аминирование амино

Бём, Народное предприятие по производству красителей в Воль-фене (ГДР) [17], разработал синтез хелоновых смол из хлорметилированного полистирола аминированием аминами и последующей реакцией с галогензамещенными карбоновыми кислотами. [c.20]

Механизм реакции аминирования спирта в присутствий гидрирующего катализатора заключается в дегидрировании спирта до альдегида, превращении последнего в альдегид-аммиак и восстановлении его до амина [c.293]

Аминированием ХМП первичными, вторичными и третичными аминами [309, 310] или аминокислотами [311] получаются соответствующие производные, которые могут быть использованы в качестве анионитов различной основности или амфолитов- [c.291]

При гидрировании смеси карбонильного соединения с аммиаком или с первичным или вторичным амином образуется новый амин. Эту реакцию, которую называют восстановительным аминированием, проводят в одну или две стадии. [c.386]

Восстановительное аминирование проходит одинаково хорошо с разнообразными замещенными альдегидами и кетонами, если только заместитель не восстанавливается в данных условиях. Замена аммиака первичными или вторичными аминами приводит соответственно к образованию вторичных и третичных аминов. Этот метод, следовательно, можно использовать для синтеза самых разнообразных замещенных и незамещенных, симметричных и несимметричных первичных, вторичных и третичных аминов. [c.386]

Относительно трудная доступность нитропиридинов заставила искать другие способы получения аминопиридинов. Синтез их возможен путем нагревания хлорпиридинов с аммиакатом хлористого цинка или бромпиридинов с ЫНз в присутствии солен меди, а также путем расщепления азидов или амидов пиридинкарбоновых кислот. Однако в настоящее время гораздо чаще проводят прямое аминирование пиридина и его производных по А. Е. Чичибабину нагреванием с амидом натрия. Из пиридина и амида натрия образуются, например, 2-амино- и 2,6-ди-аминопиридин. Механизм этой реакции, вероятно, следующий [c.1016]

При аминировании первичными или вторичными аминами происходит одновременное соединение отдельных макромолекул между собой с образованием нерастворимого полимера [c.372]

Аминирование. Соединения с активированной кратной связью реагируют с аммиаком и алифатическими аминами как с нуклеофилами, например [c.47]

Амино-де-гидрирование или аминирование [c.151]

Аминирование или амино-де-гидрирование [128] [c.339]

Аминирование или амино-де-гидрирование [c.92]

Алкилирование аминов диазосоединениями 10-52. Аминирование алканов [c.416]

Восстановление хинизарина в лейкосоединение осуществляют дитионитом натрия (Ыа2 204) или цинковой пылью. Первый способ чаще применяют, если лейкосоединение выделяют и затем вводят в реакцию с аминами, а второй —когда восстановление совмещают с реакцией аминирования. [c.213]

Для прямого аминирования нитросоединений можно в ряде случаев использовать гидроксиламин в щелочной среде. Для протекания реакции в бензольном ряду необходимо, чтобы субстрат содержал две нитрогруппы или одну нитрогруппу и другие электроноакцепторные группы в ряду нафталина достаточно уже одной нитрогруппы. Реакцию проводят в спиртовой среде при действии гидрохлорида гидроксиламина и щелочи при нагревании. Из ж-ди-нитробензола при этом получается 1,3-диамино-2,4-динитробензол, а из 1-нитронафталина—1-амино-4-нитронафталин. [c.216]

При аминировании соединений, имеющих в своей молекуле заместители второго рода, аминогруппа вступает в мета-положение к этому заместителю например, из -нитротолуола образуется 4-нитро-2-амино-толуол [c.283]

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

Гидрирование до аминов, восстановительное аминирование альдегидов и кетонов [c.51]

Если гидрирование альдегидов и кетонов проводить в присутствии аммиака, первичных или вторичных аминов, то вместо спиртов получаются соответствующие первичные, вторичные или третичные амины восстановительное аминирование) 1) [c.118]

Эту реакцию называют также восстановительным алкилированием (аммиака или амииов). О восстановительном аминировании посредством муравьиной кислоты и аминов (реакция Лейкарта — Валлаха) см. разд. Г, 7.3.3. [c.118]

Химически родственно гидрированию нитрилов (одинаковые или аналогичные интермедиаты) получение аминов восстановительным алкилированием аммиака, первичных и вторичных аминов карбонильными соединениями (восстановительное аминирование карбонильных соединений). В гидрогенизационном варианте оно [c.64]

N-Арилгидроксиламины при действии разб. к-т превращаются в п-аминофенолы, что используется для синтеза последних. О-Замещенные црименяют для аминирования аминов, напр. [c.560]

Аминирование. Г. с. ири,меняют также для аминировання аминов при получении несимметрично замещенных гидразинов 151. Например, 1-а.минопиридинийиодид получают добавлением 0,3 моля пиридина к свежеприготовлещюму раствору 0,1 моля Г. с. в холодной воде. Смесь нагревают в течение 20 мин на кипящей водяной [c.212]

На основании приведенного выше обсуждения результатов, полученных Карабатсосом с сотр. [14], кажется вполне вероятным, что при дезаминировании 1-пропиламина вначале образуется ион с метилом в качестве мостика (схема 6, путь А), однако для непосредственного образования протонированного по ребру циклопропана необходимы некоторые ограничения (схема 6, путь Б, но не по схеме 5). Все же различие между схемами 6 (путь Б) и 5 не является обязательным. В отличие от поведения при сольволизе циклопропана серной кислотой, где не достигается полной эквивалентности положения всех трех атомов углерода [11, 30, 31], дезт аминирование аминов 63-1-Т и 63-1- С [12, 13] указывает на то, что изотопно перегруппированный пропанол-1 образуется из промежуточного протонированного циклопропана, в котором положения всех трех атомов углерода в значительной мере одинаковы. Вероятно, для объяснения такого различия можно привлечь то обстоятельство, что ионы, образующиеся при дезаминировании, обладают большей энергией, чем ионы, образующиеся при сольволизе. С позиций находящихся в равновесии протонированных циклопропанов для ионов, получающихся при дезаминировании, все равновесные переходы, изображенные на схеме 5, включая 67 67а и 67 68, должны быть более быстрыми, чем реакция с растворителем. Для процесса 67 зр 67а и других равновесных быстрых процессов схемы 5 и 6 (путь Б) становятся неразличимы. Для того чтобы объяснить большую концентрацию спирта 64а по сравнению с концентрацией [c.397]

Конденсация с поливиниловым спиртом приводит к образованию ноливинилбутираля, пленку из которого применяют для изготовления комбинированных стекол (триплексов) и который используют также для получения вспомогательных средств в текстильной промышленности При восстановительном аминировании получают бутил-амин. [c.175]

Миньонак [34] первым описал восстановление альдегидов и кетонов в жидкой фазе в присутствии аммиака. Он проводил реакцию при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии обычных катализаторов гидрирования, например никеля. В присутствии избытка аммиака главным продуктом реакции был первичный амин. Ниже приведены схемы двух реакций восстановительного аминирования [c.386]

Эта реакция, проводимая над N1 или ИЮ. , требует температур до 390°, что сопряжено с кротонизацией исходных альдегидов. Образование первичных аминов из альдегидов протекает гладко над N1 Ренея при 40—100° с выходами до 70% [92]. Аналогично можно проводить аминирование кетонов. Так, например, метилэтилкетон с аммиаком над N1 Ренея при 60—100° образует 80% 2-амииобутана [c.410]

Гидрированием кетонов (Нг/Н ) нри избытке аммиака (восстановительное аминирование) получают первичные амины. Напишите уравнения реакций получения нзопропиламина из соответствуюшего кетона. [c.95]

Третичные (и несколько хуже вторичные) ароматические амины можно синтезировать с выходами от средних до высоких при аминировании с помощью К-хлородиалкиламина (или М-хлороалкиламина) и катализатора на основе металла (например, Ре +, Т1 +, Си+, Сг +) в присутствии серной кислоты [131]. Атакующей частицей в этих реакциях выступает аминиевый е [c.339]

Хлорметилированием сополимера стирола с дивииилбензолом с последующим аминированием хлорметильного производного вторичными аминами можно получить анионообменные смолы [c.228]

Реакция аминирования хйнизарина полностью обратима достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [c.213]

Водорастворимые аминированные каучуки получали путём нейтрализации кислотами аминоаддуктов с массовой долей эпоксигрупп в исходном каучуке и связанного амина не менее 1 %. [c.93]

В качестве объектов модификации использовали i, 4-цис-олигобутадиен и олигобутадиен смешанной микроструктуры, выпускаемые в промышленном и опытнопромышленном масштабе Аминирование каучуков осуществляли алифатическими аминоспиртами - моно- и диэтаноламинами (МЭА и ДЭА) в массе на стадии эпоксидата и в среде различных расгворителей. Исследована реакционная способность аминов при взаимодействии с эпоксиолигобутадиенами. Показано, что глубина реакции с МЭА за 5 ч при ПО С составляет 90-100% [c.79]

Соответствующий амин получается исключительно чистым я с высоким выходом. В ряду нафталина разработан ряд аналогичных реакций аминирования. Однако эта реакция осуществима только для соединений с активным ароматичеомим ядром и практически неприменима к производным бензола, за исключением активных полиоксиооединений, например резорцина. Реакция аминирования обратима например, р-нафтиламин можно вновь превратить в р-нафтол путем нагревания его с водным раствором бисульфита натрия с последующим добавлением щелочи и кипячением раствора до полного удаления аммиака. Обе реакции — аминирование и гидролиз называются реакциями Бухерера. [c.461]

Был описан удобный метод аминирования вторичных и третичных аминов до гидразинов и гидразиниевых солей 0-гидроксиламинсульфокислотой [c.16]

Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Таким путем фурфурол, например, превращается в фурфуриламин (20). Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. При восстановительном аминировании фурфурола первичный амин является главным продуктом (79% выхода), если молярное отношение аммиак фурфурол не менее.1 1. Соотношение 0,5 эквив. ЫН., на 1 эквивалент фурфурола приводит к образованию 65,5% дифурфуриламина и 12,2% фурфуриламина (19). Хорошие результаты были достигнуты также при аминировании 2,5-фурилдипропионового альдегида и 2,5-бис-(3-оксобутил) фурана (21). [c.135]

В последующих работах (23) эти выводы не только нашли подтверждение, но было также показано, что восстановительное аминирование может быть с успехом применено к более непредельным фурановым кетонам с сопряженной системой двойных связей. 1-(а-фурил)- гексадиен-1,З-он-5, например, с хорошим выходом образует 1-(а-фурил)-5-амино-гексан при гидрогенизации в присутствии аммиака над никелем Ренея. [c.136]

Иминиевые соли, являясь аналогами протонированных карбонильных соединений, также восстанавливаются КаВНзСК. Эти соединения могз - быть получены из альдегида и амина в нейтральной среде и далее восстановлены в тех же условиях. Это позволило предложить удобный вариант проведения реакции восстановительного аминирования [c.112]

Если аминосоединения более доступны, чем нитросоединения, то первые можно окислять до последних. Например, третичные нитроалканы нельзя получить из алкилгалогенида и нитрита серебра, а жидко- и газофазные методы нитрования едва ли можно рассматривать как методы лабораторного синтеза. Однако эти нитросоединения с превосходными выходами можно получать окислением первичных аминов, в которых аминогруппа связана с третичным атомом углерода [1]. Аналогично аминосоединения ряда пиридина и хинолина легче доступны, чем соответствующие нитросоединения, поскольку известны методы прямого аминирования. Окисление их перекисью водорода в серной кислоте дает удовлетворительные выходы нитросоединений [2]. К тому же этот метод синтеза иногда имеет ценность, если хотят получить соединение с определенным положением заместителей в ароматическом кольце. Например, окисление легко доступного 2,4,6-триброманилина перекисью водорода и малеиновым ангидридом [3] представляет интерес как метод получения 2,4,6-три-бромнитробеизола (90%). Образующаяся в этом случае надмалеиновая кислота несомненно является очень сильным окислителем для аминов, уступающим только надтрифторуксусной кислоте (пример а). При окислении ароматических аминов используют лить надкислоты. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология