Окисление нефте продуктов

Различия в характере природных смол и полученных окислением нефти на воздухе достаточно велики и легко обнаруживаются инфракрасными спектрами, несмотря на большую близость химического состава, некоторых физических свойств и т. д. Поэтому нельзя говорить о тождестве природных нефтяных смол и выделенных из продуктов аэрации нефтепродуктов и тем более нельзя говорить о том, что нефтяные смолы образовались из углеводородов путем их окисления в условиях подземного нахождения нефти в залежах. Природные нефтяные смолы и смолы, полученные аэрацией углеводородов, представляют собой различные вещества. [c.161]

Окисление топлив, получаемых прямой перегонкой нефти (ТС-1, Т-1), даже в присутствии инициаторов протекает с некоторым индукционным периодом тги, что свидетельствует о наличии в них достаточно больших концентраций естественных ингибиторов. После индукционного периода скорость окисления вначале остается постоянной, а затем начинает уменьшаться. Из этого можно сделать вывод, что в процессе окисления образуются продукты, обладающие тормозящим действием. [c.48]

Содержание нефти, ее составляющих или продуктов неполного окисления нефти (фенолов, нафтеновых кислот) в питьевой или в пспользуемой в быту воде допустимо до известных пределов, называемых санитарными нормами. Нефть и нефтепродукты (бензин, керосин, нефтяные масла и др.) могут придавать воде запах и вкус, делающие воду непригодной для питья ири таких концентрациях (в мг/л) [c.92]

Шааль первым извлек практические выводы из этих наблюдений, взяв патент на Метод окисления нефти и подобных ей углеводородов в кислоты и получения мыла и эфиров этих кислот [35]. Хотя Шааль уже использовал ускорители окисления например щелочи, процесс этот не нашел практического применения, так как продукты представляли небольшую ценность. [c.443]

Так, при окислении нефти Кенкияк (опыт 2) суммарная концентрация нормальных алканов снизилась с 29,2 до 2,5%. Из сопоставления хроматограмм исходной нефти (контроль) и продуктов окисления видно, что пики нормальных алканов значительно уменьшились, однако пики изопреноидов сохранились без изменения. Резко увеличилось, как и следовало ожидать, значение изопреноидного коэффициента (Я ). Нафтеновый паспорт остался неизменным. В итоге нефть типа превратилась в нефть типа А и по всем своим показателям полностью соответствовала природным нефтям этого химического типа. [c.236]

Сырье и продукция. Сырьем являются остатки атмосферно-вакуумной перегонки нефти (гудроны). побочные продукты производства масел (асфальты и экстракты). Наилучшим сырьем считаются остатки высокосмолистых, малопарафинистых нефтей, наихудшим — остатки высокопарафинистых нефтей, поскольку при окислении этих продуктов образуется большое количество асфальтенов и карбенов. вследствие чего битум становится хрупким и неэластичным. [c.146]

Элементы могли работать на газах, содержащих высокую молярную долю СО (10% и более). Однако при переходе от продуктов конверсии метана и нафты к продуктам газификации угля или частичного окисления нефти напряжение элемента при плотности тока 2 кА/м и температуре 650°С снижалось на 40-75 мВ [150, доклад 25]. Элементы были очень чувствительны к примесям Н2 S и OS. Содержание серы в топливе не должно превышать 10 частей на миллион [62]. Ресурс элемента 10 ООО ч, темп падения напряжения 0,1 мВ/ч [99, с. 211]. Ресурс ТЭ возрастает с уменьшением температуры в соответствии с 86 [c.86]

Широкий интервал работоспособности, высокий показатель температуры размягчения по КиШ и низкая температура хрупкости обусловлены, по-видимому, особенностями технологии получения вязких вяжущих, в частности тем, что процесс их окисления в колоннах протекает по принципу глубокого окисления — разжижения. При окислении нефти, содержащей больше углеводородных фракций и меньше смол и асфальтенов по сравнению с битумным сырьем, процесс окисления протекает глубже, а разжижение ведется более легкими продуктами. [c.15]

К органическим добавкам, подходящим для использования в противокоррозионных смазках, относятся органические амины, нафтенат цинка, различные продукты окисления нефти, соли сульфированных масел, содержащие щелочные и щелочноземельные металлы, и различные другие соединения [43]. В течение длительного времени успешно применяют ланолин, получаемый при обработке шерсти. Его активными составляющими являются высокомолекулярные жирные спирты и кислоты. Иногда в противокоррозионные смазки добавляют свинцовые мыла, которые образуют плохо растворимый Pb lj при взаимодействии с Na l, попадающим на поверхность металла при прикосновении потных рук. [c.272]

Было найдено, что при нагревании окисленной нефти до 160—200° С получается продукт, который по своим основным константам удовлетворяет требованиям ГОСТ 1544—52 на битумы марки БН-1 и БН-П. [c.211]

Битумы для изоляции нефтегазопроводов, ГОСТ 9812—61, представляют собой продукты твердой консистенции, получаемые окислением остаточных продуктов после прямой перегонки или крекирования нефти и нефтепродуктов. Их применяют для изоляции трубопроводов от грунтовой коррозии. [c.339]

Битум специальный для радиотехнической промышленности, ВТУ 498—53, твердой консистенции получают окислением остаточных продуктов прямой перегонки или крекинга нефти. Особенностями качественной характеристики его являются отсутствие водорастворимых кислот и щелочей и небольшое содержание прочих водорастворимых соединений, а также высокие диэлектрические свойства. [c.344]

Настоящий стандарт распространяется на твердые нефтяные битумы, получаемые окислением остаточных продуктов после прямой перегонки или крекирования нефти и нефтепродуктов и применяемые для строительных работ и в производстве кровельных материалов. [c.457]

Растворенные газы (даже углеводороды) понижают поверхностное натяжение нефти [131 —132], но эффект менее значителен, и изменения, возможно, обусловлены наличием молекул растворенного газа. Этот факт имеет большое значение для промышленности, где вязкость и поверхностное натяжение жидкости могут влиять на количество нефти, извлеченной при определенных условиях. Большая часть того, что было сказано, относится к межфазному (граничному) натяжению [133—134]. В системе нефть — вода pH водной фазы окажет влияние на межфазное натяжение это изменение не велико для нефтепродуктов с высокой степенью очистки, но увеличение pH, наблюдающееся в случае плохо очищенных или слегка окисленных нефтей, вызовет быстрое уменьшение меж-фазного натяжения [134—135]. Изменение поверхностного натяжения на границе раздела нефть — щелочная вода было предложено как метод контроля для последующей очистки или окисления таких продуктов, как, например, турбинные и изоляторные масла [136—138]. В тех случаях, когда поверхностное или межфазное натяжение понижается присутствием растворенных веществ, которые имеют тенденцию образовывать поверхностную пленку, требуется некоторое время, чтобы получить конечную концентрацию и, следовательно, — конечное значение натяжения. В таких системах необходимо различать динамическое и статическое натяжения первое относится к неокисленной поверхности, имеющей [c.183]

Действие кислорода на углеводороды рассматривалось ранее (гл. VI). Напомним, что окисление нефти идет двумя различными процессами в зависимости от того, имеем ли мы масло с парафиновым или с асфальтовым оспомнием. Для парафиновых нефтей происходит присоединение кислорода и образование кислых продуктов, для нефтей с асфальтовым основанием оно проявляется главным образом в дегидрогенизации. [c.119]

Рассмотренный материал по микробиологическому окислению нефтей нуждался в дополнительных доказательствах того, что нефти типа Б были когда-то нефтями типа А , т. е. они содержали н.алканы и утратили свое химическое лицо вследствие процессов биодеградации. Такие данные были получены при исследовании продуктов пиролиза асфальтенов [31—33]. Было найдено, что асфальтены — остатки не превратившегося в нефть керогена — содержат информацию о всех типах структур, характерных для данной нефти и образовавшихся при ее генезисе. Это оказалось ценным, особенно после того, как было доказано, что углеводородная часть асфальтенов не подвержена микробиологическому окислению [32, 33]. При нагреве (300° С) в течение нескольких часов асфальтены образуют углеводороды ( 20%), газ и нерастворимый в обычных растворителях пиро-битум. Образующиеся углеводороды можно исследовать обычными способами (ГЖХ и масс-спектрометрия). Анализируя углеводороды, полученные из асфальтенов нефтей типа Б, можно определить первоначальный химический состав этой нефти, в том числе такие важные геохимические показатели, как распределение нормальных алканов и изопреноидов, соотношение пристан/фитан, и относительное распределение стеранов и гопанов [33, 34]. [c.247]

Судя по приведенным, а также по другим описаниям, нефть под разными названиями — горная смола, горное масло, на,фт%, жир зёШй сицилийское мае. о п др. -- была известна как горючая жидкость еще задолго до нашей эры. - Выделения жидкой нефти на земной поверхности встречаются сравнительно редко. Там, где нефтеносные породы обнажаются на земной поверхности, они чаще всего содержат не жидкую нефть, а асфальт или битум, представляющие собой твердый или полутвердый продукт" выветривания и окисления нефти. Жидкая нефть, излившаяся на земну1б поверхность, также превращается постепенно в асфальт, который закупоривает те пути в породе, по которым нефть может выделяться, и препятствует, таким образом, ее излиянию. Поэтому в древних рукописях при описании нефтяных источников упоминается о горной смоле и об асфальте. [c.10]

Этот кислород можно рассматривать, как остаток тех гетерогенных соединений, из которых произошли высшие ароматические углеводороды, или как продукт окисления этих углеводородов. Первое предположение увязывается с общей концепцией, что низшие углеводороды в нефти происходят из высгаих, а высшие генетически связаны с исходным веш,еством нефти. Второе предположение, очевидно, связывается с весьма популярной гипотезой окисления нефти в недрах. В настоящее время эти вопросы пока не находят разрешения. [c.123]

Наконец, нельзя не обратить внимания, что поверхностное окисление нефти не дает объяснения образованию порфириновых веществ, которых и не оказывается в таких окисленных продуктах. С другой стороны, постоянное содержание порфиринов в природных нефтяных смолах с точки зрения подземного окисления малообъяснимо, так как невозможно предполагать, что сперва бессмольная нефть содержала уже порфириновые вещества и впоследствии обогатилась смолистыми веществами в результате окисления. Наоборот, все говорит в пользу того, что порфирины генетически связаны с первичными смолами. [c.161]

J.M.Hunt (1979) подсчитал, что в выявленных в мире да небольших глубинах залежах асфальта содержится более 270 млрд. т нефти. Самые крупные месторождения асфальта, асфальтоподобных и битуминозных пород известны в Венесуэле и Канаде (в провинции Альберта). По мнению этого исследователя, если исходить из того, что li e залежи асфальта и асфальтообразных продуктов (в том числе битуминозных песчаников) образовались за счет окисления нефти плотностью [c.52]

Встречающиеся на дневной поверхн ости или на небольшой глубине залежи асфальта, асфальтита, мальты и другие аналогичные продукты также являются результатом биодеградации и окисления нефтей, залегающих ниже, и превращения их в нерастворимые осадки. Часто залежи асфальтита и других род-ственньк ему продуктов приурочены к древним эрозионным поверхностям (поверхностям несогласий). Такие явления наблюдаются на земной поверхности 1) когда продуктивный пласт коллектор залегает моноклинально и обнажается в краевой части бассейна или 2) когда эрозионными процессами вскрывается продуктивный пласт- коллектор и он оказывает ся на дневной поверхности. Образующиеся в результате этого залежи асфальта и других асфальтоподобных продуктов обязаны своим происхождением тем же самым процессам, которые действуют и в подземных условиях и которые были рассмотрены выше. Однако на дневной поверхности процессы окисления и разложения нефти, особенно микробиологические, приводящие к образованию асфальтоподобных продуктов, протека ют значительно быстрее и интенсивнее обнаруживающаяся асфальтоподобная масса закупоривает поры пласта-коллектора, формируя экран, препятствующий дальнейшему поступлению снизу новых порций углеводородов. Лк бое нарушение герметичности образовавшегося на дневной по1зерхности экрана будет вновь залечено в результате микробиологической деятельности. [c.56]

Тяжелые нефтяные остатки (гудрон и др.) представляют собой очень сложные смеси углеводородов различных классов и их гетеропроизводных, состав которых во многом зависит от природы нефти. В процессе окисления этих продуктов, с целью получения битумов, протекает ряд параллельных и последовательных реакций, приводящих, в конечном счете к накоплению наиболее высокомолекулярных соединений асфальтенов. Механизм этих реакций в настоящее время изучен, однако для практических целей часто достаточно знать только количественные превращения основных комхюнентов, входящих в состав битумов. Опыты [84] показали, что процесс окисления битума протекает в два периода первый до температуры размягчения 50°С и второй от- 50 до 90°С. Согласно данным этих же авторов, наиболее интенсивно кислород воздуха расходуется в первый период процесса, который длится значительно меньше времени, чем второй. Полученные ими данные, а также элементарный анализ указанных фракций, позволивших определить их структурно-групповую характеристику по методу Корбетта [82], показали, что количество ароматических колец в процессе окисления в моно- и бициклоароматических углеводородов уменьшается, а в бензольных смолах и асфальтенах растет, тогда как в спиртобензольных смолах наблюдае гся минимум ароматичности на границе двух периодов окисления. [c.34]

Постепенное истощение активных запасов нефти на большинстве крупнейших месторождений России (Ромашкинское, Арлан-ское, Мухановское, Мамонтовское, Федоровское, Самотлорское и другие) сформировало новые требования к доразработке залежей на поздней стадии эксплуатации объекта. В этот период одновременно с ростом обводненности продукции отмечается проявление различных техногенных изменений как состава и свойств нефтепромысловых сред, так и природы и структуры порового пространства. В первую очередь это связано с процессом заводнения, в результате которого происходит окисление нефти при реакции с растворенным в воде кислородом, выпадение осадков нерастворимых неорганических солей при нарушении карбонатного и сульфатного равновесия, развитие биозаражения всей системы пласт - скважина - наземное оборудование . Кроме того, на этой стадии обнаруживается множество вторичных негативных явлений, также непосредственно связанных с заводнением. В частности, отмечаются кольматация призабойной зоны пласта продуктами коррозии водоводов и нефтепромыслового оборудования, а также остаточными нефтепродуктами в сточной воде снижение приемистости скважин из-за набухания и диспергирования глинистого цемента. Глубина этих изменений настолько существенна, что затраты на борьбу с техногенными осложнениями могут соизмеряться с объемом капвложений, первоначально запроектированным на обустройство месторождений. [c.5]

Процесс осернения нефтей еще недостаточно изучен. В целом, по-видимому, этот процесс связан с окислением нефтей и большая роль при этом принадлежит бактериям, возможно являющимся катализаторами. Осернение нефтей может происходить при внедрении серы в уже готовые нефти, при миграции нефтей с природными водами за счет нефтеобразующих продуктов, а также за счет сероводорода, освобождающегося при превращении сульфатов. [c.245]

Микробное разложение нефти до конечных продуктов (СО2 и Н2О) осуществляется при участии бактерий многочисленных видов. Видовое разнообразие и количество культур нефтеокисляющих бактерий в различных районах Мирового океана определяются наличием нефтяного загрязнения и могут служить показателем последнего. При микробиологическом окислении нефти важным фактором является температура и доступность кислорода. [c.625]

Среды разливают тонким слоем в простерилизованные заранее сухим жаром колбы. Как нефть, так и ее продукты должны быть заранее простерили-зованы. Нефть вводится в таком количестве, чтобы она образовывала тонкий, равномерный слой (не более 1 мм толщины) на поверхности минерального раствора. Посевы выдерживают в термостате при 20—25° С. Развитие бактерий может быть отмечено уже через несколько дней. Сперва наблюдается помутнение жидкости и слабое желтоватое окрашивание, затем на границе раздела минерального раствора и нефти появляется бактериальная пленка. Процесс полного окисления нефти может продолжаться до 2 месяцев. [c.91]

Как известно [2], битумы образуются в результате окисления нефтей под влиянием гипергенных и гидрогеологических факторов. При рассмотрении (см. табл. 5.4) распределения порфиринов и простых пирроловых соединений по фракциям битума месторождения Мунайлы очевидно, что если в самом битуме содержится около 4 мг ванадиевых порфиринов, то в смолистой, асфальтеновой и масляной фракциях он соответственно распределяется 12,05 9,9 0,94 мг на 100 г продукта. Характерно, что в масляной фракции при наименьшем содержании ванадилпорфиринов обнаружены простые пирроловые соединения — индол и пиррол, что, вероятно, связано с разрушением порфириновых комплексов в наиболее высококипящей масляной фракции битума. Индол присутствует в смолах и асфальтенах битума Мунайлы. [c.410]

Лабораторными опытами установлено, что образцы грунта, обработанного этими тяжелыми сахалинскими нефтями, пролв- чяют гидрофобные свойства, однако имеют недостаточную механическую прочность (2,0—2,5 после выдерживания в течение 30 дней). Поэтому дальнейшие исследования проводились с продуктами окисления нефтей в природных условиях — охтинским асфальтом и нутовским киром. [c.210]

Битумы нефтяные кровельные, ГОСТ 9548—60, представляют собой продукты полутвердой и твердой консистенции, получаемые окислением остаточных продуктов прямой перегонки нефти. Выпускают их двух марок БНК-2 и БНК-5, различающихся глубиной проникания иглы и температурой размягчения. [c.339]

Внизу колонны установлен маточник 2, с помощью которого распыляется воздух, подаваемый на окисление. В колонна, поступаюи.ая нефть смешивается с уже окисленной нефтью и нагревается до 250°С за счет смешения с более горячим продуктом. Harpes нефти, поступающей на окисление в окислительную колонну, происходит за счет выделяемого тепла реакции окисления. Одновременно в колонне от нефти отгоняются низкокипящие фракции, которые в газообразном состоянии [c.37]

При ползгчении битумов из ромашкинской и туймазинской нефтей применим способ компаундирования из окисленных и неокисленных продуктов прямой перегонки. Одним из компонентов битума является тяжелый 30 2-ный гудрон прямой перегонки. Его фракционный состав подбираот таким образом, чтобы при окислении получился продукт с нужным содержанием асфальтенов и отношением асфа,льтенов к смолам. Содержание масел в этом продукте не учитывается. Нужное содержание масел обеспечивается разбавлением тяжелого окисленного продукта легким прямогонным остатком (36-38 ный остаток). [c.33]

Глубокая вакуумная перегонка мазутов окисление остаточных продуктов прямой перегонки нефти компаундирование окисленных и неокисленных продуктов. Изготовление из крекинг-остат ков и асфальтов деасфальтизации без дополнительной переработки не допускается [c.125]

Окисление остаточных продуктов прямой перегонки нефти или их смесей с асфальташ и экстрактами масляного производства (применение продуктов крекинга не допускается) Вакуумная перегонка мазута или окисление прямогонных остатков при лолу-чении пропиточного битума Окисление прямогонных остатков или их смесей с вакуумным погоном при получении покровных битумов [c.126]

Настоящий стандарт распространяется на полутвердые и твердые нефтяные битумы, получаемые окислением остаточных продуктов прямой перегонки нефти и применяемые для производства рулонных кровельных материалов. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология