Избыток исходных реагентов

Реакция равновесная, и чтобы сместить равновесие вправо, по принципу Ле-Шателье, надо или брать избыток исходных реагентов либо постоянно отводить образующиеся продукты из зоны реакции. При возможности спирт берут в избытке (если не жалко), но чаще отводят образующуюся воду. Ее отгоняют, например, добавляя бензол и пользуясь ловушкой Дина-Старка. [c.107]

В гидрозолях электролит появляется иногда как продукт химической реакции, в результате которой был получен золь, иногда как не прореагировавший избыток исходных реагентов или в виде случайных загрязнений. [c.27]

За указанными операциями следует операция выделения продукта и его очистки с помощью разнообразных методов, таких, как осаждение, промывка, центрифугирование и т. д., обычно осуществляемых в водной среде. В результате получают готовый продукт, а избыток исходных реагентов и ненужные промежуточные продукты реакций сбрасывают в канализацию. [c.260]

Вторая стадия протекает медленнее первой, так как сульфо-хлоридная группа снижает способность к дальнейшему замещению. Вследствие этого максимум содержания моносульфохлорида в реакционной массе довольно высок и достигает 50% (мольн.). При этом состав продуктов зависит, как п в других аналогичных случаях, от соотношения исходных реагентов, т. е. от соотношения SO2 (или СЬ) к RH, или, другими словами, от относительных количеств сульфохлоридных групп и исходных молекул углеводорода в реакционной массе. Следовательно, для получения моносульфохлорида нужен избыток углеводорода, а в реакционной массе допускается накопление только ограниченного количества сульфохлоридов. Непрореагировавший углеводород после его отделения от продуктов реакции возвращают на сульфохлорирование. Необходимость такой процедуры вызвана малой поверхностной активностью дисульфонатов и экономией в расходе сырья. В промышленной практике реакцию чаще всего ведут до накопления [c.338]

Соотношение между реагентами. Если в реакционную смесь ввести избыток одного из исходных реагентов, то возрастет скорость прямой реакции и тем самым количество продуктов взаимодействия в равновесной смеси. Аналогичных результатов можно достигнуть выводом из зоны реакции ее продуктов, например, связыванием в малорастворимые [c.134]

В соответствии с принципом Ле Шателье введение в равновесную систему дополнительных количеств какого-либо реагента вызывает сдвиг равновесия в том направлении, при котором его концентрация уменьшается. Поэтому избыток исходного вешества (исходных веществ) вызывает смещение равновесия вправо, увеличивая степень превращения других реагентов добавление продукта (продуктов) реакции вызывает смещение равновесия влево, т. е. уменьшение степени полноты ее протекания. Так, избыток кислорода увеличивает степень превращения SO2 в SO3 при контактном получении триоксида серы — возрастание концентрации молекул веществ ускоряет ту реакцию, которая их расходует, причем константа равновесия не изменится, так как она зависит для данной реакции только от температуры. Если направление смещения равновесия в процессе определяется тем, какой из реагентов взят в избытке, то степень смещения равновесия при данном количестве реагента определится величиной стехио-метрических коэффициентов. [c.87]

Влияние концентрации на равновесие. В соответствии с принципом Ле Шателье введение в равновесную систему дополнительных количеств какого-либо реагента вызывает смещение равновесия в том направлении, при котором его концентрация уменьшается. Поэтому избыток исходного вещества (исходных веществ) вызывает смещение равновесия вправо, увеличивая [c.215]

Дли получения моноокснэтплированных производных карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов и других веществ с кислотными свойствами мольное отношение исходных реагентов может быть близким к единице (величина (Зг на рис. 83, б), причем уже небольшой избыток непревращенного кислотного реагента обеспечивает образование монооксиэтильного производного с выходом, близк м к 100%. В отличие от этого, при синтезе полиоксиэтили-рован ых соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствуюш,ий желаемой длине цепи. [c.287]

Термодинамический фактор, когда избыток одного реагента увеличивает максимальное, равновесное преврашение другого. В паровой конверсии метана СН4 + Н2О = СО + ЗН2 стехиометрическое соотношение реагентов СН Н2О = 1 1. В промышленных условиях Р= 30 атм, Т= 900 °С) равновесная степень преврашения метана Хр для исходной смеси указанного состава достигает значения 0,58. При соотношении СН4 Н2О =1 4 (четырехкратный избыток Н2О) = 0,92. Это соотношение используется в промышленности. [c.300]

Постоянный избыток галогена обеспечивался не столько общим соотношением исходных реагентов, сколько порядком их смешения — раствор фульмината добавлялся к раствору брома. [c.187]

Особенность таких приемов фотометрирования состоит в том, что в исходный водный раствор можно вводить большой избыток окрашенного реагента, например арсеназо, обеспечивающий связывание элемента в комплекс. Если бы соосадитель захватил все количество примененного окрашенного реагента, то [c.291]

Очевидно, что продукт конденсации необходимо получать из соли енола и выделять в условиях, предотвращающих обратную реакцию распада на исходные реагенты. Наилучшим методом оказывается замораживание реакционной смеси, для чего ее вливают в избыток холодной разбавленной кислоты. [c.486]

Для повышения степени конверсии исходных реагентов в сложный эфир имеются различные методы. При жидкофазных реакциях наиболее эффективно отгонять из реакционной массы воду или эфир по мере их образования. Когда это невозможно, а также во всех процессах газофазной этерификации, чтобы повысить равновесную степень конверсии, берут избыток одного из реагентов, обычно наиболее дешевого. В обратном процессе — при гидролизе сложных эфиров — для увеличения степени конверсии, очевидно, необходимы другие условия, а именно проведение реакции в избытке воды. [c.195]

Как отмечает Н. И. Уткин, в классической пиритной плавке не допускается никаких отклонений от стехиометрии реагентов реакции (10.66). Избыток или недостаток любого из исходных реагентов приводит к нарушению теплового режима плавки, сокращению или растягиванию фокуса печи. Теоретически при пиритной плавке весь кислород дутья должен обязательно полностью расходоваться в области фурм, и до фурм не должен доходить кокс. В противном случае пиритный эффект пропадает и печь замерзает с образованием козла . [c.327]

При регулировании селективности реакции и выхода целевого продукта очень важное значение имеет степень конверсии окисляемого вещества. Как было показано раньше, для жидкофазного окисления характерна система параллельных и последовательнопараллельных реакций, следовательно, во избежание дальнейшего окисления целевых продуктов часто необходим избыток исходного реагента с неполным его превращением и рециркуляцией непревращенного вещества. Это особенно характерно для окисления парафинов и нафтенов, когда промежуточные продукты окисления нередко более реакционноспособны, чем исходные углеводороды з таких случаях степень конверсии составляет только 10—30%. При окислении альдегидов и боковых цепей ароматических соединений в карбоновые кислоты, устойчивые к дальнейшему окислению, степень конверсии можно доводить почти до 100%, если это не слишком снижает скорость реакции. [c.516]

Избыток исходных реагентов. Яковкин [13], Крейз и Гедди [14], изучая влияние двуокиси углерода на равновесный выход карбамида, установили, что избыток СО2 практически не влияет на [c.55]

Это отличие объясняется рядом факторов. Во-первых, дешевле и легче использовать для генерации дихлоркарбена огромный избыток хлороформа и гидроксида натрия. Во-вторых, в отличие от других методов получения ССЬ в МФК-реакции он образуется обратимо и разлагается постепенно. Таким образом, нежелательные побочные реакции (атака на растворитель или исходный реагент, димеризация, полимеризаци) не прояв- [c.290]

Так как димер не имеет реакционноспособных атомов хлора то он не вступает ни в реакцию дальнейшей полимеризации, ни в реакцию прививки к силикагелевой матрице. Это очень важно, ибо в этом случае при прививке получается гарантировано только мономерный привитой слой неподвижной фазы. Образовавшийся димер в дальнейшем удаляется при отмывке непрореагировавшего реагента и побочных продуктов реакции. Последний способ прививки, как видно из обсуждения, дает наиболее упорядоченный по структуре и составу привитый слой. Поэтому хотя стоимость таких исходных реагентов несколько выше, а реакционная способность их ниже, что забавляет вести прививку в более жестких условиях и брать избыток прививаемого реагента, популярность таких сорбентов растет, и большая часть вновь появляющихся сорбентов, как отмечено в рекламных данных, получена с использованием этого метода прививки. По такой схеме прививают октилдиметилхлорсилан, октадецилдиметилхлорсилан, триметилхлорсилан и др. [c.97]

При Л > О неравновесное состояние системы характеризуется избытком исходных реагентов и для достижения равновесия р-ция должна И1ГГИ слева направо при А<0, наоборот, система содержит избыток продуктов и р-ция должна адги 6 противоположном направлении. Х.с. равно макс. полезной работе р-ции, взятой со знаком минус. Х.с. определяет собственно хим. процесс, связанный лишь с изменением состава системы и не связанный с работой по преодолению сип внеш. давления (см. Максимальная работа реакции). Цциница измерения X. с.- Дж/моль. [c.257]

Для получения триалкилфосфатЪв предложены различные катализаторы, в первую очередь соединения титана [72—74]. Применение катализаторов позволяет проводить процесс при значительно меньшем избытке спирта и при более высокой температуре. При синтезе триалкилфосфатов с числом углеродных атомов от 6 до 10 в присутствии тетрахлорида титана в реактор загружают соответствуюш ий спирт и катализатор, а затем при комнатной температуре постепенно добавляют фосфорилхлорид. Далее температуру повышают до 85—90 °С. Хлористый водород, который начинает выделяться при 65—70 °С, удаляют из реакционной массы, поддерживая во время синтеза остаточное давление 4 кПа. Синтез протекает быстрее, чем в отсутствие катализатора, и завершается за 4 ч [74]. Полученный триалкилфосфат обрабатывают водой для разрушения комплекса Т1С140Р(0К)з и перевода соединений титана в нерастворимую форму, а также для извлечения растворенного хлористого водорода, затем нейтрализуют 3%-ным раствором гидроксида натрия. Далее воду и избыточный спирт отгоняют под вакуумом. При соотношении исходных реагентов фосфорилхлорид 2-этилгексанол= I 4 выход целевого продукта составляет 90,0% (масс.) от теории. Оптимальный избыток спнрта для три (2-этилгексил) фосфата равен 1 молю, для остальных триалкилфосфатов— 2 моля, оптимальная концентрация катализатора—0,1—0,2% (масс.) [74]. [c.42]

Исходные реагенты вольфрам (1,4—1,8 г) н WBrs (20—25 г), взятый в небольшом избытке, в атмосфере защитного газа помещают в противоположные концы ампулы из тугоплавкого стекла, которую затем запаивают в вакууме. Ампулу нагревают в градиенте температур, так что WBrs находится при 340 °С, а вольфрам — при 630 С. Взаимодействие проводят в течение 10 сут. Образовавшийся в результате реакции WBr осаждается в средней части ампулы, а избыток WBrs — в более холодной ее части. Выход 10%. [c.1663]

В ампулу вносят стехиометрнческую смесь из 3,677 г вольфрамового порошка, 2,318 г WO3 и 4,795 г Вгг, а также дополнительно небольшой избыток брома — 3,5 мг/мл объема ампулы. Ампулу откачивают, запаивают и агревают сначала в градиенте температур 450/40 °С. При этом должно связаться основное количество брома, что предотвращает возможность взрыва ампулы при последующем нагревании до более высоких температур. Затем устанавливают температурный градиент 580/450 °С, так что исходные реагенты находятся в горячей зоне. В течение 100 ч вещество полностью переносится в холодную зону ампулы. После этого ампулу переворачивают, т. е. конец с веществом помещают в горячую зону и повторяют очистку продукта путем химического транспорта. [c.1672]

Избыток ароматических углеводородов, по-видимому, подавляет конкурирующую реакцию полимеризации, которая протекает, если карбониевый ион атакует не бензольное кольцо, как при алкилировании, -а другую молекулу олефина, в результате чего образуются не продукты алкилирования, а продукты уплотнения и катализатор дезактивируется. Это предположение подтверждается данными ИК-спектроскопического исследования адсорбции бензола и бутена-1, полученными Уиксом и Болтоном [236] при комнатной температуре на водородной или дегидроксилированной форме цеолита NH4Y. При последовательной адсорбции бензола и бутена-1 они наблюдали образование адсорбированного < о/ -бутилбензола. Однако, если вначале адсорбировали олефин и выдерживали его в контакте с цеолитом достаточно долго, чтобы образовались продукты полимеризации, при последующем напуске паров бензола алкилирования не происходило. Что касается необходимости поддерживать жидкофазный режим, то это второе условие оптимизации процесса подчеркивает важность эффективного отвода из полостей цеолитных кристаллов продуктов алкилирования, которые менее летучи, чем исходные реагенты, и поэтому способны сильнее удерживаться в цеолитах (см. предыдущий раздел). [c.78]

В реакциоиную ампулу вносят стехиометрнческую смесь из 3,677 г вольфрамового порошка, 2,318 г WOa и 9,589 г Вга и дополнительно избыток брома в количестве 1 мг/мл объема ампулы. Ампулу откачивают, запаивают и помещают в градиенте температур 400/40 °С. При этом связывается основное количество брома, что предотвращает возможность взрыва ампулы при последующем нагревании до более высоких температур. Затем ампулу выдерживают в течение 15 ч о градиенте температур 425/250 С, причем исходные реагенты находятся в горячей зоне. Полученный таким образом W0Br4 содержит незначительную примесь менее летучего W02Bra. Поэтому продукт очищают путем сублимации в вакууме (10- мм рт. ст.) при 120 С. [c.1673]

Относительный вклад этих реакций в образование дивинил-сульфидов (ДВС, ХП) должен во многом определяться соотношением исходных реагентов и промежуточных продуктов, а также их растворимостью в органической фазе. На основании полученных данных (см. табл. 35) и вышеприведённых рассуждений можно предсказать, что образованию 8-винил-N, N-диaлкилдитиoкap-баматов будут способствовать избыток диэтилдитиокарбамата, умеренная температура и продолжительность реакции, а также применение буферных систем, препятствующих быстрому нарастанию основности. Напротив, для достижения максимального выхода дивипилсульфидов (ДВС, ХП) прежде всего необходимо дополнительно вводить в реакционную смесь щелочь, затем повышать температуру и увеличивать время контакта реагентов. [c.123]

Для этого необходимо, чтобы реакция этерификации про ходила при избытке муравьиной кислоты Нагретый камфен подают в верхнюю часть колонны, 96—97 % ную муравьиную кислоту — в среднюю часть Колонна работает под разрежением, остаточное давление 15—30 кПа Пары, отбираемые сверху колонны, охлаждают, конденсат раздетяют в обогревае мой флорентине и камфен возвращают в колонну Мольное со отношение исходных реагентов 1 1, а избыток муравьиной кислоты в реакционной зоне создается путем ее рецирку тяции из флорентины В нижней части колонны накантивается изо борнилформиат, который циркулирует через испаритель и ча стично выводится в вакуум-приемники Степень превращения камфена в эфир выше (до 96%), чем при периодическом про цессе, а количество примесей в нем меньше [c.317]

Атомы О, Н И радикалы ОН вместе с остатками Ог и (или) Нг также присутствуют в продуктах реакции при термодинамическом равновесии. Абсолютные равновесные значения концентрации атомов и радикалов неизмеримо малы при температурах около 1000 К, но они постоянно увеличиваются с ростом температуры, хотя и остаются незначительными по сравнению с концентрацией НгО до температур 2500 К иЛи выше в зависимости от плотности. Если в реагирующей смеси имеется избыток, одного из исходных реагентов (Нг или Ог) по сравнению со сте- хиометрией, то эти непрореагировавшие молекулы могут оказать определенное влияние на соотношение неосновных продуктов реакции. [c.129]

Мол. масса П. в значительной степени зависит от соотношения исходных реагентов. Избыток одного из реагентов, а также присутствие в реакционной смеси монофункциональных реагентов (напр., аминов или монокарбоновых к-т) приводят к резкому уменьшению мол. массы П. Для достижения при поликонденсации эквимолярного соотношения между диамином и дикарбоновой к-той применяют их соли, напр, так наз. соли АГ и СГ используют при получении соответственно полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида. При производстве П. монофункциональные соединения часто служат регуляторами мол. массы количество добавляемого монофункционального соединения определяет мол. массу получаемого П. (см. Поликонденсация). На практике для регулирования мол. массы часто применяют уксусную к-ту или берут в избытке один из компонентов. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология