Кислоты ацил-КоА-производные

Из производных мочевины наибольший интерес для медицины представляют ее ацильные производные, в которых водород аминогруппы мочевины замещен на остаток кислоты — ацил (Ас — остаток любой кислоты). [c.204]

Уксусную кислоту используют в качестве растворителя н как исходное вещество для синтеза производных уксусной кислоты (аце-тилхлорида, ацетангидрида, амидов, сложных эфиров). Соли уксусной кислоты (ацетаты) применяют в текстильной промышленности в качестве протравителей и в синтезе как основные катализаторы. [c.549]

Реакционная способность мономеров играет первостепенное значение при необратимой поликонденсации. Выше указывалось, что ацили-рование диаминов и их производных протекает через стадию донорно-акцепторного взаимодействия мономеров. Естественно ожидать, что реакционная способность мономеров будет связана с электроноакцепторной или электронодонорной способностью соответственно производных дикарбоновых кислот и производных диаминов. [c.45]

Сложные эфиры органических кислот можно рассматривать как производные карбоновых кислот, в которых атом водорода карбоксильной группы замеи ен на углеводородный радикал, или как продукт замещения гидроксильного водорода в спиртах на кислотный радикал органической кислоты (ацил) [c.167]

В простейших реакциях фосфорилирования (фосфорильного переноса) используется замещение галогена у углеродного атома. При обработке серебряной соли или сложного эфира фосфорной кислоты ацил- или алкилгалогенидом выпадает в осадок хлорид серебра и получается фосфорилированное производное (схема (23) . Метод был использован для получения динуклеозидфосфа-Т013, фосфолипидов и ацилфосфатов, но в основном он заменен другими методами, поскольку продукты реакции обычно получаются с низкими выходами и недостаточно чистыми. Альтернативные методы фосфорилирования включают активацию ортофосфорной кислоты и основная проблема состоит в селективном проведении процесса и в мягких условиях [50—52]. [c.154]

Образовавшийся тем или иным путем глицерол-З-фосфат последовательно ацилируется двумя молекулами КоА-производного жирной кислоты (т.е. активными формами жирной кислоты—ацил-КоА). В результате образуется фосфатидная кислота (фосфатидат) [c.392]

Оксим ацетофенона и его 0-ацил-производные Ph (Me) = NOR, где R Н—, Ас, Bz Соответствующие амины РЬСН(Ме)НН2 (I), (РИСНМе)2ЫН (И) Pd на угле в метаноле, тетрагидрофуране, уксусной кислоте, 50 бар, 20° С. В катализате преобладает I [157] [c.809]

Рис. 18-7. Восстановительные эквиваленты, отщепляемые от СоА-производного жирной кислоты ацил-СоА—дегидрогеназой (флавопроте-ин 3, или ФПз), передаются через элеи-рон-переносящий флавопротеин (ЭПФ) на убихинон (Q), входящий в состав митохондриальной дыхательной цепи. На каждую пару электронов, переданных от убихинона на кислород, образуются две молекулы АТР. Убихинон, следовательно, собирает электроны от NADH-дегидрогеназы (ФП,), сукцинатдегидрогеназы (ФП2) и ацил-СоА—дегидрогеназы (ФП3).

Хетч и Штумпф показали, что выделенная ими ацетил-КоА — карбоксилаза широко распространена в тканях растений, причем особенно богаты ею зародыши семян. Хорошим источником этого фермента оказались также листья, в том числе листья небобовых растений (ср. с распространением малоновой кислоты), однако этим исследователям пе удалось получить убедительных данных о его присутствии в тканях корня. Кроме того, они установили, что тиоэстеразы, способные освобождать кислоту из производных ацил-КоА, также широко распространены. По-видимому, препараты из заро- [c.303]

Фр. пат. 792076, I. С. I. [Zbl. 1936, I, 3014] дает способ получения производных нафталиндикарбоновых кислот ацена-фтен-4-карбоновую кислоту или аценафтен-4,5-дикарбоксиалкил-анилиды окисляют в уксуснокислой среде натриевым или калиевым хромпиком или хромовой кислотой и получают нафтхглин- [c.52]

В качестве сульфокислот предложены очень многие а- и р-нафталинсульфокислоты [80], дисульфокислоты нафталина [81, 82], нитробензолсульфокислоты, сульфокарбоновые кислоты, аце-тилсульфаниловая кислота, сульфокислоты и их производные антраценового ряда и многие другие, описанные в монографии Хольцаха [83]. [c.21]

Этим методом удалось расшепить М-ацилпроизводные рацематы аланина, аспарагиновой и глютаминовой кислот [159], лейцина [161], фенилаланина [195], тирозина [160]. Впоследствии кроме бензоилированных были использованы и другие М-ацил-производные. Фишер совместно с О. Варбургом для получения изомеров лейцина предложил использовать формилпроизвод-ные [208]. При разделении стереоизомеров серина [190] и пролина [211] были использованы М- л<-нитробензоил) производные аминокислот, так как эти производные лучше растворялись в воде. [c.71]

С ангидридами карбоновых кислот аминотиазол (I) образует N-ацил-производные (III, а, б), а с галогенапгидридами кислот — соответствующие галогенводородные соли (III, в). Интересно отметить, что аминотиазол (I) [c.65]

Эти соединения содержатся в желчи в виде натриевых солей К-ацил-производных глицина (RG0NHGH2G0f)Na ) и таурина, р-аминоэтансульфо-кислоты (КСОКНСНгСНгЗОЭКа ). Функция этих солей в желчи заключается в том, что они способствуют солюбилизации и всасыванию жиров и углеводородов, например каротина. Желчные кислоты получают, проводя щелочной гидролиз пептидных связей. [c.442]

Затрата энергии, связанная с образованием СоА ацил производных из свободной кислоты и коэнзима А, обычно, хотя и не всегда, компенсируется сопряженным расщеплением пирофосфатной связи Б АТР. Если АТР — это аккумулятор свободной энергии в биологических системах, то ацнл СоА осуществляет перенос этой энергии практически без потерь, поскольку макроэргические связи в АТР и ацил—СоА примерно равноценны. Это существенно расширяет круг синтетических процессов, осуществляемых за счет энергии АТР. Кроме того, продуктами окислительных биохимических реакций, таких как окислительное декарбоксилирование, обычно оказываются не сами кислоты, а их ацетил-ЗСоА производные. [c.154]

Жирные кислоты окисляются до ацетил-СоА и в то же время образуются из этого соединения. Хотя исходное вещество одного процесса идентично конечному продукту другого и химические стадии этих двух процессов сопоставимы, биосинтез жирных кислот отнюдь не является обращением процесса их окисления. Окисление жирных кислот происходит в митохондриях. Каждая стадия катализируется определенным ферментом и протекает с участием производного—ацил-СоА, в процессе участвуют коферменты NAD и FAD в результате окисления жирных кислот образуется АТР. Биосинтез же жирных кислот (липогенез) протекает в цитозоле, в нем участвуют ацил-производные, постоянно связанные с полиферментным комплексом, в качестве кофермента функционирует NADP для процесса необходимы АТР и ионы бикарбоната. [c.225]

Микросомы, по-видимому, являются основным местом, где происходит удлинение длинноцепочечных жирных кислот. Ацил-СоА-производные жирных кислот превращаются в соединения, содержащие на 2 атома углерода больше малонил-СоА является донором ацетильной группы, а NADPH— восстановителем. Промежуточными соединениями рассматриваемого пути являются тиоэфиры СоА. Затравочными молекулами могут служить насыщенные (С,о и выше) и ненасыщенные жирные кислоты. При голодании процесс удлинения цепей жирных кислот затормаживается. При образовании миелино-вых оболочек нервных клеток в мозгу резко усиливается процесс удлинения стеарил-СоА, в результате образуются С22- и С24-жирные кислоты, входящие в состав сфинголипидов (рис. 23.10). [c.237]

Можно было думать, что у людей с дефектом данной трансферазы или недостаточностью карнитина должно быть нарушено окисление жирных кислот с длинной цепью. Такое нарушение действительно было обнаружено у идентичных близнецов, у которых с раннего детства наблюдались болезненные мышечные судороги. Боли снимались при голодании, упражнениях и при потреблении богатой жиром пищи во всех этих трех состояниях основным процессом, обеспечивающим энергию, является окисление жирных кислот. Ферменты гликолиза и гликогенолиза не отличались от нормы. Липолиз триацилглицеролов также был в пределах нормы, о чем свидетельствовало повышение концентрации неэтерифицированных жирных кислот в плазме после голодания. Анализ биоп-сийного материала мышечной ткани показал, что синтетаза СоА-производных жирных кислот (ацил-СоА) с длинной цепью была полностью активна. Кроме того, нормально протекал метаболизм жирных кислот со средней длиной цепи ( g и Сю). Известно, что для проникновения в митохондриальный матрикс ацил-СоА со средней длиной цепи карнитина не требуется. Описанный случай отчетливо показывает, что нарушение перехода метаболита из одного клеточного компартмента в другой может явиться причиной болезни. [c.143]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

Галогенаигидрид]. — типичные электрофил1л, синтетические экиииаленты ацил-катионов (ИСО ). В таком качестве они широко используются для синтеза многочисленных производных кислот типа эфиров, амидов, тиоэфиров и г. п., а также it реакциях образования С —С-спязей типа реакций Фриделя—Крафтса. [c.113]

Обычно каталитическое гидрирование проводят при температуре 25°С и давлении водорода 1—2,5 атм, причем отношение количеств олефина и родия равно 50. В этих условиях а-М-ацил-аминоакриловые кислоты превращаются в спирте в производные аминокислот. Оптический выход сравним с оптическим выходом при использовании гомогенного катализатора. При этом наблюдается образование продуктов с той же абсолютной конфигурацией (Н). Основное преимущество — возможность многократного использования нерастворимого катализатора. Его можно регенерировать из реакционной смеси фильтрацией в инертной атмосфере, при этом не теряется каталитическая активность, а также не снижается оптическая чистота продуктов гидрирования. [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты ацил-КоА-производные: [c.427] [c.185] [c.104] [c.127] [c.127] [c.460] [c.174] [c.132] [c.127] [c.583] [c.331] [c.346] [c.184] [c.72] [c.435] [c.72] [c.242] [c.227] [c.227] [c.171] [c.185] [c.542] [c.292] [c.24] [c.201] [c.104] [c.156] [c.561] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология