Методы выделения и идентификация

Методы выделения и идентификация [c.58]

Перечисленные методы выделения и идентификации углеводов действием различных реагентов требуют значительного количества определяемого сахара, реакции не всегда специфичны, а разделение сложной смеси углеводов, какими являются гидролизаты, перечисленными приемами не достигается. Поэтому эти методы редко применяются при исследовании углеводного состава гидролизатов. [c.70]

В третьей главе описаны методы синтеза, очистки и анализа исходных 1,3-диоксациклоалканов, окислителей, методы выделения и идентификации продуктов реакции, представлены методики проведения экспериментов. [c.5]

В этом разделе мы рассмотрим основные этапы выделения и идентификации чистых культур аэробных и анаэробных бактерий. Методы выделения и идентификации отдельных возбудителей инфекционных заболеваний представлены в соответствующих разделах, посвященных их лабораторной диагностике. [c.30]

Дальнейшее развитие методов выделения и идентификации пахнущих веществ позволит точно установить характеристику соединений, определяющих органолептические свойства воды, и надежно выявлять источники загрязнения природных, поверхностных вод. [c.381]

Книга предлагает новейшие сведения о составе нефтей и газов. Приводятся данные по составу органического вещества осадочных пород как исходного материала для образования нефти и газа. Обсуждаются результаты лабораторных опытов по моделированию процессов образования нефти и газа, С учетом всех этих данных о детальном составе нефти и газа, органического вещества пород и фракций искусственной нефти излагаются современные представления о процессах нефте-газообразования, В последней главе книги описываются новейшие методы выделения и идентификации углеводородных и других компонентов, что дает возможность детального изучения состава нефтей. [c.2]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ КОМПОНЕНТОВ НЕФТИ И ГАЗОВ [c.224]

Соединения серы. Среди специальных методов выделения и идентификации сернистых соединений следует отметить [c.251]

Синтез Б. значительно расширяет возможности модификации свойств полимеров, так как в макромолекуле Б. можно сочетать участки цепей самых разнообразных по свойствам полимеров — природных и синтетич., карбоцепных и гетероцепных, гибких и жестких, гидрофобных и гидрофильных, регулярных и нерегулярных и т. д. Однако эти возможности еще недостаточно широко используются, что объясняется отсутствием достаточно надежных методов выделения и идентификации Б. Ведущими направлениями в области блоксополимеризации должны явиться исследования регулируемых реакций синтеза Б., протекающих без образования гомополимеров, и дальнейшее изучение связи макросвойств таких полимеров с их конкретным строением. Для успешного использования блоксополимеризации большое значение имеет разработка количественной теории, связывающей свойства таких систем с их структурой и свойствами отдельных полимерных компонентов. [c.137]

Дается краткий литературный обзор, касающийся выделения и определения абсцизовой кислоты в растениях. Приводится оригинальный метод выделения и идентификации абсцизовой кислоты из почек черной смородины. [c.195]

Составляя практические работы, авторы не задавались целью описать во всех деталях методы выделения и идентификации природных веществ они освещаются в специальной литературе. Здесь подобраны лишь наиболее типичные и важные примеры выделения индивидуальных соединений из природного сырья, доступные для изучения органической химии. [c.4]

Ни один из упомянутых методов, за редким исключением, не позволяет получать привитые и блоксополимеры в чистом виде, поэтому на практике почти всегда приходится иметь дело со сложными смесями, содержащими наряду с привитыми продуктами гомополимеры. В связи с этим часто возникает довольно сложная проблема разделения продуктов полимеризации, что особенно важно при изучении строения и свойств привитых и блоксополимеров. Методы выделения и идентификации привитых и блоксополимеров подробно рассмотрены в обзорной работе . Выделение привитых и блоксополимеров в чистом виде чаще всего основано на различной растворимости компонентов смеси. Обычно используют фракционное осаждение из раствора или селективную экстракцию растворителями из твердой фазы. Результаты специальных исследований поведения привитых сополимеров в растворах позволяют заранее оценивать растворимость продуктов привитой полимеризации и выбирать соответствующие растворители и осадители. Реже используются методы центрифугирования и хроматографии. [c.370]

В задачу исследования входил поиск путей и методов выделения и идентификации такого рода соединений, анализа функциональных групп, установления молекулярного веса, аминокислотного состава, порядка чередования аминокислотных остатков в молекуле пептида и, наконец, разработка путей встречного синтеза пептидов п циклопептидов с окончательным установлением структурной формулы антибиотика. [c.391]

Достаточно эффективных методов выделения и идентификации отдельных соединений и даже классов соединений из смолистых веществ еще не найдено. Авторы попытались с иомощг,ю известных физико-химических методов грубо разделить выделенные смолистые вещества на азотистые и сернистые концентраты. [c.68]

Интерес к результатам окисления каучука окислителями ограничен, так как из продуктов окисления выделены только простые кислоты — муравьиная, уксусная, щавелевая и левулиновая. Недавно благодаря применению нового метода выделения и идентификации кислот — хроматографического метода — были получены хорошие резул1,таты нри окислении полибутадиеновых каучуков перманганатом калия в кислой среде. Были исследованы полибутадиены следующих типов эмульсионные полимеры, полученные при 50 и —10°, и другие образцы, полученные при полимеризации в присутствии Ка и катализаторов типа Алфин . Раствор кислот, выделенных из продуктов окисления, фильтровался через колонну, наполненную силикагелем, затем проводилось вымывание [c.217]

Дальнейшее развитие метод выделения и идентификации углеводородов нашел в работах Н. Д. Зелинского, который показал, что при пропускании смеси нафтенов и парафинов над платиновым, палладиевым пли никелевым катализатором при температура около 300° С происходит дегидрогенизация шестичленных нафгенов с образованием ароматических углеводородов [15]. Известно, что реакция эта обратима, и при температурах 120 — [c.79]

П1п<раты ароматических углеводородов представляют собой твердые кристаллические вещества желтого цвета, имеющие четкие температуры плавления. Каждому полициклическому углеводороду соответствует пикрат с определенной температурой плавления. Комплексообразование с пикриновой кислотой используется как метод выделения и идентификации полициклических аро 1атическпх углеводородов. [c.72]

Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комнлексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано [64], что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы н распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе- [c.60]

Кислотно-основные свойства. Эти свойства аминокислот определяют многие физико-химические и биологические свойства белков. На этих свойствах основаны, кроме того, почти все методы выделения и идентификации аминокислот. Аминокислоты легко растворимы в воде. Они кристаллизуются из нейтральных водных растворов в форме биполярных (амфотер-ных) ионов (цвиттерионов), а не в виде недиссоциированных молекул (последнюю структуру приводят для удобства представления, однако все аминокислоты при физиологических значениях pH имеют структуру цвитте-риона). [c.37]

Причину этого явления легко понять. Синтез более сложных химически индиБкдуальных углеводородов в индивидуальном состоянии встречает трудно преодолимые препятствия с другой стороны, при термическом разложении образуются столь разнообразные продукты реакции, что изучение их представляет сложную работу даже для самых опытных исследователей. Более того, до последнего времени не было удовлетворительных методов анализа столь сложшх смесей газообразных и жидких соединений. В частности особенно неудовлетворительны методы выделения и идентификации непредельных углеводородов. Вследствие всех этих причин ео многих более старых работах можно найти ряд неточностей, и лишь недавно исследователи стали останавливать свое внимание на значении многочисленных факторов, имеющих большое влияние на направление и глубину процесса разложения. В настоящее время известно, что наиболее важными факторами с этой точки зрения являются тем пература, продолжительность нагревания и величина поверхности нагрева, природа последней, каталитические влияния и давление. [c.50]

К вопросу о выделении микрофлоры при исследовании биоповреждений радиоэлектронных изделий/А. А. Анисимов, В. Ф. Смирнов, М. С. Фельдман и др.//Методы выделения и идентификации/почвенных микромицетов-биодеструкторов. Вильнюс Изд-во АН Лит ССР, 1982. С. 14—18. [c.539]

С повышением температуры кипения нефтяного дистиллата уменьшается доля сульфидов с открытой цепью и возрастает количество моноциклических, а затем полициклических сульфидов. )ответст-венно увеличивается трудность идентификации сульфидов. Группа ведущих исследователей, работающих по проекту АРЛ-48 , справедливо считает, что существующие методы выделения и идентификации, по крайней мере по типам сернистых соединений, применимы только для дистиллатов, выкипающих ниже 250° [2] выше этой температуры невозможно выделение индивидуальных соединений, исключая такие, которые обладают необычными свойствами (например, тиаадамантан). Для сульфидов вышекипящйх фракций особое значение приобретает масс-спектр альный анализ, позволяющий в ряде случаев сделать весьма достоверные предйоложения о типах структур сульфидов без идентификации последних [77]. [c.35]

Винтершейдт [1656] описал методы выделения и идентификации отдельных кислот, входящих в состав синтетических смол, основанные на применении реакций осаждения и различных цветных реакциях. Так, например, для идентификации фталевой кислоты он рекомендовал флуоресцеиновую пробу, а для определения ее — образование свинцовой соли или гидрирование на платиновом контакте. [c.111]

С развитием эффективных методов выделения и идентификации следовых количеств белков и их генов было установлено, что интерфероны-это гликопро-теины, состоящие приблизительно из 160 аминокислотных остатков. Каждый вид позвоночных может продуцировать в ходе вирусной инфекции по меньшей мере три разных типа интерферонов один синтезируется фибробластами соединительных тканей, другой-лейкоцитами, третий-Т-лимфоцитами разд. 6.11). Связываясь с мембраной здоровых клеток, интерфероны стимулируют образование специфических ферментов, которые способны разрушать вирусные мРНК и инактивировать фактор инициации белкового синтеза в рибосомах, препятствуя тем самым экспрессии вирусных генов в клетке-хозяине. [c.990]

По химии диацетилена в настоящее время накоплен огромный экспериментальный материал, который до сих пор не был обобщен и систематизирован. Имеющиеся обзорные статьи посвящены методам выделения и идентификации природных полиинов или описанию отдельных реакций, с помощью которых могут быть получены полииновые соединения. То же можно сказать о сведениях, касающихся свойств и превращений диацетиленовых соединений. Обширную литературу по химии диацетилена, интересую- [c.5]

Глава 2, написанная Зейкель, посвящена основным методам выделения и идентификации фенольных соединений, ссЙ1ержащихся в биологических объектах.. При этом, помимо простейших фенолов, рассматриваются их поли-функциональные производные (кислоты, фенолоамины, оксихиноны и т. д.) и приводятся некоторые методические данные по работе с природными фенольными соединениями. Может представить интерес также описание различных аналитических методов применительно к конкретным представителям природных фенолов. [c.6]

Результаты физиологических исследований биосинтеза фенолов выражаются в величинах, характеризуюш,их скорость реакций синтеза специфических соединений или группы близкородственных соединений, усиленного или вызванного определенными условиями. Подробные методы выделения и идентификации флавоноидов приведены во второй главе этой книги. Антоцианы можно экстрагировать из тканей в течение ночи при О—5° 1%-ным метанольным раствором соляной кислоты. Экстракцию нужно вести нри низкой температуре, чтобы предотвратить превращение возможных сопутствующих лейкоантоцианидинов в антоцианидины. Другие фенольные соединения экстрагируют из тканей метанолом или этанолом. [c.342]

В тот период, когда существовали только классические химические методы выделения и идентификации различных соединений, мало-помалу все протеиногенные аминокислоты были обнаружены в растениях. Этот период кропотливой работы замечательно описан в книге Чибнелла [15]. [c.218]

Следует обратить внимание на примененную характерную последовательность технических приемов как на основной метод выделения и идентификации неизвестных соединений. Сначала для паров ранее не идентифициро- [c.63]

При изучении роли элемента в организме животного важнейшей проблемой является выделение и идентификация органических соединений элемента. Методы выделения и идентификации металлофермептов, описанные выше в разделе, посвященном растениям, типичны данном случае. Активность специфических ферментов в крови, срезах тканей и.ли органов определяют при изучении функций элемента или при исследовании влияния добавления специфических форм э.лемеита в пищу. Выделение ферментной системы, в которой данный микроэлемент является специфическим и незаменимым, является веским, но ие абсолютным доказательством жизненной важности элемента. ] озмо>кны и другие пути осуществления тех >ке химических процессов ] организме >кивотпых, которые способствуют нормальному развитию в течение всего жизненного цик.иа без данной специфичной ферментной системы. [c.75]

Быстрый метод выделения и идентификации сесквитерненовых углеводородов эфирного масла грейпфрута. (Сочетание ГЖХ с ИК- или масс-спектрометрией.) [c.128]

Быстрый метод выделения и идентификации сесквитерпеновых углеводородов в грейп-фрутовом масле холодного прессованкя. (НФ карбовакс 20М на хромосорбе Р или капиллярная ГХ с карбоваксом ЗОМ и пламенно-ионизационным детектором.) [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология