Поверхностное натяжение металлов

Необходимого провара в корне трубного стыка достигают применением электрогазОвой сварки в заш,итных газах, главным образом в углекислом газе. При этом поверхность шва внутри трубы формируется свободно благодаря повышенному поверхностному натяжению металла в сварочной ванне. Этим же объясняется возможность сварки неповоротных стыков трубопроводов. [c.409]

Величину потенциала нулевого заряда ( ) можно определить экспериментально несколькими методами путем измерения меж-фазного натяжения, по минимуму емкости электрода, по определению краевого угла смачивания, по максимуму адсорбции и т.п. Наиболее широко для этих целей используются электрокапиллярные кривые, которые характеризуют зависимость между поверхностным натяжением металла (а) на фанице металл/раствор и потенциалом электрода. На величину поверхностного натяжения влияет и состав межфазного слоя. Поскольку поверхностное натяжение проще всего измерить для жидких металлов, большинство электро-капиллярных кривых получено на ртути. Измерения производились также с амальгамами металлов, с жидким галлием и с некоторыми [c.131]

Найти поверхностное натяжение металла, зная, что теплота возгонки равна 10 кал/моль и что 1 см поверхности содержит 10 атомов. Для структуры можнО принять плотную упаковку, когда каждый атом имеет 12 ближайших соседей. Эти сведения позволяют получить лишь приблизительный ответ. [c.254]

Поверхностное натяжение металла и расплавленного электролита следует принимать во внимание по следующим причинам. При выделении расплавленного металла необходимо, чтобы он хорошо смачивал катод и получался в виде компактного слоя. Металл, не смачивающий катод, о разует мелкие капли, что увеличивает поверхность его соприкосновения с электролитом и растворимость в нем. В процессе выделения твердого металла смачиваемость его электролитом способствует образованию защитной пленки и препятствует окислению., [c.270]

В 13.9 отмечено, что поверхностное натяжение чистого металла обычно уменьшается с температурой. Присутствие поверхностно-активного вещества приводит к дальнейшему снижению а, но в меньшей степени при более высоких температурах (рис. 14.18). Найдено, что выше определенного значения концентрации поверхностно-активной примеси поверхностное натяжение металла начинает уве- [c.390]

Поскольку ни один из названных растворителей и солей химически не реагирует с поверхностью ртути и висмута, вряд ли можно говорить о каких-либо специфических взаимодействиях поверхности этих металлов с приведенными выше средами. Принципиально важным выводом из соотношения (11.66) является факт понижения поверхностной энергии металла при контакте с жидким флюидом в зависимости от электронной поляризуемости 5 последнего, т. е главным молекулярным параметром контактирующей с металлом среды, ответственным за понижение поверхностного натяжения металла при контакте с жидкой средой, является способность частиц этой среды смещать свои электроны в электрическом поле металла. Электрокапиллярные кривые ртути в водных и метанольных растворах различных солей представлены на рис. 11.7 и 11.8. [c.259]

Поверхностное натяжение металла зависит от заряда его поверхности, и исследование кривых зависимости поверхностного натяжения от потенциала металла дает возможность судить о строении двойного слоя. [c.51]

Если металл, приобретающий в растворе своих ионов положительный потенциал (адсорбирующий свои ионы из раствора), поляризовать катодно, то положительный заряд его поверхности уменьшится и поверхностное натяжение металла возрастет. Постепенно увеличивая плотность поляризующего тока, можно достичь такого потенциала, при котором заряд поверхности металла (ионный) станет равным нулю. При этом потенциале поверхностное натяжение металла будет максимальным. Дальнейшее увеличение плотности поляризующего тока приводит к тому, что поверхность металла зарядится отрицательно, и в результате этого поверхностное натяжение его вновь снизится. [c.52]

По этому методу определяют потенциал, при котором величина краевого угла пузырька газа, сидящего на погруженной в раствор поверхности металла, является наибольшей. Так как наибольшему значению краевого угла соответствует наибольшее значение поверхностного натяжения металла в растворе, то максимуму краевого угла соответствует по- [c.738]

Поверхностное натяжение металлов. Точное измерение поверхностного натяжения металлов сопряжено с большими трудностями, связанными в основном с двумя обстоятельствами во-первых, металлы легко вступают в соединение с газами с образованием продуктов, покрывающих поверхность металла сплошным слоем, имеющим значительно меньшее поверхностное натяжение, чем чистый металл во-вторых, когезия в металлах настолько высока, а адгезия к другим твёрдым телам сравнительно настолько мала, что краевой угол, образуемый металлами с другими твёрдыми телами, нередко слишком велик, чтобы можно было пользоваться обычными методами измерений. [c.217]

Лоренц и Адлер измеряли также поверхностное натяжение металлов на границе с расплавленными солями [c.219]

Как видно нз табл. 33, наиболее высокими значениями а характеризуются кобальт, железо, никель и платина, самыми низкими — селен, калий, натрий, сурьма, кадмий и др. С повышением температуры поверхностное натяжение металлов понижается (отрицательные 2 [c.258]

Незначительные количества примесей существенно понижают поверхностное натяжение металла. Так, небольшие количества серы и, особенно, кислорода обусловливают понижение поверхностного натяжения железа на несколько сотен градусов. [c.258]

Таким образом, выделение пузырька окиси углерода возможно в том случае, если давление выделения рв превышает суммарное давление печной атмосферы, гидростатическое давление металла и шлака и давление, создаваемое поверхностным натяжением металла. Последнее увеличивается с уменьшением размера пузырька. [c.276]

С увеличением поверхностного натяжения соли поверхностное натяжение металла может уменьшаться, и при а >а -[-ас, произойдет растекание в этом случае угол 6 будет равен нулю. [c.204]

Растворенный в железе кислород оказывает большое влияние на физические свойства расплава. Он снижает поверхностное натяжение металла, являясь поверхностно активным компонентом. Именно с высокой [c.16]

Из последнего выражения вытекает, что с ростом угла 0, т. е. с увеличением адгезии газа твердым телом, величина, стоящая в скобках, уменьшается. Поэтому при заданной величине поверхности 5ж.г изменение изобарного потенциала AZ падает. Это означает увеличение вероятности гетерофазной флуктуации, обеспечивающей формирование устойчивого пузырька. К этому же должно приводить и понижение поверхностного натяжения металла. [c.668]

При бестигельной зонной илапке металлов удержанию зоны способствует также электромагнитная поддержка, которая, к со-ж.члению, не может быть осуи1ествлена при обработке неорганических соединений. Кроме того, поверхностное натяжение последних ниже поверхностного натяжения металлов, что вынуждает [c.343]

Этого нельзя сказать о поверхностном натяжении твердых тел. Детально этот вопрос теоретически рассмотрен только в статье покойного д-ра Николсона [26]. Интересно отметить, что для Na l рассчитанная величина поверхностного натяжения составляет 562 дин/см [26], а рассчитанная величина поверхностной энергии равна 187 эрг]см [15]. Таким образом, поверхностное натяжение, не только не равно по величине поверхностной энергии, но в три раза превышает ее. Малочисленность экспериментальных определений поверхностного натяжения твердых тел, но-видимому, связана с тем, что не разработан прямой экспериментальный метод. Обзор работ по поверхностному натяжению металлов в твердом состоянии был дан Шейлером [27]. В большинстве случаев данная величина измерялась вблизи точки плавления металлов, когда достигалось термодинамическое равновесие. Поэтому эти опыты весьма отличаются от тех, в которых сохраняется неравновесное состояние и поверхностное натяжение не снимается полностью. Так как в настоящем обзоре рассматриваются главным образом адсорбенты с большой величиной поверхности в состоянии значительного поверхностного натяжения (по крайней мере в вакууме), мы не будем останавливаться на упомянутых выше результатах, полученных для металлов. [c.255]

Так, данные, найденные в работе [37], посвященной изучению рефракции некоторых мышьякорганических соединений, хорошо воспроизводятся соотношением (I, 1), в котором О = пп (или В) и сопоставляются ряды (СпНзп+ОзАз и (Сг,Н2п+10)зА8 (п = 2-ь 8). С помощью (I, 1), на основании данных, рекомендованных в [38], можно описать взаимосвязь между значениями поверхностного натяжения металлов (в точке плавления), например подгрупп Ы и Ве. [c.18]

Как явствует из уравнений 22, 26—29, адгезионно-когезион ные и адсорбционно-хемосорбционные процессы на границе с металлом непосредственно связаны с понятием поверхностного натяжения металла — свободной поверхностной энергии металла (Гм( м), а также с изменением этой энергии в ту или иную сторону под воздействием сорбции (адсорбции хемосорбции) ингибиторов коррозии или ПИНС в растворителе, или пленки ПИНС (см. рис. 8) [c.76]

Пожалуй, первым из обративш внимание на природу поверхностных сил был Френкель. Его представления о том, что электроны проводимости образуют вблизи поверхности металла электронное облако и совместно с ионным зарядом создают двойной электрический слой, быстро нашли последователей. Вначале были предложены многочисленные эмпирические формулы, выражающие поверхностное натяжение 7 через другие физикохимические константы (атомный вес, работа выхода электрона, температуры кипения и плавления, модуль сдвига, скорость звука и др.). Здесь мы укажем только на некоторые термодинамические уравнения связи, например, между поверхностным натяжением металла и работой выхода электрона. [c.295]

Кадмий и таллий являются поверхностно-активными компонентами. Как видно из рисунка (кривая I), малые добавки таллия резко снижают поверхностное натяжение галлия. Это характерно для двойных систем, компоненты которых имеют ограниченную растворимость в жидком состоянии [3,4]. Можно полагать, что атомы поверхностно-активного компонента благодаря тенденции к расслаиванию интенсивнр заполняют поверхностный слой растворителя уже при малых концентрациях, что приводит к резкому снижению G раствора практически до величины поверхностного натяжения металла-добавки. [c.111]

Необычное для других веществ повышение поверхностного натяжения с ростом температуры не имеет пока удовлетворительного объяснения. Существрвание для некоторых металлов такой зависимости можно считать установленным, хотя количественные измерения температурного коэффициента поверхностного натяжения металлов настолько трз дны, что расхождения между данными различных авторов иногда весьма значительны (в скобках приведены результаты, для которых расхождения превышают 100%). Возможно, что положительные значения температурного коэффициента характерны для нечистых металлов, в которых повышение температуры может сопровождаться уменьшением адсорбции вещества с меньшим остаточным сродством или испарением адсорбированной примеси. Конкретных подтверждений этого предположения, впрочем, не имеется. На поверхности металлов могут присутствовать прочно удерживаемые плёнки адсорбированных газов возможно, что именно они удаляются с поверхности при повышении температуры. [c.217]

Рис. 71. Схема установки для определения поверхностного натяжения металлов и сплавов методом лежащей капли / — вакуумная камера 2 — печь сопротивления 3 — высоковакуумный насос 4 — форвакуумный насос 5 объектив б —кассета 7 — амортизатор 5 —образец 9 —образцы, загружаемые в печь Ю — сильфон II — вакуумный клапан 12 — колба-резервуар для очищенного газа /, —подвижной шток для загрузки образцов в печь / i — призма для поворота луча осветителя /5 — призма осветителя 16 — освепгтель

Поскольку при адсорбции органических соединений из водных растворов всегда имеют дело с конкуренцией между молекулами воды и органического вещества (обстоятельство, значение которого было подчеркнуто Бокрисом, Деванатханом и Мюллером [20]), то для понимания отличающегося поведения разных металлов было бы важно знать свободную энергию смачивания незаряженной поверхности металла водой. Для жидких металлов величина эта может быть определена из поверхностных натяжений металла и воды и пограничного натяжения металл — вода в максимуме электро-капиллярной кривой. К сожалению, такие данные имеются только для галлия. Свободная энергия смачивания в этом случае оказывается равной 170—190 эрг/см" , что заметно превышает величину для ртути 125 эрг см . [c.307]

Расплавленная окись кальция реагирует с кремнием, но при этом получается основной кальциевый силикат, а при действии кремния на титановую кислоту реакция протекает так, что образуется кремневый ангидрид, а двуокись титана восстаназли-вается до Т120з. В тех случаях, когда кремневый ангидрид нельзя восстановить, приходится прибегать к другому методу его удаления — образованию щлаков, т. е. растворению кремневого ангидрида или химическому связыванию его с окислами металлов. Этим путем тугоплавкий, вязкий кремневый ангидрид переводится в легкоплавкий жидкий щлак, который вследствие своего малого удельного веса, малой вязкости и соотношения поверхностных натяжений металла и шлака всплывает и удаляется из металла. [c.296]

НЭШ потенцизл нулевого за ряда металла (Уцз), свободная поверхностная энергия металла ( поверхностное натяжение металла) ме, энергия кристаллической решетки металла кр и др. [44—53]. Эти характеристики для одного и того же металла существенно отличаются в зависимости от состояния его внешней (видимой) и внутренней (микротрещины, совокупность внутренних дефектов) поверхности. Эти характеристики различны также для зоны ювенильного металла и внешней зоны наклепа — слоев деформированного металла, образующегося в результате механической обработки. Для стали зона наклепа может распространяться а глубину от 0,01 мм (при протяжке) и до 3—4 мм (при точении, прессовании) [44]. [c.18]

При адсорбции заполняется не только внешняя, о и внутренняя поверхность металла, что придает ему способность потеть после контакта с ПАВ и удаления продукта с внешней поверхности металл снова способен выделять на свою внешнюю поверхность часть маслорастворимых ПАВ. После заполнения внутренней поверхности идет образование последующих внешних слоев. Первые внешние слои адсорбированных ПАВ весьма точно повторяют микрогеометрический профиль поверхности металла (эффект То-ланского). В дальнейшем благодаря ослаблению влияния поля металла углы между кристаллографическими осями в слоях ПАВ -сглаживаются до нуля, и дальнейший рост этих слоев осуществляется в монокристаллическом виде. При адсорбции физическое и химическое состояние поверхностей металла меняется на границе раздела фаз. Работу адсорбции в общем случае можно выразить 1как разность стандартных химических потенциалов ПАВ на поверхности раздела и в объеме среды (нефтепродукта) [40]. Адсорбция изменяет работу выхода электрона и свободную поверхностную энергию (поверхностное натяжение) металла. Скачок потенциала, связанный с адсорбцией ПАВ на металле, может быть подсчитан по формуле [c.22]

Аппроксимируя поверхность ионокристаллов полусферой и предположив, что высота микроступенек равна межплоскостному расстоянию, а энергия связи между атомами определяется взаимодействием с атомами первой координационной сферы, можно показать, что для поверхностного натяжения металлов с объемно-центрированной кубической решеткой [c.61]

Добавки поверхностно активных веществ могут сильно влиять как на поверхностное натяжение металла, так и на межфазную энергию на границе его с подом. Это вызывает изменение краевого угла 0 и сказывается на зарождении и росте пузырькав. В этой связи существенное значение приобретает состав металла, т. е. наличие в нем веществ, сильно понижающих поверхностное натяжение. [c.676]

М50. Задумкин С. Н. Связь поверхностного натяжения металлов с их атомным объемом. Ж- эксперим. и теор. физ., [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология