Восстановление лаг-фазы

Обратите внимание, что в любом случае предполагается участие в реакции по меньшей мере трех поверхностей раздела этими поверхностями раздела являются I) граница между раствором и двойным электрическим слоем, 2) сам двойной электрический слой, 3) поверхность раздела, отделяющая объем восстановленной фазы. [c.90]

Степень восстановления фазы переменного состава можно охарактеризовать отношением л количества ионов Мп + в решетке к общему количеству ионов марганца или, что то же самое, отношением количества протонов к общему количеству ионов марганца. [c.356]

При электрохимическом фазовом превращении, происходящем на электроде с образованием окисленной твердой фазы, каждому потенциалу соответствует свой состав окисной фазы. В этом случае-обратный ход анодной поляризационной кривой должен существенно отличаться от прямого, так как уменьшение анодного тока не может привести к восстановлению фазы. Поэтому возврат к начальным участкам анодной поляризационной кривой возможен только при прохождении через электрод катодного поляризующего тока. [c.41]

I алла — либо массивного, либо нанесенного на посторонний носитель. Описываемые в этом разделе результаты были получены па окисле, но такие сведения о структуре полезны и для понимания структуры восстановленной фазы. [c.425]

I. Для уменьшения давления Ме следует уменьшить его активность в восстановленной фазе. Этого достигают введением растворителя, например, в присутствии железа можно получать насыщенные растворы в нем магния и кальция, в присутствии кремния — стабильным становится силикокальций. [c.24]

П. Для увеличения выхода Ме в восстановленную фазу следует увеличивать. Связывание окисла в шлаковой фазе [c.24]

Для облегчения справок и ссылок на примеры низшие галогениды сведены в табл. 1, где помещено краткое описание препаративных методов их получения, даны литературные ссылки и некоторые примечания. Предполагалось включить в таблицу все восстановленные фазы, имеющие сколько-нибудь важное значение, но, вероятно, такая сводка неизбежно оказалась бы неполной. Фазы обычно идентифицируют по экспериментально определяемому отношению галоген—металл, хотя в некоторых случаях это может показаться несколько необычным. Дальнейший путь определения целого числа для интерпретации этого отношения обычно не практикуется, если отсутствуют сведения [c.13]

Не пытались ли Вы в опытах по восстановлению молибдатов аммиаком в импульсном режиме установить после достаточно большого количества импульсов присутствие восстановленной фазы, применяя рентгенографический или другой физический метод [c.241]

Система Li-Mn-Mg0 более активна, но менее селективна, чем Li/MgO [185]. Оксид марганца в поверхностном слое разрушает карбонат в поверхностном слое и образует восстановленную фазу. На Li-Mn-MgO наблюдали селективность 92% при конверсии 25%, а на [c.240]

Увеличение числа активных центров на поверхности может происходить только до определенного значения, после чего наблюдается их стабилизация. Концентрация н<е кислорода в конденсированной фазе по мере развития процесса непрерывно уменьшается. Этим объясняется тот факт, что конечные этапы восстановления фазы и02,в+ж (постепенный переход в фазу иОг е—ж ) во всех случаях протекают с непрерывно умень- макс [c.235]

Как видно из табл. 3, метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) везде дает большие, чем брутто-формула, значения содержания Т1 + в 1 г стекла, приблизительно в 3 раза. Это, вероятно, связано с тем, что при прокаливании мы не можем добиться полного окисления ионов титана. Большие значения числа ионов Т , полученные методом ЭПР, говорят о том, что основу восстановленной фазы в стекле составляет Т " . [c.42]

В первой части книги рассматриваются вопросы формальной кинетики простых реакций (порядок реакции, константа скорости, кинетические уравнения различных порядков), математические характеристики сложных кинетических систем и экспериментальные характеристики простых и сложных кинетических систем. Вторая часть имеет вспомогательный характер — она посвящена статистическим методам, применяемым к системам из большого числа частиц при равновесии. В третьей — рассматриваются вопросы кинетики гомогенных реакций в газах (реакции мономолекулярные, бимолекулярные, тримолекулярные, сложные реакции в газовой фазе взрывные процессы и процессы горения). Четвертая, последняя, часть посвящена реакциям в конденсированной фазе (кислотно-основной катализ, реакции окисления-восстановления, радикальная полимеризация, гетерогенный катализ). [c.4]

Для обеспечения безопасности восстановления нитросоедине-ний водородом процесс проводят при небольшом избыточном давлении в системе. При восстановлении постоянно анализируют газовую фазу на содержание кислорода в реакционных аппаратах или на выходе из них тщательно контролируют герметичность оборудования процесс ведут строго по технологии при установленных температуре и давлении. Безопасность обеспечивается также полной автоматизацией технологического процесса восстановления, оснащением аппаратуры необходимыми средствами контроля и противоаварийной защиты. [c.120]

Каталитические реакции в гомогенных системах (гомогенный катализ). В этом случае катализатор образует с реагентами одну фазу. Реакции такого типа могут проходить в газовой или жидкой фазах. Часто ход подобных реакций связан с образованием промежуточного соединения одного из исходных веществ с катализатором. Это соединение подвергается затем распаду с образованием продукта и восстановлением катализатора. Повышение скорости реакции в присутствии катализатора основано на уменьшении энергии активации этой реакции вследствие изменения механизма ее протекания. [c.227]

Превращения в системе твердое тело — жидкость (газ). Превращения с участием газа или жидкости и кристаллической твердой фазы называются топохимическими, т. е. -процессы в этом случае сопровождаются возникновением или исчезновением твердых фаз. Можно указать много таких процессов, имеющих промышленное значение, например кристаллизация — выпадение осадков из растворов с одновременной химической реакцией, термическая диссоциация твердых тел и обратный ей процесс, восстановление окислов металлов, коррозионные процессы, сжигание твердого топлива и т. д. [c.258]

Обнаружение полностью восстановленной фазы на пылевидном железоокисном катализаторе методом ренггено-структурного анализа обуславливает возможность образования поликристаллических высокодисперсных графитоподобных отложений по механизму карбидного цикла [c.14]

Механизм, основанный на передаче одного электрона, которая вполне может происходить и внутри молекулы двойной соли, объясняет, почему почти единственными промоторами реакции Зандмейера в растворах умеренных концентраций являются соли закисной меди. Катионы металлов с постоянной валентностью, например Ма +, Са ++, А1+++, не могут быть источниками электронов. Ими не могут быть также и катионы высших степеней окисления, например ре + , Си "+, Ли+++и Р1++++, без предварительного частичного восстановления (фаза С). Кроме того, окислительные потенциалы (с освобождением электрона) катионов любых других переходных элементов слишком велики, и ПОЭТОД1У в кислой среде такая реакция затруднительна. Это видно из следующих данных [c.181]

Фаза W2o068, соответствующая верхнему пределу интервала составов Р- 0 (2,83 < х <2,90), по-видимому, является строго стехиометрической, а дифракционные данные об этом соединении указывают на существование кубической субъячейки типа ОО . Определение кристаллической структуры [227] позволило выяснить, что появление сверхструктуры можно объяснить не потерей кислорода и сопутствующим упорядочением вакантных мест, как это можно было бы предположить, а правильными изломами структуры ООд плоскостями разрыва, в которых октаэдры соединены не вершинами, а ребрами. Как и в рассмотренных ранее восстановленных фазах [c.127]

Структурные элементы Д можно рассматривать как плоскости скалывания гипотетической структуры В3О, образованной исключительно сгруктурными элементами Е, являющимися для этой серии материнским элементом подобно блоку Т10а для восстановленных фаз Т1 02п 1- Фаза Т аКЬюОгэ п = 4) существует в двух модификациях при одной и той же последовательности элементов Д и Е орторомбической, в которой каждый очередной слой Д представляет собой зеркальное отображение следующего слоя Д, и моноклинной, в которой все последовательные слои Д одинаковы. Член [c.155]

За счет растворения восстановленной фазы обнажаются свежие слои, более богатые ионами Ni +, на которых снова начинает протекать процесс катодного восст ановления с образованием окисла нового состава. [c.85]

В ходе процессов восстановления после мышечной работы выделяются три фазы — срочное, отставленное и замедленное восстановление. Фаза срочного восстановления охватывает первые 30 мин после окончания упражнения и связана с восполнением внутримышечных ресурсов АТФ и креатинфосфата, а также с оплатой алактатного компонента кислородного долга. В фазе отставленного восстановления, продолжающейся от 0,5 до 6—12 ч после окончания упражнения, происходит восполнение растраченных углеводных и жировых резервов, возвращение к исходному состоянию водно-электролитного равновесия организма. В фазе замедленного восстановления, которая может продолжаться до 2— 3 сут, усиливаются процессы протеиносинтеза и происходят формирование и закрепление в организме адаптационных сдвигов, вызванных выполнением упражнения. Каждая фаза восстановления имеет свои особенности в динамике происходящих метаболических процессов. [c.358]

Стрейзингер и Цугита получили двойной мутант фага Т4 с восстановленной фазой считывания, несущий две близко лежащие мутации противоположного знака в гене лизоцима. Из клеток Е. oli, зараженных этим мутантом, выделили лизоцим и сравнили его аминокислотную последовательность с последовательностью лизоцима, полученного из клеток зараженных фагом дикого типа. Оказалось, что лизоцим, образующийся при заражении двойным мутантом с восстановленной фазой считывания, содержит сегмент с ненормальной последовательностью аминокислот этот сегмент представлен на нижеследующей схеме вместе с соответствующим сегментом белка дикого типа. (Следует иметь в виду, что в приведенных аминокислотных последовательностях остатки аминокислот слева находятся в полипептидной цепочке ближе к аминоконцу, а остатки справа — ближе к карбоксильному концу.) [c.445]

Замещение гидроксильной группы водородом в принципе можно осуществить тремя различными способами. Во-первых, все спирты можно превратить в соответствующие углеводороды путем каталитического восстановления, например, на сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе при температуре около 300° и давлении 200 ат по непрерывной схеме. Чистый пикель особенно в паровой фазе в условиях более высоких температур может вызвать укорачивание углеродной цепи и поэтому непригоден для рассматриваемой цели (Пальфрей) [c.59]

Каталитическое восстановление нитропарафинов можно проводить с катализатором по Адамсу [49], причем специально для низкомолекулярных нитронарафинов удобно проводить процесс в газовой фазе, используя в качестве катализаторов никель, медь и нлатину [50]. Весьма пригодным катализатором особенно для восстановления в промышленном масштабе оказался никелевый катализатор Ренея [51]. Этот катализатор успешно применялся также для восстановления нитроспиртов в аминоспирты [52]. [c.275]

Способность веществ обратимо менять окраску при возникновении-исчезновении давления относится и к физике, и к химии, т. е. к физической химии. Вещества эти — студни, переходящие при увеличении давления в жидкую фазу и восстанавливающие студнеобразную структуру при снятии давления. Студни (гели) — обширный класс веществ самого разного состава, причем каждой структуре присуще свое критическое давление . Например, гель гидрата окиси железа имеет темный красно-коричневый цвет, а гель хлористого натрия сильно опалесцирует. Под давлением эти гели становятся 4шчт№ прозрачными. (Снятие нагрузки вызывает быстрое восстановление студнеобразных структур — снова появляется первоначальная окраска. Детали устройства индикатора давления, использующего этот эффект, даны в а. с. 823915. Для нас важно другое Указатель применения эффектов должен включать и чистую физику, и чистую химию, и физическую химию. Если учесть сочетания эффектов и приемов — фонд почти безграничный. Эффективно пользоваться им можно только при условии предварительного анализа задачи. Стоит отключить ориентировку на идеальность при решении задачи 9.7 — и выход на нужный эффект резко затруднится. [c.168]

Имеются сообщения о катализаторе, получаемом путем восстановления фосформолибденовой кислоты или ее аммониевой соли [81]. Кроме того, для гидратации пропилена в газовой фазе успешно используется восстановленная окись молибдена при 271 °С и 256,6— 258,4 кгс/см2 [82]. Наконец, применяют катализатор, состоящий из 10% МоОд на носителе из 75% 8102 и 25% А12О3 на этом катализаторе при 260 °С конверсия достигает 30,6% [83]. [c.64]

Это классическое определение, берущее начало от В. А. Кистя-ковского и отвечающее принципам классификации наук, сформулированным Ф. Энгельсом, сохраняется как основа нового определения. Оно дополняется, однако, характеристикой признаков, присущих электрохимическим явлениям электрохимия изучает взаимное превращение химической и электрической форм энергии, системы, в которых это превращение соверш.ается (в равновесии и в динамике), а также все гетерогенные явления и процессы, равновесие и скорость которых определяются скачком потенциала между граничащими фазами и связаны с переносом зарядов через границы фаз в виде расчлененных актов окисления и восстановления. [c.9]

К этому следует добавить, что электрохимические реакции совершаются на границе раздс 1а фаз и связаны с переиосом через иее электрических зарядов в виде расчлененных актов окисления и восстановления. [c.12]

При окислении сероводорода в жидкой фазе процесс оформляется по типу абсорбционного. В абсорбере низкосернистый газ контактирует с абсорбентом. Сероводород поглощается активной частью абсорбента. Насыщенный раствор поступает в регенератор, в нижнюю часть которого подается воздух. За счет реакции прямого окисления НгЗ кислородом воздуха или восстановления окислителя получается т0 K0дz пep нaя сера, всплывающая под влиянием флотирующего действия воздуха на поверхность регенерированного раствора. Эта пена затем направляется иа фильтр или центрифугу и собирается в виде пас-тьг или сухого порошка. [c.192]

Метод гомогенного восстановления оксидов азота аммиаком для очистки газов от оксидов азота в производстве химических продуктоа из углеводородов нефти п газа запатентован во Фран-плш. Он основан на селективном восстановлснии оксидов азота аммиаком в газовой фазе при отсутствии катализаторов и строго определенной температуре (920—970°С). [c.67]

Возвращаясь к Рс1-содержащим катализаторам, следует отметить работу [235], в которой исследован гидрогенолиз циклопентана и гидрирование бензола на Рд/АЬОз и Р6/8Ю2 с различной степенью дисперсности палладия. Высокую степень дисперсности Рс1 (до 100%) получали после прокаливания образца при 400°С в кислороде и восстановления сухим водородом при 300 °С. Изменение температуры прокаливания и восстановления приводило к заметному спеканию металлической фазы. Бензол гидрировали при 140 °С при парциальных давлениях углеводорода и водорода, равных соответственно 74-102 936-102 Па порядок реакции по бензолу — нулевой. Гидрогенолиз проводили при 290 °С парциальные давления циклопентана и водорода составляли соответственно 133-10 и 877-10 Па порядок реакции по цик-лопентану оказался близким к нулевому, каталитическую активность выражали в числах оборота атома Рс1. Активность образцов Р(1/у-А120з в реакции гидрогенолиза циклопентана не зависела от дпсперсности таким образом, на указанном катализаторе эта реакция структур- [c.164]

Режим образования одиночных пузырей имеет место при небольишх расходах газа и средних значениях объемов газовой камеры. При очень малых объемах газовой камеры давление в ней за счет образования пузыря может резко упасть до уровня давления в пузыре. В этом случае истечение в пузырь прекращается до тех пор, пока необходимый перепад давлений не будет восстановлен. Такой режим авторы [69] назвали режимом образования с задержкой истечения. При больших расходах газа и средних значениях объема газовой камеры могут образовываться двойные пузыри (дуплеты). За первым пузырем сразу образуется второй, который, попадая в след предьщущего, вытягивается и вместе с жидкостью вжимается в его кормовую часть. В конце концов оба пузыря сливаются в один. При малых объемах газовой камеры в режиме двойных пузырей также возможна задержка истечения, которая проявляется в этом случае только при образовании первого пузыря. При больших объемах газовой камеры и не слишком больших расходах газа наблюдается режим образования парных пузырей. Второй пузырь начинает образовываться еще до отрыва первого. Этот второй пузырь сразу сливается с первым, образуя как бы его хвост . Анализ кинограмм показывает. что при отрыве пузыря хвост разрушается, образуя маленький пузырек-спутник. При больших расходах газовой фазы и больпшх объемах газовой камеры начинается образование двойных парных [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология