Промышленные источники окиси углерода

Описание промышленных методов производства водорода не входит в задачу этой книги. Однако следует отметить, что наиболее важными источниками водорода в промышленности являются газы коксовых печей, водяной и естественный газы. Естественный газ реагирует с паром в присутствии никелевого или кобальтового катализаторов при 800—1000° С и дает окись углерода и водород. В следующей стадии процесса смесь окиси углерода и водорода пропускается над катализатором, приготовленным из окиси железа, при 400—600° С. При этих условиях окись углерода окисляется в двуокись углерода за счет кислорода воды, образуя дополнительно водород. Двуокись углерода отделяется от водорода химикатами или водой. [c.223]

Сначала о воздухе. Воздух загрязняют тепловые электростанции, промышленные предприятия, автомобильный транспорт. Транспорт стал основным источником таких вредных примесей в воздухе, как окись углерода и соединения свинца автомашины поставляют в атмосферу и окислы азота. Промышленные предприятия выбрасывают до 140 вредных веществ, в числе которых двуокись серы, окислы азота, окись углерода, канцерогенные органические вещества. Аналитический контроль за содержанием примесей в воздухе превратился в важнейшую задачу. Массовый текущий контроль за качеством воздуха поручен в Советском Союзе Главному управлению гидрометеослужбы и Всесоюзному тресту Газоочистка , что же касается научных основ анализа — это дело всей химико-аналитической общественности. Ведущим научным учреждением по анализу воздуха является Главная геофизическая обсерватория им. А. И. Воейкова Гидрометеослужбы СССР. [c.114]

Значительная часть мировой потребности в энергии удовлетворяется прямо или косвенно путем использования реакций углерода и углеродсодержащих материалов с газами. Особое внимание уделяется реакциям углерода с кислородом, водяным паром, двуокисью углерода и водородом. Экзотермическая реакция углерода с кислородом была и является до сих пор основным источником энергии. Эндотермическая реакция углерода с водяным паром дает окись углерода и водород, которые употребляются как газовое топливо или как синтетический газ, который может быть превращен каталитически в ряд углеводородных топлив или в другие органические соединения. Так как двуокись углерода является первичным продуктом реакции углерода с кислородом и вторичным продуктом реакции углерода с водяным паром в реакции водяного газа, то вторичная реакция двуокиси углерода с углеродом в слое топлива тесно связана с основными реакциями углерода. Реакция углерода с водородом с образованием метана не имеет сейчас промышленного значения, но, по-видимому, ей принадлежит большое будущее. [c.9]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

Реакции органических соединений используются крупнейшими отраслями химической промышленности для получения синтетических продуктов и переработки природных органических веществ. Причем если запасы нефти, каменного угля и природного газа в какой-то мере ограничены, то неисчерпаемым источником для получения органических соединений является двуокись углерода, связанная в карбонатных породах (известняки, мел и т. д.). Взаимодействие ее с водородом или аммиаком приводит к простейшим органическим соединениям метанолу (через окись углерода), мочевине, а от них — к бесконечной гамме органических веществ любой сложности. [c.16]

Реакция (У1-2) идет при 800° С на никелевом катализаторе, а реакция (У1-3)—при 1400° С без катализатора. В промышленности для получения водорода чаше всего используется метод паровоздушно-кислородной конверсии метана в присутствии катализатора при 900—1000° С. Воздух в этой смеси служит источником не только кислорода, но и азота. Кроме водорода получается также окись углерода, конверсия которой протекает по следующей реакции [c.144]

Источником получения водорода может служить окись углерода, содержащаяся в различных промышленных газах. К ним относятся генераторные газы, получаемые путем газификации топлив, газовые отходы карбидного и фосфорного производств, а также газы окислительной переработки углеводородов и др. [c.117]

Табл. 18 показывает, что все генераторные газы обладают относительно высокой теплотворной способностью и в них содержатся окись углерода и водород, которые служат исходным сырьем для получения аммиака, спиртов, органических кислот и т. д. Таким образом, генераторные газы являются источником получения тепловой энергии и сырьем химической промышленности. [c.176]

Значительная часть мировой потребности в энергии удовлетворяется непосредственно или косвенно путем использования реакций угля и углеродсодержащих материалов с газами. Наиболее важными являются реакции с кислородом, водяным паром, двуокисью углерода и водородом. Экзотермическая реакция угля с кислородом служит главным источником получения энергии во всем мире. Эндотермическая реакция угля с водяным паром дает окись углерода и водород, которые используются либо непосредственно как газообразное топливо, либо в виде синтез-газа, превращаемого каталитическими методами в ряд углеводородных топлив или в органические химикалии. Так как двуокись углерода является непосредственным продуктом реакции угля с кислородом и вторичным продуктом реакции угля с водяным паром, получающимся по реакции конверсии водяного газа, вторичная реакция двуокиси углерода с углем в слое топлива тесно связана с первичными реакциями углерода с газами. Реакция водорода с углем, приводящая к образованию метана, в настоящее время не имеет большого промышленного значения, но в будущем найдет, по-видимому, широкое применение. [c.152]

Газ, содержащий окись углерода, водород и двуокись углерода, может быть получен почти из всех видов сырья, которые используются при производстве водорода (например, для процесса синтеза аммиака). В связи с этим промышленный синтез метанола базируется на тех же сырьевых источниках, что и вся азотная промышленность. Это кокс, уголь, коксовый газ, природный газ, мазут, нефть, синтез-газ производства ацетилена окислительным пиролизом. Первые промышленные методы получения газов, содержащих СО, основывались на применении кокса, или другого твердого топлива (антрацит, сланцы, бурые угли). В одном из наиболее старых, но крупных производств для получения исходного газа еще используются кокс и полукокс. В этом случае твердое топливо подвергается газификации при атмосферном или повышенном давлении. В качестве окислителя используют водяной пар (паровое дутье) или смесь пара и кислорода (паро-кислородное дутье). Процессы получения водяного газа на основе газификации твердого топлива подробно описаны в литературе и здесь не рассматриваются. Отметим лишь, что практически при любом режиме газификации отношение Нг СО в получаемом газе меньше 2, поэтому перед использованием состав газа регулируют путем конверсии окиси углерода водяным паром и очисткой конвертированного газа от двуокиси углерода. [c.69]

При снижении давления до атмосферного из раствора выделяется СО с рядом примесей, а при дальнейшем нагревании до 80 °С и очистке от аммиака получается концентрированная окись углерода (99—99,9%-пая). В последнее время этот источник СО вытесняется из промышленности, так как очистку водорода от СО все шире проводят более экономичным способом ее гидрирования в метан. [c.114]

Разработано два способа осуществления этой реакции. По первому из них [33] процесс проводят при 200—300° и 700—1000 ат в присутствии сильных минеральных кислот как катализаторов. Исходным веществом является газообразная окись углерода. По второму методу [34] источником окиси углерода является карбонил никеля. Последний можно заменить хлористым никелем, который превращается в карбонил в условиях реакции. Температура равняется тоже 200—300°, но давление всего 150 ат, т. е. значительно ниже, чем в первом способе. Оба эти процесса, по-видимому, не получили промышленного применения. [c.348]

Если черное излучение проходит через газовый объем, содержащий, например, углекислоту, происходит его поглощение в определенных областях инфракрасного спектра. Наоборот, если объем газа нагрет, он излучает в тех же самых диапазонах длин волн. Источником этого инфракрасного спектра газов являются одновременные квантовые изменения энергетических уровней вращения и межатомные колебания в молекулах. При температурах, достигаемых в печах, значительным является излучение только гетерополярных газов. Из газов, встречающихся в теплообменных аппаратах, окись углерода, углеводороды, водяной пар, углекислота, двуокись серы, аммиак, хлористый водород и спирты имеют полосы испускания значительной щирины и заслуживают рассмотрения с точки зрения излучения. Было установлено, что газы с симметричными молекулами водород, кислород, азот и другие не имеют полос поглощения в интервалах длин волн, характерных для лучистой теплопередачи при температурах, встречающихся в промышленной практике. [c.118]

Смолы коксования, полукоксования, газификации, термического оку-сковывания и продукты термического растворения углей, горючих сланцев, торфа, их энергохимического использования, продукты синтеза из окиси углерода и водорода, гидрогенизации углей и смол, их окисления, галоидирования и других процессов, как уже применяемых промышленностью, так и находящихся в настоящее время в стадии научных исследований и опытно-промышленной проверки, являются обильным источником фенолов, ароматических, парафиновых (от газообразных до твердых) и непредельных углеводородов, азотистых оснований, спиртов, карбоновы.х кислот и многочисленных органических соединений других классов. [c.3]

Окись углерода — легкий газ, без запчха и цвета с удельным весом по отношению к воздуху меньше единицы. 0( ись углерода, как известно, образуется при неполном сгорании угля, чем и пользуются в технике для получения генераторного газа, который при промышленном способе получения фосгена является источником СО. [c.122]

Важным источником водорода долгие годы служил коксовый газ, получаемый попутно при коксовании углей па предприятиях коксохимической промышленности. В 50-х годах аммиак вырабатыва.лся на базе коксового газа и твердого топлива. В дальнейшем в связи с ростом потребления природного газа и нефтегазового сырья в производстве аммиака доля использования коксового газа и твердого топлива резко снизилась (рис. 2). Тем пе менее коксовый газ как сырье в некоторых экономических районах какое-то время еще может служить источником получения водорода, особенно в условиях ограпичеппых ресурсов природного газа и нефтегазового сырья. Побочные промышленные газы, содержащие водород и окись углерода, будут использоваться и в дальнейшем. [c.176]

Окись углерода сама по себе — наиболее ядовитая содтав-ная часть выхлопных газов автомобильных двигателей (а также светильного и печного газов). Вместе с промышленными газовыми выбросами эти источники повышают естественную равновесную концентрацию СО в атмосфере. [c.83]

В промышленности реализован другой процесс, состоящий в модификации стехиометрической реакции. Он проводится при 30— 50 °С, когда в реактор одновременно подают ацетилен, окись углерода, карбонил никеля и соляную кислоту. При этом источником СО является не только карбонил, но и вводимая окись углерода— в примерном отношении 12С0 N1 (С0)4 [c.758]

Имеющиеся у нас сведения об источниках и стоках СО все еще очень неудовлетворительны. Окись углерода не выделяется биосферой и практически отсутствует в природных и вулканических газах [5]. Бейтс и Уизерспун [15] очень подробно рассмотрели возможности образования СО и ее разрушения. Разложение СОа в СО существенно лишь на высотах более 100 км. Этот источник не дает ясных представлений об общем количестве СО и наблюдаемых его флуктуациях. Однако заметные количества СО образуются при всех процессах горения. В разд. 5.2 показано, что СО после СО2 является наиболее распространенным газообразным загрязнителем атмосферы. Образование СО в населенных районах также хорошо иллюстрируется следующими цифрами, характеризующими содержание СО (в миллионных долях) в загрязненном воздухе оживленные улицы города — 100 промышленные города — 5 поселки городского типа —0,2 чистые районы — 0,08. [c.123]

Перечисленные выше газы используются в качестве топлива и исходного сырья химической промышленности, Они важны, например, как один из основных источников получения азото-водородиой смеси для синтеза аммиака. При иропускапии их совместно с водяным паром над нагретым до 500° С катализатором (главным образом РезОз) окись углерода вступает во взаимодействие с водой по обратимой реакции Н2О + СО СОз + Нз-ЬЮ ккал, равновесие которой сильно смещено вправо. Образовавшийся углекислый газ удаляют затем промыванием смеси водой (под давлением), а остаток СО—посредством аммиачного раствора солей меди. В результате остаются почти чистые азот и водород. Соответственно регулируя относительные количества генераторного и водяного газов, можно получать N2 и Нз в требуемом объемном соотношении. Перед подачей в колонну сннтеза газовую смесь подвергают сушке и очистке от отравляющих катализатор примесей. [c.25]

Хотя значение каменного угля как источника ароматических углеводородов за последние тридцать лет резко сократилось до 10—20%, тем не менее коксование каменного угля продолжает оставаться важнейщим источником ароматических соединений. Некоторые ароматические углеводороды получают в промышленности только таким путем. При коксовании каменного угля при 1000—1200 °С образуются кокс (75% от массы угля), коксовый газ (300 м на 1 т угля), каменноугольная смола (2—4% от массы угля) и аммиачная вода. Коксовый газ содержит 30—40 г/м аренов бензола, толуола и ксилолов, а также метан, водород, этилен, окись и двуокись углерода, азот. Из каменноугольной смолы фракционной перегонкой при 80—170 С дополнительно получают бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, мезитилен, стирол и пиридин. [c.374]