Переводы и сравнения мер

Однако наиболее существенным фактором, определившим бурное развитие химии и технологии жидких каучуков, было создание возможности перевода предприятий резиновой промышленности на совершенно новую, полностью автоматизированную, непрерывную технологию изготовления изделий. Принципиальное отличие этой технологии от известной состоит в том, что процессы смешения и структурирования жидких каучуков по сравнению с высокомолекулярными каучуками осуществляются без применения высокого давления и энергоемкого оборудования. При этом может быть достигнуто не только резкое. сокращение числа ингредиентов резиновых смесей, необходимых рабочих площадей и тяжелого оборудования, но и весьма значительное уменьшение численности рабочего персонала при практически полном устранении тяжелого ручного труда [1]. [c.412]

По сравнению с польским оригиналом в русском переводе сделаны некоторые исправления и расширен текст 36 (о пульсационных колоннах). [c.8]

На объекте Туймазинского месторождения, пласт Вь (6 нагнетательных и 24 добывающие скважины) обводненность нефти к моменту начала закачки ПАВ составляла 60— 65%. Средняя концентрация реагента ОП-Ю в воде, поданной в пласт, составила 0,024 %, т. е. в 2 раза ниже обычно рекомендуемой. Подача ПАВ снизила темп падения приемистости нагнетательных скважин по сравнению с закачкой обычной сточной воды, затем стабилизировала и даже увеличила приемистость. При закачке ПАВ в старые водоводы их поверхность освобождалась от окисных отложений п солей, которые приводили к засорению призабойной зоны скважин, поэтому перевод на технологию нагнетания растворов ПАВ в систему ППД требует подготовительной работы по замене или очистке подво- [c.90]

Интерпретирующая программа в процессе работы последовательно по мере перевода исходной программы исполняет предписанные действия. С окончанием перевода заканчивается решение задачи. При повторном решении весь цикл действий, начиная с перевода, повторяется. Интерпретация является менее эффективным способом по сравнению с компилированием, поскольку в затраты машинного времени на решение задачи входит и время на [c.45]

В 2000 году реконструирована установка 37/3 с переводом на N-метилпирролидон (рис. 2). Основные отличия по сравнению с установкой 37/1 следующие [c.128]

B. Испарители, бойлеры и ребойлеры. Если теплообменник предназначен для перевода одного из теплоносителей из жидкого состояния в парообразное, применяют модифицированный кожухотрубный аппарат. По сравнению с аппаратами без изменения фазового состояния теплоносителя теплообменники, генерирующие пар, обычно снабжают объемами, в которых может быть осуществлена сепарация жидкости и пара. [c.12]

Внедрение нового хозяйственного механизма началось при неудовлетворительных показателях работы в I квартале 1987 г. многих предприятий и отрасли в целом. Из-за необходимости перевода нефтеперерабатывающих заводов на мазутный режим работы, сбоев в обеспечении отдельных- предприятий энергией, несвоевременного вывоза продукции не был выполнен план по основным технико-экономическим показателям, а прибыль по сравнению с I кварталом 1986 г. снизилась более чем на 6%. [c.74]

По сравнению с неэтилированным бензином использование сжатого газа НС дает заметных преимуществ, так как снижение экологического ущерба составляет 3—6 руб/т замещаемого бензина при таких же дополнительных затратах на замещение (95—125 руб/т). Если исходить только из критерия экологической эффективности, более предпочтительной является каталитическая нейтрализация отработавших газов. Она позволяет снизить суммарные нормируемые выбросы бензинового автомобиля с 1,49 до 0,96 у. т/т и уменьшить за счет этого экономический ущерб на 6—12 руб/т при дополнительных затратах на нейтрализацию в размере до 22 руб/т, что в 4—5 раз дешевле по сравнению с переводом автомобиля на сжатый природный газ. [c.250]

Коэффициент полезного действия газового холодильника выражается через коэффициент преобразования, который определяется как отношение количества тепла, изъятого из холодильника, к теплу, подведенному к нему извне. Его значение невелико, поскольку термодинамически процесс совершается в пределах, вне которых невозможно улучшить процесс преобразования. По коэффициенту преобразования можно сравнивать между собой эффективность газовых холодильников, а также эффективность газовых и электрических холодильников. По данным литературных источников, к. п. д. газовых холодильников составляет 0,17—0,5, что значительно ниже к. п. д. холодильников компрессорного типа, для которых средний коэффициент преобразования приблизительно равен 70 % В переводе на тепловые единицы это означает, что на отбор 1 единицы тепла в газовом холодильнике требуется затрачивать в лучшем случае 2 тепловые единицы газового топлива. Для сравнения отметим, что в электрических холодильниках этот же эффект достигается при затратах электроэнергии, лишь на 30 % превышающих полезно используемую электроэнергию. Применение газовых холодильных систем целесообразно при высоких тепловых нагрузках, когда их к. п. д. практически не отличается от к. п. д. электрических холодильников (например, соответственно 78 и 95 %). [c.206]

При обогреве коксовых печей доменным газом (смесью) следует учитывать, что теплотехнический КПД в этом случае вследствие увеличения потерь тепла с продуктами горения ниже КПД при обогреве печей коксовым газом приблизительно на 5-8%. Поэтому при переводе печей на обогрев доменным газом при прочих равных условиях подачу тепла необходимо увеличивать в сравнении с обогревом на коксовом газе и удельный расход тепла на коксование увеличивается. При этом сопротивление отопительной системы в связи с увеличением объемов газа и продуктов горения в 1,3-1,6 раза больше, чем при обогреве коксовым газом. [c.163]

При этом перевод этих аппаратов на работу по двухступенчатой схеме в 1,5-2 раза уменьшает стоимость очистки нефти по сравнению с одноступенчатой схемой. [c.49]

Сернистые соединения с открытой цепью углеродных атомов, по-видимому, все имеют вторичный характер. Незначительная роль их в нефти по сравнению с высокомолекулярной частью, содержащей серу, внедренную в циклические системы, позволяет рассматривать последние как первичную форму сернистых соединений, образованных углеводородами или другими органическими веществами, пришедшими во взаимодействие с серой. Следовательно, должен существовать какой-то источник серы, который бы мог обеспечить позднейшие реакции с углеводородами. Этот источник серы чаще всего видели в процессе восстановления сульфатов, сопровождающих многие нефтяные месторождения, главным образом в виде гипса. Предполагалось, что при взаимодействии с углеводородами возможно восстановление сульфатов с образованием углекислого газа, сероводорода и воды. Эта реакция, известная в технике в виде содового процесса, по Леблану, идет однако только при высоких температурах, нереальных в нефтяных месторождениях. Затем были открыты различные бактерии, которые при обыкновенной температуре и без доступа воздуха могут восстанавливать сульфаты до сульфидов, гидросульфидов и сероводорода. Механизм этой реакции понимается таким образом, что микроорганизмы, нуждающиеся в кислороде для создания живого вещества бактерий, заимствуют необходимый им кислород из сульфатов, переводя их в различные сульфиды, дающие с водой сероводород и кислые сульфиды по уравнениям [c.178]

Только в результате ввода в эксплуатацию укрупненных и комбинированных установок и более широкого перевода установок на прямое питание сырьем без промежуточных емкостей в 1985 г. по сравнению с 1980 г. в отрасли может быть снижено потребление [c.51]

Эффективность модернизации установок крекинга и перевода их на более активные катализаторы можно видеть из следующего сравнения удельной загрузки катализатора (кг/м сырья) для установки ККФ мощностью 4770 м сут [c.132]

Внедрение широко распространенного оборудования типа УГР с целью увеличения текущих отборов не всегда приводит к ожидаемым результатам. При сравнении результатов перевода на ОРЭ с возможностями совместной эксплуатации объектов количество удачных переводов еще меньше и находится в пределах 20—30%. В статье рассматриваются условия эффективного применения ОРЭ в сравнении с совместным методом эксплуатации при использовании оборудования типа УГР. [c.77]

Сравнение результатов сернокислотной очистки с гидрированием показывает очевидные преимущества последнего. Так, например, выход фракции 96—98° после ее гидрирования составляет 94,5%, а при сернокислотной очистке — только 60,5%, т. е. в полтора раза меньше. Это объясняется пе только переводом гептенов в к-гептан, но и значительным снижением общих потерь, каковые имеют место при многочисленных операциях, связанных с сернокислотной очисткой. Это подтверждается и данными табл. 5, согласно которым выход гептана но варианту I (гидрирование) на 23% выше выхода по варианту II (сернокислотная очистка), а по варианту VI (гидрирование) на 35% выше, чем по варианту IV (сернокислотная очистка) нри одинаковых условиях фракционирования. [c.136]

Для приготовления исходного стандартного раствора оксида магния навеску оксида (1 г), предварительно прокаленного при 600—900 °С и охлажденного в эксикаторе, растворяют в 40 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1. Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, разбавляют водой до метки и перемешивают 1 мл раствора содержит 1 мг оксида магния. Раствор сравнения с концентрацией 0,01 мг/мл готовят непосредственно перед употреблением. Для этого 10 мл исхоД ного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, доливают до метки водой и перемешивают. [c.165]

Анализируемый образец стали переводят в раствор и приготавливают нз него раствор сравнения, исследуемый раствор и исследуемый раствор с добавкой а определенного количества титана. Измерив значения оптических плотностей исследуемого раствора Ах и того же раствора с добавкой А + а относительно раствора сравнения, неизвестное содержание титана в аликвотной части исследуемого раствора определяют по формуле [c.220]

Перевод ионов двухвалентного кобальта в трехвалентную форму может быть осуществлен различными окислителями, если рн соответствующей реакции будет больше 3,5. Могут быть использованы 030 , гидраты окиси никеля, гипохлорит и газообразный хлор. Из сравнения стандартных потенциалов реакций [c.376]

Теперь вопрос, что лучше — формула (56) или (57) Как будто бы проще формула Перрена. Однако мне кажется, что это не так. Можно видеть, что представление о диэлектрической постоянной здесь вообще не нужно до тех пор, пока мы не пожелаем отличить заряд в проводнике от заряда в диэлектрике. Если интересоваться детальным строением двойного слоя, то диэлектрическая проницаемость здесь ни при чем и ее лучше не вводить, и я не вижу, чем лучше уравнение (57) по сравнению с (56). Если мы рассмотрим все электрокинетические формулы, то увидим, что они содержат фактор ) /4я, что есть не что иное, как т = т1 б. Я уверен, что многие другие, кроме меня, получат более ясную и простую картину электрокинетических явлений, если отбросят привычку превращать момент двойного слоя т в и затем переводить его в вольты умножением на 300 . [c.92]

При совпадении частот колебательного движения атомов в молекулах и электромагнитных колебаний внешнего источника излучения наблюдается резонансное поглощение энергии, в результате которого молекула переходит с нижнего (основного) колебательного уровня на один из возбужденных. Колебательным переходам соответствуют меньшие энергии и частоты по сравнению с электронными, поэтому Энергетические состояния в для перевода молекулы в возбуж- двухатомной молекуле [c.159]

При изучении кристаллического состояния вещества путем сравнения их энергий в кристаллическом и газообразном состояниях (разность этих энергий соответствует энергии сублимации) очень важно знать состав газовой фазы. Действительно, в зависимости от температуры при переводе кристаллической воды в газовую фазу могут протекать процессы с образованием различных продуктов, например [c.212]

С целью сравнения требуется определить состав копдопсата, который получился бы нри однократном переводе исходного газа сразу в конечные условия р = 15 ата и i = 40°. [c.103]

Большинство американских геологов рассматривают биохимические процессы до погребения органического материала как стадию превращения, завершающуюся созданием вещества с низким содержанием Кислорода и переводом органического материала в следующую керогенпую стадию. Ограниченное получение нефти путем вытяжки растворителями по сравнению с тем количеством, которое может быть извлечено после нагревания ке-рогепной породы, по-видимому, показывает, что при этом произошло химическое изменение, при котором кероген превратился в нефть. Обычная же нерастворимость указывает на отсутствие свободной нефти в большинстве керогенных пород. Согласно этому взгляду, пефть является продуктом постепенного изменения керо-гепового вещества сланцев, которое само не является нефтью. Оно может сделаться пефтенодобным веществом либо при нагревании (перегонка всякого рода горючих сланцев), либо при высоком давлении. [c.341]

Задача определения содерясанпя парафина в церезине, как уже было указано, не решается сравнением физичес ких признаков, и Грефе" (272) предложил комбинированный метод. 1 г исследуемого церезина при нагревании растворяется в 10 см сероуглерода в колбе с обратным холодильником. Для удаления нерастворимых посторонних примесей полученный раствор фильтруют по охлаждении, и к фильтрату- прибавляют 100 см смеси из спирта и эфира (1 1). После непродолжительного стояния раствор снова фильтруется от выпавшего осадка, а самый осадок переводится в раствор бензолом. По удалении растворителя, во взвешенной чашечке определяется вес осадка. Если прп этом из 1 исходного церезина получилось 0,55 осадка, то нет оснований подозревать фальсификацию но если осадка меньше 0.45 г, то присутствие парафина не подлежит со- [c.336]

Если спин направлен вдоль поля в низкоэнергетической и против поля в на атомах 1 и 3 по сравнению с атомом 2 должно наблюдаться увеличение спиновой плотности, направленной вдоль поля. В 1 /1 при спиновой плотности, направленной против поля, на атоме 2 должна быть большая величина отрицательной спиновой плотности, чем на атомах I и 3. Таким образом, мы не переводим каких-либо неспаренпых электронов на старую орбиталь ф , а только влияем на распределение неспаренных спинов на трех атомах, что приводит к отрицательной (противоположной приложенному полю) спиновой плотности на С . Эта отрицательная спиновая плотность затем спип-поляризуется под действием электронной пары связи С — Н [см. обсуждение уравнения (9.11)] так, что спиновая плотность оказывается на атоме водорода. Обменное взаимодействие неспаренного электрона, находящегося на (главным образом, на С и С ), с парой электронов, находящихся на ф,, снижает энергию v по сравнению с Два атома водорода, связанные с концевым атомом углерода, неэквивалентны по симметрии, но до сих пор мы не говорили ни о каких эффектах, которые могли бы сделать их неэквивалентными с точки зрения распределения спиновой плотности. Такая неэквивалентность выявится с введением обменной поляризации, затрагивающей заполненные молекулярные а-орбитали. [c.28]

Собственные массы ГБА превышают массы базовых моделей на 200-400 кг, а запас составляет 400-500 км. В 1990 г. в стране количество эксплуатируемых газобаллонных автомобилей достигло 320 тыс.ед. Темпы перевода части автомобильного парка страны на газовое топливо сдерживаются ограниченными возможностями по заправке ГБА. В перспективе предусматривается ускоренное строительство в ряде экономических районов страны газонаполнительных станций. В качестве перспективного альтернативного источника моторного топлива рассматривается и жидкий водород. Он имеет в 2,8 раза высокую теплотворную способность в сравнении с авиационным керосином, что делает водород особенно привлекательным для гипер-звуковой авиации будущего. Запасы водорода практически неограни-чены. Водородное топливо не загрязняет окружающую среду. Но высокая стоимость водорода и трудности, связанные с заправкой и хранением, пока препятствуют его широкому практическому использованию. [c.215]

Несомненный интерес представляет исследование М. А. Капе-люшникова [4], показавшего, что нефть при определенном критическом давлении можно перевести в газовое ( надкритическое ) состояние даже при комнатной температуре. Особенно благоприятные условия для перевода нефти в надкритическое состояние создаются в системах нефть—этилен, нефть—смесь низких гомологов метана (этан, пропан, бутан). Не переходят в критическое газовое состояние лишь наиболее высокомолекулярные компоненты — асфальтены и частично высокомолекулярные смолы. Снижение критического давления в системе нефть—газы или введение в эту систему некоторого количества метана сопровождается выпадением наиболее высокомолекулярной части нефти. В этих условиях фракционирование нефти идет в обратном, по сравнению с обычной перегонкой, направлении сначала выпадает наиболее тяжелая часть — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные углеводороды п т. д. Так как легкая часть нефтп вызывает резкое повышение значений критического давления, то лучше подвергать холодной перегонке — ретроградной конденсации — нефть, освобожденную от легколетучих компонентов. Эффективность метода ретроградной конденсации иллюстрируется данными, приведенными в табл. 78 [5]. При разделении отбензиненной ромашкинской нефти, содержащей 14,4% смол и 4,1% асфа.чьтенов, при 100° было получено 75% дистиллята, совсем не содержащего асфальтенов, и лишь 3,5% смол. 75% всех асфальтенов, содержащихся в отбензиненной нефти, было сконцентрировано в первых двух фракциях, составляющих 15% от исходного сырья. В настоящее [c.245]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

В переводе без пересчета оставлепм то.пько английские тонны (ллнршые тонны) (1016 г). поскольку они даются лишь для сравнения и мало отличаются от мепр и ческих. — Прим. ред. [c.14]

Определение твердости металла труб. Твердость определялась по методу Роквелла с использованием двух индентеров наружная поверхность - закаленным шариком диаметром 1,588 мм при нагрузке 980 Н (шкала В) внутренняя поверхность - алмазным конусом с углом при вершине 120 ° при нагрузке 1470 Н (шкала С). Для сравнения результатов значения переводились в твердость по Бринеллю. Результаты испытаний приведены в табл. 3.12 и показывают, что твердость внутренней поверхности трубы в среднем в 2,5 раза выше твердости наружней. Это говорит [c.231]

Известно, что на определенной стадии все скважины переводятся на эксплуатацию с помощью штанговых скважинных насосных установок. При современном состоянии нефтедобывающей отрасли более или менее удовлетворяющими части из перечисленных требований являются установки ШСНУ. Именно поэтому наблюдается устойчивое увеличение относительного количества скважин с ШСНУ, достигающее в настоящее время 70-80%, при малом объеме добываемой с их помощью нефти (30-40%), Таким образом, при разработке новых технологий и соответствующего технического вооружения за базу сравнения необходимо брать ШСНУ. В то же время общеизвестны существенные недостатки ШСНУ громоздкость, металлоемкость, значительные силы трения и износ в зонах контакта насосных штанг и насосно-коМпрессорных труб, эмульгирующее воздействие возврат-но-поступательно движущейся колонны штанг, переменная нагрузка на электродвигатель и др. [c.274]

На рис. 2.11 приведены характеристики по составу смеси при работе двигателя МЗМА408 на различных топливных композициях. Из сравнения этих характеристик видно, что при переводе на питание топливом, содержащим кислородсодержащие соединения, наибольшая мощность двигателя соответствует сх=0,85-0,95. Это объясняется наибольшей скоростью сгорания смеси и максимальным эффективным К.П.Д. двигателя. Однако при а>1 из-за химического недожига, что снюкает ивдикаторную мощность, развиваемую газами в цилиндрах двигателя, растет и повышается нагарообразование [c.65]

По мнению геологов, эти графиты являются продуктом последовательного генезиса углей. Такое представление, несмотря на то, что в отдельных месторождениях известны случаи перехода графитовых образований в каменные угли, не представляется достаточно убедительным. О спорности этого взгляда свидетельствует значительно меньшая по сравнению с антрацитом способность аморфизированного графита к структурной перестройке при нагревании до 2700 С. Показанные [В-4] возможности перевода кристаллических графитов в состояние, близкое по структуре и свойствам к аморфизированным, дает основание предполагать обратный переход кристаллического графита в аморфизированный под действием внешних нагрузок или в результате сжатия при охлаждении рудного тела, в котором распределены частички графита. Поданным [5-13],тонкое измельчение аморфизированного графита Ногинского месторождения до удельной поверхности свыше 90 м /г приводит к упорядочению его кристаллической структуры, по-видимому, за счет релаксации межатомных углеродных связей. [c.241]

С Ештия. Затем приступают к сравнению топлив. Дшп атель переводят попеременно на топливо из первого, второго и третьего бгч-ков, каждый раз снимая показания у] азателя детонации. По ка/ь-дому горючему испытание проводят по три раза и получают среднее арифметическое. Бензольное число испытуемого топлива опр( деляют по формуле [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология