Определение содержания этилового спирта по плотности раствора

Плотность водно-спиртовых растворов напрямую связана с содержанием в них безводного этанола (табл. 1 ГФ XI, вып. 1, с. 303), поэтому, определив плотность при помощи ареометра (денсиметра) с точностью до 0,01 или пикнометрически с точностью до 0,001 при 20 С, по таблице сразу находят содержание этанола в процентах в данном растворе. Если температура отлична от 20 °С, ее или доводят до 20 °С, охлаждая или чуть подогревая раствор или пользуются специальными Таблицами для определения содержания этилового спирта в водно-спиртовых растворах , выпущенными Издательством стандартов. [c.237]

Растворы этилового спирта в воде имеют плотность среднюю между плотностью спирта и воды. Определенному содержанию спирта в смеси соответствует строго определенная величина плотности. Это свойство водно-спиртовых растворов позволяет по плотности устанавливать содержание в них этилового спирта. В заводской практике для определения плотности водно-спиртовых растворов применяют стеклянные или металлические спиртомеры. [c.41]

Для определения крепости готового этилового спирта и содержания спирта в чистых водных растворах любой концентрации при температурах от —25 до -Ь40°С [53, 56] предназначен метод, основанный на измерении температуры и плотности анализируемого раствора специальным ареометром — металлическим спиртомером. Результаты анализа находят по официальным таблицам [55] на основании показаний спиртомера и термометра. Концентрацию этилового спирта в спиртоводных растворах выражают в процентах по объему или в процентах по массе. При высоком содержании этилового спирта в растворе его концентрацию называют крепостью спирта, а проценты по объему— градусами крепости. [c.175]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПО ПЛОТНОСТИ РАСТВОРА [c.387]

При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

Ход определения. После отбора пробы уголь из поглотитель ных приборов пересыпают в конические колбы, прибавляют по 10 мл этилового спирта и взбалтывают в течение 30 мин. Далее спирт отфильтровывают и уголь промывают 2 мл спирта. Раствор переносят в коническую колбу на 100 мл, прибавляют несколько кристаллов иода и оставляют на 20 мин. Затем раствор упаривают досуха, охлаждают и добавляют 3 мл 6 н. раствора азотной кислоты. После растворения осадка раствор снова упаривают досуха, охлаждают, приливают 2 мл 0,1 н. раствора азотной кислоты, 15 мл бидистиллированной воды и оставляют на 10 мин, периодически взбалтывая. Раствор нейтрализуют аммиаком до pH — 5,0 по универсальной индикаторной бумаге, количественно переносят в делительную воронку и объем доводят дистиллированной водой до 30 мл. Прибавляют 2 мл буферного раствора с pH = 10,0, 4 мл раствора дитизона и экстрагируют, взбалтывая 1 мин. После расслаивания экстракты сливают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при толщине слоя 0.5 см и длине волны 508 нм. Количество тетраэтилсвинца находят по калибровочному графику, построенному из дозированных количеств стандартного раствора свинца, соответствующих содержанию О—1—2—4—6—8 мкг свинца в 30 мл воды и обработанных в соответствии с описанным выше ходом анализа. Коэффициент пересчета свинца на ТЭС равен 1,56. [c.244]

Ход анализа. В мерную колбочку емкостью 25 мл вносят 8 мл спиртового раствора щелочи, 8 мл анализируемой пробы и 9 мл бензальдегида. Раствор перемешивают и через 3 мин. измеряют оптическую плотность. Холостой пробой служит этиловый спирт. По полученной оптической плотности находят содержание циклопентадиена в анализируемой пробе (в мг). Для определения содержания циклопентадиена в вес. % расчет ведут по формуле [c.91]

Для окончания определения фосфора в полученный органический слой приливают 1 мл бутилового спирта, перемешивают, приливают 1—2 капли (0,06 мл) раствора двухлористого олова в глицерине и снова перемешивают. Содержимое воронки переливают в пробирку либо в кювету и, соответственно, визуально колориметрируют на фоне молочного стекла, сопоставляя с синими окрасками одновременно приготовленных эталонных растворов, либо измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 740 нм по отношению к смеси бензола и бутилового спирта 1 1 если при этом раствор оказывается мутным, то перед измерением к нему следует прилить 2—3 капли этилового спирта. Устанавливают содержание фосфора по найденному значению оптической плотности анализируемого раствора, пользуясь калибровочным графиком либо сопоставлением с интенсивностью синей окраски (или по оптической плотности) одновременно приготовленного эталонного раствора. [c.94]

Для определения среднего коэффициента поглощения нитрильных групп, входящих в состав звеньев НАК, используют стандартные дивинил-нит-рильные сополимеры СКН-18 и СКН-26, содержание НАК в которых определяют химическим методом (см. стр. 18). Эталонные образцы (так же, как и анализируемые тройные сополимеры) предварительно очищают путем переосаждения или экстракции этиловым спиртом (стр. 11). Очищенные образцы растворяют в хлороформе из расчета 0,02 г/мл и-снимают их спектры в области 2350—2100 см в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 мм с призмой из LiF. Ввиду того что растворитель весьма летуч, спектры растворов снимают сразу после их приготовления. Оптическую плотность измеряют в максимуме полосы поглощения 2250 см от базовой линии, касательной к основа- [c.25]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 50 мл первоначальной пробы (предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием), приливают 5 мл концентрированной соляной кислоты, 2 мл раствора комплексона III и после перемешивания прибавляют 3 мл раствора тетраэтилтиурамдисульфида. Затем раствор разбавляют до метки этиловым спиртом. Содержимое колбы перемешивают и спустя 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора. Из полученной величины вычитают значение оптической плотности холостой пробы и по калибровочной кривой находят содержание меди. [c.274]

Рефрактоденсиметрическое определение содержания этилового спирта в смесях его с водой и метиловым спиртом. Способ позволяет также определять содержание метилового спирта в смесях его с этиловым спиртом и водой при любом соотношении компоне 1тов [29]. Измеряют показатель преломления раствора при 17,5 °С с помощью погружного рефрактометра, и при той же температуре определяют плотность смеси. По номограмме 1 (см Приложение) находят точку пересечения обеих кр-ивых. Через эту точку проводят влево прямую параллельною нижней линии большого треугольника, и получают содержание воды. Аналогично проводят линию направо вверх — находят содержание этиловою спирта — и направо вниз — содержание метилового спирта в г на 100 г смеси [c.56]

Определение содержания хлорофилла проводят следующим образом. Берут три отрезка, из каждого выбивают пробковым сверлом по два диска (й 5 мм). Все шесть дисков растирают в фарфоровой чашке для упаривания (№ 1), добавив на кончике ланцета кварцевый песок и СаСОз. Растирание проводят в ацетоне. Можно использовать также этиловый спирт. Полученный раствор количественно переносят в центрифужную пробирку на 10 мл и центрифугируют 5 мин. при 3000 об/ мин. Затем супернатант сливают, и объем раствора доводят в мерной пробирке до 5 мл. Оптическую плотность раствора определяют на спектрофотометре при 645 и 665 нм против контрольного раствора, который получают путем объединения экстрактов хлорофилла из отрезков листьев на воде. Полученные результаты выражают непосредственно в показаниях спектрофотометра Еб45 X 1000. Эти данные отражают вызванное цитокинином отклонение от контроля в содержании хлорофилла в листовых отрезках (см. рис. 1). [c.70]

Крепость или /сонг енграг ыя характеризует процентное содержание этилового спирта в водном растворе. Она показывает число объемных частей безводного спирта в 100 частях водо-спиртовой смеси. Для определения крепости пользуются зависимостью между плотностью водо-спиртовой смеси и содержанием в ней спирта. [c.486]

В табл. 92 приведены данные о плотности растворов этилового спирта, воды и метанола, установленные Н. И. Ко.хановским [18] при разном составе раствора и температуре. На рис. 21 приведен график для определения плотности этих растворов только по содержанию воды в них и для широкого диапазона температур. [c.117]

Предложено также фотометрическое определение галлия с кристаллическим фиолетовым проводить в присутствии нитрит-иона [456—459]. Образующееся соединение (Ga R = l l) экстрагируется бензолом и толуолом, окрашивая органический слой в интенсивно синий цвет. При использовании бензола в качестве экстрагента чувствительность реакции выше. Максимальная оптическая плотность наблюдается при экстрагировании и 3,25 N НС1. При увеличении содержания кристаллического фиолетового в водной фазе оптическая плотность органической фазы быстро возрастает и достигает максимального значения при содержании красителя 0,10%. Введение ацетона, метилового и этилового спиртов способствует образованию прозрачных растворов, а также значительному увеличению оптической плотности и стабилизации окраски. При использовании нитрита натрия величина оптической плотности получается выше, чем при использовании нитрата калия. Максимальное значение наблюдается при содержании в водной фазе 0,75—0,85% NaN02. [c.124]

Ход определения. Содержимое фильтра растворяют в метиловом спирте и фильтруют. Отбирают 1,5 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 1 каплю концентрированной серной кислоты и пробирку помещают на 30 мин в водяную баню, нагретую до 50—55Х. Затем в пробирку вносят 0,2 мл раствора гидроксиламингидрохлорида, 0,6 мл раствора NaOH и оставляют на 15 мин.. Путем титрования контрольной пробы в присутствии одной капли фенолфталеина устанавливают количество 4 н. раствора НС1, необходимое для нейтрализации щелочи. Затем в анализируемую пробу вносят избыток кислоты до растворения осадка, 1 мл этилового спирта, 0,1 мл раствора НС1 и взбалтывают. После этого добавляют 1,5 мл раствора хлорида железа и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 510 н.м. Содержание нафтената калия находят по калибровочному графику, для построения которого готовят стандартную щкалу. Для этого в ряд колориметрических пробирок вносят стандартный раствор нафтената калия в метиловом спирте с содержанием от 0,05 до 1 мг с интервалами в 50 и 100 мкг. Растворы доводят метиловым спиртом до 1,5 мл и далее ведут обработку, как при анализе проб. [c.128]

Ход определения. В Делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальта аммония и 5,0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0,5 до 10 мг. После выпаривания пробы в фарфоровой чашке досуха остаток обрабатывают мл этилового спирта, обмывая всю внутреннюю поверхность чашки, й смывают раствор в делительную воронку, используя на это 4—5 мл дистиллированной воды. Прибавляют 5 мл хлороформа. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3—4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20° С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [c.359]

Для окончания определения мышьяка в делительную воронку, в которую поместили водный слой, оставшийся после экстракции фосфора, приливают 2 мл бутилового спирта и осторожно переворачивают воронку в течение 2 минут, прибавляют 2 мл бензол а, перемешивают, выдерживают до полного расслоения и отбрасывают водный слой. К оставшемуся органическому слою прибавляют 1—2 капли (0,06 мл) раствора двухлористого олова в глицерине и снова перемешивают также как при определении фосфора содержимое воронки переливают в пробирку либо в кювету и, соответственно, визуально колориметрируют на фоне молочного стекла, сопоставляя с синими окрасками эталонных растворов, либо измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 740 нм по отношению к смеси бензол бутиловый спирт (1 1) если при этом раствор оказывается мутным, то перед измерением к нему следует прилцть 2—3 капли этилового спирта. По найденному значению оптической плотности находят содержание мышьяка, пользуясь калибровочным графиком либо сопоставлением с интенсивностью синей окраски (или по оптической плотности), одновременно приготовленного эталонного раствора. [c.94]

Ход определения. Точную навеску анализируемого образца (0,15 г для ДЭКСА, 0,06 г для Р-203) растворяют в этиловом спирте, (очищенном перегонкой над окисью бария или кальция) в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят спиртом до метки. В мерную колбочку емкостью 25 мл отбирают аликвоту 3 мл (1,2, 3, 4, 5 мл в случае построения калибровочного графика) и доводят до метки спиртом. Измеряют оптическую плотность раствора при Я = 270 нм относительно этилового спирта. Содержание вещества рассчитывают по калибровочному графику или уравнению прямой рассчитанной методом наименьших квадратов. Полученное нами корреляционное уравнение для [c.166]