Применение в двухкомпонентных системах

Графическое представление фазовых равновесий (фазовые диаграммы). Изучение фазовых равновесий в более сложных случаях (несколько компонентов, несколько фаз) почти невозможно без применения графических методов. Равновесие в одно- и двухкомпонентных системах достаточно легко можно представить на диаграмме (или на диаграммах) в прямоугольной системе координат. Когда число компонентов системы велико, графическое представление равновесий и интерпретация фазовых диаграмм затруднены. Ограничимся разбором общих правил построения фазовых диаграмм и рассмотрим несколько простых типичных примеров. Составление диаграмм обычно основывается на принципах соответствия и непрерывности (Курнаков [21]). [c.184]

Применение правила фаз к двухкомпонентным системам [c.337]

Таблица 22. Применение правила фаз в однокомпонентных и двухкомпонентных системах

Изучение процесса экстракции удобно проводить с применением треугольной диаграммы, на которой наглядно изображаются как трехкомпонентные, так и двухкомпонентные системы. [c.411]

В двухкомпонентных системах смысл кн вполне определен, и при наличии соответствующих данных бесконечное разбавление представляется достаточно удобным для практического применения в качестве стандартного состояния. Если же растворитель является смесью, такое понятие стандартного состояния становится менее определенным, поскольку кн зависит от состава. Однако подобное представление можно получить для некоторых тройных смесей, представляющих собой растворы различной концентрации одного из компонентов в двухкомпонентном растворителе постоянного состава. Коэффициент парциальной фугитивности определяется по урав- [c.160]

При применении правила фаз бывают, однако, случаи, когда кажется, что оно неправильно. Имеются двухкомпонентные системы, которые иногда ведут себя как однокомнонентные. Такова, например, система, состоящая из цианистого водорода и аммиака, в которой идет обратимая реакция [c.24]

Еще одним примером применения рассматриваемого метода к двухкомпонентным системам может служить график для расчета энтальпии водных растворов серной кислоты в зависимости от концентрации и температуры [168]. [c.248]

Пластичные смазки занимают промежуточное положение между твердыми смазочными материалами и маслами. В простейшем случае смазки можно рассматривать как двухкомпонентные системы, состоящие из масла (дисперсионной среды) и загустителя (дисперсной фазы) [6, 57—59]. В качестве дисперсионной среды, на долю которой приходится 75—95 % объема смазки, используют различные смазочные жидкости. Большинство смазок (более 95 % от общего выпуска) готовят на нефтяных маслах. В отдельных случаях при эксплуатации различных машин и механизмов в экстремальных условиях [58, 60, 61 ] для смазывания их узлов трения используют смазки, приготовленные на полисилоксанах, сложных эфирах, полигликолях, синтетических углеводородных маслах и других смазочных жидкостях. Дисперсной фазой (5— 25 %) могут являться соли высших жирных кислот (мыла), твердые углеводороды, высокодисперсные модифицированные силикагели, бентониты и другие органические и неорганические продукты. Дисперсная фаза образует в смазках трехмерный структурный каркас, в ячейках которого удерживается масло. Поэтому при небольших нагрузках смазки ведут себя как твердые тела, а при критических, превышающих прочность структурного каркаса — обычно (0,5 — 20)-10 Па —, они текут подобно маслам. После снятия нагрузки смазки опять приобретают свойства твердого тела. Благодаря этому применение смазок позволяет упростить конструкцию узла трения. [c.67]

Электроотрицательность металлов ИI группы (А1, Оа, 1п) колеблется в пределах 1,5—1,6 лишь у В она заметно превышает 1,9. Циглер установил, что двухкомпонентная система, образуемая соединением титана (или другого переходного металла) и АШд (а также родственными соединениями), обладает каталитической активностью. Натта применил такую систему для стереоспецифической полимеризации пропилена, стирола и других мономеров, а также для производства синтетического каучука, близкого по строению к натуральному. В настоящее время эта система нашла широкое практическое применение. [c.143]

В последние годы в связи с появлением полимерных материалов исследователи пошли по пути создания смесей из дешевых и доступных каменноугольных продуктов и синтетических смол ввод последних в смесь восполнил недостатки, присущие покрытиям из каменноугольных продуктов. Полученные покрытия, сохранив положительные качества каменноугольных смол, приобрели новые свойства, позволившие значительно расширить область их применения. Эти покрытия представляют собой двухкомпонентные системы, затвердевающие под действием катализаторов при нормальной температуре в течение [c.203]

Применение метода изотермического испарения к двухкомпонентным системам. Этот метод применяется для двухкомпонентных систем со сложным составом пара. Испарение сопровождается изменением состава конденсированной фазы (т), т. е. протекает инконгруэнтно. Общий случай равновесия в такой системе можно записать в виде [c.48]

Фурукава [44] показал, что если разделение смеси компонентов с более высокими и более низкими значениями Rf проводится с применением двухкомпонентной системы растворителей, указанное расстояние влияет на величину Rf. Это объясняется фактически происходящим на слое разделением компонентов смеси растворителей. Соединения с более высокими значениями Rf перемещаются по слою с менее полярным растворителем, и в этом случае расстояние между уровнем растворителя и точкой нанесения пятна не оказывает влияния на величину Rf , на величины Rf соединений с более низкими значениями 7 / расстояние между уровнем растворителя и точкой нанесения оказывает влияние. Вследствие разделения растворителей на слое, чем выше расположена точка нанесения, тем больше времени необходимо смеси растворителей, чтобы достичь пятна н начать его перемещать по слою. [c.308]

Покажем применение термического анализа для построения диаграммы плавкости двухкомпонентной системы, в которой оба вещества неограниченно растворимы друг в друге в жидком состоянии и совсем нерастворимы в твердом. К числу подобных систем относятся, например, Сс1—В1, КС1—ЫаС1. В левой части рис. УП.З представлены кривые охлаждения для смесей различного состава, а в правой части — сама диаграмма состояния. Ось ординат этой диаграммы, на которой отложена температура, имеет тот же масштаб, что и в левой части рисунка. Точки на оси абсцисс выражают составы всех смесей в массовых процентах. Крайняя левая точка соответствует 100% первого компонента А и 0% компонента В, а крайняя правая—100% второго компонента В и 0% компонента А. Таким образом, концентрация А возрастает справа налево, а концентрация В — слева направо. На рис. УП.З представлены кривые охлаждения для шести различных составов. [c.88]

Как мы видели, аналитический путь расчета даже в случае простейшей двухкомпонентной системы приводит к утомительным расчетам, связанным с многократным применением метода попыток. Здесь же появляются трудности еще и другого рода. Всякий расчет ректификации необходимо начинать с известного состава потока в каком-нибудь сечении колонны, например с известного состава ректификата или остатка. В случае двухкомпонентной системы в этом отношении затруднений не возникает, так как принятие концентрации одного компонента в любом потоке, в том числе и в конечных продуктах, однозначно определяет состав всего потока вследствие того, что сумма концентраций обоих компонентов равна единице. [c.366]

При гомогенном Г. активация водорода и субстрата происходит путем их включения в координац. сферу каталитич. комплекса. При этом идет гетеролитич. или гомолитич. диссоциация водорода, что и создает условия для Г. Связь субстрата с атомом металла катализатора должна быть достаточно лабильной. Алкены, образующие слишком прочные связи, не гидрируются в этих условиях. В кач-ве катализаторов используют соед. переходных металлов соли, карбонилы, фосфиновые комплексы, двухкомпонентные системы, получаемые взаимод. солей с восстановителями или комплексообразователями (напр., катализаторы Циглера-Натты). Вследствие большей активности катализаторов и соотв. более мягких условий гомог. Г. обычно более избирательно, чем гетерогенное. Важная область применения таких процессов-синтез оптически активных в-в, напр. Г. а-фенилакриловой к-ты, катализируемое комплексами КЬС1з с фосфинами и проводимое в смеси бензол-этанол. [c.554]

Для двухкомпонентной системы уравнения (6.11) и (6.12) образуют аналогичную матрицу. При i 3 эти уравнения легче решать для коэффициентов ка в численном виде, чем в неявной форме. Такие решения можно выполнить, используя стандартные методы матричной алгебры специальные области применения и примеры даны в литературе [4, с. 86 13, с. 403—412]. Для систематических анализов двух-и трехкомпонентных систем расчеты можно сильно упростить, если построить номограммы, что не требует больших усилий [101]. Для оценки недиагональных коэффициентов методом скорейшего спуска Перри [83, 86] предложил использовать одну-две смеси известного состава. [c.260]

Определение изотерм адсорбции для двухкомпонентной системы статическим методом, без применения фронтального анализа, представляет значительные трудности. [c.16]

В двухкомпонентной системе в условиях равновесия имеются три степени свободы, и такую смесь характеризуют трехмерно изотермической Т постоянная) или изобарической р постоянное) диаграммой (рис. 8.36). Область применения уравнения Ленгмюра весьма ограничена, так как это уравнение предполагает энергетическую однородность поверхности. [c.705]

При применении уравнения фаз к двухкомпонентной системе в него входят четыре переменные давление, температура и кон-дентрации обоих компонентов. Если концентрации выразим не в молях на литр, а в весовых или молярных процентах, то получим уравнение с тремя переменными (давление, температура и состав в %), которое графически может быть представлено трехмерной фигурой, построенной в координатах р, Т, с (в %). [c.85]

Основные теоретические и экспериментальные работы посвящены применению правила фаз и исследованию гетерогенных равновесий в системах из одного, двух и трех компонентов. Термодинамически обосновал диаграммы состояния и классифицировал твердые растворы в различных двухкомпонентных системах. Установил (1899) два правила, связывающие равновесные составы твердого двухком-понептного раствора и сосуществующей с ним жидкости с температурой плавления твердой фазы [c.436]

Полное признание получили высокие эксплуатационные характеристики нитрометаиа и легкость работы с ним при использовании его в качестве однокомпонентного топлива. Нитрометан обладает необходимыми для такого применения свойствами сравнительно низкой температурой плавления, высокой температурой кипения, низким при обычных температурах давлением насыщенных паров, высокой плотностью, низкими вязкостью, токсичностью и воспламеняемостью, почти полным отсутствием агрессивных свойств, высокой термической стойкостью и относительной нечувствительностью к удару. Большинство других однокомпонентпых систем и большая часть окислителей, используемых в двухкомпонентных системах, легко детонируют, имеют высокое давление насыщенных паров, агрессивны, токсичны, опасны в пожарном отношении. Кроме того, как видно из табл. 3, эксплуатационные характеристики однокомпонентных систем, в частности удельная тяга, у нитрометана значительно выше, чем у перекиси водорода и других однокомпонентных ракетных топлив. [c.272]

Первые форсированные исследования однокомпонентных систем в США были связаны с запуском в Германии самолета-снаряда Фау-1. Когда военно-химическому управлению поручили исследовать и разработать жидкие ракетные топлива для подобного снаряда, было известно, что в Германии применяется 80—90%-ная перекись водорода, каталитически разлагаемая перманганатом. Однако США не располагали технологией производства, методами хранения и работы с перекисью водорода концентрацией более 50%. Одновременно были начаты работы [61 по производству и изучению свойств и способов применения концентрированной НпОг и изысканию возможности замены перекиси водорода нитрометаном или двухкомпонентной системой дымящая красная азотная кислота — анилин. [c.273]

Двухкомпонентные системы. Широкое применение в производстве аэрозолей получили бинарные системы фреонов 11/12, 114/12, 11/22, 12/21, 12/113 и азеотропная смесь фреонов 124/С318. Они употребляются для составов на основе органических растворителей. [c.51]

При применении двухкомпонентной металлорганиче-ской системы типа ИСЦ—МН [где МР —А1(С2Н5)з, Сз(С2И5)2] ионной полимеризацией изопрена был получен почти чистый цис-полиизопрен, по механическим свойствам не уступающий натуральному каучуку. [c.163]

М. Е. Белоусова, Г. Г. Артюшина, А. П. Ковальская (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова). Применение априорных методов расчета адсорбционных равновесий в одно и двухкомпонентных системах ограничено областью температур, меньших критических (Г р) для индивидуальных веществ, поскольку они основаны на использовании равновесно согласованных стандартных состояний адсорбтивов и абсорбатов, а именно давлении насыщенного пара чистого адсорбтива (р ) и равновесной ему величины адсорбции (ао). Небольшие различия значений Яц, находимых по ТОЗМ и в прямом эксперименте а ), не вносят заметных погрешностей в расчеты. [c.90]

В качестве примера, иллюстрирующего применение фазовых диаграмм, рассмотрим диаграмму для двухкомпонентной системы, состоящей из смеси бензола и толуола, и изобразим для такой смеси, при общем постоянном давлении 760 мм рт. ст., кривые температур и состава (рис. 294). [c.455]

Нужно заметить, что в данном случае не сделано никакого приближения при замене [0 ф/5ф]/дф на00 р/(3ф . При поступательной диффузии частицы, переходя из области одной концентрации в область другой, претерпевают изменение окружающей их физической среды, в результате чего изменяется коэффициент диффузии. При вращательном движении этого не происходит окружающая среда при любой ориентации остается точно такой же. В связи с этим уравнения (25-1) и (25-2) отличны от соответствующих уравнений для поступательной диффузии и их применение не ограничивается случаем двухкомпонентной системы. Состав раствора будет влиять на величину 0, однако в процессе вращательного движения нет влияния никакого фактора, аналогичного градиентам химических потенциалов других компонентов. [c.494]

Основное преимущество применения уравнений состава терполи-мера заключается в упрощении, обусловленном использованием данных, полученных при исследовании сополимеризации в более простых, двухкомпонентных системах. Поэтому логично предполо- [c.38]

Вообще бутадиен образует г ыс-1,4-полимеры значительно труднее, 1Гем изопрен. Например, при применении двухкомпонентной каталитической системы диэтилкадмий— четыреххлористый титан из изопрена получается почти чистый 1,4-полиизопрен, а из бутадиена в т х же условиях—чистый транс-1,4-полибутадиен . Почти аналогичное явление наблюдается и при использовании двух- [c.152]

Отверждающийся при нагревании клей Аральдит 15 является двухкомпонентной системой, состоящей из раствора эпоксидной смолы и раствора отвердителя, которые смешивают друг с другом перед применением в соотношении 100 30. Природа отвердителя не опубликована. [c.119]

Как было указано в гл. 4 и 6, при дробной кристаллизации двухкомпонентной системы, которая образует эвтектическую смесь, может быть получен только один компонент в чистом виде. Многие углеводородные изомеры или смеси с близкими точками кипения, которые встречаются в нефтяной промышленности, образуют эвтектики, и это ограничивает применение обычных методов кристаллизации для разделения таких смесей. Однако, если можно изменить соотношение между твердой я жидкой фазами путем введения в двухкомпонентную систему третьего компонента, то часто можно с помощью ряда этапов кристаллизации разделить эти два компонента и получить их в чистом виде. Третий добавляемый компонент обычно является жидкостью и называется экстрагирующим растворителем (экстрагентом), а сам процесс известен под названием экстрактивной кристаллизации . [c.225]

Приведенный метод расчета массопередачи в двухкомпонентных системах был применен для обработки экспериментальных данных по селективной экстракции диэтиленгликолем толуола и бензола из их смеси с гептаном [5]. Опыты проводились в насадочных лабораторных колоннах стеклянной (высотой 1200 мм и диаметром 31 мм) и металлической (высотой 3500 мм и диаметром 30 мм). В качестве насадки использовались стеклянные кольца Рашига ЮХ ЮХ Ю мм Во всех опытах растворитель (диэтилеп-гликоль) служил сплошной фазой, а сырье (смеси толуол—гептан и бензол—гептан) — дисперсной. Из анализа опытных данных было найдено, что в диапазоне О < < 8 равновесные концентрации толуола и бензола в диэтиленгликоле линейно зависят от их объемных концентраций в сырье. Для гептана линейная зависимость П от Хг Установлена при Хг > 0,4. Равновесная концентрация гептана в диэтиленгликоле не зависит от Хг- [c.241]

Клей Аральдит А2-15 является двухкомпонентной системой, состоящей из раствора эпоксидной смолы и раствора отвердителя, которые смешивают друг с другом перед применением в соотношении 100 30. Отвердитель представляет собой раствор дициандиамида в метил- или этилцеллозольве. Клей отверждается при нагревании. [c.143]

Серебристая эмаль ХС-720 является двухкомпонентной системой, состоящей из полуфабриката эмали и алюминиевой пудры ПАП-1 или ПАП-2, смешиваемых перед применением в соотношении 92 8 масс. ч. [c.129]

Как показали Нидервизер и Бреннер, даже при простейшем случае расслаивания (при использовании двухкомпонентной системы растворителей) можно наблюдать ряд различных ситуаций. В первом примере, схематически изображенном на рис. 5.12, все соединения движутся в первой (а) зоне. В этом случае лучшее разделение достигается при применении совер- [c.150]

Грунтовка Э-ВА-0112 — двухкомпонентная система, состоящая из основы (суспензии пигментов в пластифицированной поливинилацетатной дисперсии) и кислотного отвердителя (ортофосфорной кислоты 85%-ной). Грунтовку поставляют в комплекте из расчета на 100 масс. ч. основы 3 масс. ч. отвердителя. Компоненты смешивают непосредстветю перед применением, жизнеспособность с.меси — ие более 24 ч. После высыхания прп 18—22 °С в теченне 2 ч грунтовка (в смеси с отвердителем) образует водостойкую пленку коричневого цвета, стойкую к действию влажных паров в гидростате и к действию 3%-ного раствора хлорида натрия в камере солевого тумана. [c.321]