Выбор реагента для осаждения

Реагент-осадитель, осаждаемая и гравиметрическая формы должны отвечать определенным требованиям. Определяемый компонент должен осаждаться по возможности более полно (растворимость не более 10 —моль/дм ), при этом остальные компоненты должны оставаться в растворе. Необходимо, чтобы осаждаемая форма легко и полностью превращалась в гравиметрическую, а последняя имела бы строго постоянный, точно известный химический состав и была бы устойчива на воздухе. Для уменьшения погрешностей анализа желательно, чтобы гравиметрическая форма имела возможно большую молярную массу, а содержание определяемого элемента в молекуле было меньшим. Эти требования могут быть выполнены путем правильного выбора реагента-осадителя, условий осаждения, фильтрования, промывания и прокаливания осадка. [c.141]

Выбор метода осаждения рутения определяется формой нахождения его в растворе и средой, в которой проводится реакция. Для количественного выделения рутения из растворов его нитрозосоединений может быть применен лишь один реагент — ронгалит [70]. [c.125]

Помимо указанного общего подхода, при выборе групповых реагентов исходят из значений произведений растворимости осадков. Так, из указанных в табл. 8.1 катионов, образующих осадки с сульфид-ионами, катионы Hgj +, Hg +, d +, Ag+, u +, Bi +, Pb +, Sn +, Sn(IV), Sb +, Sb(V) осаждаются в кислой среде, а катионы А1 +, Сг +, Мп +, Fe +, Fe +, Со +, Ni +, Zn + — только в щелочной. Следовательно, варьируя условия осаждения, можно разделить вещества на группы действием одного и того же реагента. [c.200]

Выбор ОР. Число предложенных ОР для разл. целей непрерывно возрастает и достигло неск. тысяч. Для выбора лучшего ОР сравнивают аналит. данные, характеризующие эффективность применения разных ОР для решения конкретной задачи, т. е. учитывают чувствительность и избирательность реагента, стабильность продукта р-ции, значения pH среды в условиях определения (осаждения, разделения), контрастность в случае цветных р-ций (т. е. изменение длины волны максимума поглощения ОР и продукта его взаимод.), скорость установления равновесия и др. Поскольку число избират. реагентов ограничено, часто для данного компонента (элемента) подбирают неск. ОР (ассортимент). В зависимости от предполагаемого содержания в анализируемом объеме мешающих элементов используют тот или иной ОР из ассортимента или один из ОР применяют для отделения, а другой-для определения исследуе.мого элемента. [c.202]

Основными (базовыми) технологиями повышения нефтеотдачи неоднородных заводненных пластов на месторождениях Башкортостана являются силикатно-щелочное и щелочно-полимерное воздействия. [13,108, 110-119]. Выбор данных реагентов обусловлен высоким содержанием ионов двухвалентных металлов в водах нефтяных месторождений. Осадок образуется за счет взаимодействия щелочных компонентов раствора и ионов кальция и магния пластовой воды. Внутрипластовое образование осадка силикатов магния и кальция позволяет снизить проницаемость в 10 и более раз, а внутрипластовое осаждение гидроксидов кальция и магния снижает проницаемость в [c.39]

Фильтрационные свойства, отличающиеся для различных суспензий в очень широких пределах, оказывают решающее влияние на выбор конструкции оборудования. Поэтому для разделения суспензий с различными фильтрационными свойствами применяется оборудование, различающееся по принципу действия, величине движущей силы процесса разделения и поверхности фильтрования. Например, для разделения быстро осаждающихся суспензий можно использовать процессы гравитационного или центробежного осаждения, для легко фильтрующихся суспензий — вакуум фильтрование, для медленно фильтрующихся суспензий — фильтрование под избыточным давлением. Следует отметить, что при разработке технологии производства необходимо исследовать влияние различных факторов (скорости перемешивания, температуры, концентрации реагентов) на фильтрационные свойства суспензий, добиваясь максимально возможного их улучшения. [c.11]

Пульсационная колонна обеспечивает эффективное смешение реагентов во всех сечениях по ее высоте. Выбором нужных размеров диаметра и высоты колонны по выражениям (6) — (10), (14) — (16) для прямо- и противотока регулируется заданная продолжительность контактирования, которая для осаждения обычно бывает невелика. [c.148]

Механизм действия флокулянтов может характеризоваться 1) нейтрализацией отталкивающих электрических зарядов твердых частиц малого диаметра 2) осаждением объемных флокул (например, гидроокиси металлов), улавливающих мелкие твердые частицы 3) созданием мостиков между частицами с помощью высокомолекулярных соединений. При выборе флокулянта следует учитывать возможность загрязнения конечного продукта, а также химическую активность флокулянта. Обычно флокулянты добавляются непосредственно в трубопровод перед загрузкой суспензии в отстойник. При дефлокуляции разрущаются агрегаты частиц, если суспензия лучше осаждается при диспергированном состоянии частиц. Добавляемый реагент (обычно простое изменение pH) наводит заряды на частицах, что препятствует их агрегированию. [c.141]

Комплексообразующие органические реагенты занимают значительное место в аналитической химии, поскольку они обладают высокой чувствительностью и селективностью взаимодействия с ионами металлов. Большинство ранних работ в этой области отличаются эмпиричностью, направленностью на поиск специфичных или по крайней мере высокоселективных реагентов на ионы металлов. Селективность часто может быть достигнута при решении некоторых задач выбором pH и концентрации реагента или применением маскирующих агентов, углубляющих различия в свойствах металлов. Число органических реагентов в настоящее время столь велико, что вряд ли возможно перечислить все реагенты на ионы металлов. Их используют в двух видах разделения — осаждении и экстракции. Кроме того, некоторые реагенты применяют в газовой хроматографии в виде летучих металлорганических соединений. Фазовые равновесия в процессе экстракции более сложны, чем при осаждении (см. гл. 23). [c.450]

Как указано в гл. 22, многие органические реагенты пригодны для селективного разделения и анализа методом осаждения. Эффективность применения эти.х реагентов можно повысить, используя технику жидкостной экстракции. Как правило, экстракция протекает быстро и может быть применена как в анализе следов, так и в определении макроколичеств веществ. Селективность разделения может быть улучшена выбором условий, например pH, концентрации реагента, растворителя, введением маскирующего агента и даже изменением скорости экстракции. [c.463]

При оптимальных условиях экстракции скорость разложения фосфатных минералов достаточно велика, а продолжительность процесса определяется скоростями кристаллизации и роста кристаллов сульфата кальция. Практически продолжительность экстракции для разных видов сырья и режимов колеблется в пределах 4—8 ч — это обеспечивает (разумеется, при соблюдении оптимальных условий осаждения) образование достаточно крупных, легко отделяемых на фильтре кристаллов и позволяет избежать отрицательного влияния кратковременных колебаний дозировки реагентов на показатели процесса. Необходимая длительность процесса обеспечивается выбором соответствующего реакционного объема (экстрактора), через который реакционная масса (суспензия) протекает медленно, но при энергичном перемешивании. В качестве реакционного объема используют один, два или большее число реакторов. Устанавливают, например, однобаковый экстрактор в виде большого прямоугольного резервуара, разделенного перегородками на несколько секций, снабженных мешалками или каскад из 2—8 цилиндрических экстракторов, разделенных на секции или не имеющих перегородок в последнем случае мешалки не только перемешивают суспензию, но и обеспечивают ее циркуляцию и перемещение по определенному направлению. [c.173]

В зависимости от состава отходов и их физико-химических и механических свойств на первой стадии выбора рационального пути их обработки необходимо определить 1) метод разделения фаз 2) способ выделения отдельных компонентов 3) необходимость химической или биохимической обработки 4) возможность их удаления без предварительной обработки. Обычно одного конкретного способа утилизации или ликвидации недостаточно необходимо использовать их в сочетании. Например, для первичной обработки — осаждение, фильтрование, коагуляцию, флотацию, выпарку, для вторичной обработки — осаждение с помощью реагентов, для третичной обработки — сорбцию на активированных углях, биологическую обработку, ультра- [c.40]

Известно, что в прямоточных установках скорость потока парогазовой смеси и характер протекания ее над поверхностью осаждения влияют на внешний вид, качество поверхности покрытия и эффективность процесса [93]. Повышенная скорость потока позволяет получать более гладкие и однородные по толщине покрытия, но эффективность процесса в целом недостаточна. Уменьшение скорости турбулентного потока приводит к повышению выхода осаждаемого металла по соответствующим реакциям, так как система при этом приближается к состоянию равновесия. Однако при малых скоростях и ламинарных потоках выход металла может резко уменьшиться, так как диффузионные процессы в газовой смеси не обеспечивают достаточно быстрого подвода реагентов к активной насыщаемой поверхности и удаления от нее продуктов реакции. Таким образом, при диффузионном насыщении металлов, а также осаждении на подложку из газовой смеси прямоточным методом возникает противоречие при выборе скорости газового потока. При высоких скоростях газовых потоков в прямоточных установках будет значительный расход реагентов. [c.48]

На свойства катализатора влияет как выбор используемых реагентов, так и степень их чистоты. Активность и пористая структура катализатора (или носителя) существенно зависят от температуры и скорости осаждения, концентрации растворов, времени созревания осадка, pH среды и т. д. Структура катализатора зависит и от последующей обработки геля, состоящей в его отмывке от посторонних ионов, фильтровании, сушке и прокаливании. При некоторых из этих операций и происходит образование пор за счет выщелачивания примесей и удаления влаги. [c.164]

Были рассмотрены два примера выбора главного параметра осаждения в условиях получения осадка Mg(0H)2 вариантами периодического процесса, осуществляемого методом приливания . В первом праймере роль главного параметра выполняет мольное соотношение реагентов, во втором — затравка осадком. Сравнение воздействия рассматриваемых параметров на свойства [c.145]

Способы выделения концентратов очень разнообразны, выбор их зависит от состава сырья и схемы выщелачивания. Основными методами получения урановых концентратов являются осаждение, сорбция на ионообменных смолах и экстракция органическими реагентами. [c.216]

Выбор методов отделения редкоземельных металлов от других элементов зависит от состава анализируемого минерала и от того, какой реагент был применен для его разложения. Силикаты редкоземельных металлов, не содержащие титана, ниобия и тантала, как правило, растворимы в соляной или азотной кислоте ипи разлагаются при сплавлении с карбонатами щелочных металлов. В этих случаях кремнекислоту отделяют обычным путем—выпариванием с кислотой и фильтрованием, причем эту операцию повторяют не менее двух раз (стр. 860). После этого обычно проводят двукратное осаждение аммиаком (стр. 869). [c.567]

Время цикла подачи второго реагента выбирается из условия достижения максимальной толщины получаемой пленки за цикл осаждения (максимальной цикловой скорости осаждения пленки). Показателем правильности выбора длительности этого цикла служит независимость цикловой скорости осаждения пленки от его длительности. [c.101]

Время цикла продувки инертным газом после напуска второго реагента выбирается из условия полного удаления из зоны подложки избыточного количества второго реагента и продуктов реакции осаждения. Показателем правильности выбора длительности этого цикла служит одинаковость толщины пленки в каждом цикле осаждения (постоянство цикловой скорости осаждения от цикла к циклу). [c.101]

Выбор восстановителя (восстановительного реагента) и танталовых соединений в целях получения пленок нитрида тантала является основной проблемой. Во-первых, реагенты должны быть совместимыми с материалами и процессами КМОП технологии производства кремниевых ИМС, во-вторых, они должны реализовывать процесс осаждения пленок нитрида тантала при температуре не выше 350 С, в-третьих, пленки TaN должны обладать высокой проводимостью (низким значением удельного сопротивления), содержать минимальное количество примесей, особенно хлора, углерода и водорода, и иметь аморфную или нанокристаллическую структуру [49, 50]. [c.170]

Эти требования прежде всего определили выбор реагентов для получения активной окиси алюминия. В производство принята только особо чистая каустическая сода, а вместо серной кислоты — азотная. Применение азотной кислоты позволяет уменьшить содержание в окиси алюминия и катализаторе железа, полнее отмыть натрий и, наконец, исключает наличие в его составе 80 . Остатки же азотной кислоты разлагаются и улетучиваются при прокаливании. Вместе с тем в производстве окиси алюминия для получения алюмоплатинового катализатора нельзя применять выгодный комбинированный щелочнокислотный способ осаждения, т. е. нельзя разлагать растворы алюмината натрия действием азотнокислого алюминия. Причина этого заключается в том, что железо, содержащееся в небольших количествах в технической окиси алюминия, через азотнокислый алюминий проникает в этом случае в состав катализатора, тогда как при растворении в щелочи растворы алюмината натрия могут быть освобождены от железа. [c.96]

Выбор реагента, при действии которого из осадка будет выделен только дан- ый ион, можно основывать на сопоставлении величин произведений растворимости соответствующих солей лишь при условии, что формулы образующихся осадков однотипны, как это было в рассмотренном примере. Если осадки являются соединениями различных типов, например Ag4[Fe( N)6l и AgBr или Agi и Ag2S и т. д., при выборе реагента надо вычислить концентрацию применяемого иона-осадителя, необходимую для начала осаждения каждого из данных ионов, взятых в одинаковой концентрации (например, в одномолярной) [c.182]

Первые мембраны, полученные в нашей лаборатории, были сделаны по разработанному в Голландии методу в последних более успешных разработках использовались реакции поликонденсации. Считалось, что поликонденсационные смолы, осажденные на сснове, не набухающей заметно в воде, имеют тенденцию к разрушению, растрескиванию или отламыванию от основы при высушивании и последующем погружении в воду напротив, поликонденсационные смолы на гидрофильной основе могут быть механически более устойчивыми к изменениям среды, так как в этом случае и смола, и основа имеют более близкие величины набухания. Такой взгляд, хотя он и привел к успешному получению механически прочных мембран методом поликонденсации в сухом состоянии, сейчас считают слишком упрощенным, а возможно, даже и ошибочным. При соответствующем выборе реагентов и условий реакции целлюлоза действительно участвует в реакции образования мембраны (см. разд. 4.3). [c.153]

В качестве реагентов для осаждения цинка в случае последующей его регенерации могут применяться ЫаОН, МзаСОз, КазЗ (отдельно либо совместно). При выборе реагента необходимо учитьшать его доступность, стоимость и требуемую степень очистки сточных вод. [c.83]

Химическое осаждение сводится к связыванию ионсж, подлежащих удалению, в малорастворимые и слабодиссоциированные соединения. При выборе реагентов для вьщеления примесей воды в виде осадков необходимо учитывать значения величин произведений растворимости образующихся соединений чем ниже эта величина, тем выше степень очистки воды. Присутствие в воде посторонних солей обычно приводит к возрастанию растворимости образующихся осадков вследствие увеличения ионной силы раствора. Следует отметить, что скорость ионных реакций в водных растворах велика и обычно реакции протекают практически мгновенно. Осаждаемые вещества могут быть в Виде плохо растворимых гидроксидов, сульфидов, карбонитов и др. Конкретные примеры будут приведены ниже. [c.309]

Остаточная концентрация ПАВ, связанная с осаждением, может быть сведена к необходимому минимуму благодаря правильному выбору реагента, обеспечивающего достаточно низкую растворимость сублата. Что касается концентрации ПАВ, позволяющей попутать пену, обладающую нужными в ионной флотации свойствами, то в условиях барботажа, характерных для этого процесса (интенсивность аэрации 10—100 см/мин, размер пузырьков 1 мм), необходимые свойства пены (время жизни стационарного столба — несколько секунд) могут бьггь получены при остаточной концентрации ПАВ на уровне нескольких миллиграммов в литре [7]. [c.249]

Число атомных группировок, действующих как функционально-аналитические группы, весьма ограничено, в то время как число возможных комбинаций заместителей практически бесконечно. В литературе можно найти описание многих реагентов, рекомендуемых для гравимет-, рического и фотометрического определения данного иона. С другой стороны, каждый реагент обычно можно использовать для определения нескольких элементов. Для того чтобы сделать правильный выбор, аналитик должен сформулировать задачу с учетом интервала концентрации растворимости и природы мешающих ионов. Затем следует обратиться к справочникам по органическим реагентам с тем, чтобы выбрать соединение которое в максимальной мере удовлетворяет перечисленным требованиям. При использовании органических комплексообразующих реагентов для осаждения ионов большое значение имеет pH раствора, так как все используемые реагенты являются слабыми кислотами. Чем выше pH раствора, тем легче замещаются атомы водорода. [c.373]

Форма поверхности и размер частиц минерала определяют функциональную зависимость количества растворившегося металла от времени контакта с раствором поэтому они влияют на возможное извлечение и на выбор необходимого объема аппарата для выщелачивания. Загрязнение р-ров примесями может ухудшить результаты как выщелачивания, так- и последующего выделеиия металлов или их соединений из р-ра. Примеси могут вы.чывать образование пленок на поверхности растворяемых частиц. Адсорбированные ионы образуют экранирующий слой, затрудняющий поступление реагентов и взаи.модействие их с нон-атомамн оии могут также облагораживать электродный потенциал, вследствие чего тормозится анодный процесс растворения металла. В други.х случаях примеси в р-ре вызывают поглощение кислорода или приводят к частичному осаждению металла (наир., действие сульфидиона). [c.466]

Для практического проведения процесса карбонизации важен выбор условий, при которых достигается максимальный выход осажденного NaH Og с наименьшими потерями исходных реагентов Na l и NH4H O3. Величины, характеризующие использование исходных веществ — коэффициенты использования натрия i/ка и аммония i/i4 H4. определяются по формулам [c.383]

Из данных видно, что растворимость исследованных тройных соединений в некотором интервале кислотности остается постоянной, а затем резко возрастает. Растворимость в соляной кислоте является индивидуальным свойством каждого отдельного тройного соединения в целом и не связана, по-видимому, с основными свойствами красителя. Один и тот же реагент, в зависимости от металла и аниона, образует различные но растворимости в соляной кислоте комплексы. Так, например, соль родамина-В с роданидным анионом. цинка осаждается полностью только в слабокислой среде. В то же время кадмий в виде иодидного (или бромидного) комплекса осаждается ро-дамином-В количественно даже в 1 iV соляной кислоте. Заметная разница в кислотности, необходимой для полного осаждения, наблюдается и для тройных соединений метиленового голубого с роданидным анионом цинка и иодидным анионом кадмия. Различие в свойствах тройных комплексов цинка п кадмия может послужить основанием для выбора условий разделения этих элементов. [c.68]

Существует несколько методов удаления из воды катионов кальция и магния. Выбор того или иного иэ них определяется качеством исходной воды и необходимой глубиной умягчения, то есть предельной величиной остаточной жесткости. 1-1аибольшее распространение в технике получили 3 основных метода умягчения воды термический, реагентный и катионитный. Первые два метода основаны на осаждении кальция и магния в виде нерастворимых соединений, образующихся в результате нагрева воды или при обработке ее различными реагентами. [c.195]

При периодическом процессе правильный выбор главного параметра приобретает особое значение. Так, в системе u(NOg)2 — NaOH — Н О определяющее значение для химизма процесса имеет наличие в системе избытка того или другого реагента, Поэтому главным параметром, воздействующим на химический состав осадка переменного состава в условиях периодического процесса осаждения, является мольное соотношение реагентов в реакционной среде. Если необходимо получить осадок гидроксида меди, главным параметром осаждения является мольное соотношение Си /ОН . Необходимое соотношение достигается прямым осаждением Си " -> ОН , т. е. приливанием раствора соли металла в раствор щелочи. В этом случае наличие избытка ОН -ио-нов в реакционной смеси ограничивает химизм процесса взаимодействием, ведущим лишь к образованию гидроксида металла. [c.147]

Аналогичные зависимости цикловой скорости показывает осаждение пленки AI2O3 на кремниевую подложку в радикально активированном (RE) на стадии подачи второго реагента процессе ALD (RE ALD) из газовой системы TMA/ozone при температуре 300°С и давлении 1 торр (LP RE ALD А1Рз (ТМА-Аг Аг О ) процесс) [27]. При оптимальном выборе циклов подачи реагентов ТМА 0,4 с, озона - 2,5 с и циклов продувки реактора аргоном по 3 секунды, была получена цикловая скорость осаждения пленки 0,08 нм/цикл. [c.102]

Существует много различных методов анализа специфических осадков в количественной иммунохимии. Выбор конкретной методики в значительной стенени диктуется содержанием антитела в применяемых сыворотках и экономией в использовании ценных реагентов, таких, как антигены, сыворотки и олигосахариды, доступность которых может быть ограниченной. Детальное описание имеющихся методов, которые можно применять для анализа любого желаемого количества азота антитела, от одного до нескольких сотен микрограммов, дано Кабатом [5]. Количественный метод осаждения, онисанный нигже в качестве примера, был применен для анализа систем декстран — антидекстран [8—11], но он может иметь и более широкое применение. [c.437]

Радиоактивная сера, введенная в состав ксантогената, может быть использована не только для контроля производства, но и для улучшения технологии последнего (нахождение оптимальных условий и реагентов для коагуляции, осаждения и т. д.), а также выбора наиболее совершенных механизмов и аппаратов (качество перемешивания реагентов, фильтрования и др.). [c.176]

При получении окислов в низкотемпературной плазме часто происходит осаждение реагентов на стенках и аппарат в реакционной зоне покрывается коркой. Это явление имеет особое значение для процессов, протекающих в плазме высокочастотного разряда и с химическими превращениями реагентов в камере разряда. При этом возможно отложение твердых осадков на стенки камеры, в результате чего меняются индукционные характеристики высокочастотного генератора. Для борьбы с этим явлением предлагается осуществлять испарение жидкости, подаваемой через пористую стенку камеры в разряд или подвергать действию ультразвуковой энергии с основной частотой 20-20000 гц один из реагентов перед введением в зону реакции При получении мелкодисперсных порошков плазмохимическим методом технологическая схема процесса, его производительность, выбор исходного сырья и свойства порошков зависят от характеристик источника низкотемпературной плазмы. Экономическая оценка химической ооработки материалов в плазме показала 328, чю простым и дешевым плазменным источником является угольная дуга, однако она не может быть использована для получения окиси алюминия. Для этой цели наиболее пригодны дуговые и высокочастотные плазмотроны, [c.71]