Менее общие методы получения

Методы получения альдегидов более многочисленны и разнообразны, чем методы получения любого другого класса соединений, за исключением, возможно, только аминов и кетонов. Это объясняется четырьмя причинами. Во-первых, альдегиды обладают средней степенью окисления и могут быть получены как окислением, так и восстановлением. Во-вторых, работа с альдегидами может служить критерием степени изобретательности химика-синтетика, поскольку в молекуле имеется весьма реакционноспособная функциональная группа например, жидкие альдегиды часто окисляются на воздухе или полимеризуются в присутствии следов кислоты. В-третьих, альдегиды представляют собой ценные промежуточные соединения. В-четвертых, поскольку число общих методов синтеза альдегидов невелико, целесообразно было разработать ряд хороших, но менее общих методов. [c.5]

Замещение одного металла на другой служит общим методом получения реакционноспособных металлоорганических соединений ий их менее реакционноспособных аналогов. Примером такого превращения может служить синтез метилнатрия из диметилртути [c.310]

Дуговые печи для фиксации азота получили наибольшее распространение в странах с дешевой электроэнергией (Норвегия, Швейцария), причем мощность цехов достигала очень большой величины, В Норвегии в 1916 г, общая мощность таких установок достигала 300 000 кет. Однако выход окиси азота составлял лишь 1,5—2,0%, в то время как вся масса газа бесполезно нагревалась до 1 ООО—1 400° С, В результате удельный расход электроэнергии составлял 12—15 квт-ч1кг азотной кислоты, С появлением метода получения азотной кислоты из синтетического аммиака, значительно более дешевого и менее энергоемкого, дуговой метод получения азота быстро отпал. [c.14]

Для синтеза сложных эфиров и амидов существует три методологических подхода прямая катализируемая кислот.ой реакция спирта с кислотой, предварительное превращение кислоты в реакционноспособное производное и активация спирта или амина по отношению к нуклеофильной атаке карбоксильных ионов. Тетраэдрический интермедиат (32), возникающий при первых двух подходах, интенсивно изучался 199]. Другие менее общие методы синтеза сложных эфиров, такие как реакция Байера — Виллигера или фотохимическое окисление кетонов, рассмотрены в разд. 9.1.1.1. Кетены [200] редко применяют для получения монофункциональных амидов или сложных эфиров. [c.47]

Эта реакция, относящаяся к общим методам получения этиленовых углеводородов, легко осуществляется пропусканием паров этилового спирта над окисью алюминия при температуре 360° С. Недостатком этого способа является относительно высокая стоимость исходного сырья. Тем не менее, благодаря своей простоте, такой способ получения этилена находит еще применение. [c.71]

Методы получения. В зависимости от состава и назначения О. м. для их получения применяют разл. методы. Общим является то, что все О. м. получают из сырья, максимально очищенного от примесей (напр., для О.м., работающих в видимой и ближней ИК областях, осн. красящие примеси-Fe, Мп, Си, Сг, Ni, Со). Содержание примесей в сырье не должно превышать 10" % по массе, что обеспечивает коэф. поглощения менее 10" м , а в случае волоконно-оптич. материалов-10" -10 % по массе. [c.393]

В СССР существуют и щелочной, и хлоридный методы получения натрия электролизом расплавов. Выпускаемый натрий должен содержать по ГОСТ 3273—75 общей щелочности в пересчете на натрий не менее 99,7%, калия не более 0,1%, железа не более 0,0001 % и кальция не более 0,15%. [c.218]

Менее общие методы получения аллилсиланов иллюстрируют схемы (528) —(534) соответственно по [462-468] , схемы (535) [411] и (536) [469]. Ряд других примеров приведен в разд. 13.3.3.2 и 13.8.2.2. [c.165]

Общим методом получения низших фторидов серы является ее взаимодействие при определенных условиях с AgF. О синтезе при очень низких температурах крайне нестойкого синего газообразного дифторида сообщалось и некоторые параметры молекулы SF2 были определены [d(SF) = 1,59 А, ZFSF = 98°, р, = 1,05], но в индивидуальном состоянии это соединение не выделено. Напротив, бесцветный м о н о ф т о-р д д (S2F2) известен даке в двух изомернь1х формах. Менее устойчивой из них [c.326]

Важнейшее достоинство только что обсужденного метода — его общая применимость и высокая чистота получаемых продуктов, а недостаток — то, что для получения требуемых 2,3-дигалопропенов необходимо большое число стадий. В 1940 г. был разработан более удобный (хотя и менее общий) метод. [c.637]

Трифториды представляют собою высокоплавящиеся, сравнительно инертные твердые вещества, характеризуемые малыми давлением паров и растворимостью. Исключая актиний, сопротивляемость окислению возрастает от урана к кюрию. Энергии образования более отрицательны, чем для тетра- или гексафторидов (рис. 1), хотя и менее отрицательны в среднем, чем для трифторидов лантанидов (на рис. 1 это свойство иллюстрируется кривой энергии образования РгЕз). Общие методы получения (кроме иРз) заключаются в осаждении трифторидов из водных растворов, причем образуются гидраты, содержащие кристаллизационную воду, или в гидрофторировании окислов или оксалатов при температурах, превышающих 300 °С, и в присутствии восстановителей (в случае РиРз и NpPз). Трифториды обнаруживают малую склонность к образованию комплексных фторидов. [c.133]

Сульфамиды также с трудом реагируют с альдегидами, давая бис-амиды. Тем не менее этилиден-бис-(м-толуолсульфамид) был получен (выход 11%) при катализируемой кислотой реакции л-толу-олсульфамида с фенилвиниловым эфиром [232]. По-видимому, эта реакция является, кроме того, общим методом получения соответствующих бис-карбоксамидов [232, 233]. [c.117]

Методика приготовления и особенности морфологии полимерных монокристаллов детально описаны в обзоре Кейта и монографиях Манделькерна и Гайла эти вопросы здесь излагаться не будут. Существенно, однако, что общим методом получения монокристаллов различных полимеров является образование новой фазы из очень разбавленных (обычно менее 0,1 %-ных) растворов. Получаемые монокристаллы полимеров в простейшей форме представляют собой плоские пластины (ламели), характеризуемые следующими типичными размерами (по порядку величины) толщина — 100 А, стороны пластины — до 1 мкм. Эти пластины обычно представляют собой ромбовидные образования, иногда с усеченными вершинами. [c.283]

Ангидриды сахаров могут быть получены по общему методу получения гликозидов, но без прибавления спирта — при нагревании сахаров с разбавленными кислотами. Хотя в принципе все спиртовые гидроксилы могут реагировать с полуацетальным, давая разнообразные ангидриды, практически наиболее стабильны лишь 1,6-ангидриды. Так как такие ангидриды имеют С 4-конформацию, то моносахариды, обладающие прочной i-конформацией, такие как D-глюкоза, D-галактоза и D- манноза, дают лишь весьма малый выход 1,6-ангидридов (соответственно 0,2, 0,8 и 0,8%). С другой стороны, те альдозы, которые имеют менее стойкие конформации, как D-талоза, D-аллоза, )-гулоза, )-альтроза и )-идоза, дают высокие выходы 1,6-ангидридов (>2,8, >14, 65, 65 и <86% соответственно). Гликозаны могут быть получены также пиролизом моно- и полисахаридов [c.140]

Обмен гидроксильной группы спиртов при их нагревании с галоидо-водородными кис ютами в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк или серная кислота, достаточно хорошо известен и поэтому не требует подробного описания. Этот общий метод получения первичных и вторичных хлористых и бромистых алкилов применим лишь к количествам спирта 2 г и более, поскольку при меньпшх загрузках количество получаемого галоидного алкила становится 1едостаточпым для фракционирования. Вследствие этого для количеств спирта менее 2 г следует обсудить возможность замещения гидроксильной группы хлористым тионилом. Исходное соедине1ше растворяют в пиридине и затем к получен юму раствору при комнатной температуре и перемешивании прибавляют хлористый тионил 126—281 в другом варианте смесь оксисоединения и хлористого тиоиила кипятят с обратным холодильником в течение 1—3 час. [c.239]

Попытки улучшить обычный метод расчета с по-М01Г1ью норм расчета [1, 6 привели только к выявлению основных недостатков моделей упругих деформаций. В результате пластической деформации контактное давление распределяется по уплотнению неравномерно, изменяясь во времени. В соединении обычного типа (рие. ), а) точка приложения реакции уплотнения ие определена и суммарный момент, приложенный к фланцу, также изменяется в зависимости от условий нагружения, длительности работы и температуры. Кручение фланца нельзя рассчитать достаточно точно. И только па основе эмпирических методов, полученных после долгих лет эксплуатации и внедренных в процессе создания теплообменников и сосудов давления, можно делать достаточно точные расчеты. Соединения с самоуплотняющимися сальниками (рис. 1, б), напротив, можно проанализировать с достаточной точностью, и расчет можно выполнять только па основе теоретических данных. Это справедливо и для безболтового соединения (рис. 1, в). В обоих случаях пластическая деформация либо предотвращается, либо локализуется — например под кольцом. В общем, в соединении возникает упругая де( )ормация, распределение реакций точно определено и со временем не меняется. [c.270]

Тем не менее хроматографический метод использовали для получения сернисто-ароматического концентрата из фракции 200—350° С дизельного топлива (содержание общей серы 1,7—1,9 вес. %), На заводской непрерывнодействующей установке (длина колонки 3,2 м, диаметр 100 мм) были получены очищенное дизельное топливо (общей серы 0,4—0,5 вес. %) и сернисто-ароматический концентрат (общей серы 2,8 вес. %) [22]. Последний сульфировали, и смесь сульфокислот применяли для обезвоживания и обессоливания ишимбайских нефтей. [c.105]

Менее чем через 2 года полный синтез структуры 7, несмотря на устрашающую ее сложность, был завершен группой Шинкаи лаборатории фирмы Мерк Шарп и Дом (7с). Безусловно, этот синтез не может всерьез рассматриваться как альтернатива в общем-то довольно дешевому процессу микробиологического синтеза. Но именно благодаря синтетическим усилиям в этой области удалось разработать методы получения ряда родственных соединений и изотопно меченных аналогов 7 [7(1-Г , Эго, в свою очередь, обеспечило возможность проведения исследований, направленных на выяснение особенностей взаимодействия иммуномодуляторов с рецепторами соответствующих клеток, т.е. тех особенностей, без знания которых невозможен рациональный дизайн иммунодепрессантов, более простых по строению, чем Макроциклический лактон 7, но проявляющих требуемый спектр свойств. [c.17]

Реакция Халлера — Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом — веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и нервичных аминов с третичным углеродным радикалом. В результате гидролиза ам .-дпв [12] стало возможным получать многие карбоновые кислоты с третичным радикалом еще менее доступный класс соедивю-нии, а именно первичные амины с третичным углеродным [c.9]

В. результате развития промышленности за последние 10 лет многие продукты, описанные в первом издании первого-объединенного сборника, в настоящее время имеются в продаже по ценам, значительно более низким, чем это имело место 9 лет тому назад. Если какой-либо химический реактив может быть приобретен по цене в 5 долларов или даже меньше за 1 кг, его получение в большинстве лабораторий представляет сомнительную экономию. В тех случаях, когда химический реактив может быть приобретен по такой цене, метод его получения отмечен звездочкой, указывающей на этот факт. Указания для получения химических реактивов, уже имеющихся в продаже, все же сохранены во втором издании вследствие того, что они либо имеют педагогическую ценность, либо являются иллюстрацией общих методов синтеза и могут быть при.менены для получения аналогичных соединений, не имеющихся в продаже, Либо потому, что несмотря на наличие их в продаже, все же в ряде лабораторий эти соединения будут получаться синтетически. [c.7]

Химия кетоз представляет собой значительно более сложную и менее изученную область химии моносахаридов, чем химия альдоз. Кетозы в меньшей степени распространены в природе, чем альдозы, а их природные представители менее разнообразны. Из всех кетоз наибольшее значение имеет Л-фруктоза, играюш,ая наряду с глюкозой первостепенную роль в энергетическом обмене углеводов (см. гл. 13). Л-Фрукто-за входит в состав ряда растительных полисахаридов, а также и олигосахаридов, в том числе в состав важнейшего из них — сахарозы. В ограниченном числе природных объектов обнаружены также -сорбоза Д-тагатоза Л-псикоза и Ь-трео-пентулоза . Представитель высших кетоз — седогептулоза и фосфаты пентулоз играют центральную роль в процессе фотосинтеза (см. гл. 13). В полисахаридах бактериальных стенок обнаружены 2-кето-З-дезоксиальдоновые кислоты. К 2-кето-З-дезоксиальдоновым кислотам относятся и сиаловые кислоты — важнейшая группа моносахаридов, входящих в состав смешанных углеводсодержащих биополимеров (см. гл. 12 и 21). Эта глава посвящена общей характеристике химического поведения и методов получения кетоз, главным образом на примере простейших представителэй кетогексоз и кето-пентоз. [c.239]

Метод получения дезоксисахаров, основанный на реакциях раскрытия а-окисей, нашел значительное применение в синтетической химии моносахаридов, так как длительное время был практически единственным способом, позволяющим, по крайней мере в принципе, вводить дезоксизвено вместо любой гидроксильной группы моносахарида. Однако он обладает двумя существенными недостатками во-первых, сравнительно малой доступностью соответствующих а-окисей, во-вторых, неоднозначным раскрытием а-окисей, приводящим в общем случае к двум изомерным дезоксисахарам. Естественно поэтому, что удачное применение этого метода определяется более или менее успешным преодолением указанных трудностей. [c.261]

Другие методы синтеза разветвленных моносахаридов имеют менее общий характер. Для получения моносахаридов, имеющих разветвление у Са, может применяться альдольная конденсация алкилиденовых производных аль-форм сахаров с альдегидами. Конденсация с формальдегидом сопровождается восстановлением альдегидной группы моносахарида по реакции Канниццаро. Этим способом была синтезирована, например, Х)-апиоза [c.349]

Смотреть страницы где упоминается термин Менее общие методы получения: [c.570] [c.510] [c.23] [c.344] [c.117] [c.181] [c.234] [c.234] [c.460] [c.336] [c.354] [c.357] [c.325] [c.171] [c.256] [c.453] [c.8] [c.438] [c.493] [c.438] [c.749] [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология