Индикация ОВ в воде

Для исключения ошибки, связанной, в основном, с присутствием в растворе СОг, проводят также предэлектролиз фонового раствора. Для этого в ячейку вносят раствор фона и фенолфталеина, доводят объем до 20 мл дистиллированной водой и титруют до изменения окраски индикатора. Повторяют опыт с новыми порциями раствора фона несколько раз и вычисляют среднее значение времени предэлектролиза. При расчете время, затраченное на предэлектролиз фона, вычитают иЗ времени, затраченного на титрование кислоты в этом фоне. Повторяют определение с новыми аликвотными порциями раствора, используя потенциометрический метод индикации конечной точки титрования. При этом поступают согласно описанию в разд. 2.6.1. [c.168]

Авторы считают, что метод индикации бромидом кобальта некорректен и может быть использован лишь как качественный. Метод точки росы, в соответствии с которым пары пропана направляют на полированную поверхность охлаждаемого зеркала, не всегда позволяет наблюдать воду. Помимо этого он часто осложняется присутствием конденсирующихся углеводородов тяжелых [c.92]

Индикация параметров объем жидкости, содержание воды, масса (объем) нефти (нетто), расход по каждой измерительной линии, температура жидкости и давление. [c.36]

Если радиометрическую индикацию применяют в процессах комплексометрического титрования, разделение фаз нужно проводить по-другому, а именно удалять из водного раствора продукт или продукты реакций. Для этой цели пригодная экстракция растворителем, полностью или частично не смешивающимся с водой. Принцип этого метода был описан в гл. 38. В то время как точность осадительного титрования зависит от произведения растворимости, точность комплексометрического титрования определяется устойчивостью образовавшихся комплексов. При использовании хороших комплексообразующих реагентов устойчивость комплексов всегда чрезвычайно высока. С другой стороны, как было указано выше, радиометрическая индикация высокочувствительна. Все это обеспечивает экстремально высокую чувствительность комплексометрического титрования (при условии, что константа распределения комплексного соединения между фазами имеет подходящую величину), которая может конкурировать с чувствительностью активационного анализа. В описанном методе можно использовать также изменение активностей обеих фаз. [c.392]

Позднее измерения в воде [127] показали, что существует хорошая корреляция между параметром потока кинетической энергии Е и данными по началу перехода к турбулентности, полученными с использованием других методов индикации. Оказалось, что положение точки, в котором становятся заметными пульсации температуры, либо наблюдается отклонение от ламинарного профиля средней температуры, либо температура поверхности, нагреваемой тепловым потоком постоянной плотности, достигает максимума, определяется постоянными значениями Е, равными =17,5, = 19,2 и = 22,7 соответственно. В зависимости от выбранного критерия перехода к одному из этих значений параметра близка его величина, рассчитанная по экспериментальным данным для воды, полученным некоторыми другими исследователями. [c.52]

Модификация метода, в к-рой используется рассеянное излучение, позволяет получать информацию о диспергированной воде в эмульсиях. Для контроля влажности твердых материалов используют метод индикации отраженного излучения (погрешность 5-10%). Достоинства В. широкий диапазон определяемых концентраций (шкалы 0-0,5% и 0-80%), возможность бесконтактного измерения влажности материалов, движущихся на конвейере (напр., минер, удобрений), высокое быстродействие. Недостаток дополнит. погрешность, обусловленная возможной неоднородностью концентрационного поля при измерении содержания влаги в поверхностном слое материала. [c.390]

Из имеющихся способов установления конечной точки титрования чаще всего применяют амперометрию с двумя поляризованными электродами. При этом измеряют ток, зависящий от концентрации иода, при условии, что поляризующее напряжение между двумя платиновыми электродами не превышает 0,5 В. Такой способ индикации конечной точки титрования позволяет определять воду при ее содержании до Ю " %. Меньшие количества требуют других способов регистрации конца титрования, позволяющих регистрировать изменение концентрации титранта. В частности, для этих целей можно использовать потенциометрию с двумя поляризованными платиновыми электродами, через которые протекает ток плотностью 4-15 мкА/см в ячейке специальной конструкции. [c.538]

Для очистки поверхности водоемов от нефтепродуктов необходимо своевременное обнаружение их загрязненных участков. С этой целью используют оперативные дистанционные методы индикации пленочных нефтепродуктов в природных водах (фотографический, визуального контроля и аэросъемки, пассивный, активный, радиоактивный, радиолокационный), основанные на контрасте электромагнитных свойств пленки нефти и чистой воды. Необходимо отметить, что дистанционный контроль на современном уровне предназначен только для обнаружения загрязнения воды пленочными нефтепродуктами. Новые, более совершенные методы индикации осуществляют на основе комплексных исследований, включающих контактные и дистанционные методы контроля [195]. [c.20]

Для полноты картины укажем на существующий опыт индикации КТТ с помощью редокс-индикаторов — ферроина [836] или нитроферроина [772] и экстракционного индикатора — раствора дитизона в органическом растворителе, не смешивающемся с водой [114].- Из них практический интерес представляет метод [836], рассчитанный на анализ бромидов в присутствии хлоридов, а для определения микроколичеств Вг — аргентометрическое титрование с экстракционной индикацией КТТ [114, 604]. [c.81]

Устранение излишков пенетранта с поверхности — следующая операция. Она необходима для того, чтобы исключить возможность появления ложных индикаций после проявления и увеличить контраст при обнаружении дефектов. Удаляя с поверхности пенетрант, важно не вымыть его из полостей дефектов. Способ устранения зависит от состава и свойств поверхности материала. Применяют протирку, промывку, обдувку опилками, песком и гашение. Чаще всего используют промывку веществами, которые называют очистителями. Очистителем может являться вода с добавками поверхностно-активных веществ (эмульгаторов), например стирального порошка, соды, ОП-7, В качестве очистителей также применяют органические растворители (ацетон, спирт с ОП-7, керосин с жидким маслом), если пенетрант плохо растворяется в воде. [c.60]

Проявление — это процесс образования рисунка индикаций в местах наличия дефектов. Проявление порошком, как отмечалось ранее, основано на явлении физической адсорбции. В качестве проявителя используют белый тонкодисперсный порошок окиси магния, углекислого магния, углекислого кальция, талька (сухой способ). Порошок обычно наносят распылением струей воздуха. Чаще применяют суспензию порошка углекислого магния или каолина в воде либо спирте (мокрый способ). Суспензию наносят погружением в нее объекта контроля, кистью или распылением из аэрозольного баллона. [c.60]

Индикация конечной точки по появлению осадка (помутнения). К этой группе безындикаторных методов относят процессы, идущие в две стадии. В результате первой стадии образуются легко растворимые в воде продукты, во второй стадии образуются мало растворимые вещества, появляется помутнение, указывающее на окончание титрования. Характерным примером такого титрования является определение цианидов по методу Либиха. [c.17]

Для учета избыточного количества исследуемого углеводорода, расходуемого только на смачивание дитизона, отбирают в цилиндр такой же отмеренный объем насыщенного водного раствора этого вещества, добавляют дитизон и титруют при взбалтывании небольшими порциями углеводорода до появления пленки флотированного дитизона. Затраченный очень малый объем вычитают из объема, пошедшего в опыте с чистой водой. Зная плотность углеводорода, объем взятой воды, нетрудно вычислить растворимость углеводорода в воде при данной температуре. Применение дитизона для индикации момента насыщения позволяет быстро и с достаточной точностью определять растворимость жидких углеводородов в воде и солевых растворах. Вместо дитизона можно применять судан, сажу и др. [c.74]

Автоматический титрометр дискретного действия потенциометрический ТАД-1ц-01 (см. рис. 36, а) применяют для определения концентраций известкового молока на станциях обработки воды. В работе прибора использован метод объемного титрования пробы известкового молока с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Титрующий раствор кислоты подается с помощью шприц-дозатора. Доза анализируемого раствора 5 и 10 мл, дозы разбавителя (дистиллированная вода) 50 и 100 мл. Габариты прибора аналогичны ТАД-1ф-01. Пределы измерений О—1 и О—5 вес.% по СаО. [c.195]

Решение всех этих важных вопросов связано с созданием точных, прочных и быстродействующих датчиков— индикаторов изменения свойств воды разного состава после магнитной обработки. Таких датчиков пока еще нет. Поэтому можно использовать описанные в гл. И методы оценки изменений гомо- и гетерогенных водных систем. Однако все они довольно сложны и требуют большой точности проведения опытов. Следует помнить, что методы индикации не должны воздействовать на объект оценки и изменять водную систему при измерении ее свойств. [c.127]

При нынешней разработанности методов индикации магнитной обработки водных систем для практических целей лучше всего применять адекватные методы, моделирующие данный технологический процесс. Например, при регулировании промышленных аппаратов, установленных перед фильтрами, нужно одновременно отбирать пробы пульпы перед аппаратом и после него и в лабораторных воронках оценивать скорость фильтрования. Следует опытным путем подбирать напряженность поля, при которой достигается наибольшее увеличение скорости фильтрования. Точно также необходимо регулировать аппараты, установленные перед сгустителями скорость оседания целесообразно определять в цилиндрах (лучше — в нефелометрах). Аппараты, установленные перед паровыми котлами, нужно регулировать по скорости выделения солей при кипячении проб воды. [c.130]

ПИК обеспечивает индикацию на видеомониторе (цифровом табло), автоматическое обновление с интервалом 10 с или ручной вывод на цифровое табло следующих параметров мгновенный расход по каждой линии, суммарный мгновенный расход по установке, объем при текущей температуре по каждой измерительной линии, включая контрольную, суммарный объем по установке, приведенный к нормальным условиям, суммарная масса продукта брутто по установке, суммарная масса Продукта нетто по установке, текущее значение плотности и содержание воды, текущее значение температуры и давления в БИЛ и БКН, сигнализацию о достижении и регистрацию на цифропечатающем устройстве предельных значений измеряемых параметров с указанием времени начала и конца превышения, формирование и регистрацию по требованию оператора на цифропечатающем устройстве (с возможной индикацией на дисплее) двухчасовых, сменных отчетов и отчетов о перекачке партии нефти по принятой форме, передачу в систему телемеханики по интерфейсу ИРПС и К8-232 со скоростью 9600 бит/с следующих параметров - номер узла учета, время, дата, суммарный мгновенный расход по БУУН-К, среднее значение плотности за отчетный период, суммарный объем, суммарной массы брутто (двухчасовой и сменный отчёты), а также информация о случаях достижения предельных значений измеряемых параметров (аварийных) с указанием врейе1ЙЙ ала и нца передачу [c.69]

Успехи органической химии привели к синтезу многих но-еых органических растворителей с большим диапазоном разнообразных свойств, а с развитием лабораторной техники появилась возможность работать с новыми неорганическими растворителями при повышенных и пониженных температурах и без-Доступа влаги. Все это позволило в некоторых случаях замедлить воду, являющуюся до сих пор универсальным растворителем. Особенно часто воду заменяют другими растворителями при кислотно-основноМ титровании. Причинами служат плохая растворимость некоторых веществ в воде, что особенно характерно для многих органических соединений мешающее влияние гидролиза, например, при титровании кислот в присутствии хлоридов или соответственно ангидридов кислот нивелирующий эффект растворителя, из-за которого невозможно Проводить дифференцированное титрование сильных кислот или оснований в их смеся х высокая полярность воды, что-исключает возможность диффренцированного титрования карбоновых кислот в их смесях. Применению неводных растворителей способствовало также создание чувствительных и надежных инструментальных методов индикации точки эквивалентности. [c.337]

Стеклянный электрод широко использовался при титровании в ряде основных растворителей — в аммиаке, в этаноламине, гидразине, пиридине, в смесях спиртов с бензолом, в смесях диоксана с водой, даже с очень большим содержанием диоксана. Мы применили стеклянный электрод в спиртах, кетонах и в их смесях с водой, с бензолом, в уксусной и муравьиной кислотах. Стеклянный электрод применим для оценки киолотности смазочных масел и ряда других нефтепродуктов. Но в большинстве этпх работ стеклянный электрод использовался в основном для индикации точки эквивалентности, без предварительного выяснения границ его применения и его ошибок в неводных средах. [c.432]

Если титрование избытка Вгг генерированными Си+-ионами доводят до некоторого малого значения i , то в результаты анализа вносят поправку на основании холостого опыта. Для этого в чистую камеру с тремя электродами наливают все растворы, кроме испытуемого, заменяя его водой, и проводят электрогенерацию Вга до тех пор, пока в цепи индикации ток не приобретет величину, которая была достигнута при титровании электрогенерированными Си+-ионами избытка Вгг в растворе. Время, затраченное на холостой опыт, также вычитают из общего времени генерации Вг2. Необходимо, чтобы величина ia была все время одинаковой. [c.222]

Для титрования в неводных средах (см. стр. 49) в качестве растворителя пригодна уксусная кислота. Вследствие своего амфипротного характера (константа аутопрсто-лиза р/С 14,4 DK = 6,13) она особенно пригодна для титрования таких слабых оснований, при титровании которых в воде не получаются удовлетворительные кривые титрования. В безводной уксусной кислоте возможна визуальная индикация конечной точки титрования с окрашенными индикаторами, однако выбор их может быть осуществлен только эмпирически. [c.79]

Важный вывод о механизме каталитического синтеза углеводородов изСО и Hj на металлических катализаторах был сделан с помощью индикации радиоуглеродом. Предполагалось, что каталитическое действие металлов, например никеля. Обусловлено промежуточным образованием карбидов (Ni ). Последующее образование углеводородов связывалось с разложением карбидов образующейся в результате промежуточных реакций водой. Однако выяснилось, что если вести реакцию на карбиде, меченном то в подавляющем большинстве случаев радиоактивность не переходит в образующиеся в результате каталитического процесса углеводороды (предварительно были получены доказательства, что карбид и углеводороды в условиях каталитической реакции не обмениваются углеродом), что исключает механизм, связанный с разложением карбида. [c.189]

Применение двух поляризуемых электродов позволяет отказаться от солевых мостиков, необходимых при использовании электродов сравнения. Поэтому данный метод широко применяется для титрования в неводных средах, например, при определении воды по Фишеру. При помощи титрования с двумя поляризованными электродами можно проводить многие окислительно-восстановительные титрования, выполняемые в обычном амперометрическом титровании. Кроме того, метод с двумя электродами находит широкое применение при индикации конечной точки в кулонометрическом титровании. Шконец, следует упомянуть и о том, что при титровании с двумя поляризованными электродами можно определять последовательно несколько веществ, подобно тому, как это делается в обычном амперометрическом титровании, но с более резкими перегибами кривой в точках эквивалентности. [c.514]

Шляхова Л.А. Дистанционные методы индикации нефтепродуктов в природных водах. — Гидрохимические материалы, т. 83. — Л., 1981. [c.267]

Для индикации паров ртути в воздухе фильтровальную бумагу пропитывают 5 %-ным раствором сульфата меди и затем равномерно опрыскивают из пульверизатора 10 %-ным раствором иодида калия. Затем для обесцвечивания бумагу опускают в 10 %-ный раствор тиосульфата натрия, промывают водой, сушат и нарезают полосками. Индикаторные полоски помещают в месте возможного попадания паров ртути в воздухе на уровне человеческого роста. Если в течение рабочего дня (7—8 ч) бум 1жки не приобретут розового оттенка, то это означает, что содержание паров ртути в воздухе ниже ПДК. [c.84]

Меньшее распространение получил цианидный метод Ка-стильони [658], основанный на взаимодействии элементной серы с цианидом калия в среде ацетона с образованием тиоцианата. После отгонки ацетона остаток растворяют в воде и количество SGN" определяют аргентометрически визуально или с амперометрической индикацией конечной точки титрования (КТТ) на фоне 0,1 N HNOg с Pt-электродом [194]. [c.66]

К жидким пробным веществам относят воду, применяемую при гидроиспытаниях (гидроопрессовке), воду с люминесцирующими добавками, облегчающими индикацию течей, смачивающие жидкости — пенетранты (см. гл. 2). Более подробно этот вопрос рассмотрен в 3.8. [c.78]

Индикатор "Моникор-2" отличается от индикатора "Моникор- " наличием энергонезависимого накопителя информации на 16000 измерений, электронного таймера и порта для подключения к компьютеру. Прибор оснащается электронным коммутатором для автономного замера и запоминания данных с четырех датчиков. Кроме того, Моникор-2 оснащен компенсатором электрического сопротивления раствора, что значительно повышает точность измерений в средах с высоким сопротивлением, например в нефтяных эмульсиях или пресной воде. Кроме чтения данных через компьютер, в приборе Моникор-2 предусмотрены режим ручного перебора содержимого памяти и индикации скорости коррозии с каждого канала в режиме автоматического измерения. [c.463]

В связи с отсутствием метода определения малых концентраций органических оснований в тяжелом бензоле нами предложен экспресс-метод, ошоваиный на кислотно-основном титроваиии в органи-чески-водной среде с рН-метрической индикацией эквивалентной то> -ки. С целью создания гомоген.ной среды для титрования выйрач ионизирующий растворитель — диметилкетон с водой в соотнощении 1 1,24 моль. [c.138]

Для индикации брюшнотифозных микробов в воде методом РНФ, используют брюшнотифозный индикаторный фаг, позволяющий выявлять микробные клетки, содержащие Ви-антиген. В качестве талонной куЛьтуры при этом используется штамм 1у —2 № 4446, эодержащйй Ви-антиген. [c.160]

Мётодика исследования. Исследование воды проводится так же, как и при индикации брюшнотифозных бактерий (см. выше). [c.163]

Реакция нарастания титра фага может рйссматрибаться в качестве одного из дополнительных методов индикации в воде брюшнотифозных, и дизентерийных бактерий. Поэтому оПа не заменяет проведения исследований по общепринятым методам. [c.163]

Рутштейн Н. Д. Индикация тифозных и паратифозных микробов в питьевой воде при помощи реакции с гаптеном. Сб. Вопросы санитарной бактериологии, изд. АМН СССР, М., 1948, стр. 129. [c.194]