Пиридин сульфоновая кислота

При взаимодействии пиридина с тионилхлоридом образуется полезное в синтетическом плане соединение, которое, например, может быть превращено в пиридин-4-сульфоновую кислоту. Полагают, что процесс включает первоначальную атаку атома серы по атому азота пиридина и последующее нуклеофильное присоединение второй молекУлы пиридина по положению 4 (см. разд. 5.13.3) [9]. [c.106]

Проводящие и другие физические свойства могут быть модифицированы при использовании 3- и/или 4-замещенных производных или Ы-замещенных производных в случае пиррола. Противоионы могут бьггь введены в боковую цепь (самолегирование), как это происходит в полимере 3-(тиен-3-ил)пропан-сульфоновой кислоты. Варьирование длины боковых цепей позволяет контролировать растворимость. Смешанные полимеры, в состав которых входят, например, тиофены и пиридины, способны как к окислительному, так и восстановительному легированию. [c.676]

Эфиры сульфоновых кислот чаще всего синтезируют обработкой соответствующих галогенидов спиртами в присутствии оснований. Этот метод широко применяется для превращения спиртов в тозилаты [1382], брозилаты и другие аналогичные эфиры сульфоновых кислот (разд. 10.13). Как Н, так и К могут быть алкильными или арильными группами. В качестве основания часто берут пиридин, который может служить также нуклеофильным катализатором [1383], как в аналогичном слу- [c.241]

Сульфоновые кислоты являются очень сильными кислотами, по силе они сравнимы с серной кислотой, и их легко определить прямым титрованием. Если проба нерастворима в воде, ее обычно растворяют в щелочном растворе и обратно оттитровывают избыток щелочи. Кроме того, сульфоновые кислоты можно титровать в спиртах, гликолях или смесях гликолей, диоксане, пиридине и вообще почти во всех растворителях, в которых можно титровать кислоты, причем сульфокислота не реагирует с этими растворителями. В качестве титранта обычно используют раствор гидроксида натрия (водный при титровании в водном растворе или спиртовый — в спиртовых растворах) в присутствии обычных индикаторов для кислотно-щелочного титрования. Конечная точка титрования, как правило, выражена отчетливо, и нет необходимости проводить потенциометрическое титрование. [c.598]

Эфиры сульфоновых кислот являются эффективными реагентами в реакциях нуклеофильного замещения у алифатического атома углерода. Для этих целей широкое применение получили прежде всего эфиры п-толуол-сульфокислоты (тозилаты). Тозилаты, в свою очередь, легко образуются при обработке спиртов тозилхлоридом в присутствии пиридина. [c.341]

До сих пор остается открытым вопрос о механизме и причинах подобного явления. Одно из возможных объяснений заключается в образовании смешанного ангидрида, содержащего фрагменты сульфо- и карбоксильной группы, при раскрытии которого, как в случае ангидрида 2-СБК, происходит образование производного карбоновой, а не сульфоновой кислоты. Образованию подобного ангидрида, очевидно, способствует использование органических оснований, например, пиридина. Существует еще несколько реагентов, пригодных для сульфо- [c.313]

Отмечено, что применение гидроксиламин-О-сульфоновой кислоты дает лучшие результаты по сравнению с хлорамином, так как вследствие окисления тионов в дисульфиды понижаются выходы 3-аминоизо-тиазоло(5,4-6]пиридинов (1.231) [671]. Аналогично получен 3-амино- [c.73]

При реакции серебряных солей сульфокислот с /г-нитробензил-хлоридом и пиридином образуются соответствующие п-нитробен-зилпиридиниевые соли . Эти соли легко кристаллизуются, имеют четкие и характерные температуры плавления и пригодны в качестве производных. Аминосульфокислоты бензольного и нафталинового ряда можно охарактеризовать замещением аминогруппы на хлор по реакции Зандмейера с последующим превращением сульфоновой кислоты в сульфонамид или в сульфанилид (методика 56). [c.396]

Еще раньше Виланд и Бергель показали, что окисление такого типа может итти в присутствии активированноого угля. Но в этом случае типичный энзиматический процесс идет в гомогенном растворе при участии только простых молекул. Дальнейшие исследования показали, что такая кажущаяся способность изатина катализировать процесс присуща большому числу его производных п аналогов, включая растворимые в воде производные карбоновых и сульфоновых кислот, многие из которых довольно эффективны в разбавленной водной кислоте или пиридине . [c.302]

Большое внимание уделялось нестабильности при хранении котельных топлив. Было обнаружено [154], что присутствие пирролов, особенно 2,5-диметилпиррола, вызывает большее осадкообразование, чем пиридинов. Одни пирролы могут быть удалены щелочной промывкой, другие сла-боосновны, и для удаления их необходима кислотная очистка. После удаления ароматических меркаптанов (например, щелочной промывкой), наф-толов и пирролов из дистиллятного котельного топлива каталитического крекинга осадкообразование усиливалось. Ароматические дисульфиды и пирролы не снижают стабильности топлив, в которых нет меркаптанов но индолы увеличивают осадкообразование. Сульфоновые кислоты, которые могут образоваться при окислении ароматических меркаптанов, резко ухудшают стабильность при доступе кислорода. (Из котельного топлива, хранившегося в течение трех месяцев, была выделена 2-нафталинсуль-фоиовая кислота [98]). Одним из новых методов повышения стабильности котельных топлив является избирательная экстракция алифатических и ароматических меркаптанов раствором натриевой соли моноэтаноламина (МНзСНаСНзОЫа) в этаноламине [136]. [c.291]

Методами бумажной хроматографии были разделены различные серусодержащие соединения алкилсульфаты, сульфоновые кислоты, сульфонамиды, соли сульфония, тиомочевина. Были разделены различные гетероциклы — пиррол, норфирин и его комплексные соединения, галленовые красители, производные пиразола, имидазола, гистамин, эрготионеин, индол, серотонин, пиридин, пиридинкарбоновые кислоты, феноксазин, пиразин и др. Бумажная хроматография нашла применение нри анализе органических соединений фосфора — фосфатидов, фосфолипидов и др. [c.204]

Взаимодействие свободных или частично защищенных нуклеозидов с хлорангидридами п-толуолсульфокислоты или метансуль-фокислоты в безводном пиридине приводит к эфирам нуклеозидов с соответствующими сульфоновыми кислотами 3,82-86 суль- [c.521]

Мезилаты и тозилаты. Мезилаты — эфиры метансульфокислоты (СНдЗОдН) и тозилаты—эфиры п-толуолсульфокислоты (СНдСвН ЗОзН) получаются действием соответствующих сульфохлоридов в пиридине. В химии углеводов практически используются лишь частично ацилированные производные. Названные эфиры применяются с разными целями, что связано с различными реакциями мезильных (и то-зильных) групп. Так, остатки сульфоновых кислот могут отщепляться с разрывом связи О—5, например [c.148]

Антибиотики 1 Этиловый эфир — пода, бутиловый спирт — фенол — пиридин, бутиловый спирт — уксусная кислота — вода Этиловый эфир — вода, безводный этиловый эфир, бутиловый спирт — аммиак — вода Бутиловый спирт — вода — пиридин — н. толуол-сульфоновая кислота [c.402]

Ослабления основности Оффе достиг путем замещения одного или обоих атомов водорода аминогруппы ацильньши и арильными группами введение остатков алифатических сульфоновых кислот для этой цели оказалось неэффективным. В качестве растворителя были использованы метанол и смесь метанола с пиридином. [c.411]

Антнвитаминным действием обладает пиридин-З-сульфоновая кислота, 3-ацетил-пиридин и а-никотиновая кислота. [c.156]

Эти эфиры были получены действием хлорангидридов кислот на целлюлозу. Наибольшее значение имеют продукты, получаемые при действии на целлюлозу хлорангидрида и-толуол-сульфоновой кислоты. Образование этих эфиров (так называемых тозиловых эфиров) происходит при действии я-толуол-сульфохлорида на целлюлозу в присутствии щелочи или пиридина [c.449]

К получению стирол-р-сульфоновой кислоты приводит та1 же реакция серии го ангидрида со стиролом в пиридине при низкой температуре [727] или при пагревании мономера до 150° под давление1 г с аминосульфоновой кисло-то 1728]. [c.158]

По тину реакций замещения происходит и сульфирование. Реакция протекает нрп пагревании диолефпна с продуктом присоединения серною ангидрида к пиридину в среде дихлорэтана иод даплением [3144, 3145]. По этому способу из бутадиена получают бутадион-1-сульфоновую кислоту (I), из изопрена образуется 2-метилбутадиен-1-сульфоновая кислота (И), а пз диметилбутадиена получают соответствующее производное с сульфо- Рунпой, также связанной с первым атомом углерода (III). [c.607]

Из эфиров целлюлозы с сульфоновыми кислотами хорошо изучены тозиловые эфиры. Эти производные целлюлозы применяют для получения так называемого иммунизированного волокна, которое используется для создания специального эффекта при крашении хлопка [25, 174]. Получены также эфиры метансульфокислоты [224, 435] и ряд других эфиров [220]. Хлорангидрид толуолсульфокислоты этерифицирует преимущественно (хотя и не исключительно) первичные гидроксильные группы [70, 178, 185]. Эфиры целлюлозы и сульфоновых кислот реагируют со многими нуклеофильными реагентами, замещающими эфирные группы [224]. Так, при действии аммиака или аминов на тозиловые эфиры протекает образование азотсодержащих производных целлюлозы [220, 435]. При действии галоген-иона происходит замещение первичных сульфоновых групп [70, 178, 185, 300]. Поэтому, если тозилирование целлюлозы в среде пиридина проводится в течение длительного времени, конечный продукт содержит не только серу, но также азот и хлор [174]. Это происходит в результате взаимодействия образующегося тозилового эфира с пиридином и с хлор-ионом, образующимся в реакционной смеси. Фениловые эфиры целлюлозы образуются при нагревании тозилата целлюлозы с фенолятом натрия в течение 4 час при 100° [332]. Ангидропро-изводные целлюлозы были получены при взаимодействии тозилового эфира целлюлозы с натрием в среде пиридина [78]. [c.302]

Изопр ец. Изопрен, который при действии диоксан-сульфотри-оксида осмоляется даже при 0 удалось просульфировать пиридин-сульфотриоксидом в дихлорэтане при 100—110 Полученная бариевая соль непредельной моносульфокислоты содержит заметную примесь соли дисульфокислоты. Моносульфокислота дивинила является 2-метилбутадиен-1,3-сульфоновой-1 кислотой. Строение ее определялось частичным восстановлением над никелем с последующим окислением восстановленного продукта. При этом получается метилэтилкетон и отщепляется сульфогруппа в виде сульфат-иона [c.271]

Диметилбутадиен (диизопропенил) при действии пиридин-сульфотриоксида при 100° в присутствии стабилизатора (.и-динитробензол) дает 2,3-диметилбутадиен-1,3-сульфоновую-1 кислоту . Строение полученной сульфокислоты доказано окислением, при котором сульфогруппа отщепляется в виде сульфат-иона, и образуется диацетил [c.271]

Другим видом реакции замещения ненасыщенных соединений является происходящее в мягких условиях сульфирование олефинов серным ангидридом в безводном диоксане или в пиридине. Механизм этой реакции объяснил в своих работах Сутер с сотрудниками [723]. Из изобутилена, растворенного в дихлорэтане, в результате сульфирования эквимолекулярного количества серного ангидрида при температуре 0° путем последовательного ирисоединения последнего получается 2-метилпропен-1-сульфоновая-3 кислота [724]. При избытке реагента изобутилен в тех же самых условиях нро-гфащается в 2-метилпропен-1-дисульфоновую-1,3 кислоту, которая была П1.щел( на в виде соли с диоксаном [725]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология