Значение окраски в природе

Значение окраски в природе [c.29]

Более подробно значение окраски в природе мы обсудим в гл. 8. [c.29]

Гл. 8. Значение окраски в природе [c.289]

Выше указывалось, что признаком достижения точки эквивалентности служит приобретение раствором определенного значения pH. Индикаторами в методе кислотно-основного титрования служат вещества, окраска которых меняется в зависимости от изменения Ех личины pH. Поэтому эти вещества называют кислотно-основными индикаторами. Окраска каждого из индикаторов изменяется внутри определенного узкого интервала значений pH, причем этот интервал зависит только от свойств данного рН-индикатора и совершенно не зависит от природы реагирующих между собой кислоты и основания. [c.238]

Метод Гамметта чрезвычайно прост. Поэтому он нашел широкое применение, несмотря на сравнительно малую точность. Следует учитывать, что, с одной стороны, функции диссоциации оснований все же несколько зависят от природы растворителя с другой стороны, индикаторный метод имеет ряд ограничений, а именно окраска индикатора и ее интенсивность зависят не только от pH раствора, но и от присутствия окислителей или восстановителей, от ионной силы раствора, от наличия в растворе белков (белковая ошибка). Уже само введение индикатора влияет на значение pH. При больших [c.498]

Степень черноты зависит не только от природы материала, его окраски и температуры, по также от состояния его поверхности (полированная или шероховатая). Значения е приводятся в справочной и специальной литературе. [c.272]

Свойства и получение кислорода. Кислород в природе, его значение. Кислород — газ без цвета, запаха и вкуса. Мало растворим в воде в 100 объемах воды при 20 °С растворяется около 3 объемов кислорода. При нормальном давлении он сжижается при —183 С и затвердевает при —219 °С (см. табл. 19). В жидком и твердом состоянии кислород имеет бледно-синюю окраску. Молекула кислорода — двухатомная, неполярная. [c.272]

В зависимости от природы р-рителя меняются окраски И,, их рК, и чувствительность. Так, метиловый красный в воде дает переход окраски при более высоких значениях активности ионов Н , чем бромфеноловый синий, а в этилен-гликолевом р-ре наоборот. В водно-метанольных и водно-этанольных р-рах изменение по сравнению с водной средой незначительно. В спиртовой среде И.-кислоты более чувствительны к ионам Н , чем И.-основания. [c.228]

Драгоценные камни с незапамятных времен завораживают человека, ослепляя его чудесным блеском граней, игрой света и изумительными оттенками окраски. Особое значение и огромную ценность многие камни приобрели после того, как человек научился их обрабатывать, придавать камням сложную и разнообразную огранку, подчеркивая этим лучшие из тех свойств, которые им дала природа. Именно с этих пор рубины, сапфиры, изумруды, шпинели, бирюза, а позднее и алмазы становятся символом власти, богатства и даже служат предметом распрей между правителями и причиной жестоких войн. Хороший изумруд или алмаз высоко ценился во все эпохи развития человеческого общества. [c.3]

Из изложенного следует, что, определяя эквивалентную точку титрования кислот и оснований с разными индикаторами, мы заканчиваем титрование при различных значениях pH. Зона перемены окраски, а следовательно, и показатель титрования, зависят от природы индикатора. [c.207]

Выше указывалось, что признаком достижения точки эквивалентности служит приобретение раствором определенного значения pH. Поэтому в качестве индикаторов метода нейтрализации служат вещества, окраска которых меняется в зависимости от изменения величины pH. К ним относятся лакмус, метиловый оранжевый, фенолфталеин и многие другие вещества. Окраска каждого из них изменяется внутри определенного узкого интервала значений pH, причем этот интервал зависит только от свойств данного индикатора и совершенно не зависит от природы реагирующих между собой кислоты и основания. Благодаря этому перемена окраски индикатора происходит, как правило, не строго в точке эквивалентности, а с известным отклонением от нее. Такое отклонение влечет за собой некоторую ошибку, называемую индикаторной ошибкой титрования. Величина этой ошибки может колебаться в весьма широких пределах в зависимости от того, какой взят индикатор и какие основание и кислота реагируют между собой. При правильном выборе индикатора ошибка не выходит за обычные пределы аналитических погрешностей и [c.254]

Ядовитость пигмента, определяющаяся его химической природой, имеет важное значение для выбора краски. Следует учитывать, что пигменты, содержащие медь, ртуть и свинец, ядовиты. Поэтому их нельзя применять для окраски посуды, игрушек, мебели и других изделий. [c.282]

Громадное значение в народном хозяйстве имеют природные и синтетические высокомолекулярные органические соединения целлюлоза, химические волокна, пластмассы, каучуки, резина лаки, клеи, искусственная кожа и мех, пленки и др. Как природ ные, так и синтетические высокомолекулярные соединения обла дают совокупностью замечательных свойств. Они могут быть эла стичными или жесткими, твердыми или мягкими, прозрачными или непроницаемыми для света и даже сочетать самые неожиданные свойства прочность стали при малой плотности, эластичность с тепло- и звукоизоляцией, химическую стойкость с твердостью и т. п. Подобная универсальность свойств наряду с легкой обрабатываемостью позволяет изготовлять детали и разнообразные конструкции любой формы, величины и окраски. Без синтетических материалов сейчас немыслим дальнейший технический прогресс в самолето-, машино- и судостроении, радио- и электротехнике, реактивной и атомной промышленности и других областях науки и техники. [c.527]

Потенциометрический метод анализа основан на измерении потенциала электрода, погруженного в анализируемый раствор. Величина потенциала, возникающего на электроде, зависит как от природы электрода, так и от концентрации ионов данной природы в растворе. Наиболее важное значение имет потенциометрический метод определения концентрации водородных ионов в растворе — метод определения активной кислотности, а также потенциометрическое титрование. При потенциометрическом титровании точку эквивалентности определяют по резкому изменению потенциала электрода, погруженного в анализируемый раствор. Этот метод титрования имеет большое значение для определения концентрации в мутных или интенсивно окрашенных растворах, когда нельзя использовать изменение окраски индикатора. [c.294]

Цветовые отличия сортов керосина выражаются марками. Все они имеют условное значение. Сам по себе цвет не определяет причины окраски, которая может вариировать в зависимости от различных причин, ее вызывающих. Вредна в особенности та окраска, которая обязана своим появлением присутствию высокомолекулярных, вязких и не перегоняющихся без разложения продуктов уплотнения. Но не всегда такие вещества являются носителями окраски керосина, которая таким образом пе определяет природу загрязнений. [c.213]

Железо — второй по распространенности в природе металл, после алюминия. Промышленное значение в качестве железных руд имеют главным образом красный железняк РегОз и магнитный железняк Рез04. По запасу железных руд наша страна занимает первое место в мире. Они залегают на Урале, в Курской области, в Криворожье и в других местах. Железо входит в состав растительных и животных организмов. Оно содержится в гемоглобине крови, переносящем кислород из легких в ткани, и необходимо для образования в растениях хлорофилла, хотя в состав его не входит. При недостатке железа в почве растения перестают образовывать хлорофилл и утрачивают зеленую окраску. [c.157]

Рассматриваемые переходы относятся к числу запрещенных (маловероятных), поэтому интенсивность окраски соответствующих комплексов весьма мала. Вероятность таких переходов (интенсивность 01фаски), как и их энергия (цвет), зависят от природы лиганда. Выбирая подходящий лиганд, интенсивность окраски таких комплексов можно существенно повысить. Например, аммиачные комплексы Си(П), этилендиаминтетраацетат-ный комплекс Сг(Ш) или комплексы лантанидов с дикетонами окрашены значительно интенсивнее, чем соответствующие аквакомплексы. Тем не менее значение таких комплексов в аналитической химии относительно неве- [c.159]

Хорошо изучены аминозамещенные 1,2,4-тиадиазолы. Аминогруппы в положении 5 легко диазотируются фторборатом нитрозо-ния [172]. Продукты с диазогруппой в положении 5 получаются также из предщественников, содержащих 5-нитрозамино- и 5-диа-зоэфирную группировки [172]. Эти диазониевые соли относятся к наиболее реакционноспособным из известных солей такого типа, возможно, из-за уникальных электронодефицитных свойств углерода в положении 5. Их реакция со спиртами (схема 219) демонстрирует катионную природу этой группировки. Известны подобные аддукты, получающиеся в результате нуклеофильной атаки аминов и тиолов по терминальному атому азота диазогруппы. Известно большое число реакций азосочетания с участием диазогруппы в положении 5 например, при взаимодействии с фенолами образуются азокрасители. Некоторые моноазокрасители имеют важное значение для окраски полимеров. Методами спектроскопии доказано, что 5-аминопроизводные существуют в аминоформе, показано, что они являются слабыми основаниями (рКз 0,1). Восстановление цинком в хлороводородной кислоте приводит к расщеплению цикла [172]. Диазотировать можно и 3-амино-1,2,4-тиа-диазолы, которые также являются слабыми основаниями (р/(а 1,4), более устойчивыми к восстановлению, хотя действие цинка в хлороводородной кислоте вызывает расщепление цикла. [c.543]

Несмотря на повсеместное распространение в природе, рибофлавин редко участвует в формировании внешней окраски живых организмов и никогда — у высших растений. Микроорганизмы, используемые для промышленного получения рибофлавина, могут окрашиваться им в желтый цвет, однако обычно они представляют собой искусственно полученные мутантные штаммы, для которых желтая окраска никакого значения не имеет. Иногда рибофлавин вносит свой вклад в желтую окраску у беспозвоночных, таких, как пиявки и черви, и может быть главным желтым пигментом наружных покровов голотурий Holothuria forskali. [c.231]

Индикаторы, используемые в окислительно-восстановитель-ных методах анализа, являются либо общими окислительновосстановительными индикаторами (как, например, дифениламин), которые изменяют свою окраску при определенном значении потенциала независимо от природы определяемого вещества и титранта, либо спёцнфическими, реагирующими на присутствие каких-то определенных соединений (например, крахмал — индикатор на Ь, S N — индикатор на Fe +). [c.289]

Бабко и Василенко [23— 25] исследовали прочность комплексов и чувствительность важнейших реагентов, образующих окрашенные комплексы с ионами циркония. В качестве критерия при сравнении реагентов на цирконий принято отношение (Епек Ени) молярных коэффициентов погашения комплекса и реагента при той же длине волны, при которой наблюдается наибольшая разность окрасок комплекса и реагента (Я,эпт). Эти величины связаны с природой реагента и характеризуют его чувствительность. Большое значение имеет также та концентрация водородных ионов (рН пт), при которой наблюдается наибольшая разница между значениями оптической плотности реагента и его комплекса с цирконием. Лучшим будет реагент, интенсивность окраски комплекса которого мало меняется с изменением pH в определенном интервале. [c.129]

Для физиологии растений имеет значение легкость образования эллаговой кислоты при простом действии воздуха в щелочной среде на сложные эфиры галловой кислоты, к которым относятся также природные галлотаннины. Таким путем образуется, по всей вероятности, эллаговая кислота в природе. Эллаговая кислота образует желтоватые кристаллы, очень трудно растворимые в воде, нерастворимые в других растворителях, разлагающиеся при нагревании без плавления. Она растворяется в едких щелочах с глубокой желтой окраской. [c.186]

Ультрамарин представляет собой минеральную краску, которая встречается в природе в виде лазоревого камня, лазурита lapis lazuri). Искусственно его получают сплавлением тонкоизмельченной смеси каолина, безводного карбойата натрия и серы или при сплавлении каолина, сульфата натрия и угля. Лазоревый камень еще до настоящего времени считается ценным украшением из-за его красивого синего цвета. Искусственно полученный ультрамарин имеет различную окраску в зависимости от способа его изготовления. Основное значение имеет синий ультрамарин, который является одной из наиболее важных минеральных красок. Однако находят применение также ультрамариновая фиолетовая и ультрамариновая красная краски, меньшее значение имеет в настоящее время ультрамариновая зеленая. Ультрамариновую синюю применяют в качестве малярной известковой и масляной красок, в типографском деле, в производстве обоев и бумаги. Ввиду ее способности перекрывать желтоватые тона, доводя их до чисто белого цвета, ультрамариновую синюю широко применяют для подсинивания белья, бумаги, сахара, крахмала и многих других веществ. Хорошие сорта такой краски абсолютно устойчивы по отношению к воздуху, свету и мылу. Ультрамарин не растворим ни в каких растворителях. Однако он разрушается растворами кислот, даже очень слабых. При этом он обесцвечивается, выделяя сероводород и кремневую кислоту. Поэтому его нельзя использовать в качестве синьки для сахара, употребляемого при изготовлении маринадов. При обычной температуре ультрамарин устойчив к действию разбавленных растворов щелочей. [c.560]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) нефтей кавказских месторождений изучали Л. Г. Гурвич и Н. И. Черножуков [151] и многие другие исследователи [152—154]. Основываясь на многочисленных анализах природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений, А. Н. Сахапов дал одну из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [155]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах и некоторые их свойства (растворим ость, плавкость, окраска и др.). Отмечалась сложная природа нефтяных смол. и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе или же с участием в этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась схемой углеводороды -> смолы асфальтены. Многие свойства асфальтенов тяжелых нефтей и нефтяных остатков объясняются склонностью асфальтенов образовывать коллоидные растворы в смолах и некоторых углеводородах. Многие из этих положений, так же как и взгляды Маркуссона [156] на химическую природу асфальтенов и смол, не потеряли своего значения и в настоящее время, однако в них содержится их чисто внешняя, качественная характеристика. За последние 30 лет мы очень мало продвинулись в познании химического строения и свойств смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и находимся в настоящее вре- [c.339]

Р азличие между световыми и тепловыми лучами, не теряющими, например, своей тепловой способности после прохождения через линзу изо льда, было известно с XVI в., а может быть, и раньше [16, с. 212]. В 1800 г, Гершель с помощью чувствительного термометра измерил тепловое действие лучей в видимой и невидимых частях спектра и пришел к заключению, что область тепловых лучей должна распространяться за пределы его красной части. Он также сделал вывод об одинаковой природе световых и тепловых лучей. Тепловое действие лучей, принадлежащих видимым частям спектра, изучалось и до Гершеля, но никто не выходил за его границы. Первоначально выводы Гершеля оспаривались, но потом они были подтверждены другими физиками, в частности Риттером (1803). Трудности в истолковании бпытов Гершеля, в том числе и у него самого, возникали потому, что в то время и свету, и теплоте приписывали вещественную природу, не было еще достаточно ясно проведено различие между теплотой, передаваемой через материальные предметы, и лучистой теплотой. Трудности возникали и в связи с открытием ультрафиолетовой части спектра— непонятно было, почему максимуму химического действия лучей отвечает минимум теплового действия, и т. д. Ясность в этот вопрос внесли Т. Юнг (1807) и осо бенно Био (1814), утверждавшие, что излучение, разлагаемое в спектр, однородно по природе, но различно по своему температурному и химическому действию, а также по действию на глаз. В начале XIX в. было изучено преломление, отражение, интерференция, излучение и поглощение тепловых лучей с применением термометров, призм, зеркал и другой аппаратуры, изготовленной из различных материалов. Тогда же была открыта и способность тепловых лучей к поляризации (Берар, 1817). Большов значение для физики тепловых лучей имели работы Мейл они (1842 и сл.), который показал, что тепловое излучение не однородно, так же как и видимое, а состоит из лучей, различающихся по длине волны, что вещества неодинаковы по своей способности поглощать тепловые лучи различной длины волны и что, следовательно, можно говорить о тепловой окраске тел . Физо и Фуко (1847) обнаружили в ультракрасной части спектра фраунгоферовы лгаии и измерили их длину. [c.236]

Жодэн [15], например, нашел, что за месяц 1 г хлорофилла в спирте поглощает 0,7 г кислорода это отвечает 20 молекулам кислорода на 1 молекулу хлорофилла. Гаффрон [48] нашел, что свежие растворы этилхлорофиллида в ацетоне поглощают кислород с квантовым выходом порядка 0,1—0,3 выход понижается со временем, но даже через месяц он еще равен 0,006. Если бы это был квантовый выход выцветания, то весь хлорофилл меньше чем за 1 мин. обесцветился бы на свету умеренной интенсивности. Но так как никогда не наблюдалось такого быстрого выцветания, то практически весь кислород должен перейти к растворителю или к окисляющимся примесям. Таким образом, поглощение кислорода в течение периода выцветания не является окончательным доказательством окисления хлорофилла. Опыты по алломеризации (см. главу XVI) показывают, что хлорофилл может поглотить одну молекулу кислорода без заметного изменения в окраске. При алломеризации природа среды имеет решающее значение известно, что кислород поглощается в метиловом и этиловом спиртах, но не в эфире или пиридине. Поэтому нельзя быть уверенным, является ли хлорофилл и в этих случаях конечным акцептором кислорода, В схеме [c.503]

Для определения методом растирания большое значение имеет химическая природа твердого вещества. Например, при растирании СиО с ферроцианидом калия характерная красно-бурая окраска не появляется, а при растирании кристаллов Си304 окраска появляется. Поэтому очень часто при анализе этим методом оказывается необходимым перевести вещество в ионное состояние, что достигается растиранием его с гидросульфатом калия. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология