Винсент

Следующий шаг состоял в том, чтобы подкрепить этот труд реальным синтезом заданной молекулы белка. В 1954 г. американец Винсент Дю-Виньо (1901—1978) положил начало такому синтезу. Он получил окситоцин — пептид, состоящий всего лишь из восьми аминокислотных остатков. Однако с более сложными молекулами дело пошло быстрее, и вскоре были синтезированы цепи, содержащие несколько десятков аминокислот. К 1963 г. в лабораторных условиях были получены полипептидные цепи инсулина. [c.130]

Рис. 11-7. Установка для определения содержания воды по Винсенту и Симонсу [190]

Согласно Винсенту [71], подобное количество связей возбуждается при критической прочности растяжения образца, соответствующей температуре хрупкости, когда хрупкое ослабление материала меняется на пластичное. В данной работе число основных связей на единицу площади (т. е. плотность образца, умноженная на длину повторяющегося звена и его [c.82]

Другими словами, в изотропных термопластах при хрупком ослаблении материала лишь незначительная часть (менее 1 % всех основных связей) находится в полностью напряженном состоянии. При таких условиях начало распространения нестабильной трещины определяется величиной межмолекулярного притяжения. Возвращаясь к данным Винсента, следует сказать, что не число основных связей на единицу площади и присущая им прочность, а величина межмолекулярных сил определяет макроскопическую прочность. Высокие значения прочности обусловлены плотной упаковкой. [c.83]

Винсент и Раха [123] изучали процессы набухания, образования трещин серебра и обычных трещин в ПММА, ПВХ и ПСУ при контакте последних примерно с 70 различными жидкостями. Они учли не только параметр растворимости ба, но и параметр водородной связи Нов, полученный путем смещения полосы ОО инфракрасного поглощения для СНзОО в присутствии одной из жидкостей и бензола. Была получена лучшая корреляция (хотя и не универсальная) между типом ослабления материала и бя и //оо- [c.388]

Таким образом, нет никаких сомнений, что при холодной вытяжке полимеров в области образования шейки может возникать значительный скачок температуры. Однако, как было показано, существуют убедительные доказательства того, что шейка может распространяться в квазистатических условиях, когда какие-либо заметные температурные эффекты отсутствуют. Исходя из этого, Винсент [3] высказал предположение, что наблюдаемое падение нагрузки обусловлено геометрическими причинами, а именно тем фактом, что уменьшение площади поперечного сечения образца при растяжении не компенсируется соответствующим деформационным упрочнением материала. Этот эффект был назван деформационным размягчением и был связан [c.272]

Винсент Дю Виньо родился в 1902 г. в Чикаго (США) доктор философии Ро- [c.693]

Для описания реакций, не проявляющих заметной обратимости, требуются менее сложные функции и меньше параметров, чем для реакций, имеющих сравнимые скорости в обоих направлениях. Иногда реакцию удается сделать практически необратимой путем добавления реагента, быстро и необратимо связывающего продукт, который иначе вступает в обратную реакцию. Так, Бартлет и Винсент [22] упростили изучение реакции [c.94]

С увеличением температуры это напряжение приближается к пределу текучести, что указывает на постепенное вырождение шейки. Наконец, в области температуры текучести на кривой исчезает максимум (т. е. шейка), и деформация становится однородной по всей длине образца. Винсент установил, что процесс образования шейки у пластмасс и металлов связан с потерей устойчивости однородного деформирования, [c.29]

Винсент и Симонс [190] предлагают ускоренную методику ч), они проводят только одно измерение равновесного давления пара предварительно устанавливается общая закономерность для данного сорта бумаги путем проведения полного анализа. [c.555]

Робсон [150] модифицировал метод Винсента и Симеона применительно к определению воды в биологических и фармацевтических препаратах, подвергнутых лиофильной сушке, и в некоторых пластмассах. В установке (рис. 11-8) создают вакуум до 0,02 мм рт. ст., что позволяет анализировать образцы массой менее 0,1 г с содержанием влаги 0,5% и меньше. Ампулу с образцом вскрывают под вакуумом с помощью петли из нагретой нихромовой проволоки, отрезанный кончик отодвигается сердечником, управляемым наружным магнитом. Образец нагревают до температуры не выше 60 °С, и содержащаяся в нем влага испаряется в ловушку через кран А. Затем кран А закрывают и конденсат испаряют вновь, измеряя манометром давление паров воды. (Нестойкие вещества могут разрушаться при температуре выше 60 °С.) Процедуру повторяют до тех пор, пока не будет определено суммарное содержание воды. Время, необходимое для полного удаления влаги, сильно зависит от температуры например, для лиофилизованной плазмы крови нужно 50 ч при 23 °С [c.555]

Рис. 8.2. Влияние полярности на температуру стеклования различных полимеров (по Винсенту)

Рис. 11.7. Три возможных типа зависимости истинного напряжения от степени вытяжки (по Винсенту)

Винсентом [3] значения температурных скачков, наблюдавшихся им в опытах с полиэтиленом и поливинилхлоридом. Очевидно, что эффекты, связанные с адиабатическим разогревом, становятся существенными при скоростях деформации порядка 0,1 мин . [c.271]

Хрупкая прочность не очень сильно зависит от скорости деформации и температуры (величина О ,, например, изменяется не более чем в 2 раза при возрастании температуры от —180 до 20° С). Имеется не так уж много однозначных подтверждений этого ноло-, жения, однако Винсент [2] собрал некоторые данные, подтверждающие сказанное. Предел текучести, наоборот, сильно зависит от скорости деформации и от температуры, увеличиваясь с ростом скорости деформации и уменьшаясь с ростом температуры (весьма [c.309]

Винсент и другие исследователи установили, что эта классификация применима и к полимерам. Высказанные ими соображения были основаны, однако, преимущественно на качественных идеях Паркера [6]. Паркер предположил, что влияние надреза состоит в том, что он обеспечивает возникновение трехмерного поля напряжений, так как кроме сжатия в стержне с надрезом возникают поперечные напряжения Оз и Стд (см. рис. 12.6). [c.315]

Теперь можно задать вопрос как высказанные выше идеи согласуются с известными свойствами полимеров. Винсент [7] построил диаграмму а , — Оу, весьма полезную для установления такой связи (рис. 12.7). Величина Оу отвечает значениям предела текучести в условиях растяжения со скоростью около 50% в минуту для полимеров, являющихся хрупкими нри растяжении, а у означает предел текучести при одноосном сжатии, а ст предел прочности, измеренный при изгибе со скоростью 18 мин при -180 °С. [c.315]

Рис. 12.7. Сопоставление (по Винсенту) хрупкой прочности при —180 и предела текучести при — 20 °С (Д) и при -Ь20 °С (0), соответствующие точки Д и О соединены. горизонтальной линией для каждого полимера

Было замечено, что ориентированные полимеры (например, волокна) значительно менее прочны, чем следовало бы ожидать на основании элементарного анализа в предположении, что разрушение вызывает одновременный разрыв связей в молекулярных цепях в сечении, перпендикулярном приложенному напряжению. Расчеты такого рода были сделаны Марком [21] для целлюлозы и сравнительно недавно Винсентом [22] для полиэтилена. В обоих случаях измеренное значение прочности при разрыве было по крайней мере на порядок ниже, чем рассчитанное. [c.324]

Действительно, английскому химику Нэвилу Винсенту Седж-вику (1873—1955) в 20-х годах XX в. удалось распространить понятие ковалентности на неорганические соединения. В частности, он использовал его для координационных соединений Вернера (см. гл. 7), к которым было трудно применить обычные представления Кекуле. [c.160]

Гидроформинг. Интересный материал о работе установок гидроформинга собран в обзоре Хилла, Винсента и Эвертта [26]. Процесс проводится в присутствии алюмо-молибденового катализатора при температурах от 480 до 540° С, объемной скорости подачи сырья около 0,5 в час, рабочем давлении от 10 до 21 ати и высоком парциальном давлении водорода. Работа установки происходит по циклам (из четырех камер с катализатором в двух идет регенерация, а две другие находятся в работе). Полный цикл состоит из девяти стадий и продолжается 9 часов. [c.177]

Сопротивление полимеров удару интенсивно исследовалось с учетом технических потребностей. Работы [88—103] могут служить введением к большому объему литературы по данному вопросу. Винсент [88], а также Бакнелл и др. [89] представили общие обзоры по испытаниям полимеров на удар. В остальных работах описаны молекулярные аспекты явления [88—96], оборудование для испытания материалов [97—100] и ударное воздействие [101 —103]. Опубликованы результаты анализа механического разрушения в испытаниях на удар с изгибом, на которые будут даны ссылки в гл. 9. [c.269]

Предыдуш,ие значения удельной ударной вязкости присуш,и хрупким материалам, если < 40 кДж/м . Материалы, имею-ш,ие йп в пределах 50—90 кДж/м , обычно оказываются хрупкими, если образцы надрезаны тупым инструментом. Из полимеров, не разрушающихся при испытании по Шарнп на ненадрезанных образцах, некоторые подвергаются хрупкому разрушению, в случае если они надрезаны острым инструментом, в то время как другие даже в таком случае сохраняют пластические свойства. Поэтому Винсент [96], а также Бакнелл и др. [c.271]

В гл. 8 (разд. 8.2.1) была описана роль механизмов механической релаксации при ударном нагружении ненадрезанных образцов. Там были приведены причины ожидаемой положительной корреляции между ударной вязкостью и величиной механических потерь (а также полученных отклонений от нее). Рассмотрим теперь ударную вязкость образцов с надрезом на молекулярном уровне. Зауэр [213] и Винсент [214] привели обзор даннйх по удару и релаксации напряжения из большого числа публикаций, включая их собственные работы и те из них, на которые имеются ссылки в гл. 8 (разд. 8.2.1). Они сделали ряд общих выводов, которые перечислены ниже. [c.409]

Из сказанного понятно, что разработка методов определения степени ориентации по данным термической и механической предыстории потребует значительных теоретических и экспериментальных исследований. Создание таких методов является центральной проблемой в разработке способов целенаправленного формирования надмолекулярных структур в процессах переработки аморфных и кристаллических полимеров, поскольку ориентация влияет на механические, оптические и диэлектрические характеристики твердых полимеров. Подробное обсуждение свойств твердых полимеров выходит за пределы настоящей книги. Этот вопрос всесторонне рассмотрен в работах Алфрея [68], Лидермана [69], Трелоара [70], Тобольского [71], Ферри [72], Бики [73], Нильсена [74], Винсента [75], Мак-Крума, Рида и Вильямса [76], Штейна [77], Уорда [78] и Сэмюеля 60]. [c.77]

Макор [210] предложил метод расчета энергетического барьера на основе учета уменьшения конфигурационной энтропии взаимодействующих адсорбционных слоев. В последние годы теории стабилизации за счет осмотического эффекта и эффекта объемного ограничения, особенно при объяснении устойчивости дисперсных систем, содержащих адсорбционные слои высокомолекулярных соединений, получили широкое распространение и дальнейшее развитие. Сравнительно полный обзор теорий стерической стабилизации дан Отевиллом [211] и Винсентом [212] . [c.160]

Селеньи и Винсент [182] рассмотрели четырехфер-менгную систему и предложили для подобных систем формальный анализ. [c.137]

Первые исследования зависимости между структурой апамина и его функцией проведены Дж. Винсентом и соавт. [77] и К. Гранье и соавт. [78]. Изучение различных физико-химических свойств апамина указывает на то, что молекула имеет жесткую бициклическую структуру [79-83]. Она сохраняется практически неизменной в широкой области значений pH, мало подвержена влиянию природы растворителя и химической модификации боковых цепей ряда функциональных остатков [79]. В работах К. Гранье и соавт. [78] и А.И. Мирошникова и соавт. [79] показано, что для проявления нейротоксичности апамина критическими являются два остатка (Arg и Arg ). Синтетический апамин по своей биологической активности, структуре и другим свойствам, как и следовало ожидать, полностью идентичен природному [84]. [c.293]

При изучении иодирования ацетофенона Цуккер и Гаммет [29] использовали прием Бартлета и Винсента [22], добавляя" нитрит"для подавления обратной реакции, что приводило к регенерации 0,5 моля иода на каждый моль прореагировавшего ацетофенона [c.102]

Попытки синтеза отдельных фрагментов молекулы Инсулина 1ачались еще в 50-х гг. Так, оригинальным оказался метод после-ховательного наращивания цепочек полипептидов на носителях. Некоторые затруднения представило введение в молекулу ди- ульфидного мостика в строго определенном положении. Синтез ормона окситоцина (гормон задней доли гипофиза), осуществленный американским химиком Винсент дю Виньо (1901), определил путь введения в молекулу дисульфидного мостика (1953). [c.263]

Рифтовый класс составляет сравнительно малочисленную группу бассейнов, распространенных на краях континентов (Камбейский, Баийя, Восточно-Канадский, Индо-Шри-Ланкийский, бассейны Аденского залива, Сен-Винсент и Басс в Австралии). Они представляют собой сложные грабеновые структуры, которые рассекают континентальные блоки и открываются в сторону океанов, захватывая часть подводной окраины континента. Их образование связано с дроблением континентальной коры, ее утонением до полного выклинивания (например, бассейн Аденского залива и др). [c.382]

Связь напряжения с деформацией проще всего проследить с помощью обычной деформационной диаграммы, получаемой на разрывной мащине. Примвнитель1н0 к полимерам такие исследования проводились Александровым и Лазуркиным [121], Гулем [71, 72], Кобеко, Кувщинским и Гуревичем [115], Огибаловым [49, 147— 149], Малининым [127], Колтуновым [6], Жуковым [81], а также Алфреем [2], Винсентом [255] и другими [5, 99, 144, 207, 208, 219]. [c.27]

Винсент и Симонс [190] разработали чувствительный метод определения до 10% воды в импрегнированной и неимпрегниро-ванной бумаге, используемой для электроизоляции. Авторы измеряли равновесное давление паров воды над образцом после удаления известных количеств воды. Затем строили трафик зависимости корня квадратного из равновесного давления паров воды от количества удаленной воды. Получалась линейная зависимость, как это видно из рис. 11-6. Влажность, соответствующую нулевому давлению, определяют по точке пересечения экстраполированной прямой с абсциссой. Это значение соответствует начальной влажности образца. Такая закономерность согласуется с изотермой Фрейндлиха [c.554]

При растяжении полимеров, как уже сказано, наблюдается только один максимум на деформационной кривой. Исследования Эндрюса — Уитни [19] и Брауна — Уорда [20] показали, что его происхождение связано с комбинированным эффектом — геометрическим фактором и внутренними свойствами материала, во всяком случае, причины падения нагрузки не могут сводиться лишь к геометрическим причинам. В частности, уменьшение наклона графика зависимости истинных напряжений от деформации еще не объясняет явления холодной вытяжки, как это предполагалось в модели Винсента. Важно заметить, что не все элементы объема образца одновременно следуют деформационной кривой, поскольку напряжение, необходимое для возникновения шейки, больше, чем требуется для ее равномерного распространения. Это соображение подтверждает, что невозможно предложить полную интерпретацию явлений возникновения шейки и холодной вытяжки, основываясь только на рассмотрении диаграммы Консидера, представляющей зависимость истинного напряжения от деформации, что уже отмечалось выше, в разделе 11.1.3. [c.274]

Рис, 12.4. Влияние среднечислового молекулярного веса (по Винсенту) на хрупкую прочность политэна (1) полиметилметакрилата (2), полистирола (3). [c.313]

Винсент, вслед за Паркером, проводит различие между двумя типами разрушения при трехосном напряженном состоянии, когда разрыв образца происходит хрупко, и при сдвиге но механизму пластического разрушения. Острый надрез увеличивает роль трехосного напряженного состояния сравнительно с напряжением сдвига, увеличивая возможность хрупкого разрушения. Этот подход аналогичен объяснению, данному Орованом, однако он не дает ясного истолкования причин того, почему нанесение надреза оставляет неизменными условия хрупкого разрушения и влияет только на переход через предел текучести. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология