Радон газообразный

Таблица 15.1. Электронны конфигурации атомов актиноидов и лантаноидов в газообразном состоянии (приведены оболочки, дополнительные к структуре радона или ксенона)

Пластиковые сосуды могут быть проницаемы для радона. Газообразный радон может образовывать изотопы полония. При работе необходим порядок [c.551]

Из таблицы видно, что при обычных условиях температуры и давления все инертные элементы в виде простых веществ газообразны. Самая низкая температура кипения у гелия. Это вообще наиболее трудно сжижаемое вещество. При испарении жидкого гелия достигается температура, близкая к абсолютному нулю. В связи с этим гелием пользуются в криогенной технике для получения очень низких температур. Гелий—единственное рабочее тело в газовых термометрах, пригодное для измерения температур ниже Г К- Температуры плавления и кипения других инертных веществ закономерно повышаются от гелия к радону. [c.538]

В каждом семействе радиоактивных изотопов есть одно газообразное вещество остальные — твердые. Эти газообразные вещества называются актинон, радон и торон. Все они относятся к плеяде 86, следовательно, являются изотопами. Эту серию ныне принято обозначать символом Рп. Строение электронной оболочки у всех них таково 2) 8) 18)32) 18) 8. Следовательно, по строению электронной оболочки —это инертные газы. Так как наружная оболочка у них заполнена до 8, то силы Ван-дер-Ваальса между атомами (инертные газы не образуют молекул) настолько слабы, что переход в жидкое и твердое состояния возможен лишь при очень низкой температуре. [c.59]

При облучении полиакрилонитрила у-излучением Со °, а-из-лучением радона и электронами с энергией 250—400 кэв наблюдается газовыделение. Образование газообразных продуктов происходит в результате отрыва атомов водорода, а также боковых и концевых групп полимера. Карповым [211] найдено, что чем выше газовыделение при радиолизе, тем большая доля поглощенной энергии расходуется на отрыв боковых групп, тем меньше процессы деструкции, приводящие к разрыву С—С-свя-зей основной цепи. По величине газообразных продуктов при радиолизе полимеры располагаются в ряд (по увеличению выхода) тефлон — полистирол—полибутадиен—полиакрилонитрил—натуральный каучук — полиизобутилен—поливиниловый спирт—полиметилметакрилат — полиэтилен — полиметакриловая кислота. [c.446]

Благодаря различию химических свойств членов одного и того же радиоактивного ряда они могут быть отделены друг от друга, Например, на опущенной в раствор смеси КаО и КаЕ пластинке металлической меди осаждается только КаЕ, тогда как КаО остается в растворе. Подобным же образом проходящая над препаратом радия струя воздуха уносит с собой газообразный радон, отделяя его тем самым от радия. [c.495]

С наибольшей вероятностью электронную конфигурацию (сверх структуры радона) основного состояния нейтрального атома урана в газообразной форме можно представить как 5 / 75 [227]. [c.7]

В результате распада атомов радия образуются атомы нового газообразного элемента, который был назван сначала эманацией, теперь же называется радон. [c.181]

Карпов [285] и другие авторы [288] исследовали действие у-излучения Со , а-излучения радона и пучка электронов на полиизобутилен. Показано, что полиизобутилен претерпевает деструкцию (в отличие от полиэтилена). Газообразными продуктами являются На и углеводороды, содержащие С1—С4, которые образуются как за счет атомов Н, так и за счет отрыва боковых групп. Авторы подчеркивают отличие механизма деструкции при радиолизе от термодеструкции. Мадорский и Страус [298] описали термическую деструкцию полиизобутилена при 314—362°. [c.202]

В 1898 г. М. и П. Кюри заметили, что воздух вблизи соединений радия становится радиоактивным. Ф. Дорн [25] показал, что это явление вызывается газообразным веществом, выделяющимся из радия. В течение. следующих 10 лет этот газ был предметом многочисленных исследований, в результате которых стало ясно, что новое газообразное вещество получается при а-распаде радия. Это вещество химически неактивно, и его спектр аналогичен спектру ксенона и других элементов нулевой группы. Средний атомный вес вещества, вычисленный из данных плотности, оказался равным 222,4. Эта величина хорощо согласуется с теоретически вычисленным значением атомного веса для элемента 86, образующегося при а-распаде Ка б, Все эти данные однозначно определяли положение нового элемента, названного радоном (Нп), в периодической системе. [c.475]

Коэффициенты распределения радона между газообразной и жидкой фазами [c.477]

Закономерности распределения радиоактивных газов (радона) между -кристаллической твердой и газообразной фазами были установлены в результате исследований Никитина. [c.65]

Большое число исследований посвящено определению окиси углерода и водорода в сочетании с метаном и легкими углеводородами в рудничной атмосфере [193, 194], в жилых помещениях [195] и в атмосфере закрытых обитаемых помещений (космических кораблей, подводных лодок и др.) [196, 197]. В работе [195] указана концентрация определяемых примесей она составляет 10 — 10 мг/м . Содержание криптона и ксенона в воздухе приведено в работе [198]. Следы радона в атмосфере определяли с помощью концентраторов [199], Фос-фин в воздухе [200] определяли методом газовой хроматографии с помощью фосфорного термоионного детектора чувствительностью до 5 мг/л. Для определения содержания фосгена в нетоксических концентрациях до 10 % в сочетании с другими токсичными газообразными продуктами (СО, j, H l и др.) определяли с применением электронно-захватного детектора [201]. Трехфтористый хлор определяли в концентрации менее 1 ч на миллион с применением электронно-захватного детектора. [c.113]

Удаление радиоактивных примесей является одной из важнейших проблем при обогащении урановых руд и очистке урана. Очищенный уран, свободный от этих примесей, значительно менее токсичен, чем природный уран. Наиболее опасными примесями в природном уране являются радий — сравнительно долгоживущий а-излучатель, и его газообразный дочерний продукт радон, а также Ро . Указанные продукты, более чем сам уран, служат источниками радиоактивной опасности на урановых обогатительных и аффинажных заводах. [c.134]

Остальные элементы группы гелия в периодической системе также образуют соединения некоторые из них будут рассмотрены ниже. Однако количество известных соединений невелико, многие из них легко разлагаются на элементы, а другие, подобно НеН+ и ХеС , существуют только в виде газообразных ионов. В течение многих лет эти элементы — гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, радон — было принято называть благородными или инертными газаМ И. Так как на самом деле оказалось, что они не инертны, в настоящее время предпочтителен термин благородные газы . Все эти элементы довольно редко встречаются на Земле (в табл. 5.5 приведены их концентрации в воздухе), и поэтому кх называют еще редкими газами. [c.332]

Радон до сих пор получают из радиевых руд, а неон, аргон, криптон и ксенон — дистилляцией жидкого воздуха. Гелий обнаруживается в некоторых месторождениях природных газов. Такие месторождения известны только в Северной Америке, где природный газ содержит около 16% гелия, а остальное составляют азот и углеводороды. Одно месторождение в Аризоне дает 8,5% Не, 90% N2, 1% СО2, 0,5% Аг и менее 0,1% углеводородов. Этот газ сжижают, получая газообразный остаток, который представляет собой Не приблизительно 99%-ной чистоты. Газ пропускают над активированным углем и получают гелий с чистотой выше 99,999% (в объемных или мольных процентах). [c.334]

Под эманирующей способностью мы понимаем отношение между количеством изотопа радона, выделяющегося из твердого тела в жидкую или газообразную фазу, и количеством его, которое [c.254]

Вопрос о распределении газообразных радиоактивных веществ между твердой и газовой фазами интересовал многих исследователей главным образом в связи с выделением породами в атмосферу радона, а также при решении чисто методических вопросов эманационного метода. В последнем случае исследовалась адсорбция радона на поверхность стекла, каучука, различных металлов и прочих материалов. [c.400]

Трудность изучения распределения радона между твердой и газовой фазами заключается в малой изученности химии благородных газов, в том числе и радона. Исследования Никитина [198-20 7 ] g области открыли новую главу радиохимии о распределении радиоактивных газов между твердой и газовой фазами, но в связи с безвременной его кончиной работы в этом направлении приостановились. Несомненно, что в ближайшем будущем изучение этих вопросов займет должное место. Следует помнить, что в настоящее время изучение газообразных радиоактивных изотопов не ограничивается одним радоном, так как среди осколочных элементов имеются другие благородные газы. [c.401]

Основные экспериментальные данные по распределению радиоактивных изотопов между газовой и жидкой фазами были получены с помощью естественного газообразного радиоактивного изотопа радона и его изотопов. Исследования в этом направлении начались еще в 1901 г. [c.410]

Наличие среди природных радиоэлементов радиоизотопов радона (эманации) радона-222, радона-220 и радона-219, представляющего собой при обычной температуре газообразное вещество, приводит к возможности частичного выделения их из твердых тел в окружающую среду. Это явление, получившее название эманирования, имеет большое теоретическое и практическое значение. Им обусловлены радиоактивность природных вод и атмосферы, активирование воздуха и предметов, соприкасающихся с препаратами радия, тория, актиния и др.. Метод эманирования был применен для изучения процессов старения гелей гидроокисей тяжелых металлов, для исследования химической устойчивости стекол, процессов перекристаллизации и т. п. [c.7]

Соединения инертных элементов. Из всех инертных элементов наименьшие величины потенциалов ионизации имеют криптон, ксенон и радон (см. табл. 30). Это и явилось предпосылкой получения их соединений со фтором и кислородом. В наибольшей степени изучены соединения ксенона. В 1962 г. канадский химик Бартлетт впервые синтезировал соединение ксенона Хе[Р1С1в1 из газообразных гексафторида платины и ксенона при комнатной температуре [c.403]

Газ радон (Нп) является продуктом радиоактивного распада урана (У), элемента, присутствующего в оксидах (например, уранините — УОз) и в виде примеси в силикатах (например, цирконе — 2г3102) и фосфатах (например, апатите — Саб(Р04)з (ОН, Р, С1)) земной коры. Эти минералы часто встречаются в гранитных породах, но бывают также в других породах, осадках и почвах. Уран распадается до радия (Ра), который в свою очередь распадается до радона (Нп) (см. вставку 2.6). Изотоп 222рп существует всего несколько дней перед тем, как распадается, но если поверхностные породы и почвы проницаемы, то у этого газа есть время мигрировать в пещеры, рудники и здания. Здесь радон или продукты его радиоактивного распада может вдыхать человек. Первичные продукты его распада, изотопы полония Ро и вро, не газообразны и прилипают к частичкам в воздухе. Когда их вдыхают, они оседают в бронхах легких, где распадаются в конце концов до стабильных изотопов свинца (РЬ), испуская частицы а-излучения во всех направлениях (см. вставку 2.6), включая выстилающие бронхи клетки. Излучение вызывает мутацию клеток и в конце концов рак легких. Отметим, что в Британии радон, по оценкам, вызывает рак легких в одном случае из 20, гораздо более серьезной причиной является курение. [c.71]

Прежде всего, что за годы, прошедшие со дня открыт радона, его осиовные константы почти не уточнялись пе пересматривались. Это свидетельство высокого экс1 риментального мастерства тех, кто определил их впервь Лишь температуру кипения (или перехода в жидкое ( стояние из газообразного) уточнили. В современных сщ вочниках опа указана вполне определенно — минус 62° [c.304]

Это обстоятельство не могло не сказаться на развитии исследований в области радиоактивности. Ученые разных стран стали изучать препараты радия и продукты его распада. Это принесло новые открытия. В 1899 г. молодой французский физик, один из немногих помощников супругов Кюри, Андрэ Дебьерн открыл новый радиоактивный элемент актиний. В январе 1900 г. английский ученый А. Дорн сообщил об открытии эманации радия — газообразного радиоактивного вещества, оказавшегося новым элементом радоном. В мае 1900 г. открыто излучение радия, подобное рентгеновским Х-лучам (гамма-излучение). [c.319]

Интересно отметить, что парафиновые углеводороды дегидрогенизуются под действием а-радиации [16, 17]. При 25° а-радиация радона вызывает отщепление водорода у метана и образование насыщенных газообразных углеводородов и ненасыщенных жидких продуктов с эмпирической формулой С Н1,98 . Ненасыщенные углеводороды не обнаружены среди газообразных продуктов реакции. [c.615]

Хайсиг [13] изучал продукты облучения значительного числа алифатических, алициклических и олефиновых углеводородов а-частица-ми радона. Он ашел, что наличие двойной связи приводит к заметному увеличению общего выхода продуктов при облучении, к увеличению выхода полимерных продуктов и у.меньшению выхода газообразных веществ. Это еще в большей степени относится к производным ацетилена и к самому ацетилену [13—16]. Изучалась полимеризация этилена в разряде [17] при действии а-частиц и электронов [18, 19] и при действии -излучения [20]. Механизм реакций, протекающих под действием [c.175]

Данные очень немногочисленных исследований о действии облучения на газообразные соединения свидетельствуют о тЬм, что приведенные выше результаты облучения бензола отчасти связаны с влиянием агрегатного состояния. Мунд и Богерт [15] обнаружили, что при облучении бензола а-частицами радона, находящегося в том же сосуде, давление понижается. По величине этого снижения давления они определили отношение числа исчезающих молекул газа к вычисленному числу образующихся пар ионов, причем это отношение оказалось равным примерно единице. Если воспользоваться обозначениями табл. 1, получается соответствующее значение Ор 4 [9], т. е. при переходе от жидкого состояния к газообразному полимеризация увеличивается в восемь раз. К сожалению, экспериментальные данные по радиолизу бензола весьма ограничены. Линдер и Дэвис [14] определяли количество неконденсирующегося при —77°С газа, который образуется в различных газообразных углеводородах под действием тлеющего разряда. Энергия быстрых частиц была неизвестна и непостоянна по величине в этих условиях (которые могли быть неодинаковы при облучении различных соединений) скорость образования газа как в гексане, так и в циклогексене была в четыре раза больше, чем в бензоле. Хотя этой величине и не следует приписывать слишком большое значение, тем не менее, как видно из табл. 1, указанное отношение скоростей в случае газообразного состояния несомненно много меньше, чем в случае жидкого состояния. [c.160]

Радиоактивный распад. Как уже было отмечено, радий при распаде выбрасывает в вхаде излучения а-частицы, являющиеся ядрами атомов гелия (Не ). При этом сам радий превращается в новое вещество—радон (Кп) с массой атома в 222 к. е. Ядра атомов гелия, присоединяя к себе по 2 электрона, превращаются при этом в газообразный гелий Не - -2е = Не. Этот процесс схематически представлен на рисунке 64 его можно записать в виде следующего уравнения (снизу ука- [c.203]

В частности радона. Б. А. Никитин [14] доказал, что закон распределения вещества между двумя несмещивающимися растворителями применим также и к случаю распределения микрокомпонента между твердой кристаллической и газообразной фазами при изоморфной сокристаллизации микро- и макрокомпонентов из газовой фазы. [c.92]

Несомненно, что радон, подобно другим инертным газам, должен образовывать фториды. В смеси с ксеноном он при действии газообразного фтора дает Кпр4, так как сокристаллизуется в этом процессе с Хер4, который отгоняется при 100 °С, оставляя фторид радона не отогнанным. Последний отгоняется только при 250 °С. Фторид радона при 500 °С водородом восстанавливается до элементарного радона. [c.363]

Хотя газообразные микрокомиоиенты растворяются в жидкости до обычных концентраций, конденсация газа до чистой жидкости невозможна, так как давление радиохимических количеств газа не может превышать давления пара жидкости. Например, 1 кюри Кп занимает в газообразном состоянии при нормальных условиях объем 0,65 мм . Точка кипения радона равна —62° С, точка замерзания —71° С. Но 10 кюри Кп не конденсируется даже при —125° С. Наблюдаемая конденсация микроскопических количеств газов объясняется адсорбцией их на стенках сосудов. С другой стороны, обычно происходит испарение газообразных микрокомпонентов из адсорбированного слоя. Следовательно, силы, препятствующие испарению, проявляются между молекулами микрокомпоиента и атомами поверхности, а не между сорбированным[1 молекулами. Поэтому летучесть микрокомпонентов зависит от природы сорбирующей поверхности, а не от давления паров данного элемента. [c.44]

Образующиеся в твердом продукте долгоживущие газы, как, например, радон при распаде радия или криптон при делении урана в реакторе, обычно удерживаются и остаются в нем, хотя при некоторых условиях могут диффундировать наружу. При растворении твэлов в кипящей кислоте газообразные продукты деления, в том числе иод, удаляются из раствора, загрязняя атмосферу. Используемый в качестве радиоизотопа Л получают отгонкой его из растворов облученного урана. Ксенон, криптон и, возможно, иод извлекаются дегазацией, методом, имеющим больгпое значение при извлечении продуктов деления из жидкого ядерного горючего. В процессе дегазации газовая фаза должна находиться под разрежением. [c.45]

В природных условиях радиоактивное равновесие в геологических образцах может быть нарушено процессом миграции одного или нескольких членов семейства. В ряде случаев, например, процесс зманирования (т. е. испускания газообразной эманации) вызывает потерю радона и тем самым его дочерних веществ в ураносодержащих минералах и породах. В других случаях изотопы радия или, например, тория выщелачиваются, вымываются водой. Таким образом, возможность установления радиоактивного равновесия в природных объектах обусловлена в известной мере сохранностью в нем отдельных членов радиоактивного ряда . [c.43]

Действительно уже давно было известно, что инертные газы способны образовывать кристаллогидраты типа Х-6Н,0, подобные гидратам некоторых газов и, в частности, газообразного ЗОа. Устойчивость этих гидратов растет с увеличением атомного веса инертного газа. Кристаллогидраты аргона, криптона и ксенона были описаны уже давно. Гексагидрат радона был получен Б. А. Никитиным который показал также, что используя неодинаковую прочность этпх соединений можно разработать химический метод разделения инертных , газов. Эти гидраты возникают за счет сил межмолекулярного взаимодействия ( силы Ван-дер-Ваальса ). Как известно, эти силы слагаются из 1) ориентационных (силы притяжения постоянных диполей), 2) индукционных (силы притяжения индуцированных динолей) и 3) дисперсионных (силы притяжения временных диполей, возникающих за счет временного смещения электронных оболочек относительно ядра). [c.555]

При изучении распределения газообразных изотопов между твердой и газовой фазами следует рассматривать, как и в ранее разобранных случаях, объемное распределение газа в твердом теле, с одной стороны, и распределение его между поверхностью твердого те.ла и газовой фазой, т. е. адсорбцию, — с другой. Кроме того, необходимо выделить особый случай, когда материнские вещества газообразных радиоактивпых изотопов существуют в твердой фазе, а образующиеся изотопы радона впоследствии начинают выделяться в газовую или жидкую фазы. Последний случай, как уже указывалось, носит название эманирования. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология