Растворимость и окраска

Введение заместителей в такие положения молекулы реагента, в которых эти заместители не мешают образованию связей с металлом, может оказывать благоприятное влияние на растворимость, окраску и устойчивость продукта реакции. [c.373]

В большинстве случаев состав и строение образующихся соединений не установлены, но их специфические свойства (малая растворимость, окраска, устойчивость) используются в различных областях аналитической химии платиновых металлов. [c.59]

Огромное количество органических соединений и легкость, с которой многие из них можно модифицировать, вводя различные группы для изменения растворимости, окраски и т. д., позволяют надеяться, что число используемых органических реактивов в будущем значительно увеличится. [c.83]

Соединения металлов подгруппы меди и щелочных металлов различаются устойчивостью, растворимостью, окраской, магнитными свойствами и химическим характером. Поскольку медь, серебро и золото — слабо электроположительные элементы, они образуют соединения кислотного характера в отличие от щелочных металлов. [c.680]

На основании современных теорий комплексообразования можно предсказать изменение важных свойств комплексов (устойчивость, растворимость, окраску), что щИроко используется в качественном и количественном анализе. [c.74]

Кроме наличия определенных функциональных групп, непосредственно участвующих в комплексообразовании, т, е. содержащих донорные атомы, избирательность лиганда, используемого в качестве аналитического реагента, зависит в принципе и от функциональных групп заместителей, которые влияют на растворимость, окраску и другие физические свойства комплекса. Таким образом, важные в аналитическом отношении группы подразделяются на два класса 1) функциональные группы, содержащие донорные атомы, которые образуют связь с атомом металла 2) заместители, которые определяют другие свойства комплекса. [c.63]

Подавление образования веществ, не растворимых в петролейном эфире, влечет за собой улучшение окраски кислоты — сырца и перегнанной кислоты, уменьшение кубовых остатков при перегонке и понижение содержания кетонов и сложных эфиров в продуктах реакции. [c.451]

Озон — газ синего цвета с резким раздражающим запахом, очень токсичен. Жидкий озон — темно-синяя жидкость, твердый — темно-фиолетовые кристаллы (т. пл. —192,7 С). Поскольку молекула О3 обладает большей полярностью и поляризуемостью, озон имеет более высокую температуру кипения (—111,9°С), чем кислород. Эп им же объясняется большая интенсивность окраски озона и лучшая его растворимость в воде. [c.321]

Сульфиды имеют характерную окраску, например uS, NiS, PbS — черные, MnS — телесного цвета, ZnS — белый. Различие в окраске и растворимости сульфидов в разных средах используется в аналитической практике для обнаружения и разделения катионов. [c.325]

Очищенные продукты представляют собой белые порошки, в расплавленном же состоянии они приобретают янтарную окраску. Они растворимы в растворителях каучука (бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, сероуглероде, бензине и скипидаре), их растворы концентрацией до 25% получаются легко. Температуры размягчения и плавления в зависимости от метода приготовления колеблются в пределах от комнатной температуры до 280°. [c.214]

Общепринятыми методами испытания фенола являются определение температуры кристаллизации, содержания летучих примесей и растворимости в воде. Однако для тех производств, где требуется высокая чистота исходного сырья, рекомендуется, кроме того, испытывать фенол в реакциях хлорирования и сульфирования . Интенсивность появляющейся при этом окраски свидетельствует о наличии вышеуказанных примесей в большем или меньшем количестве. [c.155]

Большинство из этих продуктов являются малоэффективными ингибиторами цепных радикальных процессов и, кроме того, ярко окрашены. Одновременно они имеют более низкую растворимость в каучуках, чем неозон Д. Эти обстоятельства обусловливают их миграцию на поверхность каучука и вызывают интенсивное изменение его окраски. Поэтому возникла необходимость изыскания других антиоксидантов, относящихся к классу вторичных ароматических аминов. За рубежом нашел применение для стабилизации ряда синтетических каучуков акрин МД, который по эффек- тивности практически равноценен неозону Д, но не обладает ря- [c.634]

Интересным свойством щелочных металлов является их растворимость в жидком аммиаке, в котором они образуют растворы интенсивного голубого цвета этот цвет сохраняется у металла после испарения аммиака. Атомы щелочных металлов диссоциируют в аммиаке на положительные ионы и электроны, и электроны ассоциируют с молекулами растворителя NHj. Такие электроны получили название сольватированных электронов. Установлено, что интенсивная окраска обусловлена сольвати-рованными электронами, а не ионами металла такая же окраска возникает при введении электронов в аммиак с платинового электрода. [c.434]

Так кж продукты действия кислоты иа непредельные соединения в серной кислоте растворимы гораздо лучше, чем в бензине, практически бензин остается бесцветным даже тогда, когда кислота совершенно чернеет. При встряхивании равных объемов бензина и кислоты можно, поэтому, опросить пункт относительно окраски первою. [c.135]

Основные характеристики и параметры ингибиторов коррозии цвет, вязкость, содержание активного вещества, плотность, кислотное число, вязкость при повышенных температурах (60—100 °С), температура плавления, термостабильность и защитный эффект в средах, где ранее проводили опыты. Дополнительно к этому перед использованием ингибиторов на промысле исследуют их растворимость в дистиллированной воде и растворителе. Растворимость ингибитора определяет технологию его применения, конструктивное исполнение узла подачи. Ингибитор коррозии считают нерастворимым в жидкой среде, если он быстро коагулирует и выпадает в осадок в виде хлопьев или отдельных капель либо всплывает в ней. Ингибитор считается растворимым в исследуемой среде, например в сточной воде, если 1 %-ная концентрация его даст прозрачный, равномерный по объему раствор. При мутной окраске среды и при отсутствии расслоения в течение длительного времени ингибитор считается коллоид-но-диспергируемым. [c.216]

При нагревании выше 140 °С происходит деструкция поливинилхлорида, сопровождающаяся выделением хлористого водорода, что затрудняет его переработку, так как температура текучести полимера (150—160 °С) выше температуры разложения. Деструкция полимера сопровождается изменением окраски (от желтой до коричневой) и ухудшением растворимости. Поливинилхлорид деструктируется также под действием света. [c.28]

Широкое использование комплексов металлов в аналитической химии, как в качественном, так и в количественном анализе, определяется широкими интервалами измеиеиня аналитически ценных свойств комплексов устойчивости, растворимости, окраски. Особенно широко можно варьировать устойчивость комплексов. Многие свойства комплексных соединений в настоящее время с большим или меньшим успехом можно предсказать, а чаще объяснить с привлечением современных теорий строения комплексов. [c.44]

В раздел Общие сведения входит рассмотрение уравнения реакции, специфических условий экстракции, скорости экстракции, описание обменных реакций дитизонатов, данные о растворимости, окраске, устойчивости, а также о помехах, возникающих при экстракции в прнсутс1вии некоторых анионов и посторонних катионов. [c.142]

Оксапененон (XVI) [11]. Раствор 1 г 10-(9 -ксантилен)-антрона (XV) в 25 г тщательно высушенного бензола, не содержащего ни толуола, ни тиофена, освещают прямым солнечным светом в течение I недели (июнь, Каир). Раствор приобретает красный цвет (флуоресценция зеленая). После упаривания при пониженном давлении до 5 мл при охлаждении выпадает 0,5 г красных кристаллов. Перекристал-лизованный из бензола оксапененон имеет т. пл. 245—246°. Вещество дает цветную реакцию с концентрированной серной кислотой (малахитово-зеленое окрашивание) в горячем спирте оно мало растворимо, окраска раствора —оранжево-красная. Фотохимическое превращение было проведено в запаянной стеклянной трубке (Monaxglas) в атмосфере СО . [c.216]

Поскольку в растворе присутствуют также С1"-ионы, произведение растворимости А С1 окажется превышенным, и соль выпадет в осадок. Как известно, это явление используется при открытии Ай +- и С1--И0Н0В. Точно так же, если растворы комплексных солей меди с аммиаком, винной кислотой, или глицерином, имеющие темно-синюю окраску, подкислить, то окраска изменится на бледно-голубую окраску Си2+-катионов. Это свидетельствует о разрушении комплексных ионов под влиянием Н+-ионов. Следовательно, для осуществления маскировки нужно создавать достаточно высокое значение pH. [c.97]

Наличие специфической атомной группы определяет реакцион-носпособность органического реагента. Аналитическая ценность реагента, связанная с растворимостью образующегося соединения, яркостью его окраски, большей или меньшей специфичностью действия реагента и т. д., в значительной степени зависит от других атомных групп (радикалов), с которыми данная специфическая группа соединена. Поэтому, изменяя радикалы, удается иногда значительно улучшить свойства реагента, повысить его чувствительность или специфичность. [c.125]

Лаки на основе растворимых акрилатов получили признание для окраски бытовых приборов и кузовов автомобилей методом распыления. Лаки горячей сушки содержат менее 50% акрилатов, а лакн холодной сушки в основном состоят из акрилатов. Для лаков горячей сушки используют также стирол, меламиновые и эпоксидные смолы. Значение этих лаков в будущем сильно возрастет. [c.160]

Проиллюстрируем эти три случая реакциями взаимодействия КМПО4С растворимыми сульфитами. Если к подкисленному серной кислотой фиолетовому раствору КМПО4 прибавить сульфит калия K2SO3, то жидкость становится почти бесцветной, так как образующаяся соль марганца (Л) имеет бледно-розовую окраску. Реакция выражается уравнением [c.665]

Предпринята попытка выяснить природу этих продуктов путем извлечения их с последующим детальным исследованием. Для этого 180 г отработанных молекулярных сит СаА загружали в аппарат Сокслета и проводили экстракцию поочередно н-гексаном и серным эфиром. Однако в процессе экстракции показатель преломления обоих растворителей, так же как и их окраска, не изменялся, что указывало на отложение коксообразных продуктов не на поверхности катализатора, а в полостях молекулярных сит. Мож1Ь) было полагать, что кокс либо не содер кал растворимых компонентов, либо величина молекул последних превышала размеры окон полостей цеолита. [c.306]

Для определения процентного содержания окиси натрия навеску тонко-растертой силикат-глыбы растворяют при кипячении в дистиллированной воде. Полученный раствор титруют 0,1 н. соляной кдслотой с индикатором метилоранж до перехода окраски пз желтой в розовую. Окись кремния определяют весовым методом, обрабатывая навеску порошка силикат-глыбы соляной кислотой с последующим выпариванием ее для полного перевода соединений кремния пз растворимого состояния в нерастворимое — 8105-НзО. Эту операцию повторяют 2—3 раза, затем раствор фильтруют, а осадок промывают и прокаливают. Определение Ка.,0 длится 3—4 ч, анализ ЗШз — не менее 12 ч, т. е. даже при одновременном определении N3,0 и 810, продолжительность анализа значительная. [c.153]

Соли придают яркую окраску пламени Са-оранжевую, 8г-крас-ную, Ва-зеленую. Сульфаты и карбонаты нерастворимы в воде. Металлы медленно вытесняют водород из воды Почти все соли растворимы в воде металлы и их соли придают яркую окраску пламени Li-красную, N3-желтую, К-пурпурную. Металлы бурно реагируют с водой с образованием водорода и растворимых ионных гидроксидов 2Na + 2Н2О - Нг + 2Na 20Н- [c.305]

Только ЧТО изображенные уравнения выражают лишь основные процессы, но в действительности дело выглядит сложнее. Взаимодействие свинцовой соли с меркаптанами дает меркаптиды свинца, )ас гворимость которых повышается с молекулярным весом радикала. Трактически значительная, если не большая часть меркаптидоъ остается поэтому в бензине, а не в осадке, сообщая бензину окраску. Добавление серы переводит меркаптиды и дисульфиды, тоже растворимые в бензине, но обладающие нейтральным характером, отчего бензин становится сладким , не корродирующим металлы. Рейд (615) рассматривает про.текание реакции по стадиям, считая, что пл1>мбит реагирует как гидроокись свинца и щелочь [c.183]

Нафтеновые мыла. Анализ производится ло общим правилам, но следует иметь в виду, что в свободных нафтеновых кислотах несколько растворимы нафтеновые соли (мыла) (246). Навеска мыла растворяется в метиловом спирте и титруется соляной кислотой в присутствии метилоранжа, не дающего розовой окраски й нафтеновыми кислотами. Давидсон (247) рекомендует вести титрование не в чисто спиртовом растворе, а в сииртобеизольпом Лебель (213) применяет вместо 1/ю-норм. щелочи Ую-норм. раствор барита, отчего получается более резкое изменение окраски. [c.322]

В случае необходимости предварительно очистить легкое маем серной кислотой (уд. вес 1,84), не следует брать большой избыток ее, потому что некоторые углеводороды заметно растворимы в ней. Поэтому во всех отношениях удобнее брать столько кислоты, сколио нужно ее в действительности Если маола мало, то к онределайшой навеске его прибавляют постепенно сперва 2% серной кислоты, затем по 1%, каждый раз удаляя кислую смолу, промывая щелочью и подсушивая масло. При каждом прибавлении новой порции кислоты смесь сильно встряхивают 5 мин. и наблюдают изменение окраски, цвет самой кислоты и т. п. Если маСла "много, то в несколько цилиндров, на 150 ом каждый, помещают по 100 г масла и в каждый вливают все большие и большие количества кислоты нащ)., в первый 2%, БО второй 3% и т. д. После встряхивания и отстаивания начинают исследование в обратном порядке, т. е. с той порции, к которой кислоты прибавлено было больше всего. Если после промывания и подсушивания оставшееся масло выдерживает испытание с новой порцией кислоты, то это значит, что кислоты для очистки взято или много, или достаточно. Исследование предыдущего цилиндра позволяет решить вопрос, не был ли взят избыток кислоты, без которого можно обойтись. [c.401]

BiГз — типичные соли. Темно-коричневый ВНз мало растворим В воде. С избытком К1 он образует ярко-желтый растворимый комплекс К[В1[4]. Это соединение используют для аналитического определения (его окраска настолько интенсивна, что позволяет измерять концентрации В1+ порядка 10- г/мл). [c.430]

Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметил-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология