Приборы для измерения плотности газа

Главное преимущество метода измерения плотности газа заключается в том, что в нем используется простой параметр — молекулярный вес, и количественные результаты можно получить с помощью простых калибровок прибора. Поскольку реакция детектора имеет прямую связь с плотностью вещества, площади ников можно сделать прямо пропорциональными массе вещества с помощью коэффициента [c.251]

К дифференциальным детекторам относятся приборы, основанные на измерении физических величин детекторы для определения теплопроводности, для измерения плотности газа, теплоты сгорания, диэлектрической постоянной, ионизационно-пламенные, радиационные и ряд других. [c.164]

ПРИБОРЫ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ПЛОТНОСТИ ГАЗА [c.490]

Большинство приборов для измерения плотности газов основано на законе Архимеда. На фиг. 327 приведена принципиальная схема плотномера ПМ, выпускаемого отечественной приборостроительной промышленностью. На одном плече коромысла 2 весов укреплен тонкостенный полый стеклянный шар 1 объемом 850 см , а на другом в качестве противовеса расположен открытый стеклянный полый шар 8 с четырьмя отверстиями. Центры тяжести обоих шаров находятся на одинаковом расстоянии от точки опоры коромысла. Наружная и внутренняя поверхности шара 8 равны наружной поверхности шара 1. Это дает возможность исключить влияние на показания прибора поглощения газа стеклянной поверхностью. [c.490]

Приборы для измерения плотности газа [c.491]

Вся измерительная часть прибора помещена в герметически закрытую камеру 3, в которую через входной штуцер 4 и пористый стеклянный фильтр 5 входит, а через штуцер 6 и фильтр 7 выходит газ. Измерение плотности газа сводится к взвешиванию стеклянного шара 1 в камере, заполненной исследуемым газом. Мерой плотности газа является угол наклона коромысла 2. [c.491]

Плотность газов может быть определена статическими и динамическими методами. В качестве примера измерения плотности газов статическим методом приведем принципиальную схему газовых весов, изображенную на рис. 158. Основной частью прибора является колокол 1. [c.334]

Принципиальная схема одного из приборов для измерения плотности газа, основанного на эффузионном принципе, дана на рис. 159. Прибор состоит из двух сосудов 1 — для исследуемого газа, наполняемого через вентиль 3, я 2 — для воздуха, наполняемого через вентиль 4. Оба сосуда 1 я 2 помещены в общий водяной термостат. После наполнения сосудов оба газа — исследуемый и сравнительный — начинают при одинаковых давлениях вытекать из них через узкие отверстия 5 и б до тех пор, пока из сосуда 1 не вытечет определенный объем газа 1/1. За это же время из сосуда 2 вытекает определенный объем взятого для сравнения газа (воздуха) Высота падения сосуда 2, наполненного воздухом, к моменту полного опорожнения сосуда 1, будет тем больше, чем больше плотность исследуемого газа. [c.335]

Прибор для измерения плотности газа дополнительно калибруют в единицах плотности газа, применяя в качестве стандартного газа водород, кислород, азот и двуокись углерода. Было найдено, что 1 мм (на микрометрическом винте) соответствует 3,91. единицы плотности газа (Н2 = 2). [c.53]

Все эти прецизионные определения удельного веса газа должны проводиться с соблюдением целого ряда предосторожностей. Бинарная газовая смесь, направляемая в мембранный определитель (или другой прибор для точного измерения плотности), должна быть предварительно очищена от водяных паров и других примесей. Исследуемая смесь конденсируется в трубке, охлаждаемой жидким азотом, после чего в этой трубке и во всех соединительных ходах создается вакуум. Затем трубку нагревают, исследуемая смесь переходит в газообразное состояние ж направляется в мембранный определитель. Подробное описание устройства мембранного определителя, а также других приборов для измерения плотности газа дано в главе VH. [c.105]

Мартином и Джемсом был разработан хроматографический газожидкостный прибор, основанный на измерении плотности газа [48]. Имеются две одинако-вые колонки, из которых в одной проводится разделение анализируемого газа, а другая работает вхолостую. [c.187]

Как уже упоминалось, для обнаружения и измерения в газе-носителе разделяемых веществ, выходящих из колонки, используют специальные приборы — детекторы, присоединяемые к регистрирующему устройству (подробное описание устройств детекторов и регистрирующих приборов см. специальную литературу [12, 17, 24, 28, 193]). Как разделительные колонки, так и детекторы помещают в термостаты. При детектировании жирных кислот целесообразнее пользоваться ионизационными детекторами, которые сравнительно с термическими более устойчивы по отношению к изменению рабочих параметров и отличаются чрезвычайно высокой чувствительностью (10—15 м растворенного вещества в газе-носителе). При разделении насыщенных и ненасыщенных метиловых эфиров жирных кислот от i2 до Сзо включительно хорошие результаты показало применение в качестве детектора весов [179] для измерения плотности газа. Такая система детектирования может быть использована в сочетании с детектированием жирных кислот по двуокиси углерода, образующегося при их сжигании [82]. [c.63]

Плотномер типа ПГ. Измерение плотности газа основано на изменении веса поплавка (шара) прибора в зависимости от [c.201]

Содержание газа в буровом растворе контролируется для предупреждения газопроявлений и выбросов, а также для обнаружения газоносных пластов. С ростом газосодержания в растворе ухудшается работа буровых насосов, повышается его вязкость, снижается плотность. Газосодержание раствора измеряется на приборе ВГ-1М или разбавлением водой пробы раствора, залитой в мерный цилиндр. В приборе ВГ-1М в отличие от ВМ-6 втулка удлинена, а шкала разделена на две части— одна для измерения содержания газа, другая— для измерения показателя фильтрации [154, 169]. [c.39]

Методы, основанные на измерении плотности и других механических или молекулярных свойств. Наиболее распространенные методы этой группы основаны на денситометрии — на измерении плотности. Плотность растворов, сплавов, газовых смесей зависит от концентрации определяемого вещества. Для анализа пользуются таблицами, которые составлены на основании экспериментальных исследований зависимости плотности от содержания определяемого компонента в данной среде. Достаточно определить плотность, после чего по соответствующим таблицам можно найти концентрацию. Плотность измеряют ареометрами, пикнометрами, поплавками и другими приборами. Для автоматического анализа печных газов применяют аэродинамические приборы, используют принцип газовых весов и др. [c.17]

К дифференциальным детекторам относятся приборы, действие которых основано на измерении физических величин, например теплопроводности, плотности газа, теплоты сгорания, диэлектрической проницаемости и т. п. Наиболее распространенным является детектор для определения теплопроводности (катарометр).. [c.292]

Реже в качестве детектора используется плотномер (газовые весы Мартина). Несмотря на то, что газовые весы обладают меньшей чувствительностью, чем катарометр, они имеют ряд преимуществ, так как их показания не зависят от колебания скорости потока газа-носителя в точке измерения находится только газ-носитель, и анализируемые вещества не соприкасаются с нагретыми элементами возможна абсолютная калибровка прибора, показания прибора в широком интервале зависят только от плотности газа при анализе неизвестных веществ определение молекулярного веса облегчает их идентификацию. [c.149]

Так, при выборе прибора измерения расхода жидкости или газа нужно знать максимальный и минимальный расходы их в единицу времени, температуру, давление, плотность, состав, вязкость при измерении давления — давление и температуру при измерении температуры — температуру и давление при измерении уровня — величину уровня, давление, температуру, плотность среды. [c.347]

Расчетные соотношения для градуировки акустической аппаратуры контроля запорной арматуры. Привязка показаний акустического прибора к величине протечки является достаточно сложной задачей. Даже при фиксированной величине и форме отверстия скорость протечки газа через него зависит от физических свойств газа и перепада давлений весьма сложным образом. Вследствие сильной зависимости плотности газа от температуры и давления измерение расхода и количества газа в объемных единицах имеет смысл только при указании его параметров. В этом случае результаты измерений приводятся к нормальным условиям. [c.270]

В приемнике, охлаждаемом жидким кислородом, собирается соломенно-желтая жидкость и небольшое количество белого твердого вещества. Этот продукт фракционируют на колонке длиной 75 см, имеющей внутренний диаметр 0,7 см и снабженной вакуумной рубашкой. Колонка имеет насадку, орисанную Боуером и Куком [4]. Газы, выходящие из верхней части колонки, проходят через ряд сосудов, служащих для отбора образцов, а затем через прибор для измерения плотности газа, определяемой по всплыванию стеклянного попдавка (рис. 2). [c.149]

Очень быстрое определение плотности газа осуществимо при помощи прибора Бунзена — Шильтинга [673], который часто используют в технике. Прибор изготовляют с таким расчетом [674], чтобы для измерения плотности газа требовалось около 10 мл газа, которые после этого можно вновь использовать. Из других методов следовало бы еще назвать метод газовых колонн [675, 676]. В этом методе две вертикально стоящие, открытые сверху трубки длиной до 25 м наполняют измеряемым газом и газом для сравнения и соединяют нижние концы их дифференциальным манометром при применении достаточно чувствительного манометра можно обойтись трубками длиной 1—2 м. [c.494]

Большинство работаюш,их в области газовой хроматографии в качестве детектора применяли весы, основанные на измерении плотности газа, или прибор, основапный на принципе теплопроводпости. Оба устройства дают превосходные результаты. Прибор, основанный на принципе теплопроводности, можно сделать таким прочным, что на нем смогут работать неквалифицированные аналитики. Одпако для сборки и ремонта того и другого детектора требуется механик. На симпозиуме по газовой хроматографии в 1955 г. в Ардире Скотт сообш ил о микропламепном детекторе. Простота конструкции должна была привлечь внимание всех химиков-органиков, хотя сторонники более точных приборов, применявшихся ранее, склонны были к скептицизму. Предварительные результаты Скотта были затем опубликованы [1], и не может быть сомнений в том, что многие лаборатории примут это оригинальное предложение. [c.159]

Метод, применяемый для введения пробы па колонку, в значительной степени зависит от типа применяемого детектора. При применении прибора, основанного на измерении плотности газа, который не чувствителен к скорости потока, просто открывают вход в колонку и пробу вводят микропипеткой. Вместе с тем при применении прибора, основанного на принципе теплопроводности, лучше применять инжектирование через колпачок от склянок для подкожного вспрыскивания. В случае детектора с микрогорелкой, когда в качестве газа-носителя используют водород, желательно применять инжектирование через такой колпачок или подобную этому методику, так как нри этом отпадает необходимость нового зажигания пламени для каждого образца. Одпако при применении двойного потока газа детектор становится не чувствительным к скорости потока азота, и вход в колонку можно открывать для введения пробы. На практике, когда [c.162]

Плотность газовой смеси может служить мерой концентрации исследуемого компонента в тех случаях, когда она значительно отличается от плотности других компонентов. Измерение плотности газов имеет значение для характеристики выделенных тем или иным методом узких фракций сложной газовой смеси. Этот метод анализа был положен в основу первого автоматического анализатора газов — эконометра . Однако эконометр, весы Люкс и некоторые другие аналогичные конструкции автоматических определителей двуокиси углерода в настоящее время редко применяются в котельных, вследствие большой чувствительности и легкой засоряемости этих тонких физических приборов. [c.334]

Плотномеры для газов. Приборы для измерения плотности газов обычпо являются устройствами поплавкового типа (рис. 45) прибор представляет собой запаянный стеклянный поплавок с эталонным газом, к-рый уравновешен открытым стеклянным полым шаром, пмеющим такую же поверхность, что и поплавок (для создания одинаковых аэродина-мич. и сорбционных характеристик). Поплавок и шар помеш,ены в герметизированную камеру, через к-рую непрерывно пропускается с очень малой скоростью (ок. 2 дм Чмин) измеряемый газ. Угол поворота коромысла функционально связан с плотностью контролируемого газа и нри помощи магнитной муфты передается расположенному снаружи камеры стрелочному и самопишущему устройству, В приборе имеется анероидная коробка, пространство к-рой соединено с поплавком для компенсации колебаний давления и темп-ры измеряемого газа. [c.162]

Измерение плотности газа. Плотность газа определяют методом U-образной трубки, так как было установлено, что измерение пловучестн стеклянного или кварцевого шарика слишком сложно. Прибор для определения плотности газа изготовлен из двух латунных трубок высотой 2 ООО мм и диа-48 [c.48]

Калибровку осуществляют следующим образом. Газгольдер наполняют до метки 35 см известным количеством анализируемой смеси и азотом. Затем газовую смесь пропускают через приборы для ТТзмерения теплопроводности и плотности газа и наблюдают соответствующее отклонение гальванометра и показания манометра. Измерение теплопроводности совершенно не зависит от скорости тока газа, но для измерения плотности газа необходимо прекратить его подачу. В табл. 6 приведены результаты, полученные при калибровке по парам пентана. В первом столбце приведено количество пара, введенное в газгольдер, во втором — отклонения гальванометра в миллиметрах при последовательном [c.52]

Приборы для измерения плотности основаны на определении компонента, масса 1 моль которого выше, чем масса I моль газовой омвси без этого компонента. Наиболее типичным примером является определение оксида углерода (IV) в отходящих газах. Плотность СО2 с массой I моль, равной 44, значительно выше плотности других компонентов кислорода (32), азота (28) и СО (28). [c.75]

Таким образом, непосредственный контроль. потерь тепла от механического недожога <74 все же достаточно сложен и не всегда осуществим даже при проведении исследований специалистами по топочным процессам. В то же время существует очень простой и надежный способ косвенного контроля наличия <74 по изменению оптической плотности дымовых газов при появлении в них частиц сажи. В настоящее время большинство газомазутных парогенераторов оборудовано приборами для измерения оптической плотности газов, получившими название индикаторов дымности пли дымно-меров. Датчики этих приборов, обычно работающих по фотоэлек- [c.191]

Неконденсирующимся газам дают медленно вытекать в приемник отгона. Однако это следует делать лишь в том случае, если конденсатор поддерживают при постоянной низкой температуре (ниже —170°) непрерывной подачей хладагента. Существенно также дать кубу немного нагреться так, чтобы образовалось некоторое количество жидкости в конденсаторе, которая бы стекала вниз по колонке. Эта флегма должна просматриваться по крайней мере на половине длины колонки, а отклонение давления от атмосферного не должно превосходить 50 мм. При этих условиях ни один из вышекипящих углеводородов (этилен, этан или другие компоненты с такими же или более высокими температурами кипения) не будет удаляться с неконденсирующимися газами, и лишь небольшое количество метана будет унесено ими. Штарр и соавторы [48] сообщили, что в хайд-робот можно вводить по крайней мере 250 мл образца в минуту, и при этом неконденсирующиеся газы не увлекают с собой этана или этилена. Их образцы содержали 50—75% неконденсирующихся газов. Не следует начинать отбирать дестиллят до тех пор, пока давление в колонке выше атмосферного. Окончание отбора этой первой фракции будет видно по стремлению давления упасть, несмотря на продолжающееся кипение в кубе. Когда убеждаются, что давление уже больше не возрастает выше атмосферного, скорость подачи охлаждающей жидкости может быть слегка уменьшена, так, чтобы температура конденсатора возросла до нормальной точки кипения метана. Это указывает на конец фракции неконденсирующихся газов. Если требуются дальнейшие сведения об этой фракции, ее следует перевести в дополнительный прибор для измерения плотности, анализа на приборе Орса или подобных исследований. Если же дальнейших исследований не требуется, необходимо просто отметить давление в приемнике или объем собранного отгона до этой стадии анализа. [c.357]

Были описаны различные специальные типы низкотемпературных колонок. Кистяковский и соавторы [36] и Лукас и Диллом [35] сконструировали приборы, особо пригодные для разделения и очистки значительных количеств веществ, кипящих около 0°. Бут и сотрудники [17, 19, 57] разработали прибор для очистки, обратив особое внимание на приспособления, необходимые для измерения плотности и давления пара. Босчарт [58] рекомендует обратную-разгонку для определения углеводородов в образцах природного газа. Пределы рабочих температур этой колонки от - -200° до —170°. Компоненты собираются в виде жидкости в кубе, начиная с наиболее высококипящего. Аске-вольт и Эграсс [59] применили дополнительную колонку для выделения небольших количеств газообразных веществ из нефти. Колонка засыпалась лепешками едкого натра. Это позволяло удалять воду и сероводород, когда летучие части из образца перегонялись через дополнительную колонку в куб обычной низкотемпературной колонки. Подбильняк [60] описал прибор и способ работы, па которому образец приводят к равновесию в колонке при полном орошении, беря столь малое количество смеси, что в кубе практически не остается какого-либо вещества. Анализ был основан на измерении температуры вдоль колонки. [c.376]