К некоторых тройных соединений

Наиболее важные тройные соединения неметаллов характеризуются наличием в составе их молекул тех или иных функциональных групп. Такие соединения рассмотрены в предыдущих параграфах настоящей главы. Органические вещества исключаются из рассмотрения. Однако известны некоторые тройные соединения неметаллов, которые невозможно отнести ни к одной из перечисленных выше групп. [c.168]

Еще одно обстоятельство, осложняющее непосредственный синтез некоторых тройных соединений, — их полиморфизм. [c.92]

Таблица 3. Кажущиеся молярные коэффициенты поглощения некоторых тройных соединений бора

Коэффициент теплопроводности при 300 К некоторых тройных соединений [c.182]

Дальнейшие правила ШРАС, касающиеся последовательности нумерации, рассмотрим быстро. В соединении (18) начало нумерации определяет гетероатом, а направление ее — главная группа. В (19) начало нумерации определяет главная группа. Если главная группа отсутствует, определяющей является двойная связь, обозначаемая суффиксом ен , как в (20) и (21). Двойная связь может иметь и дополнительное значение в выборе направления нумерации, если главная группа не решает его-однозначно, как в (22). Следует иметь в виду, что ненасыщенность, не обозначенная суффиксом -ен , при этом не учитывается префикс гидро- используется так же, как другие заместители (см. ниже). Некоторые гетероциклические соединения после частичного гидрирования получают новые тривиальные названия (см. с. 116—119), и тогда ненасыщенность участвует в определении направления нумерации. При отсутствии в соединении главной группы или двойной связи, обозначаемой суффиксом -ен , порядок нумерации может определяться тройной связью, как показано на примере (23) и (24). Далее рассматриваются заместители, помещаемые в префиксах сперва все вме- [c.88]

Первые исследования равновесия жидкость — пар в тройных системах спиртового производства принадлежат Сорелю [83], который изучал коэффициенты испарения некоторых летучих соединений при их малом содержании (до 2% об.) в водно-спиртовых растворах различного состава (табл. 136). [c.177]

Для образования и последующей экстракции тройных комплексов в ряде случаев необходим избыток пиридина (концентрация его в водном растворе должна быть около 10%). Осадок тройного соединения растворим в большом избытке пиридина, однако снова выпадает при разбавлении раствора водой. Этот белый осадок часто образует при перемешивании раствора пастообразную массу, через некоторое время затвердевающую. [c.155]

О свойствах некоторых классов тройных соединений см. работы [16, 121, 123, 1451. [c.342]

На основании изучения хроматермографического разделения бинарных, а также некоторых тройных смесей сераорганических соединений с углеводородами могут быть сделаны следующие выводы [c.74]

Одной из конечных целей инфракрасной спектроскопии является установление связи между структурами молекул и их спектрами. Часть И настоящей книги посвящена обсуждению колебательных спектров целого ряда неорганических веществ, для которых уже известны экспериментальные данные по поглощению в инфракрасной области. Все рассматриваемые вещества мы будем делить на группы, учитывая число различных сортов атомов, из которых состоит данное вещество. В том случае, когда вещество состоит более чем из одного сорта атомов, дальнейшая классификация будет осуществляться по основным неметаллическим элементам. Смешанные структуры веществ, таких, как интерметаллические соединения, будут обсуждаться ниже, в разделе Другие двойные (или тройные) соединения . Мы также уделим некоторое внимание рассмотрению металлоорганических комплексов. В обзоре огромного количества эмпирических данных, которые имеются в литературе, неизбежны пропуски, особенно в отношении публикаций до 1950 г. Однако мы старались указать как можно больше обзорных статей и ссылок на более ранние работы, Хотя данная часть книги представляет собой обширный обзор экспериментальных достижений в области инфракрасной спектроскопии, читатель должен рассматривать этот раздел лишь как помощь в классификации работ, касающихся спектров различных неорганических веществ, при этом отдавая себе отчет, что для более глубокого уяснения того или иного вопроса или для интерпретации экспериментальных данных необходимо обращаться к оригинальным работам. [c.26]

Для тройных соединений, в которых ключевыми элементами являются элементы, отличные от бора, углерода и галогенов, получено несколько соотношений, полезных для идентификационных и аналитических целей. Эти соотношения, вообще говоря, можно найти в некоторых работах, которые уже упоминались (см., например, работу Герцберга, а также работы [15, 21—24]). Здесь будет дан обзор последних работ, посвященных изучению спектров азотсодержащих соединений, гидроокисей, ферритов, манганитов и титанатов. [c.70]

Химический сдвиг углерода существенно зависит от гибридизации атома. Атомы углерода, находящиеся в состоянии хр -гибридизации, дают резонанс в сильном поле, а хр -гибридизованные атомы — в слабом поле. Атомы углерода, участвующие в образовании тройной связи (хр-гибридизация), обнаруживаются в промежуточной области. На рис. 2.1 представлены диапазоны химических сдвигов для некоторых классов соединений. [c.45]

В монографии систематизированы имеющиеся в литературе,а также полученные автором данные по химии двойных и некоторых тройных халькогенидов элементов III Б группы, а также данные по полупроводниковым свойствам этих соединений. [c.5]

Металлический гафний реагирует со многими металлами и неметаллами с образованием интерметаллидов, двойных соединений типа карбида, борида, нитрида, а также некоторых тройных соединений. Диаграммы состояния систем с участием гафния изучены еще недостаточно и в ряде случаев приводятся противоречивые сведения. Полных диаграглм построено мало. [c.319]

Особый интерес представляет исследование синтеза тройного соединения кордиерита MgaAUSisO.is в системе MgO—AI2O3—SiOj. Кордиерит используется в технологии керамики, ситаллов и некоторых других областях техники. [c.214]

Деление химических ршдивидов на дальтониды и бертоллиды относительно, поскольку экспериментально установлено существование так называемых фаз Курнакова — твердых растворов между дальтонидами и бертоллидами, образующихся в некоторых тройных системах и представляющих собой, таким образом, непрерывный переход между этими типами соединений. [c.208]

Если циклы содержат только атомы углерода, то соответствующие соединения называются карбоцикли-ч е с к и м и. Некоторые карбоциклические соединения с0 ДерЖа бдинарные, двойные или тройные связи углерод — углерод. Они называются алици лическими. Примеры алициклических веществ [c.298]

Ацетиленовые соединения обладают высокими защитными свойствами, особенно при повышенных температурах, причем эффективность защиты зависит от положения тройной связи и наличия полярных групп, молекулярной массы соединения и т. п. Защитный эффект некоторых ацетиленовых соединений гфиведен в табл. 29. [c.106]

В фазах Лавеса АВг для трех близких структурных типов (М 2пг, М Си2 и М Ы12) атом А имеет координацию 12В + 4А, что согласуется с представлением об определяющей роли в этих структурах размерного фактора. Эти фазы образуются с участием большого числа элементов периодической системы, причем один и тот же элемент в различных соединениях может оттюситься к типу А или к типу В. В некоторых тройных системах в различных областях составов могут существовать две или более фазы, причем переход от одного структурного типа к другому происходит при определенном числе электронов, приходящихся на один атом. Это свидетельствует о том, что выбор той или иной структуры из нескольких близких может быть обусловлен более чем одним фактором. [c.481]

Миграционная полимеризация не ограничивается приведенными реакциями, а носит более общий характер, так как в роли акцепторов подвижного водорода могут выступать не только 113о-цианатные группы, но и атомы кислорода или азота некоторых гетероциклических соединений (например, взаимодействие диэпоксидов с аминами, фенолами, спиртами и кислотами), двойные тройные связи (присоединение гидридов элементорганических соединений к молекулам, содержащим остаток ацетилена или ви-нильную группу) и т. д. [c.210]

Большое количество скелетных никелевых катализаторов, содержащих один или иногда два дополнительных металлических компонента, получены Сокольским, Фасманом и сотр. [195—207]. Среди добавленных металлов были Мо [195, 196], Ре [195, 197], Мп [198], Сг [199], Ки [200], Си [197], КЬ [201], Р1 [202], Ке [203], V [204], 2г [205], Та [205], КЬ [205], Р(1 [206], Т1—Мп, Т1—V, Т1—Мо, V—Мо [207]. Катализаторы приготовлены обычным методом, т. е. сплавлением с алюминием ( 50% А ) с последующим выщелачиванием сплава. Структура полученных скелетных катализаторов объяснена сколько-нибудь детально только в некоторых случаях. Чаще всего сплавление в присутствии дополнительного металла приводит к снижению размера зерен. Природа металлических фаз после выщелачивания существенно зависит от взаимной растворимости металлов и их способности к образованию химических соединений. При низкой концентрации добавленных металлов, что соответствует рассматриваемым системам, почти все металлы образуют твердые растворы в никеле (например, при содержании < 3% Ке, <7% Рй, <10% Pt, <7% КЬ по отношению к никелю). В области составов, отвечающих образованию хихмических соединений металлов, картина значительно усложняется и плохо поддается интерпретации. Если добавляемый металл химически взаимодействует с алюминием, последующее выщелачивание может приводить к образованию дисперсных частиц этого металла. Кроме того, выщелоченный катализатор может содержать частицы химического соединения никеля и добавленного металла, образовавшиеся или с самого начала, или после выщелачивания алюминия из тройного соединения. Свифт и др. [208] исследовали рентгенографическими методами катализаторы, содержащие и никель, и медь на алюмосиликате. Как оказалось, при молярном отношении N1 Си в интервале 1 1—2 1 металлическая фаза имеет неоднородный характер. [c.242]

К этой же группе тройных комплексов можно отнести ряд соединений, образующихся при взаимодействии некоторых металлов с диметилглиоксимом и оловом (П). Известно, что обычный диметилглиоксимат железа (И) образуется только в аммиачной среде и разлагается при pH < 4. Однако если железо реагирует с диме-тилглиоксиматом в сильно щелочной среде, а в качестве восстановителя вводится хлорид олова (П), тогда характер образующегося комплекса совершенно изменяется. Этот комплекс устойчив к кислотам до pH 1 комплекс можно выделить в свободном состоянии, а из раствора этого комплекса олово лишь очень медленно осаждается сероводородом [80]. Интересно отметить при этом, что само по себе олово не проявляет заметной тенденции к образованию комплексов с диметилглиоксимом. Между тем совместно с железом, а также молибденом [81], рением [82] и другими образуются окрашенные комплексы, которые используются в фотометрическом анализе. Сначала предполагалось, что олово не входит в состав комплексов, а лишь играет роль восстановителя. Однако более подробное исследование показывает, что ни один из многочисленных восстановителей, испытанных в аналогичных условиях, не дает подобного эффекта не образуются подобные окрашенные соединения и в тех случаях, если брать молибден или рений любой низшей валентности, получая их растворы электролитическим восстановлением. Образование тройных соединений в системе диметилглиоксим-ион металла — олово (П) отмечалось рядом исследователей. О строении подобных соединений данные пока отсутствуют. [c.363]

Тройные соединения с внешнесферной связью. Известен ряд случаев, когда металл, сам по себе не образующий комплекса с некоторым простым (не хелатным) лигандом, тем не менее существенно влияет на свойства окрашенного комплекса другого металла. Так, ранее уже упоминалось о влиянии катионов щелочных металлов на экстракцию роданидного комплекса железа. Из экспериментальных данных [83] видно, что, например, при 3 и. концентрации роданида щелочного металла MeS N коэффициент экстракции железа диэтиловым эфиром изменяется при Me = N a+, К+, Rb+ и s+ соответственно следующим образом 5,4 2,4 1,2 0,3. Таким образом, катионы щелочных металлов, не образующие комплексов с роданид-ионами и стоящие вне координационной [c.363]

Гермаиий образует ряд интерметаллических соединений и сплавов со многими металлами. В настоящее время получены диаграммы состояния многих двойных систем германия с различными элементами [29] изучены также некоторые тройные и более сложные сплавы, имеющие практическое значение, например сплавы с алюминиам н медью, с алюминием и кремнием, с алюминием и кадмием, применяемые в качестве припоев, четверной сплав с алюминием, железом и кремнием, применяемый для катодов электронных ламп, и т. д. [562]. Очень подробное описание интерметаллических соединений различного типа — герма-нидов — приведено в статье X. Новотного [563]. [c.209]

Если исходить из положения, признаваемого всеми теориями гетерогенного катализа, что каталитический процесс протекает на поверхности катализатора, то, следовательно, в каждый данный момент может гидрироваться не любая непредельная молекула, находящаяся в реакционной смеси, а лишь те из них, которые находятся в мономолекулярном слое, непосредственно покрывающем поверхность катализатора. Только эти молекулы, следовательно, адсорбированы поверхностью катализатора и возбуждены. Значит причину инертности некоторых непредельных соединений в реакции гидрирования следует искать либо в том, что эти соединения вообще неспособны адсорбироваться поверхностью данного катализатора, либо в том (это для данного случая наиболее вероятно), что хотя молекула такого соединения и адсорбирована катализатором, но двойная связь в ней в силу экранирующего действия замещающих радикалов или значительного удаления двойной связи от активизирующей ее поверхности катализатора, оказывается недостаточно возбужденной и не подготовленной к гидрированию. В таком положении как раз и оказывается двойная связь этиленового триола в п1>отивоположность тройной связи ацетиленового триола, которая находится в непосредственной близости от поверхности катализатора, как это видно из следующей схемы (а — молекула ацетиленового триола на поверхности катализатора, б — молекула этиленового триола на поверхности катализатора) к к СН [c.192]

Сложные процессы кристаллизации в основных частях системы окись кальция — окись натрия — глинозем— кремнезем специально изучались Грином и Богом Разрезы от точек, принадлежащих двукальциевому силикату и свободной извести, до алюмината натрия и некоторые смеси алюмината с избытком глинозема разбирались более детально в главе В. II, 256. Реакционная точка (не эвтектическая) при 1440 I10° , соответствующая составу из 10,3% глинозема, 55,2% извести и 3,5% окиси натрия, имеет особое значение для цементов в качестве точки инвариантного расплава, сосуществующего с дву- и трехкальциевым силикатом, трехкальциевым алюминатом и соединением 8 a0-Na20-ЗАЬОз. Поэтому окись натрия может быть представлена в клинкере в виде раствора в стекловидной фазе или в виде кристаллического раствора этого тройного соединения с трехкальциевым алюминатом, или с двукальциевым силикатом, или же в виде включений в этом силикате щелочной фазы, которая отслаивается во время а -превращения двукальциевого силиката. [c.789]

Представляет интерес взаимодействие диацетилена с некоторыми бифункциональными соединениями, содержащими аминогруппу, налример, этаноламином, диаминами, гуанидинами и аминоспиртами, имеющими третичную аминную группу [548, 653, 656а, 658, 660, 6606]. Моноэтаноламин присоединяется к диацетилену как первичный амин по обеим тройным связям, образуя линейную молекулу диаминогликоля бутадиеновой структуры. Продукт представляет собой бесцветный гигроскопический порошок [660]. [c.122]

Однако отклонения некоторых констант соединений А в7 от промежуточных значений у соединений А В и А Щ в некоторых случаях велики, и это указывает на то, что большинство характеристик соединений А Вз не имеет значений, лежащих между соответствующими величинами соседних недефектных соединений в изоэлектронных рядах, в связи с чем отнесение соединений А 2 Вз к этим рядам является условным [58]. Палатник ]56] также не считает эти соединения принадлежащими изо-электронным рядам. Особенностью дефектных соединений состава А В является образование твердых растворов с нормальными тетраэдрическими фазами в широком интервале концентраций. Эти твердые растворы кристаллизуются в решетке цинковой обманки, что подтверждает общность природы химической связи веществ, образующих гомогенные фазы и подтверждает принадлежность соединений А Вз к семейству тетраэдрических алмазоподобных веществ. Образование гомогенных фаз между различными типами нормальных и дефектных соединений — двойных и тройных — открывает большие перспективы для получения полупроводниковых веществ с широким набором свойств. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин К некоторых тройных соединений: [c.313] [c.213] [c.360] [c.481] [c.364] [c.375] [c.252] [c.19] [c.266] [c.127] [c.267] [c.606] [c.336] [c.343] [c.354] [c.360] [c.72] [c.224] [c.544] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология