Кюрий отделение от америция

Отделение америция от кюрия экстракционным методом [116] [c.57]

Отделение америция и кюрия от редкоземельных элементов [1959]. [c.320]

Хроматографическое разделение [29, 36] более удобно. Использованием в качестве десорбента цитрата аммония при 80° удалось достигнуть отделения америция, кюрия и берклия от редкоземельных элементов. От плутония кюрий отделяется десорбцией при 87° 0,25 М раствором цитрата аммония (pH = 3,3)< [c.540]

Отделение америция (или кюрия) от различных примесей с использованием ионообменных методов или путем экстракции органическими растворителями проводилось главным образом на трехвалентном америции. Более подробно этот вопрос рассматривается в разделе, посвященном методам очистки. [c.16]

Отделение америция и кюрия от продуктов деления и от других актинидных элементов [119] [c.63]

Дополнительная очистка от редкоземельных элементов осуществляется на катионообменных смолах. Хорошие результаты при этом дает элюирование трансплутониевых элементов концентрированной НС1, насыщенной хлористым водородом (13,3 М НС1) [483]. Катионообменные смолы используются также для отделения кюрия от америция, качестве элюирующих растворов в данном случае нашли применение буферные растворы органических комплексообразующих кислот. Применяются лимонная, молочная, винная, а-оксиизомасляная кислоты. При этом первым вымывается кюрий, а за ним америций. [c.365]

Актиноиды легко реэкстрагируются 6—8 н. НС1 или НЫОз. Лабораторные испытания такой технологической схемы выполняли в смесителях-отстойниках, в каждом экстракторе было 8 ступеней промывки и 8 ступеней экстракции. Отделение америция—кюрия от продуктов деления демонстрировалось на модельных растворах с добавкой облученного Ат , с тем чтобы получить микроконцентрации продуктов деления Ат и (примерно 10 мкг л). Так [c.298]

В литературе имеется много сообщений о выделении кюрия, но они по большей части отрывочны. Фей и Каннингем подробно описали отделение и выделение m , полученного при нейтронном облучении Ат . В этом случае проблема состояла в отделении кюрия от америция, продуктов, деления и алюминия, из которого был изготовлен контейнер. [c.422]

Разделение в ионообменных колонках с изучением фракций по их радиоактивности имело решающее значение для открытия и идентификации ряда недавно открытых элементов. В 1945 г. этим путем доказано присутствие прометия в продуктах деления и нейтронами. Позже этим путем идентифицирован фран-распада актиния и отделен кюрий от америция хрома- [c.434]

Анионообменное отделение Pu(IV) от америция и следующих аа ним элементов (с главной валентностью 3) не вызывает значительных трудностей вследствие их относительно малой склонности к сорбции на анионитах из концентрированных растворов НС1. Pu(IV), Am(III) и ni(III) сорбируются на сильноосновном ионите типа дауэкс-1. Америций и кюрий элюируются при промывании ионита 12 М НС1 вследствие относительно малых значений Kd- Pu (IV) десорбируют любым подходящим способом. Броди и сотр. [316] путем сорбции Pu(IV) на дауэкс-1 из 12 М НС1 отделяли его от примесей элементов, находящихся в металлическом плутонии (см. стр. 382). Метод не является эффективным для разделения и очистки плутония и америция (или кюрия), присутствующих в растворах вместе с U(V ), Fe(III) и некоторыми другими элементами, которые ведут себя подобно Pu(IV). В таких случаях анионный обмен комбинируют с методами осаждения и экстракции [180, 318, 321, 466]. [c.365]

Но для отделения кюрия от трехвалентных лантаноидов (тоже имеюш,их очень близкие ионные радиусы) этот путь заказан. Именно поэтому чистую гидроокись кюрия (а это было первое чистое соединение элемента № 96) удалось получить лишь спустя три года после того, как этот элемент был открыт. История его открытия рассказана в статье об америции, поэтому здесь ее не будет. [c.418]

Кюрий получают из плутония, поэтому необходимо его отделение от плутония, актиноидов и лантаноидов. Отделение от плутония осуществляется, так же как и для америция, при использовании окислительно-восстановительных реакций. Отделение от [c.405]

В работе [701] сообщают о возможности эффективного отделения америция и кюрия от плутония путем экстракции последнего в виде Ри(1 У) раствором триоктилфосфинокиси в циклогексане. [c.422]

Определение америция. Америций определяют преимущественно радиометрическим методом. Отделение америция от других элементов с целью анализа ведут либо повторением окислительных и восстановительных осаждений, либо хроматографическим способом. Перед хроматографическим выделением обычно проводят концентрирование америция соосаждением с солями лантана. Разделение америция и лантана осуществляют десорбцией с ионообменной смолы цитратом аглмония при pH = 3,2 [29]. Чистую фракцию америция — кюрия получают при использовании в качестве десорбента 13 М соляной кислоты. Разделение америция и кюрия также ведут путем десорбции 13,3 М соляной кислотой [30. [c.538]

Определение кюрия. Определяют кюрий только радиометрическим методом. Отделение его от сопутствующих элементов ведут обычно хроматографическим методом с предварительным концентрированием путем соосаждения с солями лантана [35]. При фторидном осаждении кюрий, подобно америцию, осаждается полностью, если раствор не содержит H2SIF6. [c.540]

В реакциях осаждения индикаторных количеств удобным носителем для Ат(III) или m(III) может служить лантан. При использовании персульфата [64] можно получить количественное окисление Ат(III) до Ат(VI) в разбавленной кислоте даже при концентрации америция 10 М. Такое окисление с последующим осаждением нерастворимых фторидов может служить прекрасным методом отделения америция от лантана или кюрия [60, 65, 66]. Лантан можно также отделить от америция и кюрия 13 М НС1 на ионообменной колонке, заполненной смолой дауэкс-50 [34, 35] или 5 М NH4 NS на колонке с анионообменной смолой дауэкс-1 [36]. [c.27]

Окисление америция (П1) в растворе карбоната калия до нерастворимого пятивалентного состояния использовалось многими исследователями [8, 44, 65] для отделения америция от кюрия. Этот метод менее чувствителен к действию альфа-излучения Ст . При концентрациях кюрия до 0,32 мг1мл в 2 М, 3 М и насыщенном растворе [c.41]

Отделение кюрия вместе с америцием от плутония производится осаждением фторида СшРз с носителем ЬаРз в присутствии окислителя, например азотной кислоты, переводящей плутоний в шестивалентное состояние. Разделение кюрия и америция может быть выполнено переводом америция в шестивалентное состояние с помощью сильных окислителей. Кюрий остается при этом трехвалентным. [c.282]

По данным рис. 2.47 можно выбирать условия для разделения различных элементов. Так, было осуществлено отделение актиноидных элементов в трехвалентном состоянии от лантаноидных. Разделение америция-241 и прометия-148 было осуществлено путем экстракции 20%-ным раствором триизооктиламина в ксилоле из водного раствора, содержащего 10,5 Л1 Li l и 0,002 М НС1. В органическую фазу при этих условиях извлекается более 98% америция-241, а прометий остается в водном растворе. В аналогичных условиях было произведено отделение америция-241 и кюрия-244 от следовых количеств лантане идных элементов ( Се, Рт, Y, °Tm). После двухкратной [c.131]

Изотоп 2 Ат выделяется из облученного плутония после выдержки последнего в течение нескольких лет. Методы отделения америция от плутония, а также от урана и нептуния основаны на сравнительной устойчивости высших валентных состояний этих трех элементов, в то время как америций достаточно устойчив в водных растворах лишь в трехвалентном состоянии. От ре,цкоземельных элементов америций обычно отделяется групповыми методами вместе с другими актиноидами. Специальный интерес представляет отделение америция от кюрия и транскюриевых элементов. [c.353]

В ряду трехвалентных ионов редкоземельных элементов или актиноидов элюирование обычно протекает в порядке, обратном величине ионных радиусов, т. е. при элюировании ион с меньшим радиусом предшествует ионам своего семейства с большими радиусами. Элюирование ионов актиноидов и лантаноидов из катионообменной смолы дауэкс-50 цитратом аммония (0,25 М) при рН = 3,05 и температуре 87° С позволило добитьс/ хорошего отделения америция от кюрия, но нро- [c.354]

Отделение кюрия от америция возможно и на анионообменных смолах (АВ-17, дауэкс 1X8) [494]. Сорбцию рекомендуется вести из 0,1—1,6 М растворов HNO3 в 80—95%-ном метиловом спирте. Америций сорбируется лучше кюрия. Коэффициент разделения Am/ m равен 2—3, т. е. выше, чем при использовании буферного раствора а-оксиизомасляной кислоты. [c.365]

Помимо ионообменных методов для разделения кюрия и америция можно использовать схемы, основанные на возможности окисления америция до пяти- или шестивалентного состояния [495]. При окислении Ат(П1) до шестивалентного состояния решающим фактором является концентрация Ст. Было найдено, что концентрация Ст более 0,5 мг мл препятствует окислению Ат(III) персульфатом аммония до Ат (VI). Количественное окисление до Аш (VI) наблюдается при концентрации Ст ие более 0,16 мг/мл. Шестивалентный. америций образует растворимый фторид и поэтому может быть отделен от нерастворимого СтРз. [c.365]

В последние годы для группового разделения редкоземельных и трансплутопиевых элементов, а также для отделения кюрия от америция находит применение экстракционный метод. Пеппард и Грей [496] предложили метод группового разделения и отделения кюрия от америция экстракцией ТБФ из азотнокислых растворов, содержащих в качестве высаливателя NaNOs. Разделение америция и кюрия экстракцией ТБФ из водных растворов, содержащих высаливатель Mg(N03)2, было описано также Яковлевым и Косяковым [426]. [c.365]

Описано отделение америция и кюрия от всех редкоземельных элементов, за исключением лантана, экстракцией раствором моно-2-этилгексилфосфорной кислоты в ксилоле из раствора состава 10 М Li i н 0,5 A4 НС [497]. Экстракция проводится в противоточной системе 0,5 М раствором экстрагента. В качестве промывного раствора применяется раствор, содержащий 10 М Li l и 1 М НС1. Для реэкстракции редкоземельных элементов используется раствор 6 М НС1. Показано, что увеличение концентрации редкоземельных элементов [c.365]

Метод отделения америция и кюрия от редкоземельных элементов экстракцией из водных растворов Li l (ЮМ) -f НС1 (0,05 М) раствором моно-(2-этилгек-сил) -фосфорной кислоты в ксилоле рекомендован в работе [128]. Применение для этой же цели ТОА см. в работе [129]. Влияние высаливателей на извлечение ионных ассоциатов Re (VII) различными органическими растворителями изучено в работе [130]. Закономерности экст- [c.24]

В отличие от предшествующих актинидов, обладающих переменной валентностью, кюрий, подобно своему аналогу в редкоземельной группе — гадолинию, характеризуется единственным и весьма устойчивым трехвалентным состоянием. Отделение кюрия от плутония производится, вместе с америцием, осаждением фторида СтРз с носителем ЬаРз в присутствии окислителя, например азотной кислоты, переводящей плутоний в шестивалентное состояние. Разделение кюрия и америция может быть выполнено переводом америция в шестивалентное состояние при помощи с.чльных окислителей. Кюрий остается при этом трехвалентным. [c.145]

Распределение актиноидов и лантаноидов для системы 0,3 М раствор Д2ЭГФК в ДИБП — 1 М. молочная кислота, содержащая 0,05 М. Ыа ДТПЛ, при pH = 3 показано на рис. 9. Видна возможность отделения всех редкоземельных продуктов деления от всех трехвалентных актиноидов, от америция до фермия. Данная система особенно хороша для отделения америция—кюрия от редкоземельных продуктов деления. [c.303]

Результаты лабораторных испытаний показывают, что талспик — это новый, потенциально эффективный метод для отделения америция и кюрия от лантаноидных элементов. [c.307]

Применение различных внутрикомплексообразователей для ионообменного разделения америция и кюрия описано Глассом [5К Классическим элюентом является цитрат. Гласс установил, что при комнатной температуре на смоле дауэкс-50 америций и кюрий очень хорошо разделяются 0,1 М тартратом аммония при pH, равном 4 (коэффициент разделения 1,3). Другим элюентом, способным быстро разделить америций и кюрий, является 0,4 М лактат при pH, равном 4,6. Этот реагент используется при температуре 87° С, что значительно ускоряет разделение (в 2—3 раза по сравнению с комнатной температурой). Альфа-оксиизобутират аммония, введенный в практику как элюент Чоппином, Харви и Томпсоном [6], обнаруживает определенные преимущества по сравнению с лактатом или с цитратом. Хотя применение изобутирата значительно облегчает разделение америция и кюрия, оно не годится для эффективного группового разделения актинидов и лантанидов и не заменяет вымывания соляной кислотой. Однако изобутират является эффективным средством для отделения америция от кюрия. В Беркли Томпсон, Харви, Чоппин и их сотрудники [71 отделили кюрий от облученного плутония методом анионного обмена Облученный плутоний при этом растворяли в соляной кислоте и осаждали актинидные и лантанидные элементы в виде нерастворимых фторидов. Затем осадок фторидов растворяли в смеси азотной и борной кислот. Далее аммиаком осаждали гидроокиси и растворяли осадок в смеси соляной кислоты и хлорида лития. Такая обработка приводила к удалению борной кислоты. Затем раствор соляной кислоты и хлорида лития заливали в колонку с анионитом дауэкс-1. Вымывание производили, пропуская через колонку 8,5 М раствор хлорида лития при температуре 87° С. В первую очередь вымывались редкоземельные элементы, за ними—фракция, содержащая кюрий, америций и калифорний плутоний же прочно удер- [c.421]

Разделение америция и кюрия осуществили благодаря использованию того факта, что америций в отличие от кюрия может быть окислен до состояния, в котором он имеет растворимый фторид. Окисление Ат до АтО проводили персульфатом аммония с ионом серебра в качестве катализатора в разбавленной азотной кислоте при температуре 90° С (см. гл. VIII, раздел 6.6). При осаждении из этого раствора фторида лантана кюрий захватывался осадком, тогда как америций оставался в маточном растворе. После этого фторид лантана можно растворить в смеси азотной и борной кислот и повторить окислительно-восстановительный цикл столько раз, сколько требуется для достижения желаемой степени разделения америция и кюрия. Окисление америция можно провести описанным способом или анодным окислением в разбавленных азотной или хлорной кислотах при 0° С на платиновом аноде в условиях, когда активный раствор находится в изолированном анодном отделении. Такое окисление было ранее осуществлено Стефеноу и Пеннеменом [12]. Другой метод разделения америция и кюрия, основанный на окислении америция, использовался Томпсоном, Морганом, Джеймсом и Перлменом [13], Яковлевым и Горбенко-Германовым [14]. Америций окислялся до пятивалентного состояния в 50%-ном карбонатном растворе озоном, гипохлоритом или персульфатом. Америций осаждался в виде нерастворимого двойного карбоната, а кюрий оставался в маточном карбонатном растворе. [c.423]

Галогениды кюрия имеют состав СтГз и известны для всех галогенов. Действием фтора на кюрий или СтРз можно получить оливково-зеленый Стр4. Галогениды кюрия образуют комплексы с га-логенидами щелочных металлов. Достаточно хорошо изучены комплексные соединения кюрия с такими лигандами, как N0.7, СаО , 50 , С1 5 и др., которые напоминают соответствующие производные европия и гадолиния, а также предшествующего америция. Особая устойчивость степени окисления +3 для кюрия лежит в основе методов его отделения от Ри и Ат. [c.447]

Нитрат аликвата-336 позволяет разделять также миллиграммовые количества Ат и Ст фактор разделения ране 2,8 (рис. 13) [92]. Поскольку емкость колонии невелика (0,21 мМ/мл), с ростом концентраций разделяемых элементов чистота их фракций ухудшается. Если принять, что образуются комплексы 1 1, т. е. К4К Ме(КОз)4, то легко показать, что Ат и Ст связывают почти 8% экстрагента. Фракция кюрия, который элюируется первым, содержит всего несколько микрограммов америция, тогда как фракция америция содержит до 7% кюрия [92]. После отделения кюрия, который вымывается раствором LiNOз, с колонки с помощью азотной кислоты можно элюировать америций. Повторное экстракциояно-хроматографическое разделение этих элементов дает возможность получить францию содержащую всего 200 мкг 244Ст [93]. [c.280]

Описан метод отделения Ат(VI) и Вк(1У) от Ст(1И) на колонке с Д2ЭГФК на силикагеле [105], В присутствии (ЫН4)25208 кюрий(III), сорбированный на колонке с 0,2 М Д2ЭГФК, вымывается 0,1 М НЫОз, а основная часть америция — 1 М НЫОз. Кюрий отделяется от америция с фактором очистки 10—14, а фактор очи- [c.282]

В сбросных растворах переработки ядерного горючего часто-необходимо определять содержание америция и кю1рия. Сорбция на колонке с кизельгуром, на который нанесена 0,3 М Д2ЭГФК,— подходящий экстракционно-хроматографический метод отделения этих элементов. Элюирование 0,1 М раствором НМОз, а затем 0,05 М раствором щавелевой кислоты в 0,01 М НЫОз приводит к удалению многих продуктов деления. Америций и кюрий отделяют при элюировании раствором, имеющим состав 0,05 М ДТПА4-4-1 М молочная кислота и pH 3 лантаноиды и другие продукты деления удерживаются на колоике. [c.341]

Поведение трапсплутониевых элементов при хроматографических разделениях на анионитах также служило предметом исследований. Элементы с атомными номерами большими, чем у кюрия, удерживаются анионитами в среде концентрированной соляной кислоты [73, 120 ], в то время как америций и кюрий немедленно элюируются вместе с редкоземельными элементами. Для анионообменного отделения трапсплутониевых элементов от лантанидов применялись также кон-центрированные растворы хлорида лития [44] и тиоцианатные комплексы [22, 87, 115, 120]. Эти исследования дали ценную информацию о свойствах новых элементов. Анионообменный метод обеспечивает лучшее отделение трансплутониевых элементов от редкоземельных, чем описанный выше катионообменный метод. Примером практического применения анионообменного метода служит отделение прометия от америция, которое очень трудно осуществить другими способами. Полное разделение этих элементов достигается элюированием ЪМ тиоцианатом аммония [96]. [c.345]

Берклий получают из америция, поэтому в первую очередь необходимо его отделение от америция. Для этой цели после растворения мишени америций при нагревании до 75° С персульфатом окисляют до Ат . Неокислившийся америций, кюрий, бериллий и лантаноиды осаждают в виде фторидов плавиковой кислотой. Да лее фториды переводят в гидроокиси, которые растворяют в кисло те. Дальнейшее разделение проводят хроматографией на катиони те. Элюирование осуществляют цитратом аммония при pH = 3,5 а-оксиизомасляной или молочной кислотами, комплексонами и т. п Берклий вымывается с колонки перед кюрием, между тербием и гадолинием. Из 0,5 н. раствора по HNO3 Вк + экстрагируется ТТА в ксилоле и отделяется при этом от щелочных, щелочноземельных, редкоземельных и многих других элементов. [c.407]

В табл. 4 сравниваются положения пиков вымывания транскюриевых элементов при использовании в качестве элюентов гликолята аммония, лактата аммония, альфа-оксиизобутирата аммония и ЭДТА. За единицу принят объем, соответствующий пику кюрия. Во всех случаях вычтен свободный объем колонки. Элюирование индикаторных количеств лантанидных элементов по отношению к гадолинию совершенно аналогично [76, 81], и америций, например, будет вымываться вместе с прометием. Поэтому указанные реагенты не пригодны для использования в процессах отделения актинидов от лантанидов. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология