Дискретная изменчивость

Поскольку дискретная изменчивость ограничена некоторыми четко выраженными признаками, ее назьшают также качественной изменчивостью в отличие от количественной, или непрерывной изменчивости. [c.207]

Методы зондирующего воздействия обычно применяются для изучения поверхностей металлов. Здесь получены наиболее достоверные качественные и в значительной степени количественные результаты. При применении этих методов к химически и термически нестойким и изменчивым в сверхвысоком вакууме поверхностям возникают большие трудности как в проведении опытов, так и в интерпретации результатов. Тем не менее метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии был применен для исследования некоторых из рассмотренных в этой лекции модифицирующих слоев. В частности, использовалось возбуждение образца излучением Ка алюминия (/lv = 1486 эБ) и изучалась эмиссия электронов. Полученный фотоэлектронный спектр состоит из ряда дискретных [c.110]

Объединение функциональных моделей выноса ЗВ с дискретными балансовыми уравнениями позволяет оценить масштабы загрязнения на больших сельскохозяйственных водосборах. При моделировании поступления ЗВ в водные объекты необходимо адекватное представление пространственной изменчивости земной поверхности. Специальные компьютерные модели достаточно сложны, а потому малопригодны для массовых расчетов. Функциональные модели применяются, как правило, к участкам водосборной площади, однородным по почвенным условиям и возделываемым культурам, а полученные оценки распространяются на территорию водосбора в целом. [c.276]

Смолы, встречающиеся в нефтях Днепровско-Донецкой и Припятской впадин, характеризуются большим разнообразием (табл. 20, см. также табл. 17). В табл. 20 качественное разнообразие смол и их распространение в основных структурно-тектонических зонах показано частотами встречаемости групп смол, различающихся по величинам коэффициента экстинкции, дискретного относительного градиента экстинкции и соотношения величин коэффициентов экстинкции одного и того же вещества на коротковолновом и длинноволновом участках спектра сплошного поглощения. Все эти показатели находятся в явной, хотя сложной и практически пока еще недоступной для конкретной интерпретации, связи с составом и строением изучаемых неоднородных и изменчивых природных смесей. [c.103]

Соответствие смешанных моделей экспериментальным данным. Основная предпосылка, на которой основывается большинство смешанных моделей, т. е. что жидкая вода является смесью малого числа отчетливо различных типов молекул, не согласуется с экспериментальными данными. Результаты исследования несвязанных валентных полос (см, п. 4.7.2) показывают, что жидкость характеризуется изменчивостью молекулярных окружений и поэтому вода не может быть корректно описана малым числом дискретных состояний. Хотя несвязанные валентные [c.266]

Рис. 24.29. Гистограммы, отражающие распределение частот вариантов при дискретной (А) и непрерывной (Б) изменчивости.

Изучение фенотипических различий в любой большой популяции показывает, что сушествуют две формы изменчивости — дискретная и непрерывная. Для изучения изменчивости какого-либо признака, например роста у человека, необходимо измерить этот признак у большого числа индивидуумов в изучаемой популяции. Результаты измерений представляют в виде гистограммы, отражаюшей распределение частот различных вариантов этого признака в популяции. На рис. 24.29 представлены типичные результаты, получаемые в таких исследованиях. Они наглядно демонстрируют различие между дискретной и непрерывной изменчивостью [c.207]

Внд представляет собой генетически закрытую систему, популяция — система генетически открытая. Поэтому процесс видообразования в общей форме сводится к преобразованию генетически открытых систем в генетически закрытые. Несмотря иа дискретное строение наследственных единиц, изменчивость организмов имеет непрерывный характер, а эволюционный процесс принципиально безграничен. Популяция является его элементарной единицей. [c.311]

Но даже и в тех случаях, когда признак определяется не одним геном, а большим их числом, между генетически различными группами должна существовать известная прерывистость, хотя разграничение генотипических классов может оказаться при этом нелегким делом. Границу провести не всегда возможно из-за не-наследуемого компонента изменчивости, т. е. из-за действия таких факторов среды, как пища, температура, свет, убежища. Эти факторы создают изменчивость среди генетически идентичных особей. Так, например, хорошо питающееся животное будет иметь больший вес, а возможно, и большие размеры, чем истощенное животное одинаковой с ним генетической конституции. Правда, этот компонент не играет сколько-нибудь существенной роли в эволюции, потому что, если потомкам той и другой особей давать одинаковое количество пищи, они будут иметь в общем одинаковый вес. Однако этот ненаследственный компонент создает непрерывную фенотипическую изменчивость, которая накладывается на генотипическую дискретность. Для того чтобы избежать такого воздействия среды, генетики стараются выращивать растения и животных в одинаковых условиях, хотя в поле почти невозможно избежать небольших различий по таким факторам, как количество осадков, дренаж и минеральный состав почвы, точно так же, как трудно выдавать животным совершенно одинаковые количества корма. Эффекты нескольких дискретных генов, каждый из которых оказывает на данный признак небольшое действие, сочетаются с нена-следуемыми изменениями, обусловливаемыми средой, в результате чего создается действительно непрерывная изменчивость (рис. 4.12). [c.70]

Наследственную изменчивость в свою очередь подразделяют на комбинативную (гл. 3 7) и мутационную. Комбинативная изменчивость представляет собой результат перекомбинации генов и перекомбинации хромосом, несущих различные аллели, и выражается в появлении разнообразия организмов — потомков, получивших новые комбинации дискретных единиц генетического материала, уже существовавших у родительских форм. В то же время мутационная изменчивость — это возникновение новых вариантов дискретных единиц генетического материала, прежде всего новых аллелей. [c.290]

В практических оценках приходится сталкиваться с задачами, где исходная информация ограничена и не удовлетворяет поставленному требованию значения Т заданы лишь на части границы С или, в более общем случае, лишь на некоторых линиях тока. Поэтому условия однозначности решения обратных задач в рассмотренной постановке обычно остаются невыполненными В дальнейшем мы увидим, что на практике ситуация может быть несколько улучшена, благодаря переходу от рассмотренной непрерывной модели к дискретной 3, гл. 10). Вместе с тем, понятно, что при полном отсутствии сведений о расходах потока (или о локальных значениях проводимости) решение обратной задачи не позволяет оценить изменчивость проводимости пласта. [c.268]

Огромное влияние на развитие генетики и биологии в целом оказало учение Ч. Дарвина. Он впервые поставил биологию на научную основу, а также показал, что в основе эволюции и селекции лежит действие изменчивости, наследственности и отбора. Эти полол<ения стали основой для последующего развития генетики. В свою очередь, генетика, установив дискретность наследственно- [c.5]

Генетика является теоретической основой селекции. Все современные методы селекции опираются на использование генетических принципов. Положения генетики о дискретной природе наследственности, учение о мутационной и модификационной изменчивости, установление закономерностей расщепления признаков, понятия доминантности и рецессивности, гомо- и гетерозиготности и другие составляют основу селекционной работы в настоящее время. [c.10]

Несмотря на стабильность, гены обладают способностью подвергаться случайным внезапным изменениям, или мутациям, в результате чего появляются новые аллели, функционально отличные от исходного гена. Таким образом, мутационная изменчивость — это возникновение новых дискретных единиц генетического материала, прежде всего новых аллелей. [c.173]

По своей сути генетика — наука пограничная. Классический генетический анализ основан на применении сугубо биологических методов скрещиваний, изучения потомства гибридов, а также изменчивости организмов. Выявляемая этими методами генетическая дискретность — не что иное, как отражение молекулярной дискретности в организации клеток и организмов, т. е. дискретности белков и нуклеиновых кислот. С одной стороны, это показывает пределы разрешающей способности генетического анализа (строго говоря, белки и нуклеиновые кислоты — предмет изучения биохимии), а с другой — объясняет неизбежность совместной разработки смежных областей. Отсюда необходимость в современном учебнике генетики экскурсов во многие пограничные дисциплины, особенно в молекулярную биологию. [c.3]

Как правило, в понятие годового хода гидрометеорологических элементов вкладывается дискретная функция, для которой отсчеты соответствуют календарным месяцам и которая получается из многолетнего ряда после усреднения значений для каждого месяца за все годы. Такое толкование существует благодаря тому, что сезонная изменчивость для большинства элементов является одной из самых заметных в спектре. Одиако для детального анализа количественных характеристик сезонного хода, в первую очередь амплитудно-фазовых, необходимо проводить аккуратную обработку рядов, которая позволяла бы выделять гармонические составляющие сезонного хода, а также элементы изменчивости (внутригодовой и климатической), ие связанные с го- [c.194]

Предлагается процедура проверки внешней устойчивости, имеющая вполне операциональную форму следует проводить эксперименты по внедрению организмов из фона в биогеоценоз, освобожденный от наследственной изменчивости и иммиграции. Фон представлен номенклатурой, которая может быть как дискретной (список наименований), так и непрерывной (шкалы непрерывных признаков). Положение в номенклатуре предполагается наследуемым - дети относятся примерно в ту же клеточку (точку), что и родители. Эксперимент по внедрению состоит в том, что берется группа особей, принадлежащих одной клеточке (точке) из номенклатуры фона и помещается в биогеоценоз (освобожденный от процессов изменчивости и иммиграции). Умножит она свою численность и заметно повлияет на биогеоценоз - нет устойчивости. Вымрет, не увеличивая заметно своей численности, - надо брать другую группу и т. д. Не размножится ни одна - есть устойчивость. [c.83]

Некоторые признаки представлены в популяции ограниченным числом вариантов. В этих случаях различия между особями четко выражены, а промежуточные формы отсутствуют. К таким признакам относятся, например, группы крови у человека, длина крыльев у дрозофилы, мелани-стическая и светлая формы у березовой пяденицы Biston betularia), длина столбика у первоцвета Primula) и пол как у животных, так и у растений. Признаки, для которых характерна дискретная изменчивость, обычно контролируются одним или двумя главными генами, у которых может [c.207]

Генная мутация может привести к тому, что в определенном локусе окажется несколько аллелей. Это увеличивает гетерозиготность данной популяции, делает более разнообразным ее генофонд и ведет к усилению внутрипопуляционной изменчивости. Перетасовка генов как результат кроссинговера, независимого распределения, случайного оплодотворения и мутаций может повысить непрерывную изменчивость, но ее эволюционная роль часто оказывается преходящей, так как возникающие при этом изменения могут быстро сгладиться. Что же касается генных мутаций, то некоторые из них увеличивают дискретную изменчивость, и это может оказать на популяцию более глубокое влияние. Большинство генных мутаций рецессивны по отношению к нормальному аллелю, который успешно вы- [c.213]

Уместно напомнить, что термины спорты и скачки Дарвин упо-злял в двух значениях, и порой трудно установить различия между и во-первых, в широко принятом смысле для обозначения резких здчас уродливых уклонений от структуры во-вторых, для обозначения нантов, уникально модифицированных от нормальной структуры, I. Для обозначения любой дискретной изменчивости (подробнее см. der, 1974). [c.464]

На основе периодического закона возникает новая атомистика. Открытие радиоактивности показало разру-шнмость и превращаемость атомов. Были найдены другие частицы материи, являющиеся носителями электричества и света, обнаружены такие свойства материи, как дискретность электричества, дискретность действия, изменчивость массы и т. д. Идея дискретности распространилась не только на вещество, но и на другие формы материи (электромагнитное поле) и ее свойства. Атомистика стала физической по своему содержанию. [c.202]

При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Последнее означает, например, что в каком-либо дигибридном расщеплении комбинация АаЬЬ действует слабее, чем комбинация ААЬЬ или АаВЬ, которые в свою очередь обладают более слабым эффектом, чем комбинации ААВЬ и АаВВ. Максимальный эффект дает только одна комбинация — ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия. [c.109]

Следует подчеркнуть, что приведенные здесь формулы описывают ошибки за счет выборочной изменчивости оценок, полученных при анализе рядов наблюдений конечного объема. Существуют и другие типы ошибок, которые могут возникать в процессе сбора и численной обработки данных наблюдений (например, ошибки измерения и калибровки, ошибки при записи на магнитную ленту и (или) передаче данных, ошибки перевода данных из непрерывной формы в дискретную и при предварительной обработке информации). Все эти потенциальные источники ошибок обязательно нужно иметь в виду и тщательно контролировать или по возможности учитывать их влияние на исходную информацию при помощи соответствующих методов калибровки. В дальнейшем предполагается, что погрешности подобного рода учтены или испоавлены, так что исходные [c.14]

Необходимо ясно представлять себе, что взаимодействие между дискретной и непрерывной изменчивостью и средой делает невозможным существование двух организмов с идентичными фенотипами. Механизм репликации ДНК при митозе столь близок к совершенству, что возможности генетической изменчивости у организмов с бесполым размножением очень малы. Поэтому любая видимая изменчивость у таких организмов почти наверное обусловлена воздействиями внещней среды. Что же касается организмов, размножающжся половым путем, то у них есть широкие возможности для формирования генетической изменчивости. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат кроссинговер и независимое расхождение хромосом во время мейоза, а также слияние гамет во время оплодотворения. Вкратце эти процессы описаны ниже. [c.208]

Непрерывно изменяющиеся признаки. Мендель сконцентрировал внимание на признаках, резко отличающихся один oj другого, однако большинству признаков свойственна непрерывная изменчивость. Так, например, организмы по общим размерам обычно не распадаются на дискретные классы, а образуют непрерывный ряд от минимальных до максимальных для данной группы размеров. Кроме того, чаще всего особи распределяются по данному признаку таким образом, что большая их часть концентрируется вблизи среднего значения признака, а по обе стороны от него частота постепенно сходит на нет (см., например, рис. 2.4). В течение некоторого времени полагали, что эта изменчивость выходит за рамки менделевской генетики У. Ф. Уэлдон (W. F. Weldon) примерно в 1900 г. даже подверг критике данные самого Менделя, поскольку при более тщательном анализе оказалось, что большая часть так называемых дискретных признаков горошка подвержена значительной изменчивости (например, степень морщинистости семян и интенсивность их зеленой окраски). Однако в 1909 г. X. Нильсен-Эле (Н. Nilssen-Ehle) показал, что менделевские факторы могут контролировать количественные признаки, если один такой признак детерминируется большим числом генов (полигены), каждый из которых обладает небольшим аддитивным действием (см. стр. 26). [c.30]

Разрешив отдельные проблемы, с которыми столкнулась теория Дарвина, менделизм вместе с тем породил и ряд новых. Во-первых, стали высказываться предположения, что такие генети-ческие явления, как доминирование, возможно, играют более важную роль в определении признаков популяции, чем сам естественный отбор. Ведь проводимые в лаборатории скрещивания между особями, гомозиготными по доминантным и особями, гомозиготными по рецессивным генам, приводят к численному превосходству доминант (см. разд. 2.1.1). Во-вторых, дискретная, корпускулярная природа наследственных факторов должна означать, что изменения этих факторов также дискретны и что каждое изменение, по всей вероятности, будет иметь значительный эффект. Изменчивость, следовательно, носит характер больших скачков, а не мелких непрерывных изменений, как это представлял себе Дарвин. [c.40]

Представление о значительной остроте межвидовой конкуренции, вероятно, впервые сформулировал Дарвин при разработке теории естественного отбора (см. гл. 3). Ряд авторов выступают против этого предположения, утверждая, что конкуренция между разными видами либо маловероятна, либо вообще невозможна. Для обоснования первой из этих точек зрения некоторые исследователи прибегли к моделированию и показали, что структуры сообщества, которые обычно рассматриваются как результат конкуренции, могут возникать вследствие случайных процессов. А если так, то конкуренция вообще не нужна, поскольку разделение биологического мира на дискретные экологические образования может происходить и без ее участия. Если эти авторы все-таки не исключают возможности межвидовой конкуренции до конца, то другие исследова тели утверждают, что сколь-либо значительная межвидовая конкуренция в биологических системах может возникать довольно редко. Главный довод в пользу этого утверждения авторы видят в изменчивости сред обитания. Как полагает Уайенс (Wiens, 1977), среды изменяются столь сильно (под влиянием как биотических, так и абиотических факторов), что численность популяций редко соответствует поддерживающей емкости среды и, что, следовательно, развитие конкуренции за ресурсы среды обитания маловероятно. Острая нехватка пищи или [c.241]

Масштаб рассмотрения определяется наряду с изучаемой площадью дробностью дискретной модели. С одной стороны, как и в прямых задачах, степенв дискретности должна отвечать моделируемому уравнению и краевым условиям, обеспечивая достаточно хорошую их аппроксимацию. С другой стороны, дробность модели должна соответствовать плотности информации о напорах и расходах потока ясно, например, что размеры модельн ой сетки (1 ) обычно не должны превышать расстояние между скван инами наблюдательной сети (1,,) причем отношение 1 /1 должно быть тем меньше, чем больше изменчивость аппроксимируемой функции (напора) и чем выше принятая в математическом методе точность аппроксимации. [c.284]

С позиций рассмотрения коэффициентов (2.15) как характеристик взаимодействия на различных масштабах нами проанализирована роль различных временных масштабов в энергообмене океана и атмосферы по данным океанской станции С , характеризующейся высокой изменчивостью гидрометеорологических процессов, за 32-летиий период с 1949 по 1980 г. Исходный материал составляли срочные наблюдения с дискретностью 3 ч (всего более 92 ООО сроков), Начиная с 1953 г. данные почти ие содержат пропусков. Исследовался достаточно широкий диапазон масштабов временного осреднения 3 ч 1, 3, 5, 10 сут, 1, 3, [c.41]

В отличие от дискретности генотипических классов, необходимой для менделевского анализа, фенотипические различия, которые являются материалом эволюционных изменений, имеют квазинепрерывную природу. Эволюция вида состоит в постепенном накоплении очень небольших изменений физиологии, морфогенеза и поведения. Близкородственные виды могут различаться по средней температурной устойчивости или предпочтениям, по своим размерам и форме, но отличить особь одного вида от особи другого по одному из этих признаков или по их сочетанию часто бывает невозможно из-за широкого фенотипического перекрывания между группами. Даже в отсутствие перекрывания с каким-либо близким видом у любого вида наблюдается довольно широкая изменчивость по большинству признаков, причем эта изменчивость обусловлена как генотипом, так и внешней средой. По существу для большинства признаков, изменение которых эволюционист пытается изучить, изменчивость между генетически идентичными особями может оказаться не меньше, если не больше, чем изменчивость, обусловленная замещением одного аллеля в локусе, который определяет данный признак. Даже если наследуемость КИ (коэффициент интеллектуальности) у представителей кавказской расы составляет 80%, как установлено в некоторых исследованиях (Эрленмейер-Кимлинг и Ярвик, 1963), то влияние, оказываемое на КИ замещением одного гена, будет невелико (если не считать серьезных аномалий, сопровождающихся умственной отсталостью) по сравнению с влияниями среды. Если бы не это обстоятельство, менделевское наследование КИ было бы давно [c.32]

Нарисуем теперь общую картину внутривидовой изменчивости леща. Итак, географически связным (за немногими исключениями) группам популяций в пространстве фенотипических признаков отвечают более или менее дискретные феноны, причем степень их обособленности коррелирует со степенью пространственной разобщенности популяций, хотя, как говорилось выше, имеются и противоположные случаи. Мы веделяем следующие крупные популяционные системы группу популяций понто-каспийских эстуариев, включающую черноморскую (№ 9) и каспийскую (№ 8) подгруппы, прибалтийскую (№ 11), северо-западную (№ 12), верхневолжскую (№ 1), средневолжскую (№№ 2, 3), северо-восточную (№№ 4а, 46), нижневолж- [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология