Взаимная растворимость, толуола и воды

Растворимость жидкостей. При взаимном растворении жидкостей образуются так называемые жидкие смеси. Наиболее хорошо изучены двухкомпонентные жидкие смеси. Взаимная растворимость двух жидкостей при данных условиях может- быть неограниченной (вода — этиловый спирт, вода — пероксид водорода, бензол— толуол), ограниченной (вода — диэтиловый эфир) и практически отсутствовать (вода — ртуть). При изменении температуры взаимная растворимость двух ограниченно смешивающихся жидкостей изменяется (увеличивается или уменьшается) и при [c.211]

Примером применения такого способа обесфеноливания сточных вод может служить азеотропная осушка алкилата в присутствии толуола в рассмотренном ранее процессе получения синтетического о-крезола алкилированием фенола метанолом. Согласно приведенной технологической схеме (см. с. 249), толуол находится в цикле колонны азеотропной осушки и практически не расходуется. Этому в значительной мере способствует низкая взаимная растворимость толуола и воды, которая при различной температуре следующая [c.343]

Многие жидкости смешиваются в любых пропорциях. Таковы смеси с водой метанола, этанола, ацетона, глицерина, уксусной кислоты, бензола с толуолом и гексаном, гексана с крезолами и пр. Это так называемые неограниченно взаимно растворимые жидкости. [c.223]

Особого внимания заслуживают смеси жидкостей со слабой взаимной растворимостью. Примерами таких смесей могут служить смеси толуола с водой, бензина с водой, бензола с водой, ксилола с водой и др. [c.32]

При молекулярной адсорбции система содержит, по меньшей мере, три компонента адсорбент и два вещества, образующие раствор. Преимущественная адсорбируемость того или иного компонента раствора определяется интенсивностями всех трех видов взаимодействий (адсорбент — каждый из компонентов, взаимодействие компонентов раствора между собой). При адсорбции из растворов выполняется так называемое правило выравнивания полярностей Ребиндера преимущественно адсорбируется тот компонент раствора, полярность которого промежуточна между полярностями адсорбента и другого компонента раствора. Действительно, полярный адсорбент (силикагель) хорошо адсорбирует менее полярные вещества (например, ди-фильные низкомолекулярные жирные кислоты) из неполярного растворителя (толуол, гептан), а неполярный адсорбент (уголь) хорошо сорбирует более полярные по сравнению с ним вещества (те же дифильные компоненты) из полярного растворителя (воды). Чем больше разница полярностей адсорбента и растворителя, тем меньше роль растворителя в конкуренции за адсорбционные места. Увеличение разности полярности (уменьшение взаимной растворимости) растворителя и растворенного вещества [c.227]

Взаимная растворимость толуола и воды [1 [c.59]

При изучении изменения взаимной растворимости в системе толуол — вода под влиянием спирта (при / = 20) было установлено, что смесь, содержащая 93,88 вес.% толуола и 1,45 вес.% воды, находится в равновесии со смесью, содержащей 3,44 вес.% толуола и 50 вес.% воды. [c.191]

Смеси жидкостей можно классифицировать следующим образом 1) смеси жидкостей, взаимно растворимых при любых соотношениях (например, этиловый спирт — вода, бензол — толуол и т. д. 2) смеси взаимно нерастворимых жидкостей (например, бензол—вода, масло—вода и т. д.) 3) смеси частично растворимых жидкостей (например, ацетон—вода, фенол—вода и т. д.). [c.158]

Взаимная растворимость в системе изомасляный альдегид—толуол—вода при 20 С, мае. % [c.40]

Взаимная растворимое гь в системе метилэтилкетон—толуол — вода при 20 С, мае. % [c.41]

Смеси жидкостей можно классифицировать следующим образом 1) смеси жидкостей, взаимно растворимых при любых соотношениях (например, этиловый спирт—вода, бензол — толуол и т. д.) 2) смеси взаимно нерастворимых жидкостей (например, бензол—вода, масло—вода и т. д.) [c.138]

Система толуол — вода характеризуется незначительной взаимной растворимостью компонентов. Растворимость толуола в воде при 10° — 0,037% вес., при 22° — 0,049% вес. [3—5]. [c.21]

Критическая температура растворения для толуола в воде равна 308° при 220 атм [6], т. е. выше этой температуры наблюдается полная взаимная растворимость компонентов независимо от состава фазы. [c.21]

Методика определения растворимости. Взаимную растворимость трех жидкостей определяют путем добавления к бинарным смесям различного состава с неограниченной растворимостью двух компонентов третьего компонента до помутнения раствора. Появление мути указывает на образование второй жидкой фазы. Проводят две серии опытов добавляют к смеси из А и С компонент Вик смеси из В и С компонент А (см. рис. 8.9). В качестве исходных компонентов можно взять следующие вещества А — бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, четыреххлористый углерод В — вода С — этиловый спирт, ацетон, уксусная кислота. В каждой серии опытов исходные бинарные смеси готовят в следующих объемных соотношениях 1 9, 2 8, 3 7, 4 6, 5 5, 6 4, 7 3, 8 2, 9 1. Общий объем каждой бинарной смеси равен 10 мл. Необходимые объемы каждой исходной жидкости отбирают из бюреток вместимостью 50 мл с пришлифованными кранами. Объем третьего компонента также отмеряют с помощью бюретки. Объемы пересчитывают в массовые единицы (т, = У/, р , р/ — плотность соответствующего компонента, взятая из справочной литературы), определяют общую массу смеси в момент расслоения и массовые доли компонентов А, В и С в каждой равновесной смеси. [c.168]

Перечисленные факты объясняют причину того, почему одни жидкости, как например толуол и бензол, взаимно растворимы, другие, как например анилин и вода, ограниченно растворимы. [c.95]

Изучена взаимная растворимость в системах вода — адиподинитрил — бензол, вода — адиподинитрил — толуол и вода — адиподинитрил — о-ксилол. Составы сопряженных фаз в этих системах представлены в табл. 8 (в нижнем слое содержится 0,07—0,12% бензола, 0,05—0,1% толуола и 0,01—0,08% о-ксилола). Полученные результаты показывают, что указанные ароматические углеводороды можно использовать для экстракции адиподинитрила из водных растворов. Экстрагирующая способность убывает в ряду бензол > толуол > о-ксилол. Взаимная растворимость компонентов в тройной системе адиподинитрил — этиленгликоль — н-дециловый спирт при 20 °С иллюстрируется данными рис. 9. О взаимной растворимости в системе адиподинитрил — бензол — н-гексан сообщается в работе , а о взаимной растворимости в системе адиподинитрил — вода — этиленциангидрин — в работе . [c.18]

На основании расположения кривых распределения кислоты между равновесными фазами систем, состоящих из воды, пропионовой кислоты и различных органических растворителей, последние располагаются в ряд октан, гептан, гексан, циклогексан, циклогексен, тетрахлорэтилен, толуол, этилбензоат, амилацетат этилбутират, метилизобутилкарбинол, этилацетат, фурфурол. В такой же последовательности увеличивается диэлектрическая постоянная растворителя, дипольный момент молекул растворителя, площадь гомогенной области треугольника составов, взаимная растворимость в этих тройных жидких системах. [c.304]

С1 в сплавах металлов (Си — Zn, Sn— u и др.) основное значение имеет металлическая связь силы отталкивания следует учитывать во всех видах межмолекулярного взаимодействия. Лучше растворяются одно в другом те вещества, которые обладают одинаковым видом связи. Недаром еще в давние времена говорили подобное растворяется в подобном . Например, полярные жидкости лучше растворяются в полярных (спирт — вода), неполярные хорошо растворяются одна в другой (толуол — бензол) и почти не растворимы в полярных. Металлы не растворимы в обычных растворителях — воде, спирте, бензоле и пр.,, но в расплавленном состоянии взаимно растворяются, образуя сплавы. [c.30]

М. С. Цветом был подробно исследован ряд растворителей петролейный эфир, спирты—метиловый, этиловый, амиловый, ацетон, ацетальдегид, эфир, хлороформ, бензол, толуол, ксилол. При применении органических растворителей требуется полное отсутствие влаги в адсорбенте. В настоящее время главнейшими растворителями, применяемыми в хроматографии, являются петролейный эфир, бензин, четыреххлористый углерод, бензол, этиловый эфир, хлороформ, ацетон, алифатические спирты (от метилового до бутилового), вода и водные буферные растворы. Применяются также и смеси растворителей при условии взаимной их растворимости. [c.89]

Растворимость воды в кетш-толуоловых растворителях и растворяющая способность последних по отношению к маслам определяется условиями взаимной растворимости и фазовыми переходами системы масло-кетон-толуол-вода. Исследование таких систем было выполнено при температурах 20 и минус 20°С с растворителями ацетон - толуол и ЫЭК-толуол. В качестве масляного кшпонента взят образец депарафинированного масла фр.350-420°С с температурой застывания минус 16°С, полученный ва Кременчугском НШ. Выполненные исследования позволили сравнить растворяхщую способность сухих и влажных растворителей ацетон - толуол и МЭК - толуол по отношению к маслу при изменении концентрации кетона от 30 до 80 об. Изменение растворяющей способности насыщенных водой растворителей определяли по разности КТР масла во влажных и сухих растворителях при равных концентрациях кетонового компонента. [c.133]

Сырые легкие пиридиновые основания, поступающие на переработку, содержат до 15% воды, около 70% 100%-ных оснований (в расчете на безводную массу), 10-12% фенолов и до 20% нейтральных углеводородов. Одной из трудностей при переработке оснований оказывается способность пиридина и его гомологов образовывать азеотропные соединения с водой, что, учитывая хорошую взаимную растворимость пиридина и воды, делает эти так называемые "гидраты", содержащие 40% пиридина и 60% воды, неразделимыми при отстаивании. Для обезвоживания гидратов используют либо высолива-ние оснований концентрированными растворами NaOH, либо азеотропную отгонку воды с бензолом или толуолом. При этом азеотроп вода—бензол или вода—толуол перегоняется при меньших температурах, чем "гидраты", что позволяет обезводить основания, а бензол или толуол после конденсации азеотропа отстаиваются от воды и козврашаются в цикл. [c.356]

К жидкостям, которые неограниченно смешиваются друг с другом, относятся, например, вода и этанол, бензол и толуол. При взаимном растворении они образуют однородный (гомогенный) раствор. Считается, что некоторые жидкости не растворяются друг в друге. Так, если к воде прибавить какое-то количество бензола, то даже после интенсивного перемешивания смесь разделится на слой бензола и слой воды, В действительности все же происходит взаимное растворение. Вода в очень незначительном количестве растворится в бензоле, а бензол в столь же незначительной степени растворится в воде. Однако взаимная растворимость этих жидкостей так мала, что их считают практически нерастворимыми. Аб солютно нерастворимых друг в друге жидкостей нет. [c.60]

Е. Н. Зильберман и Г. Т. Федосеева [95] исследовали взаимную растворимость в системах вода — адипонитрил — ароматический углеводород, построили кривые распределения адипонит-рпла между водой и углеводородом и нашли, что экстрагирующая способность ароматических углеводородов убывает в ряду бензол, толуол, о-ксилол. Найдено также, что высаливанием сульфатом аммония можно выделить из воды почти весь растворенный в ней адипонитрил. По-видимому, наиболее эффективным методом является экстракция ароматическими углеводородами в присутствии неорганической соли. [c.684]

Акрилонитрил во всех отношениях смешивается с большинством полярных и неполярных растворителей. К ним относятся ацетон, этиловый снирт и эфир, этилацетат, метиловый спирт, диоксан, бензол, четыреххлористый углерод, петролей-ный эфир, толуол, ксилол и керосин. Взаимная растворимость акрилонитрила и воды показана в табл. 3 и на рис. 2. [c.17]

Диаграммы равновесия в трехкомпонентных системах, включающих триэтиленгликоль, представлены на рис. 56 [28]. Данные по фазовому равновесию трехкомпонентных систем, содержащих кроме триэтиленгликоля н-гептан — бензол, н-гептан — толуол, н-гептан — этилбензол, высшие спирты — углеводороды, вода — каприлат натрия, а также четырехкомпонеитных систем (триэтиленгликоль — вода — гептан — бензол) приведены в работах [29—31]. Изучена взаимная растворимость и состав равновесных фаз следующих систем ТЭГ — а-пиколин — бензол, ТЭГ — а-пиколин — метилциклогексан, ТЭГ — а-пиколин — гептан, ТЭГ — а-пиколин — диизобутилен, ТЭГ — фенол — смесь углеводородов и ТЭГ — фенол — вода — смесь углеводородов [32]. [c.156]

По уравнению (IV. 48) можно определить относительный расход водяного пара на перегонку, однако при условии, что образующаяся в процессе паровая фаза находится в равновесии с жидкостью. Легко заметить из уравнения (IV. 48), что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления рис уменьшением температуры процесса и молекулярного веса Ма отгоняемого вещества. Расход насыщенного водяного пара, определяемый по уравнению (IV.48), относится исключите льно к его количеству, необходимому для обеспечения суммарной упругости паров системы, отвечающей данной температуре. Если задано давление р, под которым должна вестись перегонка компонента а, то для нахождения температуры / процесса удобнее всего прибегнуть к простому графическому приему, показанному на фиг. 49. Нанеся кривую упругости перегоняемого вещества и построив при помощи таблиц свойств насыщенного водяного пара по точкам кривую р — р , можно найти температуру равновесия системы как абсциссу точки пересечения этих кривых. На фиг. 49 показан такой расчет для двух веществ — бензола и толуола — при условии, что внешнее давление равно 760 мм рт. ст. Линия / —р/ = 760 — р пересекает кривые упругости бензола и толуола в точках М и М, абсциссы которых = 69° и / = = 84,5° определяют температуры, при которых упругость насыщенных паров этих веществ будет равна 760 — р или, иначе говоря, в сумме с р станет равной внешнему давлению р=7б0 мм рт. ст. Следует обратить внимание на снижение температур кипения, вызванное присутствием насыщенного водяного пара. Так, для бензола температура кипения понижается на 1Г, а для толуола на 26°. Из фиг. 49 легко видеть, что верхним пределом температуры перегонки с насыщенным водяным паром будет точка кипения воды при данном давлении р. Теперь рассмотрим систему, состоящую из двух компонентов ДИШ, удовлетворяющих условию полной взаимной растворимости, но не растворимых с водой. В условиях равновесной перегонки с насыщенным водяным паром такая система будет обладать согласно правилу фаз уже двумя степенями [c.173]

Если к некоторому количеству бензола прибавлять толуол и взбалтывать смесь, то окажется, что, сколько толуола ни прибавить к бензолу, будет происходить растворение. Подобным образом ведут себя при смешении гомологи, не очень раз- личающиеся по молекулярному весу, и ряд других бинарных смесей, например, вода — этиловый спирт, вода — серная кислота и др. В этом случае мы имеем дело с неограниченной растворимостью в жидком состоянии. В разобранных диаграммах состояния сплавов, за исключением 4-го типа (стр. 65—66), в жидкой фазе металлы также взаимно растворимы во всех отношениях. [c.70]

Известно, что жидкостей, абсолютно вза1имно нерастворимых, не существует. Однако имеется немало случаев, когда взаимная растворимость двух жидкостей настолько незначительна, что ею пренебрегают, и такие жидкости считают практически взаимно нерастворимыми. Типичными в этом отношении являются смеси, состоящие из бензола и воды, из толуола и воды и вообще из углеводородов и воды. [c.11]

Изучена взаимная растворимость и равновесие жидкость—жидкость в системах метилэтилкетон—изомасляный ал1 дсгнд—вода, мети,л-этилкетон—толуол—вода и изомасляный альде1 ид—толуо, —вода. [c.42]

Повышенная растворимость аренов в воде обусловливает их преобладание в водах III зоны нефтяного загрязнения первого вида. Анализ других факторов, определяющих растворимость нефтяных углеводородов, позволяет акцентировать внимание на минерализации вод и качественном составе преобладающих в них электролитов. С повышением минерализации вод растворимость нефтяных углеводородов при прочих равных условиях снижается (эффект высаливания). В качестве примера на рис. 48 показана растворимость толуола как функция минерализации (по данным К. Мак-Аулиффа [309] и В.И. Сергеевич и др. [191]). Влияние электролитов загрязненных вод осуществляется через изменение величины поверхностного натяжения на границе раздела нефть—вода. Электролиты, повышающие поверхностное натяжение, уменьшают взаимную растворимость нефти и воды. [c.201]

Формула (5.50) пригодна при 30 < Ке < 2500 и д = = 750 ч- 900 вт1м . При конденсации смесей паров возможны довольно сложные случаи теплообмена. Так, при конденсации паров воды и бензола конденсация носит пленочный характер, а конденсация паров воды — капельный характер. Температура конденсации постоянная. При конденсации взаимно растворимых или несмешивающихся компонентов в присутствии неконденсирующегося компонента температура конденсации падает. Это имеет место при конденсации смесей типа бензол — толуол — ксилол, пентан — вода — воздух и др. При исследованиях получены отдельные эмпирические формулы [97], которые не всегда можно принять даже для тех же смесей, так как все соотношения меняются с изменением давления и температуры. Эти вопросы нуждаются в дополнительных исследованиях. [c.157]

Обычно температура кипения смеси взаимно растворимых жидкостей, например бензола и толуола, находится между температурами кипения составных частей смеси. Это правило справедливо не во всех случаях. Существуют жидкости, смеси которых обладают более низкой температурой кипения, чем температуры кипения каждой из составных частей. При самой низкой температуре кипит смесь вполне определенного состава. Так, например, смесь 95,5% этилового спирта и 4,5% воды кипит при температуре 78,15°, вто время как чистый этиловый спирт кипит при 78,3°, а вода—при 100°. Очевидно, что такие смеси нельзя разделить перегонкой. Такие смеси называют нераздельноки-п я щ и м и или азеотропными смесями. Существуют также азеотропные смеси, обладающие более высокой температурой кипения, чем каждая из составных частей. Примером может служить смесь 68% азотной кислоты и 32% воды, кипящая при температуре 120°, в то время как чистая азотная кислота кипит при 86°, а вода при 100°. Разделить такую смесь перегонкой также нельзя. [c.148]