Углеводороды выделение из нефти при помощи

В первом случае на относительно небольшом фоне (см. рис. 102, а) нафтеновых углеводородов хорошо проявляются пики нормальных алканов и изопреноидных углеводородов. Хроматограмма нафтеновой нефти (рис. 102, б) представляет сплошной фон, свидетельствующий о присутствии, по крайней мере, нескольких сотен различных соединений в сопоставимых концентрациях. Характерно, что аналогичную хроматограмму имеют выделенные при помощи термической диффузии нафтеновые углеводороды, находящиеся в парафинистой нефти (рис. 102, в). [c.360]

Высшие фракции нефти содержат би- и трициклические углеводороды, замеш енные одной или несколькими короткими цепями. Такая структура высших полиметиленов выводится из данных, полученных при помощи структурно-группового анализа, однако ни один полиметиленовый полициклический углеводород из нефти до сих пор 110 был выделен (исключая декалин и его ближайшие гомологи). Как уже указывалось, эти высшие полиметилены заключают главным образом пятичленные циклы. Не раз делались попытки подойти к решению вопроса путем синтеза высших полиметиленовых и ароматических углеводородов и сравнения их свойств с углеводородами, выделенными из нефти в виде очень узких фракций. Эта громадная работа не оказала существенного влияния на наши представления о строении высших масляных углеводородов, хотя она и была полезна для установления связи между техническими свойствами масел и их структурой. [c.96]

До недавнего времени при изучении даже узких фракций твердых углеводородов нельзя было установить содержание в них индивидуальных углеводородов. Такие сведения не удавалось получить и в том случае, когда смесь состояла только из н-алканов. Определение содержания индивидуальных н-алканов во фракциях твердых углеводородов нефти стало возможным лишь с помощью газожидкостной хроматографии [17]. Так, методом газожидкостной хроматографии по методике, разработанной применительно к твердым углеводородам, установлено [18], что в парафино-нафтеновых углеводородах, выделенных из долинской нефти и образовавших комплекс с карбамидом, содержится от 90,7 до 97,4% н-алканов и главным образом углеводородов с числом атомов углерода в молекуле от 16 до 26. Полученные результаты хорошо согласуются с данными структурно-группового состава этих фракций, определенного по ИК-спектрам (табл. 1.6). [c.14]

Искусственные смеси готовили из углеводородов ферганской нефти, из которой предварительно были отогнаны легкие фракции, (до 200°С). Остаток выше 200° очишали от смол в растворе петро-лейного эфира окисью алюминия и затем разделяли с помощь. о силикагеля КСК на ароматические и парафино-нафтеновые углеводороды, которые и использовали для приготовления смесей. Характеристика выделенных углеводородов приведена ниже . [c.57]

Большое число узких фракций твердых углеводородов, выделенных из нефтей и озокеритов, было охарактеризовано нри помощи инфракрасных спектров поглощения для определения количества метильных групп на молекулу, т. е. степени разветвления парафиновых структур [152]. [c.94]

Ароматические углеводороды, выкипающие ниже 180° С. На фиг. 19-3 показаны результаты аналитической разгонки ароматической части (до 180° С), выделенной при помощи адсорбции из бензиновой фракции представительной нефти месторождения Понка, штат Оклахома. На фиг. 19-4 [c.281]

Вследствие того, что неионогенные вещества, приготовляемые конденсацией окиси этилена с алкилфенолами, трудно биологически разрущаются в сточных водах, большое внимание привлекли вторичные жирные спирты, получаемые окислением углеводородов, выделенных из керосиновой фракции нефти при помощи молекулярных сит. [c.190]

Базовые компоненты авиационных бензинов получают выделением необходимых высокооктановых фракций, обычно низкокинящих, пз нафтеновых и ароматических нефтей Калифорнии, Восточной Венесуэлы и Восточного побережья. Октановое число таких компонентов равно 70—76 (моторный метод, без этилирования). Получить базовые компоненты с еще большими октановыми числами можно с помощью каталитической очистки бензинов каталитического крекинга [291]. В результате такой очистки увеличивается содержание ароматических и уменьшается до ничтожной величины содержание ненасыщенных углеводородов. По- [c.432]

Эти результаты были получены при изучении ароматических углеводородов, выделенных при помощи насыщенного раствора сернистого ангидрида в метиловом спирте. Однако этим способом не удается извлечь все ароматические углеводороды, содержащиеся в масляных фракциях нефтей, не извлекаются ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями. Судя по величинам плотности ароматических углеводородов, исследованных в Гроз-НИИ (табл. 7), они относятся к соединениям, содержащим короткие алкильные цени, так как углеводороды, например, такие, как триоктилбензол, имеют плотность 0,857, а октилнафталин 0,940 [23] и таким образом в изученные ГрозНИИ ароматические фракции не попадают. [c.19]

Американская фирма Union arbide организовала производство вторичных жирных спиртов окислением нормальных углеводородов, выделенных при помощи молекулярных сит из керосиновой фракции нефти [49—51]. Эти спирты не содержат первичных групп и вторичные гидроксильные группы статистически распределены по всей длине цепи. Распределение вторичных спиртов по молекулярной массе показано на рис. 18. Вторичные спирты применяют для приготовления неионогенных веществ. [c.75]

Эти результаты были получены изучением ароматических углеводородов, выделенных при помощи метилового спирта,, насыщенного сернистым ангидридом. Как мы убедимся в дальнейшем, а также по данным авторов этого исследования этим методом удается извлечь далеко не все ароматические углеводороды, содержащиеся в масляных фракциях нефтей. Этим путем не извлекаются углеводороды с длинными алкильными цепями. Судя по данным удельного веса выделенных в ГрозНИИ ароматических углеводородов, последние относятся к соединениям, содержащим короткие алкильные цепи, так как такие,, например, углеводороды, как триоктилбензол, имеют удельный, [c.15]

В цитированной выше работе М. В. Богусловской и А. С. Великовского приводятся характеристики нафтеновых углеводородов, выделенных при помощи адсорбционного анализа из фракции веретенного масла нафталанской нефти и полугудрона смеси, доссорской и макатской нефтей (табл. 17). [c.31]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

При подготовке к выделению при помощи азеотропной перегонки зггле-водородов, содержащихся в любой фракции нефти, следует получить смеси углеводородов, хорошо разделенные путем систематической и эффективной перегонки на ряд фракций, кипящих при постоянной температуре. Это необходимо для того, чтобы не получать смесей углеводородов, в которых наряду с парафинами присутствуют низкокипящие циклопарафины, или смесей любых парафинов и нафтенов с низкокипящими ароматическими углеводородами. [c.246]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Скляр и Лизогуб [147] детально исследовали количественное содержание и природу парафиновых углеводородов керосино-газойлевых (200—400° С) фракций битковской и долинской нефтей. После-хроматографического выделения при помощи силикагеля предельных углеводородов из 50-градусных нефтяных фракций исследователи подвергали эти фракции карбамидной обработке. Характеристика узких фракций углеводородов, регенерированных из карбамидных [c.87]

Идентификация углеводородов, выделенных аддуктообразо ванием с тиокарбамидом из насыщенной фракции зрелой нефти провинции Альберта (Канада), была проведена при детальном исследовании с помощью ГХ—МС—СИД [392] Серия углеводородов на масс хроматограмме пика иона с массой 8S [c.164]

Разработана методика выделения моноциклических ароматических углеводородов из нефти-В основу выделения положен метод элюентно-адсорбционной хроматографии на силикагеле и оксиде алюминия. Выявлен порядок выхода алкилбензолов на этих сорбентах в зависимости от молекулярного веса, числа и положения заместителей в ароматическом кольце. С помощью газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии, а также специально синтезированных алкилбензолов в нефтях идентифицированы моно- и диалкилбензолы состава Сц—С32 с нормальнкми и изопреноидными. цепями. [c.239]

ХОЛОДНАЯ ФРАКЦИОНИРОВКА — способ разделепия или выделения отдельных фракций или групп углеводородов из нефти при помощи различных растворителей. Возможность X. ф. нефти и нефтепродуктов была установлена А. М. Бутлеровым, В. В. Марковниковым и Д. П. Коноваловым еще в конце XIX в. В 1902 г. К. В. Харичков разработал и осуществил на практике метод X. ф. мазута. Применяя в качестве растворителя маз5 та изоамиловый спирт и в качестве осади-теля этиловый спирт, К. В. Харичков выделил из мазута около 45% масляных фракций. Большие исследовательские работы по X. ф. нефти были проведены Л. Г. Гурвичем в 1910—1915 гг. В настоящее время X. ф. широко применяется в производстве высококачественных моторных и авиационных смазочных масел. Одним из вариантов X. ф. является метод селективной очистки масел. [c.716]

Из данных, приведенных в табл. 111, следует, что применение селективных растворителей для депарафини-запли позволяет извлечь до 28% (7—8% на нефть) твердых парафиновых углеводородов, имеющих температуру плавления 45—48°. Выход парафина по существующей технологии составляет в среднем 4% на нефть. Товарные парафины марки Г и Д (ГОСТ 784—53) во фракции, выделенной при помощи растворителей, составляют 6%. Таким образом, дополнительно извлекается фракция [c.143]

Фракционирование дистилляцией углеводородов, дающих комплекс с карбамидом, показало, что выделенные с помощью карбамида углеводороды из фракций нефтей За-чепшювского и Гнединцевского месторождений близки по своим физико-химическим свойствам к нормальным парафиновым углеводородам Сю — С24. [c.168]

Идентификация адамантана и его гомологов, изопреноидов и других изопарафиновых углеводородов моно- и бициклических нафтеновых углеводородов Св, Сд и Сю, моноароматических углеводородов, выделенных из фракций керосина и газойля различных нефтей, была осуществлена с помощью инфракрасных спектров различных индивидуальных компонентов нефти. В частности, инфракрасные спектры применялись при изучении алкилнафталинов, алкилдифенилов и алкилдибензофуранов, а также стероидов, стеранов и флуоренов и др. [c.261]

На оси ординат — показатель преломления углеводородов, выделенных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество углеводородов (в %), выделенных из азеотропного дистиллата. Перегонка производилась при 725 мм Hg с монометиловым эфиром диэтиленгликоля на колонне эффективностью приОлизительно в 130 теоретических тарелок. Углеводородная часть загртгаки представляла собою деароматизированную фракцию оклахомской нефти, кипящей около 203 С при 1 ат, из которой предварительно была удалена большая часть разветвленных парафиновых углеводородов с помощью азеотропной перегонки. [c.91]

Хлорирование высших парафинов представляет значительный интерес для получения моющих средств на основе так называемого керилбензола (продукт конденсации бензола с хлорированной фракцией керосина или хлорированными парафинами). Для этих целей хлорированию подвергают деароматизированные керосиновые фракции из парафинистой нефти, но лучше применять жидкие парафиновые углеводороды, выделенные из керосиновых фракций с помощью карбамида. [c.425]

Дегидрогенизация парафинов. Фирмой Universal Oil Produ ts [156] разработан метод получения олефинов из парафина. н-Парафины, выделенные при помощи молекулярных сит из керосиновой фракции нефти, подвергают в присутствии катализатора дегидрогенизации и получают олефины с тем же числом атомов углерода, что и в исходных парафинах. Выход олефинов составляет 95%- Остальные 5%i состоят из диеновых соединений и ароматических углеводородов. [c.118]

Парафины в нефтях находятся в растворенном, либо во взвешенном кристаллическом состоянии. При перегонке мазута в масляные фракции попадают парафины, имеющие состав от С17ДоСз5-В гудронах концентрируются более высокоплавкие углеводороды Сзб—С53. Все углеводороды нормального строения до Сзе найдены в различных нефтях. Так, Карпентер с помощью вакуумной перегонки и перекристаллизации выделил из бирманской нефти углеводороды 2i—С34. Яценко и Черножуков, комбинируя селективное комплексообразование с мочевиной с хроматографией на угле, выделили и идентифицировали в битковской и долинской нефтях Украинской ССР все углеводороды от ie до С35. Исследования твердых углеводородов, выделенных из масляных фракций различных нефтей, показали, что в них преобладают углеводороды ряда С Н2п+2 нормального и малоразветвленного строения. Акад. Наметкин и Нифонтова (1936 г.), нитруя по методу Коновалова грозненский парафин, получили до 65% вторичных нитропроизводных, что и указывает на нормальное строение основной массы исследованных углеводородов. В дальнейшем (1957 г.) Вознесенская и Жердева тщательно изучили 11 фракций твердых па-ра финов из туймазинской нефти с т. пл. до 70° С. Эти фракции характеризовались по микрокристаллической структуре, физическим константам и по результатам нитрования. Авторы показали, что исследованные твердые углеводороды относятся к ряду С Н2п+г (от С23 до Сзе) и имеют в основном нормальное строение. Вместе с тем, сейчас уже не подлежит сомнению, что наряду с углеводородами СпН2п+2 в нефтях имеются твердые, способные к кристаЛ лизации, органические вещества с циклической структурой. Однако эти углеводороды главным образом входят в состав не парафинов, а церезинов. Церезином называется смесь более высо- [c.25]

По топливно-масляному варианту переработки нефти наряду с топливами получают смазочные масла. Для производства смазочных масел обычно подбирают нефти с высоким потенциа.яьным содер-жание.м масляных фракций. В этом случае для выработки высококачественных масел требуется минимальное число технологических установок. Масляные фракции (фракции, выкипающие выше 350° С), выделенные из нефти, сначала подвергают очистке избирательными растворителями фенолом или фурфуролом, чтобы удалить часть смолистых веществ и низкоиндексные углеводороды, затем проводят депарафиннзацию при помощи смесей метилэтилкетона или ацетона с толуолом для понижения температуры застывания масла. Заканчивается обработка масляных фракций доочисткой отбеливающими глинами. [c.151]

С. Э. Крейн и В. Л. Вальдман [3] отделили нафтены некоторых масляных фракций от парафинов при помощи адсорбции на активированном угле. Например, при выделении нафтеновых углеводородов из парафино-нафтеновых фракций масел вязкостью 18 имЦс при 100 °С различных нефтей установлено, что их плотность и показатель преломления больше, а температура застывания ниже, чем у исходных фракций [c.263]

Однако из органических веш еств, рассеянных в горных породах, удалось выделить небольшие количества продуктов гидролиза спиртового характера детальный анализ указал на наличие среди этих продуктов соединений с алифатическими структурами, идентичными наиболее распространенным скелетам алифатических углеводородов и карбоновых кислот нефти [165, 668]. В частности, из сланца Грин Ривер выделен и полностью идентифицирован ряд ациклических насыщ,енных спиртов С з — С20 изопреноидного строения, содержащих ОН-группу только на конце или в положении 2-основной цепи, в том числе, например, соединения (ЬХХ— ЬХХП) [165]. С помощью клатратообразования с мочевиной показано и присутствие в образце спиртов с линейной алкановой цепью. [c.113]