Каталитическая активность катализаторов

Основной характеристикой катализатора является его каталитическая активность, т. е. способность катализатора ускорять реакции превращения исходного сырья в целевые продукты. При каталитическом крекинге нефтяных дестиллатов таким целевым продуктом является бензин, выходом которого и принято оценивать каталитическую активность катализатора. Для свежих синтетических катализаторов эта активность обычно находится в пре- [c.50]

Каталитическая активность катализатора для каждой конкретной реакции может быть измерена путем сравнения выхода продукта, полученного на исследуемом катализаторе, с выходом на стандартном катализаторе (при одинаковых стандартных условиях) или путем сравнения объемных скоростей, необходимых, чтобы [c.307]

Для оценки каталитической активности катализатора используют также калибровочный график. Его предварительно снимают методом Кет-А для стационарного слоя катализатора. [c.166]

Проанализировав отечественную и зарубежную техническую и патентную литературу, практический опыт, можно утверждать, что до настоящего времени в процессе каталитического риформинга не имелось технологии восстановления каталитической активности катализаторов в сырьевом цикле. [c.78]

Фёдоров А.П., Гаранин Д.И. и др. Восстановление каталитической активности катализаторов риформинга при отравлении их сернистыми соединениями. "Нефтепереработка и нефтехимия", N 10, 1991, Москва, ЦНИИТЭНефтехим. [c.86]

Каталитическую активность катализатора оценивают количеством целевого продукта, образующегося при участии этого катализатора. Она численно равна отношению количества полученного бензина к количеству крекируемого сырья и выражается в процентах. [c.14]

Снижение каталитической активности катализатора наблюдается и при переработке сырья, содержаш его минеральные примеси, особенно при жидкофазном процессе, когда часть сырья поступает на катализатор в жидком состоянии. Минеральные примеси адсорбируются на катализаторе и постепенно дезактивируют его. [c.20]

Таблица 71. Характеристика каталитической активности катализаторов МоЗз и МоЗз на активированном угле

Промоторы, сильно влияя на структуру поверхностного слоя катализатора, изменяют геометрическое расположение атомов в поверхностном слое и каталитическую активность катализатора. В других случаях атомы их могут входить в состав мультиплетов. Рис. 168. Адсорбция молекулы В последнее время А. А. Баландин этилена на мультиплете. мультиплетную теорию, в част- [c.498]

Чтобы правильно судить о каталитической активности катализатора, скорость реакции и константу скорости относят к единице площади поверхности катализатора. При этом скорость реакции и константу скорости называют удельными и обозначают Ууд и уд. Тогда общая скорость реакции второго порядка на г катализатора будет равна [c.646]

Рис. 7. Зависимость каталитической активности катализатора от температуры.

В настоящее время не вызывает сомнения, что каталитическая активность катализаторов гидрогенизации зависит от химического состава и условий приготовления катализаторов, от электронного строения и природы металлов, нанесенных на катализатор, параметров их кристаллической решетки и работы выхода электрона из металла, от энергии связи металл — водород, от состояния и количества водорода в порах катализатора. [c.24]

Существуют и другие разновидности процесса диспропорционирования олефинов, как правило, на гетерогенных катализаторах — окислах Сг, Ш и Ке на различных носителях, чаще всего АЬОз или 8102. Ограниченность ресурсов рения не дозволяет оправдывать его применение. Следует обращать внимание на способ приготовления носителей. Так, каталитическая активность катализатора МоОз-5102 возрастает после обработки алюминийорганическими соединениями. [c.12]

Согласно положениям Г. К. Борескова, удельная каталитическая активность катализаторов постоянного состава является примерно одинаковой. Категорическое отрицание реальности активных центров кажется парадоксальной идеей. [c.114]

Что называется удельной каталитической активностью катализатора [c.86]

Процесс диффузии —это процесс самопроизвольного выравнивания концентрации. 9.2. Абсорбция в отличие от адсорбции состоит в поглощении веществ всем объемом поглотителя, а не только его поверхностью. 9.3. Рис. 49. 9.4. Оптимальный катализатор — это катализатор, отвечающий условию равенства энергии активации образования активированного комплекса с катализатором и энергии активации распада этого комплекса. Энергия активации для оптимального катализатора равна половине теплового эффекта данной химической реакции. 9.5. 0,0239 см . 9.6. 30,8 см/с. 10.1. Диффузионным слоем называется слой, прилегающий к поверхности раздела фаз, который не затрагивается перемешиванием и где выравнивание концентрации происходит только за счет диффузии. 10.2. Удельной каталитической активностью катализатора называется разность в скоростях реакции с катализатором и без него ( каталитическая активность ), отнесенная к единице количества катализатора. 10.3. [c.117]

ИЗМЕНЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.105]

Как видно из табл. 13, активность и селективность таких катализаторов (3,4) мало отличается от каталитической активности катализаторов (1,2), содержащих большие количества платины. [c.103]

Электронная теория катализа. Электронная теория механизма катализа является наиболее современной, но еще не достаточно разработанной. Л. В. Писаржевский с сотрудниками впервые высказали мысль о том, что свободные электроны металла определяют каталитическую активность катализатора. [c.106]

Для развития теории приготовления катализаторов весьма важно знать, в каких пределах может изменяться удельная каталитическая активность катализатора постоянного состава, т. с. в какой мере зависит она от состояния вещества, от методов приготовления катализаторов. Ранее считалось, что в зависимости от условий приготовления, термической обработки и других факторов удельная каталитическая активность катализаторов постоянного состава может меняться в широких пределах. [c.140]

Авторами запатентован "Способ восстановления каталитической активности катализатора риформинга", применякмый при отравлениях катализаторов серой. Промышленные испытания, проводившиеся в условиях эксплуатации платино-рениевого и алюмо-платинового (АП-64) катализаторов показали, что даже при глубоком отравлении катализатор может быть полностью очищен от серы без прерывания сырьевого цикла. [c.47]

СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ РИФОРМИНГА ГИДРОАКТИВИРОВАННОЙ ВОДОЙ В СЫРЬЕВОМ ЦИКЛЕ. [c.76]

В процессе применения разработанного ранее "Способа восстановления каталитической активности катализаторов риформинга", предназначенного для восстановления каталитической активности отравленных серой катализаторов, авторами был отмечен ещё один эффект этого способа. Сущность метода заключается в залповой подаче дистиллированной воды в зону реакции той ступени риформирования, катализатор которой подвергся отравлению серой. В ходе промышленных испытаний было замечено некоторое увеличение активности катализатора (октанового числа риформата и концентрации водорода в циркулирующем газе) при воздействии на него воды в обычных рабочих условиях, т.е. когда уровень серы в гидрогенизате соответствовал норме. Было сделано предположение о восстановлении части "молодого" кокса при выполнении способа и начат поиск более эф-фективнхы активаторов риформинга, что в результате привело к модификации способа и реализации его с помощью специально синтезированной гидроактивированной воды. [c.76]

Способ восстановления каталитической активности катализаторов риформинга гидроактивированной водой. [c.79]

Таким образом, найдена зависимость характера н ористой структуры микрошарикового алюмосиликатного катализатора от условий синерезиса, а также заБисимость величины индекса каталитической активности катализаторов от их пористой структуры в процессе длительных испытаний. [c.232]

Оптимизация процесса регенерации реального аппарата невозможна без определения условий проведения процесса на единичном зерне для оценки возможных местных перегревов, приводящих к снижению механической прочности и каталитической активности катализатора. Поэтому изучение процесса регенерации целесообразно провести последовательно на единичном зерне, в неподвижном слое, в реальном аппарате. Такой подход не нов процесс на единичном зерне и в неподвижном слое исследовался в СССР Г. М. Панченковым и Н. В. Головановым [1], Д. П. До-бычиным и Ц. М. Клибановой [2]. Особенностью излагаемого ниже подхода является одновременное решение элементарных уравнений материального и теплового баланса с учетом методов, изложенных в главах II, IV и VIII. Такой подход позволяет получить строгое и достаточно точное описание неизотермического процесса, некоторые новые результаты (например, определить температуру разогрева зерна, температуру горячей точки слоя, моделировать различные реакционные системы и т. п.) и, главное, обоснованно подойти к созданий математического описания промышленного регенератора. [c.295]

Повыщение давления в реакторе свыше установленного по технологической карте может привести к прекращению (срыву) циркуляции катализатора, что в свою очередь приведет к длительному разлаживанию режима работы устанйвки. Кроме того, при прекращении циркуляции катализатора вследствие повышения давления в реакторе часть паров сырья из захватного сооружения попадает в регенератор, что приводит к интенсивному горению н подъему температуры в регенераторе, уносу катализатора и длительному разлаживанию режима работы установки. Кроме того, высокая температура приводит к снижению каталитической активности катализатора. [c.154]

Изменение каталитической активности катализаторов, /предварительно подвергнутых воздействию ионизирующего излучения, обусловлено образованием долгоживущих активных центров. Так, предварительное 7-облучение катализатора 7-А12О3 может привести к возрастанию его каталитической активности в процессе дей 1 ерово-дородного обмена в 2000 раз. Однако имеются случаи, когда облучение не дает таких больших эффектов и может даже уменьшить каталитическую активность. [c.195]

Каталитическую активность катализаторов, разработанных во ВНИИ НП, определяли в процессе крекинга вакуумного дистиллята ромашкинской нефти. [c.24]

Повышение каталитической активности катализатора путем использования энергосберегаюших катализаторов сложных геометрических форм позволит увеличить производительность реакторов дегидрирования. Увеличение внешнего диаметра фанул катализатора обеспечивает снижеште гидравлического сопротивления слоя за счет увеличения его порозности. [c.264]

Рис. 3г31. Снижение каталитической активности катализаторов Дюрабед-6 (/) и Дюрабед-5 (2) при эксплуатации без обновления в системе.

Это уравнение, в котором учитывается влияние такцх факторов, как качество сырья, парциальное давление углеводородов, истинная каталитическая активность катализатора, начальная активность регенерированного катализатора при различном содер"-жании остаточного кокса, хорошо описывает выход кокса при крекинге разнообразных нефтяных фракций на цеолитсодержащих катализаторах в лифт-реакторе и в псевдоожиженном слое. [c.148]

Изучалось влияние температуры н скорости иодачи спио-та на каталитическую активность катализатора, а также продолжительность работы контакта. Результаты экспериментов представлены в таблице. [c.61]

Дальнейшему развитию теории гетерогенного катализа способствовало использование метода молекулярных орбиталей (МО) — теория поля лигандов для комплексных соединений. Поскольку в этой теории рассматриваются молекулярные орбитали адсорбированных молекул (атомов) и атомов катализатора, она дает возможность установления связи между их химической способностью и каталитической активностью катализатора. Для расчетов обычно используется метод линейных комбинаций атомных орбиталей (МОЛКАО). Широкому использованию кваптоЕомеханических расчетов в в атализе в настоящее время препятствуют трудности математического описания сложных многоатомных систем субстрат — катализатор. А [c.304]

В ряде случаев смесь двух катализаторов оказывает значительно большее влияние на скорость реакции, чем каждый из катализаторов в отдельности. Поэтому часто применяются смешанные катализаторы. Иногда добавление малого количества вещества приводит к значительному увеличению каталитической активности катализатора. Такие вещества называются промоторами. Например, синтез аммиака осуществляется на железном катализаторе, промотированном малыми количествами КзО и AI2O3. В других случаях добавление некоторых веществ в весьма малых количествах замедляет протекание определенных реакций. Например, окисление растворов NaaSOj кислородом замедляется в присутствии ряда органических веществ (алко-голи, анилин). Такие замедляющие реакцию вещества называются ингибиторами. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология