Анализ технической соляной кислоты

Анализ соляной кислоты НС1. Эту кислоту при.мг-няют для травления стали и железа. Удельный вес технической соляной кислоты равен 1,15—1,16, содержание НС1 около 30%. Раствор имеет желтоватый цвет. Удельный вес хи.мически чистой крепкой соляной кислоты равен 1,18—1,19, содержание НС1 36—38%. Удельный вес химически чистой концентрированной соляной кислоты 1,12—1,14, содержание НС1 25%. Химически чистая соляная кислота — бесцветная жидкость. [c.300]

Отвешивают около 10 г технической соляной кислоты в бюксе, переводят количественно в фарфоровую чашку, в которую предварительно налиты 6 мл концентрированной серной кислоты и 10 мл азотной кислоты выпаривают смесь на песчаной бане до появления паров серной кислоты, добавляют 10— 15 мл воды и продолжают выпаривание, повторяя его по отрицательной реакции на азотную кислоту с дифениламином. Остаток в чашке после охлаждения разбавляют водой и количественно переносят в мерную колбу на 500 мл, доводя объем водой до метки для анализа отбирают 5 мл раствора в прибор для определения содержания мышьяка (с.м. п. 6.2.1,1) [c.513]

В модифицированных методах к 72 %-ной серной кислоте добавляют бромистоводородную для улучшения осаждения лигнина на стадии разбавления [178] или используют смесь 75 %-ной серной и 89 %-ной фосфорной кислот, которую особенно рекомендуют для анализа технических целлюлоз [1051. Модифицированные методики определения лигнина в целлюлозах используют в Лаборатории лесных продуктов США [55, 153, 181]. Описан метод, в котором 72 %-ной серной кислотой обрабатывают мерсеризованную древесину с последующим кипячением с 3 %-ной кислотой [127]. Однако при этом получаются значения лигнина очень низкие, так как не учитывается кислоторастворимый лигнин [62]. Гидролиз соляной и фтористоводородной кислотами также можно использовать для количественного определения лигнина. [c.43]

IV.4.1. АНАЛИЗ ТЕХНИЧЕСКОЙ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.191]

Из средней пробы технической соляной кислоты берут на анализ пипеткой с грушей 3 мл жидкости, переносят ее во взвешенный бюкс, бюкс закрывают крышкой и взвешивают на аналитических весах. По разности определяют взятую навеску. [c.212]

Перед анализом технический анилин высушивают прокаленным сульфатом кальция. Точную навеску высушенного аналина растворяют в соляной кислоте, переносят в мерную колбу и разбавляют дистиллированной водой. В стакан для титрования, снабженный стеклянной мешалкой, вместе с точно отмеренным пипеткой объемом разбавленного раствора аналина вносят раствор бромида калия и соляную кислоту. Бромид калия повышает скорость бромирования аналина. Высокая скорость бромирования — необходимое условие прямого бромометрического определения. [c.319]

Контроль за содержанием железа в технической соляной кислоте должен был производиться 10%-ным выборочным контролем с риском 10 = 0,002 [2]. Результаты предварительного изучения 420 анализов следовали нормальному распределению с = 0,01694% Ге и ат 0,00398% Рс. Положенные нормы допускали максимальное содержание То = 0,03% Ре. По уравнению (6.11) получают [c.128]

Определенную часть приготовленного раствора титруют раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого. Так как техническая соляная кислота содержит небольшое количество свободной серной кислоты, титруемой совместно с хлористым водородом, то для получения правильных результатов анализа определяют содержание серной кислоты. В результат, полученный при титровании соляной кислоты, нужно внести соответствующую поправку. [c.104]

Кремневую кислоту приходится выделять из ее коллоидного раствора при анализе различных минералов, руд, технических силикатов и др. материалов. Кремневая кислота является гидрофильным коллоидом, и полное выделение представляет большие трудности. После однократного выпаривания с соляной кислотой обычно кремневая кислота полностью в гель не переходит. Коллоидные частицы кремневой кислоты в солянокислом растворе имеют отрицательный заряд коллоидный раствор желатины в тех же условиях имеет положительный заряд поэтому прибавление желатины приводит к коагуляции кремневой кислоты. [c.83]

Методика определения. В маленькую полярографическую ячейку вносят 2 мл технического анилина и смешивают с 0,5 мл соляной кислоты уд. веса 1,19. Осадок при взбалтывании растворяется. Раствор охлаждают до комнатной температуры опускают в сосуд капельный электрод и снимают полярограмму при напряжении от —0,2 до — 0,6 в. При серийных анализах полярографическую ячейку промывают этиловым спиртом. После снятия полярограммы измеряют полученную высоту волны и по калибровочной кривой определяют содержание нитробензола в исходном растворе в мг мл. [c.438]

При анализе технических и чистых сортов хинолина берут навеску около 10 г, растворяют ее в 20 мл концентрированного раствора соляной кислоты, после чего добавляют 20 мл воды и титруют, как описано выше. Титрант приливают порциями по 0,25 мл и через интер- [c.105]

Проведение анализа. Определение содержания оксина в различных сортах технического и чистого оксина. В тарированный стакан берут навеску оксина в количестве 0,08—0,12 г с точностью 0,0002 г. Растворяют ее в 10 мл ацетона, перемешивая содержимое стакана вращательным движением руки, приливают 20 мл воды. Ставят стакан на столик перемешивающего устройства. Погружают электроды в раствор на 15—20 мм. Устанавливают термокомпенсатор на температуру, соответствующую раствору. Подводят к стакану бюретку с титрантом 0,1-н. раствором соляной кислоты. Включают перемешивание. По показанию прибора отмечают начальное значение pH раствора. [c.137]

Для определения отбирают необходимое количество раствора оксина в соответствии с условиями анализа (табл. 8) в тарированный стакан, взвешивают с точностью 0,01 г и приливают указанное количество ацетона. Пробу титруют 0,1-н. раствором соляной кислоты на рН-мет-ре при перемешивании так же, как описано в разделе Определение содержания оксина в различных сортах технического и чистого оксина до эквивалентной точки рН=3,04-2,9. Для расчета берут средний расход титранта. Электроды промывают, как указано на стр. 137 [c.138]

Одной из трудностей, с которыми сталкиваются аналитики при спектральном анализе металлов, является эталонирование. В настоящее время при анализе чистых и технических продуктов этот вопрос разрешен при помощи несложной химической обработки объектов анализа, например, переведением металла в окись или хлорид. Так, определение А1, В1, Ре, 1п, Сс1, Со, Mg, Мп, Си, N1, РЬ и Сг в галлии и арсениде галлия с чувствительностью —10 7о производится после переведения галлия в хлорид обработкой металла соляной кислотой с добавкой азотной кислоты. Эталоны готовят на основе угольного порошка, содержащего хлорид галлия [2, 3]. [c.128]

Результаты анализа обычно относят к исходному веществу. Открыв склянку с пробой, тщательно перемешивают ее содержимое ложкой, затем по возможности полностью переводят его в сухую фарфоровую чашку и еще раз хорошо перемешивают. Тотчас после перемешивания отвешивают в стакан на хороших технических весах 50 г, прибавляют 200 — 250 мл крепкой соляной кислоты, перемешивают и умеренно подогревают до [c.435]

Полное отделение нитроглицерина от остальных добавок, растворимых в эфире и хлороформе (нитросоединения и стабилизаторы), произвести невозможно. В зависимости от размера экстракционного аппарата берут от 20 до 40 г измельченного и подготовленного пороха и в аппарате Сокслета определяют общее количество экстракта с помощью эфира, содержащего хлороформ, или с помощью дихлорэтилена (т. к. 57—59°). При технических анализах и техническом взвешивании (до 0,01 г) в целях точности не рекомендуется брать слишком малые количества. Время, необходимое для извлечения, разумеется, зависит от величины зерен. Для исчерпывающего экстрагирования обычно требуется несколько часов. Экстракт содержит наряду с нитроглицерином стабилизаторы, а иногда и ароматические нитросоединения. Количество присутствующего нитроглицерина по вышеуказанным причинам (качественное исследование) не может быть найдено путем определения азота в нитрометре. Метод S с h и 1 ze-Ti е ш а п п а непосредственно не применим из-за летучести нитроглицерина. Взвешенное количество, например 0,3 г, сперва омыляют спиртовой щелочью, затем определяют содержание азота в реакционной жидкости с помощью хлористого железа и соляной кислоты и по нему вычисляют находящийся в экстракте нитроглицерин. [c.632]

Конечно, полученный концентрат можно использовать для приготовления супа только в том случае, если для гидролиза белка была взята совершенно чистая соляная кислота, т. е. чистая для анализа или используемая для медицинских целей , потому что техническая кислота может содержать примеси ядовитых соединений мышьяка ( ). Качество и вкус этого супа могут оказаться разными — в зависимости от [c.313]

Примечание. Когда не требуется проведения полного анализа, можно не отфильтровывать нерастворившийся в соляной кислоте осадок. Исследования авторов показали, что в таких случаях получаются несколько повышенные результаты по кальцию, что можно объяснить тем, что в нерастворимом остатке содержится небольшое количество кальция в виде силикатов, растворяющихся в комплексоне. При проведении технических анализов этой ошибкой можно пренебречь. [c.448]

Конечно, полученный концентрат можно использовать для приготовления супа только в том случае, если для гидролиза белка была взята совершенно чистая соляная кислота, т. е. чистая для анализа или используемая для медицинских целей , потому что техническая кислота может содержать примеси ядовитых соединений мышьяка ( ). Качество и вкус этого супа могут оказаться разными — в зависимости от того, из каких продуктов мы его приготовили. Однако при совершенно точном соблюдении приведенной прописи его вполне можно употреблять в пищу. В промышленности в пищевые концентраты супов вводят белковые гидролизаты, полученные аналогичным образом из пшеничных отрубей . [c.268]

В качестве основной практической работы целесообразно провести определение содержания м-фенилендиамина в техническом продукте. Для этой работы нужно приготовить титрованный раствор диазобензола. Исходное вещество — чистый анилин, полученный перегонкой анилина над цинковой пылью. Анилин растворяют в концентрированной соляной кислоте и затем разбавляют водой до нужной концентрации. Точную концентрацию раствора солянокислого анилина устанавливают титрованием раствором азотистокислого натрия. Этот анализ уже знаком учащимся. [c.195]

Этим методом определяют содержание Аз в синтетической, реактивной, особочистой сопяной кислоте. Для анализа технической соляной кислоты ее предварительно очищают от мешак>-щих определению примесей. [c.117]

Наблюдение за содержанием железа в технической соляной кислоте проводится с помощью десятипроцентного выборочного контроля с риском сгю = О, 002 (Феликс и Лемари [4]). Результаты 420 анализов, проведенных для предварительной оценки, следуют гауссову распределению с / г = 0,0171б%Ге и сгг = 0,003 98%Ге. Допуск по чистоте разрешает максимальное содержание То = О, 03%Ре. По уравнению [c.235]

Силикагель, крупнопористый (ГОСТ 3856—47). Применяемый для анализа силикагель измельчить в ступке или на шаровой мельнице и просеять через сито с 6400 отв/см . 500 г измельченного и просеянного силикагеля обрабатывать в течение 30 мин. при перемешивании 2,5 л 10%-ной технической соляной кислоты при 80—90°. Затем силикагель вместе с кислотой перевести в бутыль емкостью 10 л, добавить воды до высоты 30 см, перемешать, дать отстояться 30 мин. и слить мутную жидкость с осадка. Снова добавить воды до прежнего уровня, перемешать и повторить отмучивание. Всего отмучивать три раза, после чего осадок перенести на воронку для отсасывания и промыть его дестиллированной водой до отсутствия реакции на ион С1 в фильтрате (пробас AgNOs). Промытый силикагель высушить при 120—140 до постоянного веса, просеять еще раз через сито с 6400 о/ив/сл и хранить в герметически закрывающейся таре, [c.136]

Теллур также способен в неводных растворах соосаждаться с отдельными металлами, например с медью в деаэрированных растворах ТеСи и СиСЬ в безводной уксусной кислоте, содержащей Li l [330]. Анодным растворением технического теллура в растворах соляной кислоты в уксусной кислоте можно приготовить электролит, пригодный для электрорафинирования теллура [8, 9]. Катодные осадки теллура, полученные из указанного электролита, по данным спектрального анализа имеют более высокую чистоту по механическим примесям, чем исходный теллур. [c.162]

Подготовку баллона и испарителя производят так, как при определении содержания хлора. В поглотительные склянки Дрекселя 12 (см. рис. 6.6, в) заливают по 50 мл соляной кислоты, а в колбы Бунзена 14 и /5— )аствор гидроксида натрия (200 г в 1л). <олбу 14 взвешивают на технических весах. Пропускают через поглотительные склянки со скоростью 0,4 л/с около 100 г хлора, поглощая его в колбе 14. Взвешивают повторно колбу 14 содержимое поглотителей 12 сливают в химический стакан, споласкивая их небольшим количеством воды, не содержащей аммиака. Упаривают содержимое стакана до объема 10 мл на песочной бане, не допуская кипения параллельно упаривают до такого же объема 150 мл соляной кислоты, употреблявшейся в анализе. [c.519]

Техническое значение имеет восстановление по Бешану железом и соляной кислотой (дешевый металл, небольшой расход кислоты, использование -образующейся окиси железа в качестве пигмента). Из-за легкости протекания восстановление оловом и соляной кислотой имеет значение в качественном анализе. Если восстановление проводить цинком в уксусной кислоте и уксусном ангидриде, то сразу получаются ацетилированные амины. [c.512]

Одна из проблем, связанных с развитием технической химии, заключалась не только в исследовании готовых продуктов, но и исходных веществ это предопределило возникновение аналитической химии, как необходимой помощницы химика в его поисках. Нельзя считать, что в XVI в. существовали настоящие аналитические методы. Хотя и были известны некоторые реакции неорганических веществ, протекающие при нагревании, однако им не было дано еще правильного объяснения. Тем не менее ятрохимики внесли определенный вклад, разработав мокрые способы качественного химического анализа. Так, уже говорилось, что осаждение серебра соляной кислотой из азотнокислого раствора применялось для распознавания как серебра, так и соляной кислоты. Тахений, Сильвий, Ван Гельмонт и другие пользовались различными реакциями осаждения и цветными реакциями для распознавания металлов в растворе с этой целью применялись щелочные растворы (гидроокиси, карбонаты) и настой дубильных орешков. Ятрохимики были еще очень далеки от настоящего систематического метода анализа, но уже догадывались о возможности придать таким поискам точно определенную цель, а именно распознавание составных частей тел. Немного позднее Бойлю удалось уяснить эту цель и создать настоящую качественную аналитическую химию на научных основах. [c.75]

Восстановление нитробензола протекает в несколько стадий, приведенное уравнение является суммарным. Анализ обычно ведут в присутствин соляной кислоты. Нитробензол образует четкую волну прн —0,45 в, анилин в этих условиях не мешает определению нитробензола.. Анализ ведут методом добавок. В ячейку вносят навеску анализируемого анилина, добавляют соляную кислот 11 снимают полярограмму примеси нитробензола в анилине. Затем добавляют по капле спиртовой раствор нитробензола с известной концентрацией (например, 1 мг/мл) до тех пор, пока высота волны нитробензола не возрастет примерно вдвое. Снимают пoляpoгpa з-г.г, раствора с добавкой нитробензола, измеряют высоты волн и вычисляют содержание нитробензола (х) в процентах в анализируе техническом анилине по формуле [c.393]

Технические иониты, имевшиеся в нашем распоряжении, подвергали предварительному кондиционированию для отмывки от иизкомолекуляриых органических примесей — попеременной трехкратной обработке 2М растворами соляной кислоты и едкого натра квалификации х. ч. растворы готовили на бидистиллированной воде. После этого проводили анализ ионитов на содержание при у1есей металлов (таблица). Данные, приведенные в таблице, хорошо согласовывались с особенностями получения сорбентов. Так, смолы марок КФ (таблица, п. 2 и 3), которые, согласно технологии получения, после фосфорилирования обрабатывали 5—10%-ным раствором щелочи, отличались низким содержанием алюминия, так как при этом образовывались иесорбирующиеся смолой алюминаты. [c.82]

Первая лабораторная работа по анализу методом нейтрааизащ1и -приготовление рабочего раствора соляной кислоты и установка его титра. Установочное вещество - перекристаллизованный тетраборат натрия — готовит препаратор или сам учащийся (по усмотрению мастера производственного обучения). Технический тетраборат перекристаллизовьтают из горячей воды (температура около 60° С), вьшавшие при охлаждении кристаллы десятиводной соли отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. При длительном хранении кристаллы тетрабората могут потерять часть кристаллизационной воды, поэтому их нужно хранить в банке с притертой пробкой или в эксикаторе, на дно которого помещена фарфоровая чашка с насыщенным раствором бромида натрия, содержащим нерастворенный избыток этой соли. [c.121]

Анализ технико-экономических показателей работы цехов по про-изводствг соляной кислоты произведен на основании квартальных и годовых технических отчетов, калькуляций и писем, присланных в наш адрес, а также сведений, полученных в Союзглавхиме. [c.3]

Плотность водного раствора какого-либо вещества зависит от содержания этого вещества в растворе. Такая зависимость позволяет во многих случаях непосредственно по плотности определять содержание вещества в растворе (например, для растворов аммиака, соляной кислоты). Если растворы технических продуктов кроме основного вещества содержат примеси, плотность раствора зависит от содержания в нем основного вещества и нримесей. Например, для растворов технического едкого натра, часто содержащих еще поваренную соль и соду, плотность раствора не является достаточной характеристикой. Необходимо знать еще содержание основного вещества (т. е. гидроокиси натрия), определяемое химическим анализом. [c.9]

Следует обратить внимание,что некоторые предприятия представляют неполные сведения в своих технических отчетах,что затрудняет анализ их работы. Так, Кирово-Чепецкий химзавод не представил данных по расходу графита. В отчете Павлодарского химзавода не содержится объяснений перерасхода по соде каустической и кальцинированной и экономии по хлористому кальцию и сернистому натрию, а объяснения пэрерасхода серной кислоты и эноноглии соляной кислоты представляются неправдоподобными. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология