Разложение марганцевых руд

Напишите уравнения реакций а) взаимодействия перманганата калия с серной кислотой б) разложения марганцевой кислоты [c.199]

Аппаратурное оформление. Для дегидрирования используются реакторы двух типов изотермические (трубчатые) н адиабатические. В изотермических реакторах дегидрирование проводят при постоянной оптимальной температуре (625—650 "С), что обеспечивает наибольший выход стирола. Реактор трубчатого типа представляет собой металлический цилиндрический кожух, футерованный внутри огнеупорным кирпичом. Внутри реактора установлена трубчатка из труб (реторт), заполняемых катализатором и обогреваемых снаружи горячими дымовыми газами. Межтрубное пространство разделено вертикальной перегородкой на две равные части, что позволяет обогревать трубки с двух сторон сжиганием топливного газа. Диаметр и число труб могут колебаться, высота труб около 3,0 м. Трубы внутри плакированы медно-марганцевым сплавом во избежание разложения этилбензола при контакте с железом. [c.118]

Выше рассмотрены методы разложения руд описаны методы химического анализа марганцевых руд [286, 425], фосфатных руд [350], фазовый анализ руд цветных металлов и продуктов их переработки [470], разложение и анализ сульфидных руд и руд цветных металлов [16]. [c.190]

Соляную кислоту успешно применяют для обработки различных шламов и руд с низким содержанием полезных компонентов. Так, авторы [340] исследовали Процесс разложения марганцевых шламов Никопольского марганцевого бассейна. Практически 100%-ное извлечение марганца достигается при следующих условиях тонина помола шлама — 1—1,4 мм, интенсив- [c.221]

Разложение марганцевых минералов не вызывает затруднений и может быть проведено обработкой одной кислотой или смесью кислот, либо сплавлением с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. При кислотной обработке следует добиваться полного разложения минерала. Для. этой цели нерастворившийся остаток надо отделить, промыть, прокалить, [c.493]

Разложение марганцевых минералов не вызывает затруднений и может быть проведено обработкой одной кислотой или смесью кислот, либо сплавлением с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. При кислотной обработке следует добиваться полного разложения минерала. Для этой цели нерастворившийся остаток надо отделить, промыть, прокалить, сплавить, плав растворить и раствор присоединить к первоначальному раствору. [c.452]

Третий метод окисления настолько прост, что он почти полностью вытеснил окисление по Оппенауэру. Окислителем при этом служит гидратированная двуокись марганца, получаемая при разложении марганцевой соли, реакция с которой происходит при комнатной температуре в органическом [c.354]

Азотнокислые растворы могут быть пере работаны по двум вариантам схемы. По первому варианту отфильтрованный раствор азотнокислого марганца выпаривают и разлагают при 473 К ДО получения двуокиси марганца. Выделяемые при этом окислы азота конденсируются и возвращаются в начало процесса. При повторном использовании их для разложения марганцевых продуктов требуется добавить лишь около 5 % свежей азотной кислоты. [c.151]

Эти результаты позволяют полагать, что продукты сгорания ЦТМ имеют высокую электропроводность, сильно возрастающую с повышением температуры. К сожалению, прямых определений этого показателя для различных окисных соединений марганца пока не проведено. Такие данные, очевидно, необходимы для поисков новых добавок к марганцевому антидетонатору. Добавки должны содержать такие элементы, которые, не влияя на антидетонационные свойства ЦТМ, связывали бы продукты его разложения в соединения с малой электропроводностью при высоких температурах. [c.163]

Активированный пиролюзит (ГАП) получают из марганцевой руды. При прокаливании руды происходит разложение пиролюзита [c.30]

Окисление кумола производится. кислородом воздуха в жидкой фазе в присутствии инициаторов радикальной реакции и марганцевых катализаторов. Полученная перекись разлагается на фенол и ацетон в кислой среде (катализаторы — серная кислота, кислый сернистокислый натрий и т. п.). Энергия активации кислотного разложения гидроперекисей составляет, по данным Сергеева 1307], примерно 18.5 ккал/моль. [c.362]

Свежее (необработанное) льняное масло высыхает довольно медленно. О применении быстровысыхающего вареного масла (олифы) было известно еще во II веке нашей эры. Его получали нагреванием льняного масла с сиккативом — окисью свинца. Однако такое масло загрязнено суспендированными нерастворимыми в нем солями свинца в настоящее время вместо окиси свинца в качестве сиккативов применяют растворимые кобальтовые, марганцевые и свинцовые соли линолевой, смоляных или нафтеновых кислот. Металл является активным началом сиккатива, причем одна часть кобальта эквивалентна по активности восьми частям марганца или сорока частям свинца. Сиккативы можно вводить при температурах, не вызывающих термического разложения масел. Нагревание масел приводит к химическим изменениям прогретые масла обладают значительно большей вязкостью, чем свежие, и в конце концов при продолжительном нагревании превращаются в гель. Загустевание достигается также продуванием через масло (к которому добавлен сиккатив) воздуха при 120°С ( продутые масла ). Наконец, полимеризация масел достигается нагреванием без доступа воздуха и в отсутствие сиккативов. [c.596]

Разложение марганцевых руд не вызывает затруднений и может быть проведено обработкой кислотами (НС1, НВг, H2SO4, HNO3) или их смесями, а также сплавлением с карбонатом натрия или персульфатом калия [16, 140, 177, 401]. Растворение окисленных марганцевых руд (пиролюзита, гаусманита, манганита) в конц. НС1 можно значительно ускорить добавлением восстановителя (например, Н2О2). [c.155]

Из работ, помещенных в разделе VII, рекомендуется обратиться к книге Практическое руководство по неорганическому анализу (см. разд. VII, п. 1). Просмотрев по предметному указателю вопросы, относящиеся к определению таллия, надо внимательно прочитать материал об экстрагировании эфиром, колориметрирова-нии с метиловым фиолетовым. В главе о марганце необходимо обратить внимание на методы разложения марганцевых руд. По известному руководству Анализ минерального сырья (см. разд. VII, п. 22) следует, ознакомиться с методами разложения марганцевых руд. Современное состояние аналитической химии таллия достаточно отражено в сб. Методы определения и анализа редких элементов (см. разд. VII, п. 62) в статье А. И. Бусев, [c.76]

При сов1местном присутствии закисного железа и МпгОз или МпОг (что, кроме как в частично разложенных марганцевых силикатных минералах, маловероятно) определить количество каждого из них невозможно. Действительно, в большинстве горных пород и минералов, строго говоря, невозможно определить РеО, йли МпаОз, или МпОг единственное, что химик действительно может определить, это их степень окисления в растворе. Одновременно он должен предположить, что V присутствует в виде УгОз, Се в виде СегОз и т. д. и Ре частично в виде РеО и частично в виде РегОз или же, что V присутствует в виде УгОв, Ре целиком в виде РегОз, а Мп отчасти в виде МпО, отчасти в виде МпгОз и отчасти в виде МпОг. [c.89]

Побочные продукты синтеза винилацетилена хлористый винил, ацетальдегид, ацетилендивинил, тетрамер ацетилена в концентрированном виде окисляются свободным кислородом с образованием нестабильных продуктов. Дивинилацетилен, получающийся при более глубокой полимеризации ацетилена при взаимодействии с кислородом, может обр азовывать перекисные соединения, кото -рые способны взрываться при малых импульсах, в том числе от легкого трения. Винилацетилен также сравнительно легко окисляется с образованием нестабильных кислородных соединений. Концентрированный ацетальдегид в кислых растворах с понижением температуры ниже 40 С в отсутствие марганцевого катализатора окисляется кислородом в надуксусную кислоту, способную к бурному разложению. В производстве винилацетилена аварийные [c.63]

Исследования показали, что шунтирующее сопротивление свечи, работавшей на бензине с ЦТМ, меньше, чем свечи новой или работавшей на бензине без антидетонатора [88]. Эта разница особенно велика при высоких температурах. Несколько свечей с нагаром, работавшие в двигателе с перебоями, были проверены в специальном приборе НАМИ. Свечи оказались полностью работоспособными при температурах до 500—530 °С, при нагревании выше 530 °С появились перебои в их работе, а при 700 °С они вообще перестали работать. При снижении температуры работоспособность свечей восстановилась. Следовательно, продукты сгорания ЦТМ имеют высокую электропроводность, сильно возрастующую с повышением температуры. К сожалению, прямых определений этого показателя для различных окисных соединений марганца пока не проведено. Такие данные, очевидно, необходимы для поисков новых добавок к марганцевому антидетонатору. В этих добавках должны содержаться элементы, которые, не влияя на антидетонационные свойства ЦТМ, связывали бы продукты его разложения в соединения с малой электропроводностью при высоких температурах. [c.38]

Среди марганцевых квасцов наиболее устойчивыми являются цезиево-марганцевые СзМп(804)2 12Н2О, кристаллизующиеся в виде кораллово-красных кристаллов, плавящихся при температуре около 40° С в кристаллизационной воде с частичным разложением и окрашиванием плава в красновато-черный цвет. В воде марганцево-цезиевые квасцы гидролизуются с выделением гидратированной трехокиси марганца. Соответствующее соединение рубидия плавится с разложением уже при комнатной температуре. Еще менее устойчивы марганцево-калиевые квасцы [92, 93]. [c.122]

Обратную водку применяют для определения серы в железных и марганцевых рудах, а также при определении общей серы в карбонате, шеелите aW04 и вольфрамитовых концентратах. При определении серы в сульфидах типа MeS и в некоторых полисульфидах такое разложение непригодно, так как оно протекает очень энергично и сопровождается выделением элементной серы и ее газообразных продуктов. Обратную водку можно применять при полных анализах пиритов [1042] и сфалеритов. [c.164]

Анализ марганцевых руд описан в работах [286, 465]. Разложение образца производят или спеканием с Naa Og и окислителем при 800—900° С, или со смесью МпОг и КОН, или растворением в присутствии КСЮд. Во всех случаях сера окисляется до сульфатов. [c.167]

Разложение сульфата марганца для регенерации SO2 прово дится при температуре 800 °С и расходе кокса 5 %. Твердый остаток этой операции смешивается с 10 % кокса и небольшим объе-(joM воды и после сушки подвергается агломерации для доизвлечения серы и получения марганцевого продукта, пригодного по физическим и химическим характеристикам для переработки на ферромарганец. В товарный марганцевый продукт из руды извлекается 90 % марганца. [c.159]

Для получения газообразных или весьма летучих олефинов был предложен аппарат, в котором катализатор поддерживается при постоянной температуре таким образом, что он располагается тонкими слоями на хорошем проводнике тепла, через который можно пропускать охлаждающие жидкости . Нагреваемые до высокой температуры части печи построены из металла, не способствующего разложению с образованием угля (хром, ванадий, марганец или специальные стали с большим содержанием металлов группы железа, хрома, молибдена, вольфрама, ванадия или марга ща) Так, например, была предложена сталь V2A, или железо, покрытое медно-марганцевой бронзой, поверх которой имеется слой окиси кальция и кусочки хрома, или железо, покрытое тонким слоем пасты, состоящей из едкого кали, скликата калия, кизельгура, воды и карбида кремния Hauber указал, что элементарный кремний можно применять для конверсии низкокипящих олефинов в высококипящие посредством нагревания. [c.152]

Kanning и Brown предприняли исследование разложения керосиновой фракции, кипящей в пределах от 200 до 230°. Пропуская пары ее над нагретой пемзой с нанесенным на нее металлическим кобальтом, железом, никелем и. марганцем, они заметили, что катализатор отравляется углем, отложенным при низкой температуре, хотя подобное явление совершенно не наблюдается при высоких температурах. Способность этих катализаторов разлагать пары керосина уменьшается в указанном порядке. Кобальт оказался эффективным как катализатор для непрерывной конверсии при температурах выше 500°. Повышение температуры увеличивает содержание водорода в газообразных продуктах и уменьшает содержание метана. Во всех случаях повышение температуры увели-. чивает разложение паров керосина при более высоких тмпературах в присутствии кобальта и никеля было замечено также увеличение процентного содержания водорода. В подобных же условиях в присутствии железных и марганцевых катализаторов наблк1далось увеличение процентного содержания метана. В тех случаях, когда пользовались никелевым катализатором, образовывался сравнительно высокий процент ненасыщенных углеводородов, в противоположность образованию лишь следов их в присутствии кобальта в случае применения никеля и в случае применения марганца кроме метана образовывалось большое количество и других парафиновых углеюдородов. В присутствии железа при 400° газ содержал наибольший процент водорода (90,5%), а при работе с никелем он имел наивысший процент метана (46,4%). [c.246]

В табл. 10-7 приведены все известные гидрокарбонилы и их температуры кипения и плавления. Простые гидрокарбонилы железа и кобальта — легколетучие, очень ядовитые, дурнопах-нущие жидкости. Даже при —20° они разлагаются с выделением водорода. Гидрокарбонилы марганца и рения значительно более устойчивы аналогичному разложению они подвергаются только при температуре около или выше 100°. Циклопентадиенильные производные железа [91], хрома [71, 73] и молибдена [73] быстро разлагаются при температуре плавления, а циклопентадиенильное производное вольфрама устойчиво по крайней мере до 180° [73]. Гидрокарбонилы в соответствии с присущей им летучестью ведут себя в общем как ковалентные соединения так, они плохо растворимы в воде и хорошо — в органических растворителях. Однако они легко растворяются в щелочах, и при этом опять образуются их соли. Действительно, константы диссоциации, приведенные в табл. 10-7, показывают, что кислотность гидрокарбонилов равномерно увеличивается от марганцевого производного к кобальтовому кислотность последнего настолько велика, что не поддается измерению и может быть сравнима с кислотностью сильных минеральных кислот [124, 283]. Имеются сведения, однако, что димерный никельгидрокар-бонил не обладает кислотными свойствами [20]. [c.573]

Концентрация азотно1[ кислоты в растворе не должна быть менее 11% (пл. 1,062 г1см ) и желательно, чтобы она была близка к 22% (пл. 1,135 г см ). Концентрация марганца в растворе имеет большое значение, если должно быть окислено значительное его количество. Раствор, содержащий 0,05 г марганца в 100 мл, обладает наибольшей устойчивостью, но количество марганца р растворе может быть доведено до 0,1 г на 100 мл. без опасности разложения образующейся марганцевой кислоты, если фильтрование будет проведено без замедления. Требуется приблизительно 26 г ВО%-ного висмутата натрия на каждый грамм марганца, т. е. на 60% более теоретически рассчитанного количества. При отсутствии хрома окисление может быть проведено при любой температуре ниже 25 С, но лучше при более низких температурах обычно его проводят при 10—20° С. Марганец количественно окисляется при взбалтывании раствора с прибавленным висмутатом натрия в течение 1 мшь. Этот период может быть без вреда увеличен даже до 30 мин, но в этом нет необходимости. Фильтровать следует через асбест, стеклянные пористые пластинки и т. п. остаток непрореагировавшего висмутата обычно промываюг холодной разбавленной азотной кислотой. [c.498]

Для разложения сплава применяют смесь азотной, серной и фосфорной кислот. Азотная кислота, а отчасти и серная являются растворителями фосфорную кислоту применяют для переведения трехвалентного железа в бесцветный комплекс (см. стр. 261), так как иначе красно-бурая окраска раствора, обусловленная присутствием соли трехвалентного железа, будет маскировать фиолетовую окраску от марганцевой кислоты. Кроме того, НдРО в значительной мере предупреждает выпадение в осадок MnO . Образовавшийся в результате растворения нитрат марганца окисляют. Окислитель должен быть весьма сильным, так как нормальный окислительно-восстановительный потенциал системы МпОГ/Мп+ + равен +1,52 в. Таким окислителем в описываемом методе является персульфат аммония, нормальный потенциал системы SaOi /2SO равен -4-2,05 в. [c.310]

После появления окраски раствор кипятят короткое время для разрушения избытка персульфата. При слишком сильном и длительном ки пячении возможно образование двуокиси марганца или марганцеватистой кислоты в результате разложения образовавшейся уже марганцевой кислоты [c.311]

Селимханов И. Р. Ускоренный метод разложения глинозема для определения в нем кремнезема. Изв. АзССР, 1949, № 3, с. 28—32. Резюме на азерб. яз. 3302 Семенко В. А. Осаждение марганца при полном анализе марганцевой руды. Зав. лаб., [c.212]

Онределение иона марганца, нолученного после разложения молекулы, проводили колориметрическим методом, основанным на окислении двухвалентного марганца до семивалентного, в присутствии катализатора — нитрата серебра. Возникающую при этом фиолетовую окраску, обусловленную марганцевой кислотой, сравнивали с серией стандартных растворов, приготовленных из электролитически чистого марганца. Одновременно применили и полярографический метод определения марганца. Проведенные исследования показали, что наилучшие результаты получают-ея при разложении ЦТМ смесью азотной и серной кислот, а также при облучении спиртового раствора ЦТМ ультрафиолетовыми лучами. [c.116]

Разработан метод определения циклопентадиенилкарбонила марганца в воздухе токсикологических камер, основанный на разложении ЦТМ и колориметрическом определении иона марганца по марганцевой кислоте. Чувствительность метода 20 мкг циклопентадиенилтрикарбонила марганца в анализируемом объеме пробы. [c.122]

Для нолучения металлического марганца ртуть из обогащенной амальгамы отгоняется при 600° С в атмосфере водорода, применяемого в качестве защитного газа. Хотя марганец и образует со ртутью соединения, из которых наиболее прочным является МпНд, полное выделение ртути из марганца возможно уже при низких температурах Интерметаллическое соединение МпНд распадается при атмосферном давлении уже при 410° С на металлический марганец и пары ртути, при применении вакуума температура разложения может быть еще более понижена. Для отгонки ртути из амальгамы марганца могут быть использованы печи различных конструкций Очень важную роль при обработке амальгамы марганца играет полное удаление кислорода и паров воды во время швелевания, так как в противном случае металл загрязняется окислами. Азот также должен быть удален, потому что он реагирует с марганцевой губкой, в результате чего образуется нитрид марганца В про- [c.229]

Гейровский и Долейжек указали на присутствие дви-марганца в продажных (и даже чистых ) марганцевых солях. Они обнаружили новый элемент, исследуя потенциалы электролитического разложения растворов марганцевых солей при помощи получившего в то время распрост ранение полярографического метода Гейровского. Присутс твпе одной части нового элемента в 20 ООО частей препара та было подтверждено спектроскопическим путем, и по ВТО рное исследование обоих образцов препаратов из марган цевых источников снова подтвердило предыдущие-сообще ПИЯ 124]. Однако позже Гейровский [25] указал, чго ре зультаты его полярографических исследований соединений двухвалентного марганца могли быть неоконча-тельн ыми. [c.18]

Наиболее удобно получать кислород термическим разложением перманганата калия КМп04 — соли марганцевой кислоты ИМпО+г [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология