Другие производные 8-оксихинолина

При отсутствии данных о р/ ГнА и lg использование этого способа понижения рИбо, конечно, затруднительно. Оценить величину наклона без конкретных данных нелегко, поскольку она зависит от ряда факторов. Для одной группы близких по свойствам реагентов наклон зависит от природы металла, в случае одного металла наклоны различные для различных групп реагентов. При переходе от одной группы близких по свойствам реагентов к другой относительные изменения наклонов для различных металлов также не остаются постоянными. Например, при переходе от тро-полонов к Р-дикетонам наклон графиков для магния, никеля и цинка пропорционально увеличивается, при переходе же к производным оксихинолина наклоны для цинка и никеля увеличиваются более резко, чем для магния [60]. [c.46]

Другие производные 8-оксихинолина [c.146]

Для обработки хирургических инструментов хинозол, как и все другие производные 8-оксихинолина, непригоден, так как с металлами дает нерастворимые соединения. [c.337]

Бериллий количественно экстрагируется производным 8-оксихинолина— 8-оксихинальдином (332, 327, 329] из растворов с pH 7,5—8,5. Однако большинство элементов, в том числе Fe, AI, Zn, u и другие элементы, также экстрагируются в этих условиях. [c.135]

Отделение и концентрирование серебра посредством 8-оксихинолина и его производных. 0,1 М раствор оксихинолина в хлороформе экстрагирует при pH 8—9,5 - 90% серебра в виде комплекса А А-НА величина рН1 , составляет 6,71, логарифм константы экстракции равен —4,51 [1519]. Аналогичные величины для других растворителей такие [1451] [c.156]

Описаны такие же, как и для железа, вернеровские комплексы 4-этилпиридина и 4-ацетилпиридина Другие комплексы Вернера, полностью растворимые в воде, получаются из нерастворимых карбоновых кислот, производных фенола (типа 8-оксихинолина) и соли металла (СоСЬ). В зависимости от состава предложены различные возможности их применения, как-то в качестве [c.321]

Широкое применение в практике экстракции нашли 8-оксихинолин и его производные, дитизон и его аналоги, Р-дикетоны, оксимы, дитиокарбаминаты, алкилфосфорные кислоты и многие другие соединения. Рассмотрим свойства некоторых наиболее известных экстрагентов. [c.305]

X. Эрленмейер с сотр. [73], а также другие авторы [75], сравнивая бактерицидную активность лигандов и константы устойчивости их комплексных соединений, приходят к заключению, что обе величины изменяются параллельно. В табл. 6 приводятся данные [76], демонстрирующие эту зависимость, которая подтверждена также на примере производных 8-оксихинолина [78, 79]. [c.168]

Из числа других работ по определению лантанидов с органическими реагентами отметим определение церия с кверцетином , празеодима с 1-амино-4-оксиантрахиноном , лантана, лютеция и гадолиния с морином , а также лантана с 8-оксихинолином с оксихинальдином и с производными салицилового и резорцилового альдегида Известен обзор по определению лантанидов люминесцентным методом . [c.325]

Нитроксолин — химиотерапевтическое средство с широким спектром действия. Эффективен против грамположительных и грамо грицательных бактерий, а также некоторых грибов (рода кандида и др.). В отличие от других производных 8-оксихинолина быстро всасывается из же- [c.153]

Оксихинолии-2 Сульфокислота является хелатообразую-щим соединением и, благодаря легкости обмена сульфогруппы на различные заместители, может служить ценным промежуточным продуктом в синтезе других производных 8-оксихинолина. [c.168]

Сильными бактерицидными и поверхностно-активными свойствами отличаются производные третичных азотистых оснований молекулярного веса 250—380. Отлично показали себя в качестве фунги-сидов и бактерицидов 8-оксихинолин, его соли и другие производные, а также четвертичные аммонийные соли пиридинов [14]. [c.88]

Необходимо отметить, что до настоящего времени для- германия не найдено селективных ионообменных смол, поэтому были сделаны -ПОПЫТКИ синтезировать ионообменные смолы на основе органических соединений-(таких, как одно-, двух- или трехатомные фенолы, производные оксихинолина, таннина, фенилфлуорона и некоторых других), образующих с - е нерастворимые комплексы. Сорбционная способность этих смол при концентрации германия в 0,6 н. H2SO4, равной 20 мг-л , составляет.примерно 1,бн-8,1 жг-г причем некоторые из них весьма селективны по отношению к германию [7551. [c.267]

В то время как 8-оксихинолин или оксин получил широкое применение в аналитическох химии, другие производные хинолина еще мало исследовались для этих целей. В частности, внимание химиков до сих пор не привлекал таллии или 6-ме-токси-1,2,3,4-тетрагидрохинолин. В литературе нам не удалось обнаружить ни одного упоминания о возможности применения Таллина для качественного анализа неорганических веществ. [c.208]

В аналитической практике считают, что 7-иод-8-оксихино-лин-5-сульфокислота [487, 488] обладает наибольшей избирательностью по сравнению с другими производными 8-оксихинолина. Этот реагент образует ярко-синий комплекс с железом (III) при pH около 2,5. Подобно 8-оксихинолину этот реагент вступает также в реакции со многими ионами металла, однако окрашенные комплексы образуются только с железом (III) и ванадием. Значит, его можно использовать для специфического определения железа в присутствии почти всех других металлов. Поэ-тому-то этот реагент получил название ферроп. [c.66]

Аллиловый эфир 5-оксиметил-8-хинолинола представляет интерес как исходный продукт для синтеза физиологически активных соединений, а также как мономер для синтеза поли-хелатов. В литературе синтез этого соединения не описан. Нами было найдено, что указанное соединение может быть получено с хорошим выходом при взаимодействии хлоргидрата хлорметильного производного 8-оксихинолина с аллиловым спиртом в присутствии бикарбоната натрия [1]. Способ применим для получения и других эфирных соединений этого ряда. [c.16]

Реакции метосульфата 8-окси-1-метоксихиполиния с различными нуклеофильными агентами позволяют синтезировать целый ряд 2-замещенных производных 8-оксихинолина, многие из которых трудно получить другим путем. [c.68]

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]

Для экстракционного отделения урана вместо 8-оксихинолина были предложены также некоторые его производные, в том числе 5,7-дихлор-8-оксихинолин и другие 5,7 дигалоидозамещенные 8 оксихинолина [482, 483]. Полнота отделения урана с их применением несколько повышается. Кроме того, они образуют комплексы Ионом уранила при более низких значениях pH. [c.307]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Описана экстракция соединений металлов с производным 8-оксихинолина. Так, галлий предварительно отделяют от других элементов экстракцией эфиром из со.иянокпслого раствора. После удаления эфира галлий в виде комплекса с 2-метил-8-оксихи-нолином экстрагируют хлороформом. Содержание галлия определяют фотометрированием экстракта при 495. ммк. Метод применен для определения галлия в алюминиевых сп.чавах [198]. [c.244]

Другие многочисленные проблемы исследованы пока мало. Обнаружены изменения последовательностей комплексов ионов металлов с общими лигандами [255, 3O0] и последовательностей комплексов разных лигандов с одним и тем же ионом металла [130]. Отношение KjK для комплексов магния с 8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой [255] и салицилальдегидом [186], но-видимому, малочувствительно к содержанию диоксана в среде, хотя было обнаружено увеличение этого отношения для ацетилацетонатных комплексов [300]. Исследования изменений энтропии и теплосодержания производились лишь в немногих случаях. Ли и сотрудники [181а] нашли, что для бмс-глицинатного комплекса Ni(II) в воде в 45%-ном (по весу) диоксане одинаково, в то время как более положительно приблизительно па И энтр. ед. Эти эффекты были объяснены изменением селективной сольватации. Аналогичные небольшие изменения энтальпии при больших изменениях энтропии были обнаружены для комплексов хлорида кадмия в водпо-метанольных смесях [296]. Однако сопоставление данных для комплексов производных 8-оксихинолина [151, 294] в воде и 50%-пом диоксане указывает на наличие существенных изменений энтальпий комплексообразования, а не энтропийных членов. [c.71]

Кроме основных компонентов в состав ПИНС включают пластификаторы (минеральные масла, сложные эфиры, органические фосфаты и пр.) противокоррозионные присадки (бенз-триазол и его производные, трикрезилфосфат, диалкил- или ди-арилдитиофосфаты металлов или аминов и др.) противоокисли-тельные присадки (ионол, МБ-1, НГ-2246, фенил-а-нафтиламин, дифениламин и пр.) бактерицидные присадки (производные борной кислоты и оксихинолина, оксихинолят меди, сульфен-амиды с пиперидиновой и морфолиновой группировками и пр.) антистатические присадки, добавляемые в растворитель (сиг-бол, АКОР-1, сульфонаты и др.). Известны пленкообразующие составы, содержащие до 18 компонентов по три вида растворителей, загустителей и ингибиторов коррозии, один пластификатор, два вида наполнителей, одна противокоррозионная, две противоокислительные, две бактерицидные и одна антистатическая присадки. Большинство продуктов содержит меньшее число компонентов (5—10 веществ), так как многие из них выполняют одновременно несколько функций и для каждого типа ПИНС не все компоненты нужны. Например, церезин и другие воска могут быть загустителями и пластификаторами системы, модифицированный силикагель — загустителем и наполнителем, масляный раствор сверхщелочного сульфоната кальция — ингибитором коррозии (собственно сульфонат), наполнителем (частички СаСОз — СаО) и пластификатором (масло). Тем не менее между компонентами ПИНС и молекулами (частицами) самих компонентов существуют сложнейшие энтропийно-энерге-тические взаимодействия. [c.53]

Подобно оксихинолину ведут себя многочисленные зго производные. Некоторые из них являются более специфическими. Например, 5,7-дихлор-8-оксихинолив осаждает ряд металлов в более кислой среде, чем о-оксихинолин, и не осаждает других металлов 5,7-дибром-8-оксихинолин осаждает медь, титан и железо (III) из минеральнокислого раствора. [c.294]

Из стабилизаторов, которые изучены (особенно в отношении высококонцентрированной перекнси водорода), чаще всего упоминаются такие органические вещества, как 8-оксихинолин (оксин), нередко находящий применение в виде пирофосфатного производного или в сочетании с растворимым фосфатом или нирофосфатом. Механизм процесса стабилизации с участием оксина еще подробно не изучен. В присутствии железа один оксин не оказывает или почти пе оказывает защитного действия, но вместе с фосфатом или, что еще лучше, с пирофосфатом он оказывается активным стабилизатором против действия небольших концентраций некоторых каталитических примесей, в том числе соединений железа. Оксин широко применялся в Германии в качестве стабилизатора 85%-ной перекиси водорода, которой пользовались для различных военных целей во время второй мировой войны однако, как и другие органические добавки, прн длительном хранении оксин должен постепенно окисляться перекисью водорода. Такое окисление особенно вероятно при загрязнении раствора перекиси водорода окисным железом, так как окисление оксина перекисью водорода заметно катализуется производными трехвалентного железа. Однако, если стабилизатор содержит (как в вышеописанном примере) также и ион пирофосфата, то ион трехвалентного железа инактивируется за счет реакции с ионом пирофосфата в результате окисление оксниа сильно замедляется и стабилизирующее действие смеси может сохраняться в течение многих месяцев (даже при небольшом загрязнении ионом окисного железа). Сам оксинат трехвалентного железа [371 вызывает бурное разложение 90%-ной перекиси водорода [6]. [c.448]

Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

Для соединений железа, как показывает анализ данных, полученных рядом авторов [14, 33—35], активируюпщм хелатным узлом является сочетание третичного гетероатома азота и расположенной в а-положении к нему кислородсодержащей группы, а также две кислородсодержащие группы в а-положении друг к другу. Поэтому наиболее биологически активными являются соединения железа с производными 8-оксихинолина, пиколиновой кислоты и с а-кетокислотой (см. табл. 3). [c.161]

Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. Яркая красная флуоресценция европия с тетрациклином или террамицином (окси-тетрациклином) в особенности при охлаждении жидким воздухом позволяет открывать его при содержании 3,5 мкг1мл [98]. Красная флуоресценция этого элемента на бумаге при возбуждении ртутной линией 254 ммк изучена с рядом а-замещенных производных пиридина и хинолина 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантролином, пиридин-2-карбоновой, хинолин-2-карбоновой и 2-фенилхинолин-4-карбоновой кислотами, которые позволяют открывать 1 мкг европия скандий, иттрий и другие РЗЭ дают флуоресценцию другого цвета [264]. На бумажных хроматограммах из всех РЗЭ с 8-оксихинолином в избранных условиях флуоресцируют лишь лантан (зеленое свечение), гадолиний (коричневое) и лютеций (желто-зеленое) с морином все три элемента флуоресцируют зеленым светом [309]. Описаны также флуоресцентная реакция церия с карминовой кислотой (кошенилью) [241], лантана и церия — с кверцетином [94]. [c.192]

Для обнаружения молибдена применяют диоксималеиновую кислоту [272], 8-оксихинолин [78, 79, 757, 830], 5,7-дибром-8-окси-хинолин [78], пирокатехин [430, 554, 1040, 1043, 1367, 1440], пи-рокатехин-3,5-дисульфокислоту [1299, 1539, 1559], некоторые производные фенилазопирокатехина [806], тинктуру кошенили [753, 754, 757, 1429], куркуму [1398], какотелин [1276], 1-нитрозо-2-наф-тол (361, 362], уротропин [50, 157, 1041, 1245, 1503], хинолин [78], пирамидон [1499], толуол-3,4-дитиол [741], различные производные дитиокарбаминовой кислоты [177, 178, 180, 741] и другие органические реагенты [169, 756, 757, 1399]. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология