Выбор экспериментальных условий проведения реакции

Гликозидные связи, соединяющие моносахаридные звенья друг с другом, чувствительны к действию кислот, поэтому обработка полисахаридов кислотами вызывает их деполимеризацию. Основной функциональной группировкой полисахаридов является гидроксильная группа, и превращения этой группы — в первую очередь, получение простых и сложных эфиров и окисление — играют очень большую роль и при установлении строения, и в практическом использовании полисахаридов. Интересно отметить, насколько резко отличаются простые и сложные эфиры полисахаридов от свободных полисахаридов по физическим свойствам. Эти эфиры плохо растворимы в воде, легко растворяются в органических растворителях, причем в производных такого типа отсутствует сильное межмолекулярное взаимодействие, так как нет возможностей для образования водородных связей. Другие функциональные группы, встречающиеся в полисахаридах, также могут участвовать в обычных превращениях. Так, карбоксильные группы уроновых кислот могут быть этерифицированы, восстановлены, аминогруппы аминосахаров — ацилированы и т. д. Конечно, сдойства каждого конкретного полисахарида значительно влияют на выбор экспериментальных условий для всех реакций, т. е. на выбор растворителя, реагентов, времени, температуры реакции и др. Общими особенностями реакций полисахаридов, связанными с их полимерным характером, являются трудность достижения полноты реакции по всем функциональным группам макромолекулы, и трудность проведения избирательных реакций, если только реагирующие группы не отличаются очень сильно по реакционной способности. [c.481]

ВЫБОР ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ [c.47]

Как отмечалось в гл. 1, определение скорости реакции V = и удельной скорости Т — (1М) ((ЦсИ) является общим и справедливо для любой части системы, в которой давление, температура и состав однородны. Именно этими условиями — обеспечить однородность по всем параметрам — определяется выбор аппаратуры для экспериментальных исследований и условий проведения реакции. [c.42]

Несистематический выбор соединений и условий проведения реакции, наряду с недостатками экспериментальных методик в некоторых работах (см.напр. ) исключают возможность группировки данных по определённым реакционным сериям [c.112]

Для выбора условий проведения эксперимента, а также для выделения роли элементарных реакций имеются различные методы. Некоторые данные могут быть получены на основании принципов и правил химической кинетики, другие вытекают из экспериментальных результатов, в частности материального баланса и хода процесса. [c.48]

В общем случае это утверждение следует признать, однако, слишком категоричным. В литературе имеется достаточно примеров успешного применения метода осаждения основы для целей. концентрирования примесей, и экспериментальные данные по распределению примесей между осадком и раствором показывают, что можно выбрать такие реакции и условия осаждения, при которых захват примесей осадком незначителен. В принципе, невозможно устранить потери тех примесеи, которые образуют с осаждаемым соединением основы твердые растворы. Случаи изоморфного соосаждения можно предусмотреть на основании общих соображений (см. раздел 11.3) (табл. 39). Далеко не все аналитические реакции осаждения могут быть использованы для целей концентрирования примесей путем выделения основы. Пригодны только высокоспецифичные реакции осаждения. Допустимость неполного отделения основы при спектральном окончании упрощает задачу выбора способа осаждения основы. С одной стороны, могут быть использованы селективные реакции осаждения, не применяемые обычно в макроанализе из-за неколичественного выделения в осадок основы, с другой, — имеется возможность более широко варьировать условия проведения обычных реакций с целью уменьшения захвата примесей осадком. [c.308]

Термодинамические расчеты представляют собой первый и обязательный этап изучения химического процесса. Результаты этих расчетов используют для определения теплот реакций и равновесных составов, выбора термодинамически благоприятных условий проведения процесса. Естественно, такие расчеты проведены и для ряда реакций изомеризации углеводородов. Имеются и экспериментальные исследования, в которых сопоставлены найденные опытным путем и рассчитанные равновесные составы продуктов, образующихся при различных реакциях изомеризации. [c.9]

В результате описанных выше открытий было предложено два удобных метода гидроборирования олефинов в мягких условиях (1) обработка смеси непредельного соединения и борогидрида щелочного металла в подходящем растворителе эфиратом трехфтористого бора (или другой кислотой) и (2) самостоятельное получение диборана и последующая его реакция с непредельным соединением в подходящем растворителе. Каждый из этих способов обладает определенными преимуществами, которые могут повлиять на выбор для проведения специфических реакций. Оба эти способа описаны в разделе Экспериментальные методики . [c.9]

Проведенный математический анализ позволяет сделать выбор необходимых стадий. Схема не описывает имеющиеся экспериментальные данные без учета основных реакций, обусловливающих наличие критических явлений — гетерогенной гибели радикалов КОг [реакция (42)] и превращений промежуточного пероксидного соединения главным образом молекулярным путем (реакция 38) даже в, случае отсутствия каких-либо ограничений, накладываемых на величины констант скоростей. Описания также не удается достичь без учета основного условия селективного ингибирования, а именно, что константа скорости реакции [c.129]

Из трех сравниваемых реакций наиболее жесткой является реакция Курциуса за ней в этом отношении следуют реакция Гофмана (см. стр. 258) и, наконец, реакция Шмидта (см. стр. 298). Тот же порядок сохраняется и при сравнении возможностей их разнообразного применения. Однако в отношении быстроты проведения они располагаются в обратном- порядке, причем этот фактор в некоторой степени зависит от доступности исходного соединения — свободной кислоты или ее эфира. Реакция Курциуса может быть применена по желанию для получения эфиров изоциановой кислоты, симметричных и несимметричных алкильных производных мочевины, амидов, уретанов и аминов и предоставляет широкий выбор экспериментальных условий. В органическом синтезе реакцию Гофмана можно использовать только для не-посрадственного получения аминов, уретанов и симметричных алкильных производных мочевины, и часто оказывается невозможным задержать реакцию на нужной промежуточной стадии. При этом разнообразие экспериментальных условий более ограничено. Реакция Шмидта с карбоновыми кислотами или их производными была использована в качестве препаративного способа только для получения аминов хотя в отдельных случаях с помощью этой реакции были получены уретаны и эфиры изоциановой кислоты, ее все же нельзя рассматривать как способ их, синтеза. Амиды могут быть получены по реакции Шмидта только из кетонов. Выбор экспериментальных условий для проведения реакции довольно ограничен. [c.344]

Теперь имеет смысл подытожить некоторые свойства радикальных реакций, имеющие улачение для идентификации радикальных процессов и выбора экспериментальных условий их проведения. [c.35]

Экспериментальное определение природы лимитирующей стадии важно не только для выяснения механизма химического процесса, но и для решения ряда практических вопросов оптимизации реакций в присутствии ионитов и управления ими. Так, имеют значение выбор природы ионита, наиболее пригодного для проведения данной реакции, рекомендации по зерненности и степени поперечной связанности катализатора, уточнение температурных условий проведения процесса и скорости фильтрации реакционной смеси через реакторы колонного типа. [c.28]

Таким образом, по этой схеме ион металла действительно мог присоединяться к ферменту. Но такой вывод противоречил результатам термодинамических [45] и ЯМР [34] измерений. Это потребовало внесения изменений в дальнейшие исследования [38]. Самым важным из них было использование более достоверных значений констант устойчивости М АДФ-, отвечающих экспериментальным условиям, и проведение опытов по выяснению природы ингибирования избытком АДФ и Mg +. Было обнаружено,-что по отношению к MgAДФ- избыточный магний является неконкурентным ингибитором, а АДФ — конкурентным (рис. 18,1). Иными словами, участие реакций И в образовании комплекса EMS оказалось маловероятным, хотя по этим данным еще нельзя сделать выбор и между реакциями I и 1П. Дальнейшие иссле- [c.667]

Возможен прямой экспериментальный подход, при котором изучается влияние всех параметров процесса, например начальных концентраций, растворителей, температуры, давления, скорости теплообмена, перемешивания, объемной скорости и свойств катализатора. При помощи графиков и диаграмм, на которых показано влияние этих переменных, в сочетании с имеющимися уже соотношениями для физических процессов, определяющих характер данной реакции, можно сделать выбор условий работы промышленной установки. Разработка и создание лабораторного и опытного оборудования не могут здесь рассматриваться. Однако можно сделать ссылки на литературу, особенно на серию посвященных имеющимся опытным установкам статей, которые появлялись с 1947 г. в журнале Industrial and Engineering hemistry . Кроме того, в последнее время издан ряд книг, в которых затрагиваются принципиальные и практические вопросы проведения экспериментальных работ - . [c.340]

При выполнении лабораторных работ вводного курса химии студенты проводят синтезы, выбор которых ограничен определенными требованиями 1) эти синтезы не должны быть опасными и вредными для здоровья 2) для проведения их необходимо владеть только простейшими экспериментальными навыками 3) используемые реагенты и продукты реакций должны быть достаточно устойчивы на воздухе 4) в результате синтеза должны получаться легко идентифицируемые вещества 5) стоимость реактивов и специальных приборов не должна быть значительной. Синтезируемые вещества представляют собой преимущественно кристаллы, которые можно очистить перекристаллизацией, или жидкости, которые можно очистить фракционной перегонкой, или газы, которые выделяют из конденсированной фазы по существу в чистом виде. В качестве растворителя в лабораторных практикумах обычно используют воду, однако следует помнить, что существуют тысячи других возможных растворителей и что разнообразие условий синтеза поисти-не безгранично. [c.285]

По данным [69]. внутримолекулярная циклизация вплоть до точки гелеобразования мало вероятна. Вероятность циклизации не превышает 0.073-0,112. Экспериментально показано [70]. что до точки гелеобразования циклизация проходит только в определенных условия.х. в частности, с увеличением степени разбавления, при выборе растворителей, хорошо растворяющих исходные реагенты и продукты реакции и нивелирующих реакционную способность реагентов [71]. Реакции циклизашш при определенных условиях ее проведения и увеличении длины цепи разветвляющего агента (т.е. уменьшения тем самым концентрации функциональных групп) протекают на 10-15",, [72]. [c.78]

Данное исследование преследовало цель экспериментального определения влияния на каталитический прощюс важнейших специфических свойс гв полупроводника. При выборе системы для исследования возникают две проблемы подыскание твердого тела, которое отвечало бы условиям измерения важнейших поверхностных свойств, и подбор химической реакции, катализируемой этим твердым телом при одновременной возможности проведения ряда физических измерений. Ввиду необходимости измерения важнейших специфических свойств выбор твердых тел был ограничен монокристаллами. Однако малая величина поверхности монокристаллов затрудняет измерения скорости большинства каталитических реакций. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология