весьма интересным применение поливинилхлорида в качестве покрытия. Органодисперсии поливинилхлорида получают диспергированием полимера в органической среде — пластификаторах и разбавителях. В качестве пластификаторов применяют смесь дибутилфталата с диоктилфталатом (1 10), разбавители — ксилол и бутиловый спирт. В органодисперсии вводят модифицирующие добавки (смолу ЭД-6 для увеличения адгезии) и пигменты. Одна из рецептур органодисперсий 100 вес. ч. низковязкой эмульсионной поливинилхлоридной смолы марки М, 100 вес. ч. смолы ЭД-6, 20 вес. ч. отвердителя. N9 1 (50% растворов гексаметилендиамина в этиловом спирте), [c.228]

Кристаллический порощок белого цвета. Плотность 1,33 г/си . Температура плавления химически чистого равна 206°С, технического продукта 196 " С (185—192 °С). Хорощо растворим в хлороформе, бензоле, трудно растворим в бензине, очень трудно растворим в этиловом спирте и нерастворим в воде. Активируется ускорителями основного характера. В комбинации с каптаксом применяется при воздушно-котловой и прессовой вулканизации. В комбинации с тиурамом Д и ДФГ применяется для зготовлення прозрачных тонкостенных изделий. В присутствии акиси цинка и каптакса вызывает преждевременную вулканизацию, добавка ускорителя 808 позволяет избежать этого. Оптимальная дозировка для резиновых смесей с канальной газовой сажей составляет 0,45—0,50 вес. ч. в присутствии 2,5 вес. ч. серы. В смесях на бутадиен-нитрильном каучуке в отсутствие серы действует как вулканизующий агент, давая резины с высокими физико-механическими свойствами. [c.40]

Изучены технические. методы получения сложных эфиров адипи-повой кислоты как со спиртами алифатического ряда (этиловым, бутиловым, амиловым), так и с циклическими — анолами (гексалин и гепталин). Получены выходы, достигающие 85—95% от теории. Описаны свойства и дана физико-химическая характеристика некоторых сипалинов, сведения о которых в литературе до сих пор отсутствовали. [c.197]