Толуол сточных водах

Примером применения такого способа обесфеноливания сточных вод может служить азеотропная осушка алкилата в присутствии толуола в рассмотренном ранее процессе получения синтетического о-крезола алкилированием фенола метанолом. Согласно приведенной технологической схеме (см. с. 249), толуол находится в цикле колонны азеотропной осушки и практически не расходуется. Этому в значительной мере способствует низкая взаимная растворимость толуола и воды, которая при различной температуре следующая [c.343]

Из продуктов окисления сточных вод после сульфитной обработки экстрагируется толуолом ванилин [310]. [c.423]

Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

Как установила комиссия, расследовавшая причины аварии, в сточные воды попал толуольный раствор смолы, из которого в отстойнике выделились пары толуола, что и привело в конечном итоге к взрыву. [c.250]

Было установлено - что в случае использования растворителей появляется еще одна возможность уменьшения расхода кислоты — путем повышения ее концентрации. Если обычно в синтезе используют 73%-ную кислоту, то в присутствии растворителей применение даже 85%-ной кислоты не приводит к увеличению доли нежелательных побочных реакций. При работе с такой концентрированной кислотой очень важно соблюдать порядок добавления реагентов, а именно, к смеси фенола, толуола и тиогликолевой кислоты добавлять раздельно (но одновременно) с определенной скоростью серную кислоту и ацетон. Способ позволяет снизить расход кислоты еще вдвое. Например, используя толуол и промотор — тиогликолевую кислоту — при указанном выше соотношении компонентов (кроме количества кислоты, которое берется примерно вдвое меньше), расход серной кислоты составил всего 0,9 моль на 1 моль ацетона (0,4 тяа т дифенилолпропана), а количество отработанной 25%-ной кислоты снизилось до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Соответственно уменьшению расхода воды на промывку снижается количество фенол содержащих сточных вод — до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

Для очистки сточных вод производства тринитротолуола в США рекомендуется адсорбция растворенных органических веществ битуминозными активными углями или макропористой полимерной смолой ХАД-2 с регенерацией этих адсорбентов теплым толуолом [12, 13]. [c.193]

На разных предприятиях применяются различные методы очистки сточных вод. На нефтехимических комбинатах (при производстве синтетического спирта, фенола, ацетона, синтетических жирных кислот, каучука и др.) основными местами образования загрязненных сточных вод являются цехи пиролиза углеводородов, гидратации этилена и ректификации спирта. Сточные воды цеха пиролиза углеводородов содержат этилен, пропилен, бутан, изобутан, бензол, толуол, ксилол, нафталин. В сточных водах цеха гидратации этилена и ректификации спирта присутствуют спирты, ацетальдегид, продукты полимеризации, смола. При применении биологических методов очистки содержание органических веществ (бензола, толуола, ксилола, нафталина и др.) в сточных водах значительно снижается. [c.16]

В нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности адсорбция применяется для отбензинивания природных и попутных углеводородных газов, при разделении газов нефтепереработки с целью получения водорода и этилена, для осушки газов и жидкостей, выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) из бензиновых фракций, для очистки масел, при очистке сточных вод с применением пылевидного активированного угля и т.п. [c.274]

Наиболее широко для деструкции ароматических углеводородов в разбавленных сточных водах применяют биологическую очистку [36]. Например, биологическую очистку можно использовать для обезвреживания воды цехов пиролиза, содержащей бензол, толуол, ксилолы и нафталин [28], для деструкции бензола и его гомологов, стирола и а-метилстирола, нафталина [5]. [c.329]

Опыт применения локальных установок по электрохимическому окислению имеется на предприятиях машиностроительной, приборостроительной, химической, нефтехимической, целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности, сточные воды которых содержат фенолы, цианиды, нитросоединения, сульфиды, амины, кетоны, альдегиды, спирты, азокрасители, толуол и др. [c.124]

Сточные воды производства эпоксидных смол, содержащие глицерин, поваренную соль, дифенилолпропан, толуол и другие примеси, перед сливом должны быть подвергнуты очистке с утилизацией продуктов, присутствующих в достаточных количествах (например,глицерина, поваренной соли). [c.223]

Усовершенствованный вариант методики парофазного анализа природных и сточных вод на содержание бензола и толуола [8,9] предполагает использование изображенной на рис. 3.1 системы дозирования равновесного пара. От 5 до 50 мл исследуемой воды вводят калиброванным медицинским шприцем в термостатируемый шприц 2 объемом около 100 мл и встряхивают 15—30 мин при постоянной температуре (несколько ниже комнатной ). Затем с помощью стального капилляра 8 присоединяют Шприц к обогреваемому шестиходовому крану 14 с дозирующей петлей 12 объемом около [c.108]

МВИ бензола, толуола, ксилола, стирола в природных и сточных водах [c.536]

По такой схеме, благодаря гибкости процесса гидрокрекинга, можно получать базовые масла с ИВ до 130-145. При этом увеличивается выход масла, отсутствуют такие побочные продукты, как экстракты аренов, гач и петролатум, сточные воды с растворенными экстрагентами, т. е. такая технология более экологически чистая по сравнению с процессами, использующими растворители фенол, фурфурол, Л -метил-пирро-лидон, метилэтилкетон, толуол и др. [c.721]

Конденсация считается законченной, если при подкислении 5 мл реакционной массы 30%-ным раствором серной кислоты выделяется слой смолы толщиной 2,0—2,7 мм Затем массу охлаждают до 55 °С, загружают толуол и проводят подкисление раствором серной кислоты Загрузку серной кислоты ведут до полного отделения смоляного слоя Нижний слой (подсмольную воду) сливают из реактора и направляют на станцию обезвреживания сточных вод [c.91]

Производство исходных материалов синтеза этилен-пропиленового каучука — этилена и пропилена— связано с крекингом нефтяных углеводородов. В результате промывки и охлаждения пирогаза образуется до 1500 жУч сточных вод, содержащих до 500 мг/л углеводородов (бензола, толуола, нафталина, изобутана, этилена и др.) и от 50 до 6000 мг/л взвесей осмолившихся продуктов. Воды очищают и используют в системе водооборота. Схема водооборота и очистки вод от смол в производстве этилена показана на рис. 12.6. [c.1021]

На одном из заводов, производяших эпоксидные смолы, в отстойнике сточных вод образовалась смесь паров толуола с воздухом, которая взорвалась от искры сварочной дуги при выполнении защитного контура электрического заземления. [c.250]

I 1. При выборе способа обезвреживания сточных вод не учтены свойства и состав отстойных дренажных вод. В частности, не учтено наличие высококипящих и смолистых веществ диметилдиоксана (т. кип. = 132°С), толуола (т. кип. = 111 °С) кубовых остатков малоизученной фракции смолистых веществ с температурой кипения 150—200 °С и др. Эти примеси практически сливались в канализацию, так как не могли быть отпарены. [c.179]

Установлено, что, используя 30 %-ный раствор ТБФ в бензоле, толуоле и четыреххлористом углероде или Д2ЭГФК, можно извлечь трехвалентный мышьяк из сточных вод. При этом извлекается более 90 % мышьяка. Отмечается, что экстракционная очистка сточньк вод эффективна только для малых объемов стоков с большим содержанием мышьяка. [c.174]

Способ осуществляется, например, следующим образом. К смеси —"4 моль фенола и 7 моль толуола при перемешивании добавляют. 4 моль 77,5%-ной серной кислоты и 0,02 моль тиогликолевой кислоты при 20 °С. После этого в течение 3 ч при 25 °С дозируют 2 моль ацетона. Затем смесь выдерживают еще 7 ч при 35 °С. После добавления 60 моль воды смесь подогревают до 82 °С. Водный слой отделяют, добавляют 20 моль свежей воды и доводят pH водного слоя до 4, прибавляя бикарбонат натрия. Этот слой спускают и добавляют еще 66 моль воды с температурой 80 С. Смесь медленно охлаждают (3 ч) до 25 °С при перемешивании. Кристаллы дифенилолпропана центрифугируют и сушат. По этим данным при использовании растворителей расход кислоты снижается втрое — с 6 до 2 моль на 1 моль ацетона (1 т H2SO4 на 1 т дифенилолпропана). Выход отработанной 25%-ной кислоты составляет 3,5 m на 1 /п дифенилолпропана, количество фенолсодержащих сточных вод 3,35 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

Известно, что растворимость метилтретбутилового эфира (МТБЭ) в воде составляет 4,5-5 %. Это величина заметно ниже чем, например, для диэтилового эфира или этилацетата, но тем не менее относительно высока, чтобы ею можно было пренебречь, особенно при рассмотрения целесообразности использования того или иного растворителя в крупнотоннажных процессах экстракции из водных растворов или сточных вод. В связи с этим возникает задача снижения возможных потерь МТБЭ, которая, в принципе может быть решена введением в состав экстрагента гидрофобного растворителя. Однако априори количественный результат подобной операции предсказать достаточно сложно. В связи с этим нами были получены экспериментальные данные по межфазному распределению МТБЭ в системах МТБЭ-гексан-НгО (1), МТБЭ - толуол -Н2О (2), МТБЭ - СС14- Н2О (3), МТБЭ - СНС1з- Н2О (4). Содержание МТБЭ в равновесных фазах определяли методом ГЖХ. Содержание МТБЭ в органической фазе варьировали от 5 до 100% (об). Как и следовало ожидать, введение в органическую фазу гидрофобного растворителя приводит к заметно- [c.26]

Хро.матографические Ж. а. Действие их основано на разл. сорбционной способности компонентов, входящих в состав анализируемой жидкости. Последняя фракционируется в зтих приборах, и затем разделенные компоненты детектируются посредством оптич., электро- и термохйм. и др. методов. Области применения анализ белков, антибиотиков, витаминов, углеводородов, спиртов, нуклеиновых к-т, нефти определение содержания металлов в жидких средах, бензола и толуола в сточных водах и т. д. (см. также, напр.. Жидкостная хроматография, Тонкослойная хроматография, Эксклюзионная хроматография). [c.151]

ВНИИ ВОДГЕО выполнены исследования по очистке этим методом объединенного потока слабозагрязненных сточных вод промышленного комплекса, в состав которого входит 11 предприятий, в том числе заводы органического синтеза, синтетического каучука, искусственного волокна, шинный и др. Сточные воды в первой стадии контактируют с гидрокультурами высших водных растений в канале, во второй — в пруду при этом ХПК сточных вод снижается с 90—180 до 54—86 мг/л, БПК20 — с 125—30 до 6,5—14 мг/л, достигается полная очистка от цинка, меди, метанола, анилина, толуола, капролактама. [c.306]

На этом процесс соаммонолиза заканчивают. Не встунияший в реакцию аммиак с примесью толуола поетупает в обратный холодильник 6 там пары толуола конденсируются и собираются в сборнике 10. Толуол может быть вновь использован в производстве. Аммиак из холодильника 6 поступает в водяную ловушку 11, откуда аммиачная вода сливается в сборник 12, а из него азотом (0,7 ат) передавливается в отделение очистки сточных вод. [c.243]

Здесь последовательно отгоняют непрореагировавший метано, проводят азеотропную осушку алкилата с помощью толуола и з. тем выделяют непрореагировавший фенол и товарный о-крезс с концентрацией 98—99%. Толуольная осушка позволяет искль чить з агрязнения сточных вод данного процесса фенолами. [c.251]

Кроме указанных в таблице соединений сточные воды содержат значительное количество других органических веществ. Бутанол (45 г/л), например, содержится в стоках производства смолы МБП-п, циклогексанон (30—100 г/л) и глицерин (1—4 г/л) — в стоках полиэпоксидной смолы Э-33 р. До 33 г/л толуола содержится в дистиллятной воде производства смолы Э-40. В процессе переработки сточных вод эти примеси в основном утилизуются. [c.332]

Содержание масел -в водах обычно определяется методом анализа по массе после экстракции серным эфиром [1]. Применительно к сточным водам коксохимического производства было предложено в стандартную методику внести дополнительно операцию отмывки экстракта от фенолов и оснований [2]. В качестве эюстрагентов для масел применяют серный эфир, бензол, толуол [1—4] УХИН рекомендует использовать четыреххлористый углерод. Во всех предыдущих работах была определена только относительная погрешность при параллельных определениях. Цедью нашей работы была 0)ценка метода определения содержания масел при стандартных условиях проведения анализа и использовании различных экстрагентов по следующим показателям [c.156]

После слива подсмольной воды проверяют вязкость толуольного раствора смолы и при необходимости добавляют толуол Сушка толуольного раствора проводится при атмосферном давлении и температуре 80—95 °С азеотропным методом Вода из разделительного сосуда 3 сливается в емкость 4, откуда поступает на станцию обезвреживания сточных вод По окончании сушки раствор охлаждают до 50—60°С, и он поступает на фильтрацию Отфильтрованный раствор подают в реактор 6 для отгонки толуола Процесс ведется под вакуумом при 60—90 С По окончании отгонки вакууми-рование прекращают, смолу нагревают до 120—140 °С и выдерживают до достижения температуры затвердевания Процесс термообработки сопровождается вспениванием, поэтому нагрев и выдержку необходимо вести, поддерживая по возможности постоянство температуры В случае сильного вспенивания следует применять принудительный отсос паров и газов из аппарата при остаточном давлении 6,66—13,3 кПа После термообработки смолу быстро сливают в вагон-холодильник 9 Поскольку при охлаждении смола переходит в твердое состояние, для более полного опорожнения реактора его обогревают до конца операции Охлаждение смолы до комнатной температуры в вагоне-холодильнике проводят за 1—2 ч Затем твердую смолу выгружают, дробят на куски размером 25x25 мм и фасуют в тару [c.91]

Ряд веществ, которые можно выделить экстракцией, содержится в сульфитных сточных водах бумал<ного производства. Из окисленных стоков толуолом или ксилолом экстрагируют ванилин. Из тех же растворов метилэтилкетоном извлекают муравьиную и уксусную кислоты. [c.650]

Сточные воды, содержащие толуол, пропускают через сооружение типа бензоуловителя. Керосин из сточных вод от производства эскапоновой стеклоткани улавливают в керосиноуловителе, устраиваемом по типу бензомаслоуловителей. Задержанный керосин перекачивают в цистерну и вывозят, если он по своему качеству не может быть использован в производственных процессах. [c.368]

Основной стандартный раствор алифатических аминдв в толуоле получают из того препарата, которым загрязнена сточная вода. Навеску 0,3—0,4 г технического продукта (АНП или другой марки) помещают в круглодонную колбу, приливают 100 мл дистиллированной воды, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перегоняют с водяным паром, собирая 200 мл отгона. К остатку в колбе приливают 50%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеиновой бумаге и сверх того еще 3 мл избытка, насыщают раствор хлоридом натрия и извлекают амины тремя порциями диэтило-вого эфира по 20 мл каждая. Эфирные вытяжки соединяют, высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют через сухой фильтр, собирая раствор в предварительно взвешенную маленькую колбу, и отгоняют эфир. Колбе с остатком аминов дают постоять некоторое время для удаления последних следов эфира и взвешивают ее. По массе выделенных аминов и величине навески препарата АНП рассчитывают содержание аминов в последнем. [c.205]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,01 до 0,4 мг аминов, помещают в круглодонную колбу, приливают по 5 мл соляной кислоты на каждые 100 мл анализируемой сточной воды и перегоняют с водяным паром, собирая 200—500 мл отгона. (Этот отгон может служить для определения других компонентов сточной воды, в частности соснового масла, которое обычно применяют вместе с аминами в процессе флотации руд.) Из остатка в колбе выделяют эфиром алифатические амины, как это описано выше (см. приготовление основного стандартного раствор а), fijo не взвешивая колбу с эфирной вытяжкой, отгоняют эфир и растворяют остаток в 2—3 мл сухого толуола. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология