Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенангидриды

    Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]


    Сложные эфиры дифенилолпропана. Дифенилолпропан, так же, как и одноатомные фенолы, не этерифицируется непосредственно карбоновыми кислотами. Сложные эфиры дифенилолпропана могут быть приготовлены действием ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот на щелочной раствор дифенилолпропана или на его раствор в пиридине. [c.39]

    Галогенангидриды кислот называют путем прибавления в качестве приставки к названию радикала кислоты названия соответствующего галогена  [c.22]

    Путем ацилирования в полимерах концевой гидроксильной группы галогенангидридами а- или р-галогензамещенных кислот по схеме  [c.431]

    Сюда относятся реакции нуклеофильного замещения и восстановления. Нуклеофильное замещение представлено реакциями образования сложных эфиров, галогенангидридов, ангидридов и амидов кислот. [c.106]

    Получение ацильных производных. В качестве ацилирующих агентов применяются галогенангидриды и ангидриды кислот  [c.224]

    Галогенангидриды - самые активные из всех производных кислот, включая сами карбоновые кислоты Хлорангидриды активны настолько, что обычно их реакции протекают без катализа горов. Объясняется это вьюокой электроотрицательностью атома хлора, в сочетании с действием карбонильного кислорода. В связи с этим другие производные кислот чаще всего получают из хлорангидридов. [c.121]

    Галогенангидриды часто называют также по радикалам кислот (стр. 273)). Например, хлористый пропионил (в иностранной литературе — пропионилхлорид). [c.383]

    Si, Рит. д.), то в отличие от всех ранее рассмотренных слу-чаев при гидролизе образуется две кислоты — это признак гидролиза галогенангидридов и тиоангидридов. Само название последних свидетельствует об особенностях процесса и его продуктах. Вот два примера  [c.204]

    Вещества, реагирующие с водой с образованием двух кислот, одна из которых галогенводородная, называют галогенангидридами. Таким образом, ВГз — галогенангидриды борной кислоты. [c.333]

    Фосфор очень активно взаимодействует с галогенами. При избытке фосфора образуются РГз, при избытке галогенов — PF s Иодид Pis не образуется сказываются пространственные затруднения. РГз и РГ5 являются галогенангидридами соответствующих кислот  [c.421]

    Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соответствующих кислот, например Валериановая к-та, хлорангидрид. Некоторые могут быть найде(1ы по алфавиту как ацилы галогенные, например Ацетил хлористый. [c.395]

    Феноляты вступают в реакцию с ангидридами и галогенангидридами кислот с образованием сложных эфиров фенолов  [c.311]

    Прочная связь атома кислорода карбонильной группы с хлоридом алюминия сохраняется не только при образовании а-комплекса, но и в конечном продукте ацилирования. Поэтому в реакции требуется как минимум эквимольное количество хлорида алюминия при ацилировании галогенангидридами и более чем двойное — при ацилировании другими производными карбоновых кислот. [c.389]


    В качестве алкилирующих средств применяются галогеналкилы, олефины. Ацилирующими веществами являются ангидриды кислот и галогенангидриды кислот. [c.189]

    Применение этой качественной реакции ограничено, так как ее дают также галогенангидриды и ангидриды кислот и некоторые другие соединения. [c.264]

    В альдегидах и кетонах, а также карбоновых кислотах н их производных (ангидридах, галогенангидридах, амидах и др.) возможны три типа электронных переходов я - я, п - я и а. Однако наиболее характерным является поглощение, отвечающее переходу п - я. Обычно эта полоса поглощения находится в наиболее длинноволновой части спектра, так как переходу п -> я соответствует наименьшая энергия. Например, для альдегидов н кетонов она лежит в области 270—300 нм, для кислот, галогенангидридов, сложных эфиров и амидов — в области 200—230 нм. Характерной особенностью полос поглощения, вызванных п - я -переходами, является их низкая интенсивность (е = 10—50) и способность смещаться в коротковолновую область при увеличении полярности растворителя. Эту полосу легко индентифицировать при добавлении кислоты к раствору она исчезает, так как происходит связывание неподеленной пары электронов гетероатома ( -электронов) протоном. [c.134]

    Угольной кислоте, как двухосновной, могут соответствовать два ряда органических производных моно- и дифункциональные производные. Монофункциональные производные угольной кислоты— неустойчивые соединения и легко разлагаются. В то же время большинство дифункциональных производных, например полные галогенангидриды, сложные эфиры и амиды, уреиды и др., являются соединениями устойчивыми и имеют практическое применение. [c.255]

    Галогенангидриды угольной кислоты [c.255]

    Взаимодействуя с галогенангидридами или карбоновыми одно-и двухосновными кислотами, карбамид образует уреиды. Уреиды— это ацильные производные карбамида  [c.260]

    Ацилирующие средства галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры. Дцилирование спиртов, фенолов, аминов, аммиака. АциТгиро-вание по Фриделю—Крафтсу. Этерификация. Механизм реакции этерификации. Кислотный и щелочной гидролиз. Омыление жиров. [c.92]

    Реакции с галогеналкилами, ангидридами и галогенангидридами кислот. При взаимодействии фенолятов с галогеналкилами образуются простые эфиры фенолов  [c.311]

    Однако уменьшение электронной плотности на карбонильном углероде за счет одновременного оттягивания электронов атомами кислорода И галогена повышает реакционную способность галогенангидридов по отношению к нуклеофильным реагентам (воде, аммиаку и др.). [c.323]

    Эти кислоты обладают амфотерными свойствами. Подобно ароматическим кислотам, они образуют эфиры, амиды, галогенангидриды и т. д. [c.369]

    Галогенангидриды и сернистые производные угольной кислоты. [c.170]

    Для получения о- и п-нитроампиов необходимо предварительно защитить аминогруппу. Защищают аминогруппу путем аци-лирования с помощью кислот, ангидридов и галогенангидридов кислот  [c.88]

    Химическая связь в соединениях алюминия более ионная, чем в соединениях бора, что проявляется в свойствах соединений. Так, ВРз — газ, галогенангидрид, А1Рз — твердое соединение с высокой температурой плавления, его вполне можно назвать солью. Вследствие меньшей, чем у фтора, электроотрицательности других галогенов Al la, А1Вгз и АПз — соединения, промежуточные по свойствам между галогенидами неметаллов и солями. [c.338]

    В растворах умеренных концентраций степень гидролиза при комнатной температуре невелика для солей, образованных сильным основанием и сильной кислотой, она практически равна нулю для солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой или сильным основанием и слабой кислотой, она составляет около 1%. Для солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой, степень гидролиза может приближаться к 100%, а для галогенангидридов достигает 100%. Так, для НН4С1 при концентрации в 0,01 Л1 = 0,01% для 0,1н. раствора СНзСООЫН4- 0,5% для растворов (ЫН4)аСОз и (N 4)08 она равна соответственно 77 и 99%. [c.207]

    Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров я других производных кислот выводят из соответствующих иазваний кислот, например С2Н5СОС1 — хлорангидрид пропионовой кислоты , (СНаС0)20 — уксус- [c.382]

    Хлористый бензоил eHs— O I — жидкость с кип=197°С. Находит применение в качестве ацилирующего агента. Хлористый бензоил, однако, менее реакционноспособен, чем галогенангидриды жирных кислот. Он медленнее гидролизуется и процесс бензоили- [c.323]

    Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, сульфаты) или с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперази-ном и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (светлый щрифт) помещены после материнских названий или после названий замещенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками. [c.394]


    Амиды (в том числе замещенные), ангидриды, галогенангидриды, эфиры и азиды карбоновых и сульфоновых кислот рассматриваются как производные соответствующих соединений по главной функциональной группе и приводятся в таблице непосредственно после соответствующей кислоты. Исключением являются сложные эфиры многоатомных спиртов и фенолов, считающиеся производными последних, например 1,3,5-Бензолтрнол, триацетат. [c.9]

    При замещении гидроксильхюй груггпы в карбоновых кислотах на галоген (обычно хлор) образуются галогенангидриды кислот (с хорошими выходами, в мягких условиях и без использования катализаторов). [c.108]

    Роль фосфора - в образовании каталитических количеств РС1,. Это реакция Гела-Фольтарда-Зе.тинског о. К ней же относится аналогичное взаимодействие галогенангидридов кислот с галогенами  [c.113]

    Еще труднее задержаться на стадии нуклеофильного присоединения— получении аддукта (51)—в случае галогенангидридов кислот. Поэтому, если требуется получить из галогенангидрида кислоты карбонильное соединение, используют кадмийор-ганическое соединение, менее активное, чем RMgX  [c.295]

    Ллкил(арил)хлорсиланы, обладая высокой химической активностью, во многом напоминают галогенангидриды карбоновых кис-лот. Они могут вступать в следующие реакции. [c.187]

    В результате реакции ацилирования образуются ацильные производные бензола и его гомологов. В качестве ацилирующих агентов используют ангидриды или галогенангидриды кислот, а в качестве катализатора — А1С1з. [c.298]


Смотреть страницы где упоминается термин Галогенангидриды: [c.431]    [c.514]    [c.136]    [c.458]    [c.295]    [c.167]    [c.170]    [c.31]    [c.256]    [c.322]   
Смотреть главы в:

Современная номенклатура органических соединений -> Галогенангидриды


Учебник общей химии (1981) -- [ c.226 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.38 , c.39 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.76 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.143 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.36 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.139 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.333 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.38 , c.39 ]

Химия (1985) -- [ c.365 ]

Химия (1982) -- [ c.301 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.348 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.21 , c.174 , c.192 , c.199 , c.307 , c.410 , c.412 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.76 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.315 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.157 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.106 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.400 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ангидриды и галогенангидриды. Кетены

Ацилгалогениды Галогенангидриды

Ацилгалогениды Галогенангидриды карбоновых кислот

Байера система галогенангидриды

Бензойная кислота галогенангидриды

Введение ацильной группы с помощью ангидридов или галогенангидридов кислот

Взаимодействие галогенангидридов кислот трехвалентного фосфора с р-замещенными ацилшдразинами

Газовая хроматография Галогензамещенные кислоты, галогенангидриды, применение в синтезе пептидов

Газохроматографические методы анализа эфиров, амидов, галогенангидридов, ангидридов и нитрило

Галогенангидриды ацилирование

Галогенангидриды ацилирование аминов

Галогенангидриды ацилирование спиртов

Галогенангидриды карбоновых

Галогенангидриды карбоновых кисло

Галогенангидриды карбоновых кислот

Галогенангидриды карбоновых кислот восстановление комплексными гидридами металлов

Галогенангидриды карбоновых кислот гидролиз

Галогенангидриды карбоновых кислот енолизация

Галогенангидриды карбоновых кислот комплексы с кислотами Льюис

Галогенангидриды карбоновых кислот обнаружение

Галогенангидриды карбоновых кислот получение

Галогенангидриды карбоновых кислот реакции Фриделя Крафтса

Галогенангидриды карбоновых кислот реакционная способность

Галогенангидриды карбоновых кислот реакционная способность в реакции

Галогенангидриды карбоновых кислот, номенклатура

Галогенангидриды кислот определение

Галогенангидриды кислот,

Галогенангидриды кислот, карбонаты, ангидриды кислот и карбонилы металлов

Галогенангидриды кислот, помощь

Галогенангидриды кислот, помощь при отравлениях

Галогенангидриды кислот, хлоркарбонаты, ангидриды и карбонилы металлов

Галогенангидриды получение

Галогенангидриды угольной кислоты

Галогенангидриды физическ свойства

Галогенангидриды физические свойства

Галогенангидриды фторированных

Галогенангидриды фторированных кислот

Галогенангидриды электрофильное замещение

Галогенангидриды, взаимодействие

Галогенангидриды, взаимодействие ионами воды

Галогенангидриды, диссоциация

Галогенангидриды, идентификация

Гидрид галогенангидридов карбоновых

Гидроксамат железа III в определении эфиров, кислот, галогенангидридов и ангидридов

Гидролиз галогенангидридов

Гидролиз галогенангидридов алифатических сульфокислот

Гидролиз галогенангидридов кислот ЗОб

Иа галогенангидридов, ангидридов кислот и сложных эфиров

Из галогенангидридов (обмен галогена)

Инфракрасная галогенангидридов

Карбоксильных кислот галогенангидриды

Карбонильный углерод галогенангидридов кисло

Карбоновые кислоты из галогенангидридов или ангидридов кислот

Карбоновые кислоты производные галогенангидриды

Карбоновые кислоты, их ангидриды и галогенангидриды

Кислоты ациклические монокарбоновые насыщенные и их ангидриды, галогенангидриды

Кислоты поликарбоновые, их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты

Нитрокарбоновые кислоты галогенангидриды

Нитроновые кислоты галогенангидриды

Номенклатура галогенангидридов карбоновых

Нуклеофильная атака на ангидриды й галогенангидриды карбоксильных кислот, их сложные эфиры, амиды и другие аналогичные производные

Образование галогенангидридов и ангидридов кислот

Омыление галогенангидридов

Перфторкарбоновые кислоты галогенангидриды

Производство галогенангидридов хромовой кислоты

Пропиленсульфид галогенангидридами кислот

Расщепление галогенангидридами карбоновых кислот

Реакции алкоксисиланов и ацилоксисиланов с галогенидами фосфора и галогенангидридами его кислот

Реакции галогенангидридов ароматических сульфокислот с ами. нами

Реакции галогенангидридов сульфокислот

Реакции спиртов и карбоксильных кислот с галогенангидридами

Реакционная способность галогенангидридов кислот при ацилировании

Спирты их галогенангидридами

Сульфокислоты галогенангидриды

Сульфоновые кислоты галогенангидриды

Теломеризация непредельных соединений с галогенангидридами неорганических кислот

Толуолсульфиновая кислота галогенангидриды

Фторуксусные кислоты галогенангидриды

Функция галогенангидрида кислоты

Циклогексенсульфид галогенангидридами

Этиленсульфид с галогенангидридами карбоновых кислот

аминопроизводные галогенангидриды кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте