Визуальная регистрация

Визуальный детектор (глаз). Приборы с визуальной регистрацией излучений, в которых детектором служит глаз, пригодны для работы только в видимой области спектра глаз человека чувствителен к излучениям с длинами волн от 400 до 700 нм (рис. 75) с максимумом чувствительности в зеленой области (>u 550 нм). Кроме того, при работе на визуальных приборах неизбежны субъективные ошибки, свойственные наблюдателю. [c.239]

Низкотемпературное пламя бензин—воздух применено при определении натрия в присутствии 10-кратных количеств щелочноземельных элементов [453]. Изучено влияние температуры на эмиссию натрия [1285]. Изменение температуры на 10% приводит к погрешности определения 3%. Использован фильтровый фотометр с визуальной регистрацией сигнала. Изучены характеристики водородно-кислородного пламени при применении комбинированной горелки-распылителя, работающей в турбулентном режиме [68]. Показано, что собственный фон пламени уменьшается и натрий можно определять с пределом обнаружения 10 мкг/мл. [c.115]

Визуальные методы. Эти методы обеспечивают высокую скорость проведения анализа и позволяют обходиться с весьма простым и не прихотливым в работе оборудованием, которое почти всегда удается расположить в непосредственной близости от объекта анализа. Точность самого регистрирующего устройства даже в самых благоприятных условиях не превышает (4—5)%, поэтому визуальные методы можно применять только в тех случаях, когда не требуется более высокая точность. Применение визуальной регистрации ограничено также необходимостью иметь достаточно чувствительные линии в видимой области спектра для всех определяемых в образце элементов. Ее нельзя применять также при фракционированном поступлении отдельных элементов в разряд, так как нет усреднения интенсивности спектральных линий за некоторое время. [c.263]

Применение квантометров позволяет сократить продолжительность анализа до 1—2 мин. Ошибка, даваемая самим регистрирующим устройством, очень мала — в большинстве случаев она лежит в пределах (0,5—1,0%). Для того чтобы получить высокую точность всего анализа, необходимо очень тщательно отработать все остальные стадии анализа. Сравнительно небольшие ошибки других операций, которые незаметны при менее точной фотографической и тем более визуальной регистрации, в этом случае могут существенно снижать точность анализа. Поэтому массовое внедрение фотоэлектрических методов заставило пересмотреть и другие операции при количественном анализе и тщательно отрабатывать их каждую деталь. [c.273]

Заметим, что традиционно, в зависимости от способа регистрации спектра, спектральные приборы принято называть спектроскоп — прибор с визуальной регистрацией спектра, спектрограф — прибор с регистрацией спектра на фотопластинку, спектрометр — прибор с регистрацией спектра в виде кривой (которую можно построить и по точкам), спектрофотометр — прибор с регистрацией спектра в виде кривой (которая может строиться и по точкам) с одновременным измерением интенсивности. [c.43]

Станция регистрации грузов на поддонах для контроля их габаритов оборудована системой фотореле, пультом оператора для ручного ввода данных о грузе на поддоне и системой автоматического взвешивания грузов. В качестве последней может быть использована информационно-измерительная система каучук , разработанная Киевским институтом автоматики. Магнитоупругий датчик усилий встраивается под монорельс системы ПТК. Информация о массе груза выдается в виде четырехразрядного двоично-десятичного кода. Груз взвешивается в процессе движения. На станции регистрации грузов располагаются пульт оператора для ввода информации в ЭВМ и средства визуальной регистрации рекомендаций ЭВМ. [c.152]

В настоящем разделе основное внимание уделено принципам, терминам титриметрических методов анализа, концепции эквивалентов, традиционно связанной с теорией и практикой титриметрии, практическому применению ТА с визуальной регистрацией конечной точки титрования (КТТ). [c.573]

Химические (визуальная регистрация) [c.579]

Метод стандартных серий с визуальной регистрацией интенсивности люминесценции, методы добавок и построения калибровочного графика с регистрацией интенсивности люминесценции на флуориметре щи-роко используются для анализа веществ, обладающих собственной люминесценцией, и при образовании люминесцирующих веществ в результате химических реакций, а также при проведении люминесцентного анализа, основанного на образовании люминесцирующих кристаллофосфоров. [c.152]

Линии на фотографии участка спектра, полученного с применением девятиступенчатого ослабителя, разбиваются на ряд участков-ступенек, которые при визуальной регистрации различают по их яркости, а на спектрограмме—но их почернениям-Наиболее яркая на рисунке верхняя ступень соответствует наиболее прозрачному участку ослабителя, на который платина не нанесена. [c.205]

Сравнение исследуемой линии с несколькими линиями—стандартами интенсивности. При визуальной регистрации выбирают линии сравнения в спектре исследуемой пробы так, чтобы их длина волны была близка к длине волны исследуемой линии. Пусть, например, имеются четыре линии сравнения с интенсивностями /д[c.207]

За.метим, что при визуальной регистрации измеряют мгновенное значение интенсивности, а при фотографической—только усредненное за время экспозиции значение интенсивности. [c.211]

При фотоэлектрической регистрации точность определений больше, чем при фотографической и визуальной регистрации. Во многих случаях относительная квадратичная ошибка анализа не превышает 2—3%, в благоприятных случаях она снижается до 1—2%. Фотоэлектрические методы анализа отличаются, как правило, наиболее высокой производительностью. В течение нескольких минут можно определить концентрации десятков компонентов пробы. [c.231]

При визуальной регистрации точность несколько меньше, чем при фотографической. Однако визуальный анализ занимает меньше времени, если определяют лишь 2—4 элемента в одном образце. Такой анализ продолжается 7—9 мин. [c.231]

Принцип действия и разделение. Первая хроматограмма М. Цвета имела важные черты, роднящие ее с методом тонкослойной хроматографии. Цвет элюировал свои колонки до визуально обнаруживаемого разделения пигментов по окрашенным полосам в колонке, после чего он осуществлял свой анализ , отмечая размеры и положение полос в колонке. Для извлечения материала из колонки он с помощью деревянного поршня выталкивал столбик адсорбента из колонки, вырезал интересующие его зоны из общего объема адсорбента и экстрагировал соединение. Хроматографическая среда здесь использовалась для визуальной регистрации разделения — не нужно было собирать и анализировать ни жидких, ни газовых фракций, а также не нужно было записывать сигналы детектора — химикам достаточно было лишь бегло взглянуть на колонку, чтобы увидеть происходящее. [c.555]

У полимерных систем, отличающихся высокой эластичностью, при больших напряжениях сдвига [для многих полимеров в конденсированном состоянии при т>0,1 Мн/м (10 дин/см )] возникает эластич. турбулентность. Она проявляется в нарушениях установившегося течения (пульсации потока) и профиля скоростей, а также в различных искажениях формы струи, вытекающей из капилляра. Последнее обычно используется в капиллярной В. для визуальной регистрации наступления эластич. турбулентности. [c.234]

Метод гомологических пар. Этот метод применяется в основном при визуальной регистрации спектра и характеризуется более высокой точностью измерений, чегуГ описанные выше приемы. При визуальной регистрации фотометрирование сводится к сравнению яркостей линий определяемого элемента и линий другого элемента в одном и том же спектре. Линии сравнения служат внутренним стандартом интенсивности. При фотографической регистрации сравнивают почернения соответствующих линий. Этот прием измерений основан на тoгvI, что соотношение интенсивностей линий двух элементов зависит от соотношения их концентраций в пробе. Пусть, например, в спектре рядом расположены линия элемента А и несколько линий разной интенсивности кв и Яв элемента В. Тогда при некоторой концентрации С] элемента А могут оказаться равными по интенсивности линия Яд и наиболее слабая линия элемента В, т. е. при концентрации / д=/в. Если в тех же условиях возбудить спектр другой пробы, которая содержит больше элемента А, то /д будет превосходить /в, а при некоторой концентрации линия элемента А сравняется по интенсивности со второй линией элемента В, т. е. при С. IA= A и т. д. [c.214]

Люминесцентные термоиндикаторы применяются для фотографической, фотоэлектрической и визуальной регистрации температур на ограниченных участках поверхности и для определения температурных градиентов на больших площадях в статическом и динамическом режимах. По изменению цвета и интенсивности их свечения при определенной температуре или в узком температурном интервале судят о степени нагрева материала или изделия. [c.301]

Вначале нужно подчеркнуть, что автор адресуется к читателю, который использует или планирует использовать полярографию как современный инструментальный метод анализа. Это означает, что если выбор пал на полярографию, то, значит, она конкурентоспособна по сравнению с другими обычно используемыми аналитическими методами. На основе этого предположения первостепенное значение приобретает критерий, согласно которому этот метод поддается существенной автоматизации и потому пригоден для рутинного анализа. Как и при использовании других современных инструментальных методов, предполагается, что в выполнении и обсуждении эксперимента достигнут значительный прогресс. Например, полярографы с визуальной регистрацией в разделе, посвященном аппаратуре, рассматриваться не будут, несмотря на то что в некоторых случаях они могут сослужить полезную службу [1]. Будут опущены и некоторые другие проблемы, которые по традиции обсуждаются в связи с полярографической аппаратурой. [c.42]

Дисперсионные приборы принято классифицировать по области спектра, в которой они работают ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной. В зависимости от диспергирующего элемента различают призменные и дифракционные приборы. По способу регистрации спектра приборы подразделяют иа визуальные, фотографические и фотоэлектрические. Приборы с визуальной регистрацией спектра носят общее название спектроскопы, которые делятся, в свою очередь, на стилоскопы и стило- [c.107]

Например, рабочая область всех приборов с визуальной регистрацией от 400 до 750 нм, так как человеческий глаз может воспринимать свет только в этом диапазоне длин волн. [c.123]

Ошибка измерения интенсивности линии при фотографической и визуальной регистрации возрастает, если интенсивность линии неравномерна по высоте. Поэтому чаще всего для освещения щели спектрографа и спектроскопа используют трехлинзовую систему освещения. Но эта система заметно поглощает свет и иногда из-за этого от нее приходится отказываться, применяя более простые способы освещения. А для учета виньетирования приходится уменьшать высоту щели. Когда света достаточно, можно обойтись и без осветительных линз, установив источник на таком расстоянии, чтобы достаточно высокая щель была равномерно освещена, не наблюдалось виньетирования, но объектив коллиматора при этом не заполнен светом. [c.201]

Обе линии должны быть сравнимы по интенсивности и иметь близкую длину волны. При фотографической и визуальной регистрации спектров допускается различие в интенсивностях всего в 10—100 раз, а разность длин волн должна быть не более нескольких нанометров. Только в этом случае характеристики фотопластинок и чувствительность глаза можно считать не зависящими от длины волны. [c.204]

Визуальная регистрация спектра [c.211]

Метод трех стандартных образцов . Этот метод может быть использован при фотографической, фотоэлектрической и визуальной регистрации спектра. Градуировочный график по стандартным образцам строят непосредственно в процессе анализа. Например, при фотографической регистрации на одну и ту же пластинку фотографируют спектры нескольких стандартных образцов и анали-ризуемых проб в одинаковых условиях. [c.213]

Следовательно, в системе должен работать механизм саморегулирования. Для визуальной регистрации этого поступают так. Кончику макрофибриллы позволяют расти до тех пор, пока он не попадет в место отделения готового волокна от поверхности ротора и входа в приемную трубку. В этом положении волокно как раз завершает один виток вокруг ротора, и рост блокируется другой частью волокна на той же самой орбите. Если в этих условиях повысить скорость приема, то макрофибрилла получит возможность более быстрого роста. Оказывается, существует предел скорости. Любая попытка превысить скорость приема сверх 150 см/мин, используя роторы с длиной окружности / = 56 и 36 см, приводит к излому макрофибриллы. [c.98]

Свдиментационную стабильность к отделению углеводородной среды оценивают по количеству отделившейся в статических условиях дисперсионной среды из объема эмульсии за 24 ч при заданной температуре. Ее определяют в мерных герметично закрытых цилиндрах при 20 С с визуальной регистрацией результатов. Значения седиментационной стабильности (в %) являются частными от деления объема отделившейся дисперсионной среды к объему эмульсии, умноженными на 100. Влияние температуры выше 20 С на этот параметр исследуют при выдержке эмульсий в стальном лабораторном автоклаве при заданной температуре с последующим отбором отделившейся дисперсионной среды в мерную посуду и регистрацией результата. [c.49]

Поскольку для визуальной регистрации вольтамперометрического сигнала при быстрой развертке потенциала обычно используют электронно-лучевую (осциллографическую) трубку, хроновольтамперометрические методы иногда называют осцилло-графической полярографией. Исторически в первых видах осциллополярографии для электрического воздействия на датчик использовали заданный ток синусоидальной или треугольной формы. Однако такая разновидность хроновольтамперометрии не получила щирокого распространения. [c.319]

Для нахождения КТТ следу ет выбирать такой индикатор, который дает сигнал (изменение цвета, степени люминесценции, появление осадка и т.д.) в пределах скачка титрования. КТТ и ТЭ обычно несколько не совпадают, что обусловливает систематическую погрешность в J yчae применения индикатора ее называют индикаторной погрешностью (ошибкой) [16, 18]. Индикаторная погрешность в зависимости от правильности выбранного индикатора может колебаться в диапазоне от сотых до нескольких процентов. В общем случае интервал перехода окраски индикатора должен находится в пределах скачка титрования и как можно ближе к ТЭ кривой титрования, а в оптимальном варианте — перек-рывать ТЭ. Методики и формулы расчета индикаторных погрешностей при кислотноосновном, комплексонометрргческом и окислительновосстановительном титровании широко представлены в З ебной [1-13, 19-23, 39] и научной [14, 43 4] литературе. При визуальной регистрации добавление реагента прекращают, достигнув конечной точки титрования. При инструментальной регистрации титрант обычно добавляют и после конечной точки (примерно до двойного стехиометрического количества), определяя затем КТТ графически из кривой титрования. Основные методы регистрации КТТ приведены ниже. [c.579]

Основные способы регистрации спектров в АЭС — фотоэлектрический и фотохимический (фотографический). Для массовых полуколичественных анализов используют приборы с визуальной регистрацией спектров (стилоскопы). Детекторами для фотоэлектрической регистрации служат фотоэлектрические преобразователи — устройства, преобразующие световой поток в электрический сигнал (фотоэлементы, фотоэлектронные умножители, фотодиоды). При этом величина электрического сигнала щ)опорциональна интенсивности светового потока, падающего на детектор. Наиболее распространенные фотохимические детекторы — это фотопластинки или фотопленки. В этом случае интенсивность светового потока определяет величину почернения (оптической плотности) изображения спектральной линии на пластинке (пленке). Величину почернения измеряют фотометрическим методом (см. разд. 11.4). [c.241]

При амперометрическом титровании, так же как и при полярографических определениях, можно вести автоматическую запись кривых титрования. Однако практически это неудобно, так как требует большой дополнительной затраты времени на проявление снимка, ничем не оправдываемой в связи с тем, что точность отсчета силы тока при автоматической записи в некоторых случаях может бьиь даже меньше, чем при обычной визуальной регистрации показаний гальванометра. Дело в том, что при титровании по методу осаждения (по типу кривой б) необходимо считаться не только с растворимостью образующегося осадка, но и со скоростью его образования если осадок образуется не мгновенно, то в первый момент после добавления титрующего раствора сила тока возрастает пропорционально количеству добавленного реактива и затем постепенно уменьшается по мере того, как происходит связывание добавленного реактива и образование осадка. В таких случаях не следует регистрировать первый, бросковый (пользуясь выражением Е. М. Скобца), ток, а необходимо выждать, пока между раствором и осадком не установится равновесие, после чего сила тока примет постоянное значение. Кривая титрования имеет в таких случаях вид, изображенный на рис. 58. Верхняя кривая соответствует значениям броскового тока, нижняя — силе тока после выжидания. Обычно выжидать приходится не больше 0,5 мин. [c.158]

Очень просто приспособление (рис. 47) для непрерывной визуальной регистрации изменения плотности раствора, вытекаю1цего из колонки. Перед точечным источником [c.86]

Следует отметить, что визуальная регистрация движущихся интерференционных полос, которая применялась в ранних исследованиях по термическому расширению веществ, требует непрерывного внимания экспериментатора поэтому она неудобна. В более поздних работах [76, 771 описан фотографический метод регистрации интерференционной картины, но этот метод, являясь документальным и, несомненно, более надежным, все-таки очень трудоемкий. Ворк [73] описывает новый метод регистрации — фотоэлектрический,— основанный на изменении интенсивности света в рассматриваемой точке при смещении интерференционных полос. Эти изменения улавливаются фотоумножителем, выходной сигнал которого усиливается и регистрируется во времени на ленточном самописце. Одновременно температура образца, измеряемая термопарой в зависимости от количества импульсов тока, численно равных количеству сместившихся интерференционных полос, регистрируется на втором ленточном самописце. Этот самописец видоизменен таким образом, что импульс тока от первого самописца приводит в движение механизм подачи диаграммной бумаги, который перемещает последнюю на единичное расстояние для каждой интерференционной полосы. [c.279]

Определение порога чувствительности У-силикаге-ля при контакте с потоком воздуха (расход 0,5 л/мин) с точкой росы в интервале от -80 до -20 °С показало, что при концентрации влаги в воздухе, соответствующей точке росы 0 °С, индикатор приобретает равномерную желтую окраску через 30 мин. Использование в опытах воздуха с содержанием воды, соответствующим точке росы ниже -40 °С, не приводило к изменению цвета образца в течение 2 ч, а в потоке воздуха с точкой росы -30 и -20 °С образцы через 20 и 15 мин окрашивались соответственно в желтый и оранжевый цвета. Таким образом, в зависимости от влажности воздуха визуальная регистрация изменения цвета У-сили-кагеля происходит тем раньше, чем выше точка росы. Верхшш предел чувствительности синтезированного индикатора, как видно из данных табл. 13.1.4.5, определяется содержанием в нем адсорбированной воды и характеризуется величиной 2 ммоль/г, т. е. около двух молекул воды на одну поверхностную группировку ( 81—О—) УО(ОН)з . При дальнейшем увеличении количества воды в продукте изменение окраски визуально не регистрируется. [c.280]

Метод однородных дублетов может быть использован как при фотографической, так и при визуальной регистрации спектра. Он основан на измерении относительной интенсивности аналитической линии, которая с линией сравнения образует так называемый однородный дублет. Линия сравнения должна быть гомологична анали-тической линии и равна ей по интенсивности при определенной концентрации определяемого элемента в пробе. Предварительно по спектрам стандартных образцов составляют таблицу аналитиче- ских признаков, где концентрации сопоставляются с относительной интенсивностью дублета. Для расширения интервала определяемых концентраций для каждого элемента подбирают несколько однородных дублетов. Примером могут служить аналитические-признаки, с помощью которых можно произвести полуколичественный анализ стали на содержание хрома [c.209]

Прибегая к визуальной регистрации спектров, следует иметь в виду, что глаз человека наиболее чувствителен к свету с длиной волны, близкой к 5500 А, т. е. к желто-зеленой области спектра. Чувствительность глаза к более коротковолновому и более длинноволновому излучению тем меньше, чем больще длина волны отли. чается от 5500 А. Глаз не воспринимает длины волн короче 4000 А и длиннее 7000 А. Линии спектра, относящиеся к области 4000—7000 А, при одинаковой интенсивности будут казаться неодинаково яркими, если они различаются по длине волны. Глаз с большой точностью устанавливает, равны ли по интенсивности линии, близкие по длине волны. В случае неравенства интенсивностей нельзя точно определить глазом, на сколько или во сколько раз одна линия интенсивнее другой. Визуально очень трудно оценивать соотношение интенсивностей линий разного цвета. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология