Спектр кюрия

В главе VI уже указывалось, что актиниды рассматриваются как аналоги лантанидов. Строение атома актинидов характеризуется достройкой слоя 5/ (у лантанидов достраивается слой 4/). Современные работы по изучению спектров поглощения этих элементов подтверждают эту аналогию. Однако более низкие значения энергии связи 5 f-электронов по сравнению с энергией связи 4 f-электронов обусловливают и определенные различия в свойствах лантанидов и актинидов, проявляющиеся, в частности, в появлении высших (выше 4) валентных состояний и в большей их устойчивости. Для урана, плутония, нептуния и америция характерна высшая валентность 6, тогда как следующие за америцием кюрий и берклий не проявляют валентности выше 4 для калифорния известна только валентность 3, так же как н для актиния [624]. [c.349]

Современные представления о строении атома зародились в начале нашего столетия в результате исследования природы катодных лучей (Дж,- Томсон, 1897), открытия радиоактивности (А. Беккерель, М. Склодовская-Кюри, П. Кюри, 1896—1899), расшифровки спектров излучения раскаленных тел, а также опытов Э. Резерфорда (1911) по исследованию прохождения а-частиц через металлическую фольгу. [c.21]

Такая непериодичность кристаллической решетки аналогично случаю аморфного состояния должна приводить к резкому уменьшению величин Tg и Тс [264]. Известно [265], что наличие широкого спектра межатомных расстояний в кристаллической решетке приводит к сильному изменению в ней энергии обменного взаимодействия. Это является результатом того, что эта энергия особенно чувствительна к структуре. В результате уменьшаются спонтанная намагниченность во всем объеме ферромагнитной фазы и значение температуры Кюри. В то же время, отжиг образцов даже при низкой температуре (373 и 473 К) уменьшает искажения кристаллической решетки из-за возврата в структуре и приводит к частичному восстановлению магнитных свойств. При высоких температурах свойства восстанавливаются полностью благодаря началу рекристаллизации. [c.158]

Предполагается, что в Ni кристаллическая фаза (фаза 1) является, ферромагнитной с температурой Кюри Тс = 631 К. В то же время, зернограничная фаза (фаза 2) является парамагнитной (по крайней мере в исследованной в [268] области температур от комнатной до Г = Гс), точнее, может иметь температуру Кюри ниже комнатной. Это предположение можно объяснить тем, что специфический колебательный спектр зернограничных атомов приводит к увеличению их среднеквадратичных смещений. Последнее [c.159]

Экспериментально знак спиновой плотности может быть определен по направлению сдвига линии протонов в ядерном магнитном резонансе (ЯМР). Сдвиг линии возникает за счет дополнительного магнитного поля, создаваемого неспаренным электроном в месте расположения ядра. Если спектр ЯМР наблюдается на фиксированной частоте, то положительно направленный у протона электронный спин сдвигает линию в низкие поля, отрицательно направленный — в высокие. Величина сдвига относительно протонов с нулевой спиновой плотностью на них пропорциональна величине эффективного магнитного поля электрона. Для систем, подчиняющихся закону Кюри, эта величина пропорциональна напряженности внешнего магнитного поля и обратно пропорциональна температуре. В дальнейшем эти вопросы будут более подробно рассмотрены на конкретных примерах. [c.18]

Метод валентных связей (МВС) был развит профессором Лайнусом Полингом в Институте технологии в Калифорнии и доступно изложен в его книге Природа химической связи . За исключением Мари Кюри, Полинг — единственный человек, дважды удостоенный Нобелевской премии он получил Нобелевскую премию по химии в 1954 г. и Нобелевскую премию мира в 1962 г. Идеи Полинга оказали большое влияние на все области химии его теория валентных связей способствовала объединению взглядов химиков и получила широкое распространение. С ее помощью можно хорошо объяснить структуру и магнитные свойства комплексов металлов. Эта теория может объяснить и другие свойства координационных соединений, например их спектры поглощения, но оказалось, что при помощи других теорий это можно сделать значительно проще. Поэтому в последние годы ученые, занимающиеся вопросами химии координационных соединений, отдают предпочтение теории кристаллического поля, ноля лигандов и теории молекулярных орбит. Поскольку объем книги ограничен, то и рассмотрены будут только последние теории. [c.42]

Наиболее общее свойство П., отличающее их от полимеров, не содержащих блоков сопряжения,— наличие парамагнитных центров (ПМЦ). Спектр ЭПР таких иолимеров обычно иредставляет собой узкий (ширина 0,5—15 редко до 50 эрстед) одиночный сигнал с -факто-ром, близким к -фактору свободного электрона g 2,00). Концентрация неспаренных электронов составляет 101 —10-1 спин/г, или 1 спин на 10—10 молекул. Темп-рпая зависимость интенсивности сигнала, как правило, соответствует закону Кюри (см. Электронный пара.чагнитный резонанс, Полупроводники полимерные). Форма линии, интенсивность и ширина сигнала могут зависеть от характера предварительной обработки образца, томп-ры измерения и наличия адсорбированных газов или др. добавок. Наиболее удовлетворительное объяснение основных особенностей парамагнетизма П. дают след, две гипотезы. [c.498]

Поскольку скорость нагрева оказывает очень большое влияние на спектр и количественный состав продуктов при повышенных температурах пиролиза, некоторым авторам [47 ] казалось целесообразным для кинетических исследований применить пиролиз с индукционным обогревом металлического нагревателя до точки Кюри [39]. Метод является перспективным, поскольку при его использовании температура достигается за десятки миллисекунд. Следует отметить, что, как и в других методах (нанример, для нагреваемой спирали), результаты эксперимента существенно зависят от расположения изучаемого образца на филаменте [47]. Как следует из представленных в работе [47] данных, воспроизводимые результаты могут быть получены только в ограниченной области постоянной температуры. [c.173]

Если же полученные данные представить в координатах Кюри [286, 289, 291, 292], то на графике получится прямая линия (см. рис. 43). Удобство кривой Кюри состоит в том, что точка пересечения ее с осью ординат дает максимальную энергию р-спектра. Если в анализируемом спектре имеется несколько Р-переходов, то образующуюся сложную кривую Кюри можно разложить таким образом, чтобы была [c.217]

К значительному нарушению спектра может привести и обратное рассеяние от сцинтиллятора. Для предотвраш,е-ния рассеяния электронов пластмассовому сцинтиллятору необходимо придать специальную форму. Форма спектра, как уже отмечалось ранее, зависит также от заряда ядра и степени запрещенности р-перехода. Для сохранения прямолинейного характера графиков Кюри может потребоваться ввести соответствующие поправки. [c.218]

Интенсивность этой полосы уменьшается прп повышении температуры. Спектр ФЛ Р практически исчезает прп температуре, равной температуре Кюри соответствующего ферромагнетика. Спектр ФМР исчезает также при магнитной сепарации (см. рис. 130), [c.131]

Рис. 9.1.9. Выход при облучении кюрия в различных нейтронных спектрах

П.п.—парамагнитные вещества, обладающие одиночным симметричным узким сигналом в спектре ЭПР с -фактором, близким к -фактору свободного электрона. Концентрация неспаренных спинов в П. п. обычно равна 10 —102 спин г. В большинстве случаев концентрация неспаренных спинов не зависит от темп-ры, т. е. сигнал ЭПР подчиняется закону Кюри. Однако известны случаи проявления как термовозбужденного, так и фотоинициированного парамагнетизма. Нали- [c.70]

Преобразователь 1, чувствительный элемент которого изготовляют обычно из пьезокерамики типа ЦТС. Для работы при температурах выше 300... 400°С и высоком уровне радиации применяют пьезокерамику типа ниобата лития, у которого точка Кюри около 1200°С. Используют широкополосные (fmяx/fmtп>2), полосовые (/тах//т1п Л/ 1) и узкополосные (А///рез 0,1) ПЭП. Последние обычно применяют, когда на основе предварительных исследований выбран оптимальный для контроля диапазон частот, а широкополосные — когда нужно исследовать форму и частотный спектр сигналов АЭ. Расширения полосы пропускания достигают способами, изложенными в п. 1.5.1. Преобразователи обычно рассчитывают на прием колебаний, нормальных к поверхности. Диаграмма направленности ПЭП, как правило, весьма широкая. Преобразователи приклеивают к поверхности ОК легкорастворимым клеем. [c.176]

В 1898 г. М. и П. Кюри заметили, что воздух вблизи соединений радия становится радиоактивным. Ф. Дорн [25] показал, что это явление вызывается газообразным веществом, выделяющимся из радия. В течение. следующих 10 лет этот газ был предметом многочисленных исследований, в результате которых стало ясно, что новое газообразное вещество получается при а-распаде радия. Это вещество химически неактивно, и его спектр аналогичен спектру ксенона и других элементов нулевой группы. Средний атомный вес вещества, вычисленный из данных плотности, оказался равным 222,4. Эта величина хорощо согласуется с теоретически вычисленным значением атомного веса для элемента 86, образующегося при а-распаде Ка б, Все эти данные однозначно определяли положение нового элемента, названного радоном (Нп), в периодической системе. [c.475]

Вскоре после открытия полония П. и М. Кюри заметили, что в бариевой фракции концентрируется некоторое радиоактивное вещество, которое удалось выделить и охарактеризовать как новый элемент. Так как этот элемент обладал сильной радиоактивностью, то М. Кюри предложила назвать его радием. Изучение спектра очищенного препарата радия показало, что он принадлежит к щелочноземельным металлам и что его химические свойства должны быть аналогичны барию. [c.482]

Эмиссионный спектр кюрия был изучен Конвеем, Муром и Крейном [211, которые зарегистрировали более 200 линий в области от 2516 до 5000 А в дуговом и искровом спектрах кюрия. Изотопный сдвиг в спектрах m и m был измерен Конвеем и Мак-Лафлином 1221, которые определили, что этот сдвиг достигает 1,31 см . [c.429]

Оптический спектр кюрия также исследовался [141], однако анализ термов не проводился. На образцах Ст и Ст исследовалось изотопическое смещение [142], и для 148 линий из 183 было обнаружено смещение в пределах 1,31 смг . Смещение отдельных линий было противоположно но знаку смещению большинства линий. Эти наблюдения свидетельствуют, что кюрий, подобно гадолинию, должен йметь сложную систему термов вблизи основного состояния, и поэтому являются качественным доказательством того, что электронная конфигурация кюрия аналогична конфигурации гадолиния. Большое изотопическое смещение, наблюдаемое для некоторых актинидных элементов, вероятно, связано с электронами и з . Наличие шести мультиплетов у кюрия около основного состояния объяснило бы, почему такой большой процент линий обладает изотопическим смещением. Таким образом, последние работы по плутонию, америцию и кюрию показывают, что эти элементы являются аналогами самария, европия и гадолиния. [c.509]

Ниже точки Кюри, когда исследуемое вещество находится в магнитном состоянии, спектры ноглощения представляют собой разрешенную шестерку линий, соответствующих зеемановскому сверхтонкому взаимодействию. Значение внутреннего эффективного поля на резонансных ядрах с повышением температуры уменьшается и выше точки Кюри спектр поглощения представляет собой синглетную линию, соответствующую парамагнитному состоянию вещества. Уменьшение величины внутреннего эффективного поля на резонансных ядрах с повышением температуры происходит почти пропорционально намагниченности М и онисьь вается функцией Бриллюэна. [c.214]

Трансурановые элементы (заурановые элементы) — радиоактивные химические элементы, расположенные вслед за ураном в периодической системе Д. И. Менделеева. Атомные номера 93. Большинство известных трансурановых элементов (93—103) принадлежит к числу актиноидов. Все изотопы их имеют период полураспада значительно меньший, чем возраст Земли. Поэтому Т. э. практически отсутствуют в природе и получаются искусственно посредством различных ядерных реакций. Первый из трансурановых элементов нептуний Np (п. н. 93) был получен в 1940 г. бомбардировкой урана нейтронами. За ним последовало открытие плутония (Ри, п. н. 94), америция (Ага, п. н. 95), кюрия (Сга, п. н. 96), берклия (Вк, п. н. 97), калифорния( f, п. н. 98), эйнштейния (Es, п. н. 99), фермия (Рш, п.н. 100), менделевия (Md, п. н. 101), нобелия (No, п. н. 102), лоуренсия (Lr, п. н. 103) и курчатовия (Ки, п. н. 104). Так же получены Т. э.с порядковым номером 105— 106. Более или менее полно изучены химические свойства Т. э. Криста.члографи-ческне исследования, изучение спектров поглощения растворов солей, магнитных свойств ионов и других свойств Т. э. показали, что элементы с п. н. 93—103 — аналоги лантаноидов. Из всех Т. э. наибольшее применение нашел Ри как ядерное горючее. [c.138]

Ка радий 1898 П. Кюри, М. Кюри и Ж. Беыон (Франция) Открыт радиометрическим методом и химически идентифицирован как аналог бария. Спектр измерен Э. Демарсе [c.171]

Р-излучателей более 10 кюри с точностью 2—3% при известной средней энергии р-спектра у-излучатепей более 5-10 кюри с точностью 2—3%, при известных данных о у-спектре [c.229]

Правда, справедливости ради следует указать, что известны твердые соединения четырехвалентного кюрия (двуокись и тетрафторид), отличающиеся крайней химической неустойчивостью. В 1961 г. Т. Кинан в результате растворения СтР4 в 15-молярном растворе фтористого цезия впервые получил четырехвалентный кюрий в водном растворе и снял оптический спектр поглощения. Но даже при такой высокой концентрации фтор-иона (сильнейший комплексообразователь) и пониженной температуре четырехвалентный кюрий оказался настолько неустойчивым, что всего за час полностью восстановился до трехвалентного. [c.416]

На рис. 33 представлены спектры ЭПР образца а-СггОз, снятые при различных температурах. Из рисунка можно видеть, что спектр ЭПР появляется при 33° и выше этой температуры его интенсивность возрастает. При комнатной и более низких температурах резонансного поглощения не наблюдается вследствие антиферромагнитного состояния образца [171]. Резонанс р-фазы до некоторой степени похож на резонанс а-СггОз, за исключением двух моментов 1) не наблюдается антиферромагнитной точки Кюри, 2) щирина линии р-фазы на несколько сот гаусс больше, чем ширина линии для а-СггОз, Для а-СггОз ширина линии, обусловленная дипольными полями [73], равна нескольким тысячам гаусс, однако обменные эффекты уменьшают ее до 500 гаусс. Таким образом, резонанс р-фазы интерпретируется как наличие таких групп ионов Сг , в которых имеется достаточное обменное взаимодействие между спинами для сужения линии [157], а частичное размывание линии обусловлено дипольным взаимодействием и )-термом кристаллического поля. [c.94]

Трудность исследования свободно-радикальных состояний заключается в том, что, помимо неспаренеых электронов, связанных с локализованными центрами, имеются электроны проводимости. Соотношение между этими типами неспаренных электронов зависит от температуры обработки углеродных материалов. Материалы, обработанные при температурах не выше 800° С, имеют только один тип неспаренных электронов, причем зависимость интенсивности сигнала ЭПР от температуры подчиняется закону Кюри. При температурах синтеза выше 1000° С сигнал ЭПР формируется обоими состояниями и подчиняется зависимости, промежуточной между законами Кюри и Ферми— Дирака [81]. Следует отметить также, что структура спектра ЭПР зависит сложным образом от размеров кристаллов и совершенства их упаковки [82]. [c.41]

Страйн и Лион [33] применили для анализов АшВе-ис-точник активностью 2 кюри [/ = 8-10 нейтрон см сек)]. При определении гафния в цирконии, используя пробу весом 50 г, они получили чувствительность.порядка 10 % Н . Пробу облучали в полиэтиленовом сосуде в течение 1 мин и через 20 сек измеряли активность на сцинтилляци-онном счетчике с кристаллом Ка1(Т1) размером 7,6 х7,6 см. Анализ можно провести за 6 мин. Точность метода составляет 7% при 95%-ном доверительном уровне. С помощью этого же источника определяли 51, А1 и Мо в почвах и идентифицировали некоторые сплавы по форме у-спектра облученного образца. [c.40]

В водных растворах кюрий неизменно трехвалентен, и в то время как сходство спектров поглощения, с одной стороны, Gd (III) и GdFa и с другой — m (III) и СтРз, указывает на наличие в каждом соединении устойчивой оболочки 7/-электронов, имеются свидетельства того, что оболочка кюрия значительно менее устойчива, чем оболочка /-электронов в гадолинии. В спектрах m полосы поглощения по сравнению с полосами Gd смещены в сторону видимой части спектра, т. е электронные переходы с участием /-электронов в первом случае требуют значительно мень-щей энергии б. Синтезированы также два твердых соединения четырехвалентного кюрия — СтОг и Стр4- [c.183]

Его можно восстановить барием до металлического кюрия при 1250 °С22 . Первые попытки приготовить тетрафторид окислением трифторида фтором были неудачными, дальнейщие же опыты, с применением долгоживущего изотопа Ст вместо изотопа массы 242, увенчались успехом . Четырехфтористый кюрий образует светло-зеленовато-коричневые кристаллы моноклинной симметрии (а= 12,45 0,06 А, = 10,45 0,05 А, с = 8,16 0,05 А и =126° 30 ) они изоструктурны тетрафтори дам прочих актинидов229. Спектр твердого вещества обнаруживает развитую тонкую структуру . [c.183]

Гормлей и Леви исследовали термическое высвечивание кристаллов КВг в видимой и ультрафиолетовой областях спектра при помощи фотоумножителя и светофильтров, позволявших отдельно измерять ультрафиолетовое и видимое термическое высвечивание. В этих опытах кристаллы КВг облучались не рентгеновыми, а у-лу-чами от источника в 300 кюри. Из приведенных указанными авторами кривых термического высвечивания следует, что в видимой области кривая для КВг содержит в интервале 77—273°К три пика при температурах —150, —75 и —45° С. При этих же температурах наблюдаются максимумы интенсивности термолюминесценции в ультрафиолетовой области. Температуры, при которых наблюдаются эти три попарно совпадающих пика, в общем совпадают с нашими данными. Примерно при таких же температурах (—158, —88 и —48°С) Даттон и Маурер наблюдали максимумы интенсивности в кривых термического высвечивания рентгенизованных кристаллов КВг. [c.126]

Оптические спектры полония изучались М. Кюри, А. Дебьер-ном и другими исследователями [15]. Рентгеновские спектры были найдены из опытов с миллиграммовыми количествами полония, нанесенными на медную пластинку. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология