Органические соединения германия типа

Основное количество германия входит в состав органического вещества вердого топлива в виде соединений внутрикомплексного типа с системой связей =С—О [c.124]

В настоящее время прогресс в развитии тонкого органического синтеза в значительной степени определяется использованием современных синтетических методов, основанных на применении металло- и элементоорганических соединений. Использование металлоорганических соединений, таких как соединения лития, магния, ртути, германия, олова, а также производных кремния и фосфора позволило осуществить прорыв в области синтеза сложных органических структур, природных соединений, малых циклов и др. напряженных молекул, оптически активных соединений, новых типов гетероциклов и т.п. [c.6]

Наряду с появлением принципиально новых типов металло--органических соединений ( цены , арены), продолжается интенсивное изучение химии органических производных непереходных металлов. Значительное развитие в этот период получила и химия органических производных подгруппы германия. [c.5]

В ЭТОМ разделе будут рассмотрены соединения, получаемые взаимодействием растворов двуокиси германия с органическими веществами. Интенсивное изучение соединений этого типа началось сравнительно недавно, но получено их довольно много, и некоторые из них приобрели важное значение как в аналитической химии германия, так и в процессах его получения. Комплексы с германием образуют соединения самых разнообразных классов — многоатомные спирты, многоосновные кислоты, оксикислоты и т. д. Классификация этих комплексов по типу образующихся соединений затруднена из-за отсутствия надежных данных об их структуре. В. А. Назаренко предложил довольно удачную классификацию ароматических гидроксилсодержащих соединений по функциональным группам, взаимодействующим с германием [558]. Мы будем группировать соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами в зависимости от типа лиганда и расположения в нем групп, реагирующих с германием. [c.187]

Нами рассмотрены многочисленные комплексные соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами. Количественные закономерности их образования могут быть сформулированы лишь после строгого квантово-механического расчета возникающих систем связей, что на данном этапе не представляется возможным. Поэтому попытаемся дать некоторые качественные характеристики процессов образования соединений этого типа. [c.205]

Железо [156, 163, 164]. Взвешиваемая форма — РегОз. При анализе производных ферроцена, карбонилов железа, я-аллильных комплексов, последних и их ароматических производных и других соединений, а также разнообразных элементоорганических соединений других типов, содержащих железо наряду с другими гетероэлементами (фосфором, бором, германием, оловом и др.). Окислительное разрушение органической части молекулы и образование оксида железа(III) происходит при температурах, не превышающих обычные для элементного анализа, 900—950 °С. Большей частью оксид железа имеет яркий красновато-коричневый цвет, но иногда получается компактный остаток черного цвета. [c.90]

Монография посвящена методам синтеза и реакциям металлоорганических соединений германия, олова и свинца, имеющим большое научное и практическое значение и интенсивно разрабатываемым в Последние годы. Обобщен обширный материал, охватывающий с максимально возможной полнотой многочисленные работы зарубежных и отечественных исследователей, в том числе работы авторов монографии. Наряду с ранее известными рассматриваются новые классы германий-,олово- и свинцовоорганических соединений — органические гидриды этих металлов и соединения, содержащие два и более атомов металла в молекуле. Описываются физнко -химические свойства и методы анализа указанных типов металлоорганических соединений, рассматриваются основные области их практического использования. [c.4]

Для МОС различного типа влияние указанных выше факторов часто носит специфический характер. (Подробно влияние различных факторов на скорость осаждения и свойства получаемых пленок будет рассмотрено в главах 7 и 8 при обзоре работ по разложению конкретных МОС.) К настоящему времени разложение в плазме газового разряда было использовано для получения пленок металлов и окислов из органических соединений кремния, германия, олова, свинца, титана, бора, железа, молибдена, вольфрама, алюминия. [c.202]

Другой путь концентрации металлов в природных органических соединениях — адсорбция веществами (например, типа гуминовых кислот) из растворов с образованием комплексных металло-органи-ческих соединений. Такие процессы происходят в почвах, торфах, морских осадках, водоносных коллекторах и др. Известны результаты этих процессов в виде ассоциаций урана и германия с гумусовыми кислотами (гуматы и) в углях, комплексов гуминовых кислот и фульвокислот (гуматов) с железом и др. [c.28]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ ТИПА(РзОе) , (R2Ge) , (RGe) [c.78]

Свойства. Соединения германия типа R4Ge с нормальными алкилами или арилами — наиболее устойчивые германийорганические соединения. В обычных условиях тетраалкилы представляют собой жидкости, а тетраарилы — твердые вещества со сравнительно высокой температурой плавления, перегоняющиеся только в вакууме. Соединения R4Ge обычно растворяются в органических растворителях, не гидролизуются в водной среде и в разбавленной кислоте,. [c.215]

По химическому составу полупроводники весьма разнообразны. К ним относятся элементарные вещества, как, например, бор, графит, кремний, германий, мышьяк, сурьма, селен, а также многие оксиды ( uaO, ZnO), сульфиды (PbS), соединения с индием (InSb) и т. д. и многие соединения, состоящие более чем из двух элементов. Известны и некоторые органические соединения обладающие полупроводниковыми свойствами. Таким образом, к полупроводникам относится очень большое число веществ. Обусловлены полупроводниковые свойства характером химической связи (ковалентным, или ковалентным с некоторой долей ионности), типом кристаллической решетки, размерами атомов, расстоянием между ними, их взаиморасположением. Если химические связи вещества носят преимущественно металлический характер, то его полупроводниковые свойства исключаются. Зависимость полупроводниковых свойств от типа решетки и от характера связи ясно видна на примере аллотропных модификаций углерода. Так, алмаз — типичный диэлектрик, а графит — полупроводник с положительным температурным коэффициентом электропроводности. То же у олова белое олово — металл, а его аллотропное видоизменение серое олово — полупроводник. Известны примеры с модификациями фосфора и серы. [c.298]

В книге не затронуты вопросы, подробно рассмотренные в снециэлыюй литературе получение сверхчистых металлов, германия и кремния, полупроволниковых соединений типа и Л В ысокочистых газов, органических соединений и разделения изотопов. [c.4]

В ТГИ наряду с упомянутыми выше элементами содержится боль шое число редких, рассеянных и радиоактивных элeмeнfbв. Изучение распределения этих элементов в углях позволило выявить так назы ваемый ряд уменьшающегося сродства к органическому веществу Се > > Са > Ве > МЬ > Мо > 8с >, > Ьа > 2п > РЬ (германий и вольфрам входят в состав органической части, а цинк и свинец сосре- доточены в минеральной массе). Наименьшим содержанием германия характеризуются угли более высоких, а повышенным — у ли алых стадий литификации. Основное количество германия входит в состав органических веществ соединений угля с образованием соединений внутрикомплексного типа [c.58]

В связи с программой исследований по хи.мии германийорганических соединений, принятой в настоящее время в Институте органической химии Т. Н. О. (Утрехт), была подготовлена библиография о соединениях германия с целью представить полный литературный обзор научного материала, опубликованного в период с января 1950 г. по июль 1960 г., посвященного германий-органическим соединениям в строгом смысле этого слова, т. е. соединениям, содержащим по крайней мере один атом углерода, связанный непосредственно с германием. Однако, где это было логичным, был сделан более или менее произвольный отбор соединений, не представляющих собой германийорганических соединений в точном понимании приведенного выше определения. Так, например, были включены соединения типа Ое(ОК)4 ввиду того, что их место в серии КзОеОК, К20е(0Н)2, К 0е(0к)з и Ое(ОК)4- [c.186]

Таким образом, результаты проведенных нами исследований позволяют заключить, что основная масса германия сосредоточивается в органических частях углей, соединяясь с ними прочными химическими связями. В углях средних степеней ме-тамо<рфизма германий в основном соединен с нереактивным кислородом в форме эфирных структурных звеньев эфирного характера, соединяющих отдельные составляющие макромолекул угля и образующих соединения комплексного типа, разрушающиеся при окислительно-гидролитической деструкции. С ростом степени углефикации преобладающими становятся связи германия с угольными веществами, аналогичные связям, существующим в германийорганпческпх соединениях. [c.35]

На основании большого количества работ, обобщенных в [3], установлено, что основная часть германия сосредоточена в органической массе угольного вещества в виде сложного органического соединения — гумата германия — и незиачительнсСЯ часть его находится в минеральных примесях в виде германатов или силико-германатов. Последующими работами [48, 125—127] было также подтверждено, что преобладающая часть германия находится в прочной химической связи с органической частью угля. Было выявлено [48], что германий присоединен в основном к боковой цепи угольной макромолекулы и связан либо непосредственно с углеродом (тип германийорганического соединенпя), либо замещает водород двух функциональных групп с образованием циклической системы связей (тип комплексного гумата). [c.68]

Сравнительно просто можно идентифицировать характер связи в случае органических соединений, у которых расстояния между соседними С-атомами отличаются друг от друга на измеримые величины в зависимости от того, образуют ли данные атомы С — С простую, двойную, тройную или смешанную связь. Если и в других случаях пользоваться для определения типа связи результатами рентгеновского или электронографического анализа, то, как это показано в соответствующей работе Брилля, Гримма, Германна и Петерса, для этого требуются особая экспериментальная проверка и MaTeMatH4e KaH обработка. [c.315]

Диазометод имеет преимущества перед другими методами синтева ароматических соединений ртути. Он получил всеобщее признание, п в настоящее время им пользуются повсеместно. Диазометод открыл широкие возможности синтеза органических соединений других металлов. Исходя из ставших доступными благодаря этому методу индивидуальных, содержащих различные заместители ртутноорганических соединений, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков и их сотрудники в последующие годы разработали методы синтеза разнообразных ароматических, в том числе и ранее неизвестных типов, соединений олова [48], цинка [49], алюминия [50], таллия [51], свинца [52, 53], германия [54]. [c.110]

Метод наиболее подробно изучен в ряду германийорганических соединений, где можно исходить как из неорганических, так и из органических гидридов. Гидриды германия типа НОеХз присоединяются к олефинам уже при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов, С германийорга-ническими гидридами реакция, как правило, проходит в присутствии катализаторов (например НаРЮв). [c.6]

Для синтеза соединений КзСеМ"Ня 1 (где М — иной металл, чем германий п — валентность металла К — ароматический, алифатический радикал) существует два пути действие органических гидридов германия на различные металлоорганические соединения, или действие германийорганических соединений типа КдСеМ (где М —Ь1, Ыа) на галогениды алкильных или арильных органических производных других металлов. Соединения типа КзОеМ (где М — Na, К, Ь1) могут быть получены и другими путями. [c.14]

Как уже указывалось выше, основной метод получения органических гидридов германия сводится к восстановлению соответствующих галоидопроизводных с помощью различных восстановителей. При применении таких сильных восстановителей, как Ь1А1Н4, ЫаВН4, Ь1Н, ни одному из авторов не удалось осуществить ступенчатое восстановление галоидопроизводных с целью выхода к соединениям типа КаОеНХ и КОеНаХ (где X — галоид). [c.127]

В настоящее время существуют два основных пути синтеза соединений типа КзОеМ"К -1 (М — иной металл, не германий, п — валентность металла, — ароматический, алифатический радикал). Это действие органических гидридов германия на различные металлоорганические соединения или действие германийорганических соединений типа КзОеМ (М = Ы, Ма) на галогениды алкильных или арильных органических производных других металлов. [c.154]

Возвращаясь к вопросу о генезисе германия в углях и считая возможным накопление германия в торфяную стадию образования углей, мы можем в качестве одного из вариантов предположить связь германия с хинонной формой гуминовых кислот. Эта форма приведена на рис, 23 как промежуточная в образовании гуминовых кислот и легко может быть получена из соединений пирокатехинового типа. Краускопф (1958),, обсуждая явление значительного обогащения металлами осадочных пород при наличии в них органического вещества, отмечает избирательную концентрацию ванадия в сапропелях и нефтях, а также германия в углях, зависящую от определенного типа органических веществ. На основании приведенного обзора современных сведений о концентрации германия в органическом веществе осадочных пород можно заключить следующее [c.200]

ПОЛУПРОВОДНИКИ — вещества с электронной проводимостью, величина электропроводности которых лежит между электропроводностью металлов и изоляторов. Характерной особенностью П. является положительный температурный коэффициент электропроводности (в отличие от металлов). Электропроводность П. зависит от температуры, количества и природы примесей, влияния электрического поля, света и других внешних факторов. К П. относятся простые вещества — бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен, теллур, а также соединения — карбид кремния, соединения типа filmen (инднй — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один элемент IV—VII групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева, некоторые органические вещества — полицены, азоаромати-ческие соединения, фталоцианин, некоторые свободные радикалы и др. К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования, например, в германии контролируют примеси 40 элементов, в кремнии — 27 элементов и т. д. Тем не менее некоторые примеси придают П. определенные свойства и тип проводимости, а потому и являются необходимыми. Содержание примесей не должно превышать 10 —Ш %. П. применяются в приборах в виде монокристаллов с точно определенным содержанием примесей. Применение П. в различных отраслях техники, в радиотехнике, автоматике необычайно возросло в связи с большими преимуществами полупроводниковых приборов — они экономичны, надежны, имеют высокий КПД, малые размеры и др. [c.200]

Для олова известны практически те же самые типы органических производных, что и д-чн кремния или германия. Однако олово-углеродная связь все же гораздо более полярпа, чем соответствующие связи кремния и германия, поэтому органические остатки в оловооргаиических соединениях легче подвергаются реакциям отщепления или обмена более ярко выражена тенденция к комплексообразованию. [c.662]

Полупроводники — вещества, по электропроводности промежуточные между проводниками и диэлектриками (изоляторами). Их электропроводность зависит от температуры, увеличиваясь при ее повышении (отличие от металлов), от количества и природы примесей, воздействия электрического поля, света и других внешних факторов, К П. принадлежат бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен и теллур, карбид кремния Si соединения типа (индий — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один из элементов IV—VH групп периодич. системы Д. И. Менделеева, органические вещества (полицены, азоарома-тические соединения, фталоцианины, некоторые свободные радикалы и др.). К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования напр., в германии контролируют содержание примесей 40 эле.ментов, в кремнии — 27 элементов. Содержание примесей не должно превышать 10 — 10- %. П. имеют большое практическое значение. [c.107]

На первых порах синтетические материалы носили характер заменителей природных материалов. Впоследствии были разработаны методы синтеза принципиально новых типов высокомолеку-лярныт( соединений, мало похожих на природные, например соединений, совмещающих в себе свойства органических и неорганических веществ и содержащих наряду с углеродо>1 атомы кремния, алюминия, -штана, бора, германия и др. (элементорганические вы- oкoмoлeкyJIяpныe соединения). Создаются стеклопластики и углеродные волокна, не уступающие по прочности стали, и т. д. В результате успехов химии и физики высокомолекулярных соединений и усовершенствования технологии их производства, благодаря принципиальной возможности сочетать в одном веществе любые желаемые свойства синтетические высокомолекулярные соединения постепенно проникают во все области промышленности, где становятся совершенно незаменимыми конструкционными и антикоррозионными материалами. [c.6]

Применение Германией во второй мировой войне концентрированной перекиси водорода в летающих снарядах типа У-2 и в двига елйх подводного флота, необходимость обеспечения кислородом людей, вынужденных находиться в закрытых помещениях и в шахтах (что можно эффективно осуществить, используя некоторые перекисные соединения, выделяющие при взаимодействии с выдыхаемым воздухом кислород и поглощающими эквивалентное количество углекислого газа), использование некоторых перекисных соединений для создания полупроводниковых материалов, а также в качестве инициаторов процессов полимеризации и в органическом синтезе, образование перекисей в процессах радиолиза, протекающих в гомогенных атомных реакторах, — снова выдвинули на передний план вопрос о необходимости глубокого исследования неорганических перекисных соединений. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Органические соединения германия типа: [c.172] [c.67] [c.416] [c.565] [c.77] [c.242] [c.334] [c.94] [c.276] [c.16] [c.5] [c.42] [c.528] [c.506] [c.136] [c.142] [c.168] [c.168] [c.274] [c.66] [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология