Битуминозные вещества в угле

Эти авторы нашли, что брикеты удовлетворительной механической прочности могут быть изготовлены из пыли коксующихся углей при давлении того же порядка, которое используется в промышленности при производстве брикетов из угольной пыли с присадкой пека, если будет осуществляться одно из следующих условий нагревания 1) нагревание до температуры начала пластичности 2) продолжительное нагревание до 390—440° (т. е. до интервала, в течение которого уголь характеризуется наибольшей пластичностью) для того, чтобы частично разрушить избыток битуминозных веществ, и 3) нагревание при температуре около 450 ", что соответствует конечной стадии пластического состояния. В последнем случае требуемый период нагревания значительно сокращается. [c.177]

Г идрогенизация каменного угля под высоким давлением при температуре 460°, продолжительность 3 часа 93% угля превращается в жидкие углеводороды Г идрогенизация под давлением таких углеродсодержащих веществ, как бурый уголь, смола, торбанит и особенно битуминозный уголь температура 380— 470° и давление водорода 200—300 ат Г идрогенизация углеродистых материалов [c.505]

При переработке каменного угля решающее значение имеют его свойства и поведение при нагревании. Были разработаны многочисленные методы исследования поведения углей различного назначения. При сжигании угля интерес представляют только его влажность, зольность, содержание летучих веществ и теплотворная способность. Для процессов коксования, полукоксования и газификации имеют значение другие показатели протекание процесса газовыделения, выход углеводородов, содержание битуминозных веществ, размягчаемость и давление вспучивания при нагревании. Каменный уголь, в отличие от бурых углей, содержит мало влаги (3—6%). Зола (3—8%) частично состоит из минеральных компонентов исходных растений, эту часть золы нельзя удалить. Большая часть золы внесена в уголь перекрывающими породами и почвой угольного пласта и может быть удалена описанными ранее способами (стр. 25 и сл.). От количества и характера золы зависит процесс шлакообразования. [c.47]

Битуминозные угли представляют собой твердые плохо растворимые вещества, структура которых, состоящая в основном из ароматических соединений, до сих пор изучена далеко не полностью. Можно ожидать, что установление строения угля позволит разработать новые процессы его эффективного использования. Выяснению химической природы угля препятствует, однако, его низкая растворимость, обусловленная следующим а) уголь представляет собой комплекс поперечно связанных макромолекул б) уголь стабилен за счет наличия прочных водородных связей, особенно в случае связывания за счет фенольных групп в) силы физического притяжения, обусловленные высокой степенью ароматизации угля, дают дополнительный связующий эффект. [c.301]

Некоторые сорта битуминозных углей обладают способностью при повышении температуры спекаться. Свойство спекания связано с переходом этих углей при температурах 350—400°С в пластическое состояние. Пластическое состояние угольного вещества возникает, когда способная плавиться часть угля отличается высокой термической стойкостью и начинает разлагаться при более высоких температурах после расплавления. Уголь, находящийся в пластическом состоянии, при дальнейшем нагреве разлагается с выделением газа и парообразных продуктов и затвердевает в виде губкообразной ноздреватой массы — кокса. [c.175]

Уголь бурый, горючий материал коричневого цвета. Содержит 55—75% углерода и значительное количество битуминозных веществ. Плотн. 900—1500 кг1м теплота сгорания 3000—6000 ккал1кг. Т. самовоспл. 410° С склонен к тепловому самовозгоранию т. самонагр. 50—65° С т. тлен. 150—250° С. Склонен к химическому самовозгоранию. [c.259]

Битуминозный уголь реагирующее вещество одновременно служит носителем катализатора 238 [c.465]

Разработан также метод получения богатых олефинами газов путем пропускания измельченного в порошок или гранулированного битуминозного угля (механическим путем или с помощью перегретого пара) через реакционную зону, нагретую до 800° В дальнейшем этот процесс был распространен также и на такие вещества как смолы, минеральные масла и остатки после их перегонки, асфальты или остатки, полученные при деструктивной гидрогенизации каменного угля, дегтя или минеральных масел . Гранулированный материал, например пемзу или шлак, пропитывают этими веществами и затем подвергают действию температуры красного каления совершенно также, как распыленный уголь. Скорость разложения можно регулировать, изменяя размер гранул. В дальнейшем гранулы можно пропитывать вновь и пускать в дело. В случае необходимости, отложившийся на них уголь можно газифицировать в газогенераторе. [c.151]

Получаемый газ характеризуется относительно высоким содержанием СОз ( 20—24%). Вместе с тем, даже при газификации битуминозных топлив (бурый уголь) в газе отсутствуют высшие углеводороды, а метан находится в сравнительно небольших количествах ( 1—2%). Указанное объясняется мелким зернением топлива и хорошим его перемешиванием с газифицирующими реагентами, а также тем, что сразу же после попадания в газогенератор частички топлива оказываются в зоне высоких температур, при которых летучие вещества топлива разлагаются. [c.101]

Донат и его сотрудники изучали действие азотной кислоты на различные углеродистые вещества. Часть исследований этих авторов имела целью изыскание методов установления отличий между углями различной степени обуглероживания, другая часть— установление природы продуктов окисления. Азотная кислота удельного веса 1,055 применялась для установления такого различия между бурым и битуминозными углями, причем оказалось, что бурый уголь реагирует с азотной кислотой энергично, в то время как битуминозный совсем не вступает в реакцию [75]. Из бурого угля были изолированы щавелевая, пропионовая, масляная и капроновая кислоты. Было также упомянуто получение яитропродукта. Все эти работы подтверждают, что при действии азотной кислоты на уголь образуются нитрозосоединения. [c.342]

Действие озона на битуминозный уголь требует дальнейшего исследования. Продолжительная обработка тонкоизмельченного германского (Вестфалия) битуминозного угля, суспендированного в воде при комнатной температуре [68], превращает 92% угля в растворимые в воде продукты. Продукты эти являются веществами коричневого цвета, с сильным запахом карамели, обладающими кислой реакцией. Другие свойства их изучены не были. Менее удовлетворительные результаты [69] были получены при проведении реакции в органической среде ледяная уксусная кислота оказалась более подходящей в этом отношении, чем хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.341]

Поскольку уголь образовался в результате превращения органических веществ, он содержит лишь столько минеральных примесей, сколько их было в растительных клетках (внутренняя зола). К этим примесям добавилась внешняя зола, внесенная в уголь извне (в процессе формирования пласта.—Прим. ред.). Битуминозные горные породы, в отличие от угля, образовались в результате внедрения мельчайших живых организмов, например планктона доисторического моря, в пористые минеральные отложения, где эти организмы подверглись разложению с последующей полимеризацией и битуминизацией продуктов разложения. [c.20]

Очень много органических веществ получается из растений и животных (сахар, жиры, эфирные масла, алкалоиды, каучук и многое другое). Богатым источником органических соединений является природная нефть, представляющая собой сложную смесь углеводородов. Много ценных продуктов дает каменноугольная смола, добываемая сухой перегонкой каменного угля при высокой температуре. Сухой перегонке подвергаются также торф, бурый уголь, битуминозные сланцы, дерево и кости животных. [c.17]

Битуминозный уголь с высоким выходом летучих веществ.............. 1, 5 94 115 [c.81]

Битуминозный уголь с малым выходом летучих веществ.............. Суб-битуминозный............. 0,4 1,0 35 310 112 408 [c.81]

По классификации США А5ТМ, применяемой и в ряде других стран, угли в зависимости от стадии метаморфизма и состава подразделяют на четыре класса антрациты, битуминозные, суббитуминозные и лигниты. Основными классификационными параметрами при этом служат содержание углерода-на сухой обеззоленный уголь, выход летучих веществ и теплота сгорания угля с естественной пластовой влажностью [68]. [c.66]

Несколько миллиграммов пробы в фарфоровой чашке прокаливают на пламени газовой или спиртовой горелки. Краска сгорает, причем появляется запах битуминозных веществ и остается немного легкого пепла — бурый уголь краска не горит —марганцовая коричневая (МП3О4), сиенна, умбра. [c.343]

Из зарубежных работ необходимо упомянуть о теоретических и экспериментальных исследованиях Японского научно-исследовательского института [28]. Метод брикетирования углей заключается в следующем. Уголь обрабатывается при повышенных температурах органическими растворителями для перевода в пластическое состояние. В результате получается смолоподобное битуминозное вещество, называемое бойюнтан. В качестве органических растворителей применяются смолы и смоляные, масла. Указанное связующее применяется для производства бездымного кокса, угольных электродов, а также для производства доменного топлива из малоспекающихся или неспекающихся углей. [c.126]

Кассельская коричневая представляет собой ожелезненный бурый уголь, в ее состав, кроме того, входит большое количество битуминозных веществ с песчанистыми и глинистыми включениями, Состав колеблется в широких пределах. Средний химический состав (%) 5102 — 3,24—15,72 AI2O3 —0,12—3,37 РегОз —22,63—26,43 СаО —до 4,49 МпО —до 1,79 SO3 —2,70-9,33 Н2О — 8,2—28 потери при прокаливании — 33,45—51,59. Цвет коричневый. Имеет аморфную структуру нерастворима в кислотах, но растворима в щелочах, имеет большую адсорбционную способность. [c.382]

Уордом, Кирнером и Говардом была изучена относительная скорость окисления ряда конденсированных циклических соединений щелочным раствором перманганата при 100° [46]. Наиболее легко окисляющимся веществом оказался тетрагидронафталин, за ним следуют битуминозный уголь, пирен и нафтацен, далее дибензофуран и, наконец, карбазол. Еще менее реакцион-носш собными являются углеводороды — декациклен, трифенилен, додекагидро-трифенилен и тр с-декагидродекациклен. [c.238]

Согласно другому способу исходное сырье (битуминозный уголь, смолы или минеральные масла) располагаются в зоне, нагреваемой посредством электрического тока, в которой гранулированные проводящие ток вещества поддерживаются в состоянии перемешивания продуванием через них газов или паров углеводородов . Для этой цели можно применять углероясодержащие или другие непроводящие вещества, которые пропитываются электролитами и тем самым делаются проводниками. Если гранулированный материал не имеет битуминозного характера, то перемешивание осуществляют с помощью паров углеводородов. Продуктами реакции являются газообразные и низкокипящие олефины и диолефины. [c.151]

Статьи Новака и Губачека [112] представляют большой интерес в этом отношении. Изучались следующие чехословацкие угли, содержавшие растворимые в тетралине вещества 1) бурый уго.ль пласта Каролина—26%, 2) бурый уголь пласта Ядвига— 24%, 3) полубитуминозный уголь пласта Макс, некоксующийся— 32% и 4) битуминозный уголь пласта Ярослав, коксующийся— 30%. Экстрагирование производилось в течение 8 час. в автоклаве при температуре около 300°. Поскольку 5 кг угля и 10 л тетралина нагревались в этом аппарате вместе только один раз, очень вероятно, что экстрагирование не достигало завершения и, следовательно, результаты должны быть приняты с известной осторожностью. Экстракт разделялся на шесть классов веществ по растворимости в различных растворителях. Наиболее вспученный кокс получался тогда, когда содержание инертного вещества (порошкообразного кокса) было минимальным, и наиболее прочный, когда отношение инертной массы к веществу было 3 1. Любые экстрагируемые вещества, которые имели более или менее определенную температуру плавле- [c.250]

Активироваинный уголь, применяемый для очистки производственных сточных вол, получают в основном из древесинк. торфа, лигнита и битуминозного угля, обычно в гранулированной или порошкообразной форме. Б зависимости от используемого сырья, а также применяемого метода активирования, получают большее или меньшее количество крупных, средних и мелких пор. В целом активированный уголь, полученный из битуминозного угля, обладает более значительным насыпным весом по сравнению с другими типами активированного угля. Эффективность адсорбции зависит от типа используемого активированного угля и состава сточных вод. Большинство органических и элементоорганических соединений адсорбируется на нем, что дает возможность в процессе очистки удалять из сточных вод многие токсичные вещества. [c.57]

В случае, если окисление является продолжительным, большая часть органическо11 массы угля превращается в вещества, растворимые в щелочах и нерастворимые в кислотах, а именно в так называемые регенерированные гуминовые кислоты . В све-жеосажденном состоянии они напоминают гидрат окиси железа, а будучи высушенными, имеют вид черных блестящих хлопьев, которые после измельчения образуют краснокоричневый порошок, напоминающий тонкораздробленный уголь. Превращение из стадии 1 в стадию 2 сопровождается выделением окислов углерода и образованием больших или меньших количеств растворимых органических кислот низкого молекулярного веса. Эти гуминовые кислоты, регенерированные путем окисления битуминозного угля, далеко не однородны, но, повидимому, имеют общий с обычными гуминовыми кислотами тин структуры, отличаясь от них лишь молекулярным весом и местами присоединения функциональных групп. [c.323]

Мягкое окисление битуминозных углей сопровождается их разложением, в результате чего образуется смесь относительно простых единиц, а именно гуминовых кислот. Несмотря на то что эти продукты первичного окисления углей еще не были охарактеризованы достаточно определенно, можно считать, что они, безусловно, обладают конденсированной циклической структурой, некоторые циклы которой состоят только из углеродных атомов, в то время как другие, повидимому, содержат также и кислород, азот и серу. Функциональные группы—карбоксильные и гидроксильные—обусловливают растворимость продуктов в щелочи, причем количество присутствующих карбоксильных групп приводит к средним значениям эквивалентных весов, составляющих от 200 до 300. Нри жестком окислении образуются растворимые в воде кислоты угольная, щавелевая, уксусная, янтарная, а также члены ряда бензолкарбоновых кислот. Имеются несомненные доказательства того, что все члены этого ряда, за исключением бензойной кислоты, присутствуют в продуктах низкотемпературного окисления углей. Продукты окисления углей низкой степени обуглероживания характеризуются большим содержанием угольной кислоты, простых алифатических кислот и низших членов ряда бензолкарбоновых кислот, в то время как продукты окисления веществ высокой степени обуглероживания—большим содержанием кислот бензолкарбонового ряда и, особенно, высшего члена этого ряда—меллитовой кислоты. Этих результатов следует ожидать, если рассматривать уголь, как ряд структур, начиная от смешанной алифатической, гетероциклической и карбоцикличе-ской структуры растительных остатков до полностью конденсированной карбоциклической структуры графита. Значительно содержание линейных систем и заключающих кислород колец в веществах низкой степени обуглероживания. Как можно было бы ожидать, значительное содержание линейных систем и заключающих кислород колец в веществах низкой степени обуглероживания должно было привести к большим выходам простых алифатиче- [c.362]

В специальных работах по ацетилену описываются многочисленные изменения в составе и предварительной обработке шихты для печей. В качестве источника углерода, крол1е кокса и антрацита, были предложены менее подходящие углеродистые вещества древесный уголь, битуминозный уголь, бурый уголь, битумы, пек. смола, торф, древесные отходы. Однако в современных установках применяется почти исключительно кокс. Доменико.[19] показал, что наилучшие результаты в таких печах дает кокс с большим электрическим сопротивлением. ,, [c.19]

Мур (Мооге, 1954) провод лабораторные исследования, позволившие определить относительную способность природных органических и других материалов извлекать уран из растворов. Результаты этих исследований приведены в виде схемы па рис. 43. Оказалось, что торф, лигнит и суббитуминозный уголь наиболее эффективно извлекают уран из растворов (98,0—99,9%). Кениелп извлекают меньше урана (80%), антрацит — еще меньше (34%), фосфатные породы — 63%. Проведенный анализ показал также, что эта реакция необратима. Снижение степени поглощения урана из растворов с повышением степени метаморфизма углей от суббитуминозных к битуминозным и к антрациту подтверждает высказанные ранее представления о том (см. третью главу), что реакцпонноспособные группы органического вещества углей ответственны за адсорбцию металлов на углях. Потеря этих групп в процессе метаморфизма углей, возможно, приводит к снижению степени адсорбции металлов на угле. Имеются наблюдения, что не только гуминовые кислоты, но и меланоидины, а также органические соединения более простого состава могут извлекать уран из растворов. С. М, Манская, Т. В, Дроздова и М. П. Емельянова (1956) исследовали связывание урана из растворов сернокислого уранила препаратами хитина и получили следующие данные [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология