Силикагели урана

В указанных условия.ч можно отделить микроколичества бериллия от железа, меди и щелочноземельных металлов, присутствующих в значительном избытке (10 ), и от 600-кратных количеств скандия, индия и лантана. Алюминий и хром в небольших количествах сорбируются силикагелем, уран и титан сорбируются полностью. [c.147]

После промывки органический раствор поступает на колонну с силикагелем. Уран реэкстрагируется с силикагелевой колонны в воду водные растворы направляются для осаждения урана в форме таких соединений, которые в дальнейшем могут использоваться для получения металлического урана. [c.627]

Очень высокая чувствительность была достигнута при определении урана в минералах с использованием активационного анализа [274]. Количественно отделенный от примесей на тонком слое силикагеля уран вместе с сорбентом осторожно переносили с пластинки в полиэтиленовый мешочек и помещали для облучения в реактор (на 30 мин.) с потоком нейтронов 1,7-10 нейтр см сек . Количество урана в пробе определяли по активности образующегося из урана. Предварительно снимали калибровочную кривую, характеризующую зависимость величины площади пика Мр при 106 /Сл от количества урана в пробе. Активность измеряли по истечении 4 час. после облучения. Чувствительность метода составляла 0,02%. [c.109]

В числе природных радиоактивных элементов важное значение имеют уран и радий. Уранил-карбонатный комплекс при содержании урана в растворе порядка 10 моль/л эффективно сорбируется силикагелем. Минералы с высокой ЕКО быстрее и полнее сорбируют 158 [c.158]

В третьей колонке реэкстрагируют уран разбавленной НЫОз, после чего раствор пропускают через колонку с силикагелем для отделения следов ЫЬ, 2г и Ра , затем — через ионообменную смолу для удаления следов тория и продуктов коррозии наконец, уран сорбируют на большой колонке с ионообменником и подвергают дальнейшей очистке. [c.233]

При определении фосфора в урановых рудах используют метод хроматографии с обращенными фазами на силикагеле, пропитанном при 35—40° С три-к-бутилфосфатом [765]. РО/ элюируют раствором А1 (N0g)3, уран затем элюируют водой. [c.96]

Согласно данных работы цеолиты, силикагель, активированный уголь, покрытое ржавчиной железо являются активными катализаторами реакции разложения газообразного озона. Однако роль соединений, сопутствующих урану в процессах выщелачивания, при использовании озона остается невыясненной. Существуют два рода примесей, влияние которых может быть определено с одной стороны, — это вещества, находящиеся в растворе (Ре, Си, Мп, 81, V и др.), с другой — твердая поверхность нерастворяющихся и претерпевших изменение в карбонатном растворе сопутствующих минералов и вмещающих пород. [c.194]

Наши опыты проводились с применением различных пористых твердых веществ, главным образом окиси алюминия (СА), силикагеля ( S) и активированного угля (ЕС). Для получения осколков деления вводили уран в виде окисла путем пропитки или методом соосаждения. Этим способом удалось получать микропористые твердые вещества с различным содержанием урана на основе окиси алюминия ( AU), окиси кремния ( SU) и активированного угля (E U) [8, 9]. Помимо химического со- [c.162]

Облучение закиси азота в изолированном виде или в присутствии пористого силикагеля (С5), окиси алюминия (СА) и этих соединений вместе с ураном проводилось с применением Со ° в качестве источника гамма-излучения. Результаты, полученные в [c.169]

Облучению подвергался атмосферный воздух или смесь газов, имеющая состав O2/N2 = 1,55. Давление составляло приблизительно 25 атм. В качестве микропористого вещества применялись содержащие уран окись алюминия ( AU) или силикагель ( SU). [c.173]

В отсутствие стабилизаторов и в жидкой фазе единственным обнаруживаемым продуктом каталитического окисления водорода является вода. В качестве катализаторов предлагались Pt (10%) на активированном угле, Pt на силикагеле, суспендированные в воде [289, 290], хлорид палладия [291], аммиакаты меди [292], сульфат меди [188]. Ионы Pt, Pd, Os, Ir, Rh, Ru, добавленные к раствору 0,16 Ai сульфата уранила, содержащему растворимые водород и кислород, при 250° С восстанавливаются до металлов и настолько эффективно катализируют окисление водорода, что это приводит к взрыву [188]. Сульфат серебра и KI довольно эффективно катализируют процесс, но восстанавливаются до Ag и I2 соответственно. Такие элементы, как Ni, Со, Zn, d, Pb, As, Li, Rb, I, K, Br, Mg, Fe, TI, e, Sn, Mn, V, Ti, или их соединения (очевидно, сульфаты) в тех же условиях практически не катализируют окисление водорода [188]. [c.247]

Пирофосфат- и фосфат-ионы мешают определению урана обычными методами. Для отделения урана от фосфорной кислоты можно использовать колонку, заполненную силикагелем, обработанным ТБФ. Фосфат-ионы элюируют концентрированным раствором нитрата алюминия и затем вымывают уран водой [38]. [c.266]

Для очистки урана водный раствор от первого цикла выпаривается, и уран экстрагируется трибутилфосфатом. Затем из органической фазы уран реэкстрагируется водой. Водный раствор выпаривается и подвергается очистке от примесей силикагелем. [c.624]

В случае экстракции 5%-ным раствором ТБФ в керосине в водной фазе оказывается торий, протактиний и осколки деления, -1 уран извлекается ТБФ. Из водной фазы торий извлекается 40%-ным ТБФ в керосине. Затем проводится отделение протактиния и очистка каждой из фракций от осколков деления экстракцией или адсорбцией на силикагеле. Отделение протактиния может проводиться и из первоначального раствора. [c.467]

Хроматографирование в тонком слое проводят на силикагеле с толщиной слоя 0,3 мм, активированном в течение 1 ч при 110 С, с применением я-гексана в качестве восходящего растворителя. Для обнаружения пятна опрыскивают пластинки 0,03%-ным раствором соли уранила и измеряют светопоглощение в УФ-области при Я = 366 нм. Значения jRf лежат между 0,88 и 1. [c.152]

Например, метод тонкослойной хроматографии позволил количественно выделить уран из смеси Ат(И1), Ст(П1), U(VI) и Pu(IV) в растворах хлорной кислоты на тонком слое силикагеля, пропитанного последней. В качестве подвижного растворителя использовали смесь ТБФ-бензол (1 1) соотношение элементов в исходном растворе Pu U = 500 1, U Am( m) = 2-10 1. [c.366]

Наиболее удобными методами, которыми следует пользоваться в случае силикагелей, непористых или широкопористых, являются реакция с хлористым тионилом, этерификация метанолом, н-бута-нолом или высшими спиртами, ионный обмен, например, с ионом уранила (реагента, общая применимость которого пока еще не проверена). В табл. 18 сравниваются результаты, полученные для образца аэросила различными методами. Остается нерешенным еще один вопрос присутствует прочно связанная адсорбированная вода в стехиометрических количествах или нет. Если эта вода находится не в молекулярной форме, то должно наблюдаться удвоенное количество силанольных групп по сравнению с количеством, определенным различными химическими реакциями. Плотность упаковки силанольных групп в этом случае достигала бы 6,6 ОН/100 А . Это значение больше, чем плотность упаковки (около 50Н/100 А ), найденная на основе структуры сетки ЗЮг (см. раздел П1, А, 1). Трудно понять, почему с большинством реагентов должна реагировать только половина силанольных групп. Стерических препятствий для молекул, меньших чем метиловый спирт, не должно было бы наблюдаться. Из химических реакций только реакции нейтрализации гидроокисью кальция (принимая, что обмен эквивалентный) [c.254]

На хроматографической колонке с силикагелем довольно эффективно были разделены многие редкоземельные элементы, уран и т. д. Но несмотря на то, что разделение на силикагеле иногда проходит лучше, чем на других носителях, применение его в хроматографии ограничено ввиду хороших [c.73]

Сорбционная очистка, 1реэкстракция урана в водный раствор и осаждение урана. Органическая фаза урана для окончательной очистки подается после промывки на колонну с сорбентом (силикагелем). Уран из той колонны реэкстрагируется в водный раствор, который направляется на осаждение с целью получения необходимых соединений. Экстрагент после реэкстракции подается в отделение регенерации, которая включает несколько специальных промывок. [c.458]

Для определения гафния в числе других микропримесей в урановых концентратах и в металлической урановой фольге разработан активационный метод с использованием изотопа [1171. Облученную пробу растворяют в 8-мол. HNO3, прибавляют растворы носителей, устанавливают в растворе кислотность 0,04-мол. HNO3 для удаления основной массы продуктов деления раствор пропускают через колонку с силикагелем. Уран из фильтрата экстрагируют эфиром. Гафний, после удаления редкоземельных продуктов деления урана, остается в водной фазе. Его извлекают адсорбцией на анионите дауэкс-1X8 и вымывают раствором 12-мол. по соляной кислоте и 0,5-мол. по фтористоводородной кислоте. Измерение активности проводят на 100-канальном сцинтилляционном у-спектрометре по который отсутствует среди продуктов деления урана. [c.446]

Пропускают раствор через колонку (100X1 см), заполненную силикагелем (100—200 меш), со скоростью 3,5 мл/час см для сорбции циркония. Сорбент промывают 4 М НМОз для полного удаления из колонки и(У1) и Ри(1У). Затем вымывают цирконий 0,1 М раствором Н2С2О4. Объединенный раствор после сорбции циркония н промывания силикагеля, содержащий уран и плутоний, выпаривают досуха и объем раствора доводят до 100 мл так, чтобы кислотность раствора была 0,1 М. Пропускают полученный раствор через колонку, Ри(1У) сорбируется при этом. и(У1) проходит в фильтрат и полностью удаляется из колонки при промывании ее 0,1 М НМОз (вместе с ураном вымываются редкоземельные элементы). Ри(1У) элюируют раствором [c.369]

М М2Н4-НМОз и 0,1 мл 10%-ного раствора Ре304. После перемешивания смеси пропитывают ею 2—2,3 см сухого силикагеля (очистительный слой), который помещают в колонку. 0,5—5 мл канализируемого азотнокислого раствора упаривают досуха и остаток смешивают с 2—3 мл подкисленного диэтилового эфира. Органический экстракт переносят в колонку и фильтруют. Сорбент промывают 2—3 раза порциями диэтилового эфира по 3 мл. В процессе протекания раствора плутоний восстанавливается до Ри(1П) и переходит в фазу неподвижного растворителя, а уран полностью остается в эфирной фазе. Сорбированный Рп(П1) вымывают 10 жл подогретого раствора 2—2,5 М НМОз. [c.374]

Для отделения урана от больших количеств тория Марков [175] применил крупнопористый силикагель, который сначала помещают в исследуемый азотнокислый раствор, насыщенный нитратом аммония, а затем переносят в колонку силикагеля, содержащего насыщенный раствор NH4NO3 в 0,5 М HNO3. Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным в равновесие с указанным раствором. [c.139]

Исходный раствор плутония, урана и примесей в метилизобутилкетоне, насыщенном 2 Л/HNO3, пропускают через колонку силикагеля, приготовленного по способу Гордона, Мартина и Синджа [550]. В процессе промывания колонки раствором метилизобутилкетона, насыщенного 2 N HNO3, уран и плутоний проходят в элюат, а Zr - и Nb нацело удерживаются в колонке. [c.337]

Навеску мелкоизмельченного материала, соответствующую содержанию урана не менее 0,3 мг, растворяют в смеси кислот 15 ма НХО, (уд. в. 1,40) и 9 MJ НС1 (уд. в. 1,19). Если образец плохо растворяется, то его сплавляют с NaXOj или разлагают смесью HNOj + H HF. Затем раствор выпаривают многократно с НС1 (уд. в. 1,19) досуха, смачивают остаток 2 ма НС1 и разбавляют раствор горячен дистиллированной водой. Отфильтровывают от нерастворимого остатка, промывают последний и прибавляют в фильтрат 3 г винной кислоты и 20—30 ма 0,2 М раствора комплексона III. Раствор нагревают до кипения и по охлаждении прибавляют 25. ил аммиака, содержащего сульфат аммония. Затем раствор медленно фильтруют (со скоростью 5 лл лин) через колонку с силикагелем. Колонку промывают 100 м.1 воды, и адсорбированный уран вымывают 1—5 мл НС1 (уд. в. 1,19) в небольшой стакан. Многократно промывают силикагель водой порциями по 5. мл со скоростью 1 мл, мин. Раствор выпаривают досуха, увлажняют остаток 0,5 мл НС1, разбавляют водой, добавляют 0,2 г аскорбиновой кислоты и нейтрализуют эквивалентным количеством твердой NaOH. Затем прибавляют 1,25 мл 70%-ной НСЮ , 0,5 ма 0,075%-НОГО раствора тимола, переносят раствор в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят водой до метки. После достаточного перемешивания часть раствора (->-10 мл) помещают в электролизер, продувают азот в течение 5 мин. и получают полярограмму при анодно-катодной поляризации, начиная от О (при общем напряжении 2 е). Содержание урана определяют методом добавки стандартного раствора уранил-хлорида. [c.193]

Неподвижная водная фаза, удерживаемая силикагелем, содержала 1 г Fe (П) на 1 л раствора, 0,3 Л1 по гидразиннитрату и 0,1 Л1 по НХОз- При пропускании анализируемого раствора через колонку плутоний переходит в трехвалентное состояние и двигается по колонке очень медленно, в то время как уран быстро переходит в элюат. Оставшийся уран элюируют раствором ТБФ-30, 0,02 Л1 по HNO3. Плутоний удаляют из колонки раствором HNO3. [c.337]

Переработка отходов от Редокс-процесса отличается главным образом тем, что кристаллизация квасцов для отделения цезия производится в начале процесса. Короткоживущие продукты деления выделяют отдельно из свежеоблученного урана. Из раствора урана, после извлечения йода и ксенона, выделяют цирконий и ниобий адсорбцией на силикагеле, затем отделяют уран экстракцией трибутилфосфатом. Далее отделяют редкие земли от щелочных земель соосаждением с оксалатом лаптана и разделяют обе группы на индивидуальные продукты деления при помощи ионного обмена. Из короткоживущих изотопов получают МЬ , Ва , [c.23]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Паркс и Юл [141 ] окисляли толуол на молибдате церия и уранила и на ванадатах железа, кальция, цинка и серебра, а также на пятиокиси ванадия, осажденном на окиси кремния, на гранулированной окиси алюминия и на олфраксе (а1Ггах) Авторы подробно сообщают только о результатах по окислению на пятиокиси ванадия, так как на других катализаторах были получены неудовлетворительные выходы. В работе показано, что при 500° С на силикагеле (без нятиокиси ванадия) происходит значительное окисление толуола до окиси и двуокиси углерода. Другие носители значительно менее активны. Большую часть активных катализаторов авторы получили при разложении метаванадата аммония на носителе из олфракса. Они изучили влияние начальной концентрации толуола па степень превращения его до бензальдегида, на выходы суммы кислот (бензойной -Ь малеиновой) и окиси и двуокиси углерода в интервале концентраций от 0,5 до 1,25% мол. толуола в воздухе. [c.230]

В первом цикле экстракции [4,5%-ным ТБФ из 0,5—1 М ННОз+1,2 М А1(НОз)з] уран-235 отделяется от большей части продуктов деления и алюминия. Плутоний отделяют при промывке экстракта 1,2 М раствором А1(ЫОз)з в присутствии Ре(НН250з)2. Уран реэкстрагируют и направляют на второй цикл экстракции в 10—20%-ном ТБФ из 3 М раствора НЫОз. Аффинажную очистку проводят путем сорбции силикагелем [55]. [c.209]

Органический раствор урана поступает в колонну П1, где он реэкстрагируется слабокислым раствором азотной кислоты. Из колонны П1 водный раствор урана пропускается через силикагель для удаления следов Ра, г и ЫЬ, затем—через малую катионообменную колонну для удаления продуктов коррозии и следов тория и, наконец, через большую катионсобменную колонну, в которой уран адсорбируется из раствора, причем дости- [c.343]

При очистке урана водная фаза из первого цикла концентрируется путем выпаривания и доводится до необходимой кислотности добавлением азотной кислоты. Затем уран снова экстрагируется трибутилфосфатом и обратно реэкстрагируется водой, после чего водный экстракт снова выпаривается. На этой стадии продукт удовлетворительно очищен от 3-эктивности, но количество у-а ктивности еще в 2—3 раза превышает допустимое. Снижение у-активности осуществляется адсорбцией в колонне па силикагеле. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология