Катионы открытие

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Открытие К -ионов в присутствии других катионов. В пробирку помещают 3—5 капель исследуемого раствора и 2—3 капли 2 н. раствора карбоната натрия, не содержащего ионов калия. Смесь [c.26]

На схеме 4.17 фигурируют еще два достаточно странно выглядящие катиона, открытые в результате исследований в родственных областях. В связи с [c.391]

Данная работа является простейшим введением в качественный анализ. В качественном анализе неорганических веществ исследуют растворы электролитов и анализ сводится ч обнаружению (открытию) отдельных ионов (катионов или анионов). [c.254]

Диметилглиоксим. Структурная формула диметилглиоксима приведена выше. Это соединение применяется как важнейший реагент на N1 для открытия и количественного определения его, а также для отделения от других катионов. Диметилглиоксим образует окрашенное в красный цвет, но растворимое комплексное соединение также с Ре +, и некоторыми другими катионами, [c.126]

Методы получения неустойчивых алкильных катионов. Открыто несколько новых методов получения ионов карбония в разбавленных водных и даже в сильнощелочных средах. Электролитическое окисление КСОО [c.399]

На самом же деле во многих случаях ониевые соли также очень эффективные катализаторы в системах твердая фаза/ жидкость, и даже имеются случаи, когда крауны менее эффективны. Это является следствием того, что первоначальное комплексообразование катион/лиганд может проходить быстро только в гомогенном растворе в гидроксилсодержащих растворителях. Если комплекс образуется таким путем, то нежелательный растворитель необходимо заменить на неполярный растворитель. Последний, однако, несомненно, образует более или менее существенную сольватную оболочку ионных пар. Поскольку комплексы краунов со щелочными катионами достаточно устойчивы, то вопрос об освобождении крауна остается открытым. Впрочем, каталитические процессы очень близки как для комплексов ониевых ионов, так и для краунов растворенная ионная пара в том и другом случае просто обменивается анионами с поверхностью кристаллической решетки твердой фазы. Вполне возможно, что имеется еще какой-то неизвестный пока фактор, который определяет ход реакций в таких системах. [c.42]

Если на основании всех приведенных в табл. 33 и 34 признаков нельзя прийти к определенному выводу относительно типа сплава (что может быть в случае металлов или сплавов, не подходящих под общую систематику), следует по общим правилам, данным в 116, подобрать соответствующий растворитель и, растворив в нем около 0,02—0,03 г сплава, обычным способом анализировать полученный раствор на катионы. Открытие металлоидов, входящих в состав сплавов, в настоящем руководстве не рассматривается. [c.550]

Открытие других катионов. Открытие некоторых, обычно легко определяемых катионов, как-то Fe", Fe ", Ni", Со" и др. пр наличии смеси катионов нескольких групп не всегда выполнимо. Например, при больших концентрациях Си" открытие ионов железа становится практически невозможным и т. п. Наоборот, если ИО Н меди отсутствует, то целесообразно делать пробу на присутствие таких ионов, как железо и никель. [c.140]

В присутствии остальных катионов открытию иона бария мешают хроматы свинца и ртути, нерастворимые в уксусной кислоте и аммиаке, а также хромат серебра, нерастворимый в уксусной кислоте. Остальные хроматы растворимы или в воде, или в аммиаке, или в уксусной кислоте. Поэтому если открывают ион бария в присутствии других катионов, то сначала нужно удалить действием металлического цинка ионы ртути, свинца и серебра, а затем уже открывать барий действием хромата в уксуснокислой или аммиачной среде. [c.56]

Открытие 5г "-ионов в присутствии других катионов. 5г "-ионы в присутствии остальных катионов открывают родизонатом натрия, как было указано выше. Открытию 5г "-ионов мешают катионы тяжелых металлов, которые отделяют от ионов стронция кипячением с водным раствором NHg. Образующийся при этом осадок отфильтровывают или отделяют центрифугированием, Зг "-ионы обнаруживают в фильтрате или центрифугате. [c.41]

В разд. 1.1 межфазный катализ был определен как двухфазная реакция между солями (в твердой форме или в виде водных растворов), кислотами или основаниями и субстратами, находящимися в органических растворителях, протекающая в присутствии так называемых межфазных катализаторов. Типичными представителями таких катализаторов являются ониевые соли или вещества, образующие комплексы с катионами щелочных металлов, такие, как краун-эфиры, криптанды или их аналоги с открытой цепью. Как уже указывалось в разд. 1.1, определение МФК основано скорее на наблюдаемых эффектах, а не на каком-либо едином механизме. Впрочем, широкие исследования этих эффектов привели к выяснению механизма многих реакций МФК. [c.44]

Катионные ПАВ приобрели промышленное значение начиная с 1935 г., когда были открыты их бактерицидные свойства. [c.55]

Переломным этапом в истории химии явилось открытие Д. И. Менделеевым периодического закона (1868 г.). Это открытие наложило глубокий отпечаток на все смежные области науки. В качественном анализе классификация групп катионов при систематическом ходе анализа тесно связана с периодической системой Д. И. Менделеева. В количественном анализе нередко используются те же принципиальные схемы разделения, те же свойства сульфидов, окислов и других соединений, что и в качественном анализе. [c.12]

Открытию Ыа -ионов при помощи уранилацетата катионы I аналитической группы не мешают. [c.30]

Открытие Ва "-ионов в присутствии других катионов. 5—6 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 6 и. водный раствор NHj до щелочной реакции и полученную смесь нагревают почти до кипения. При этом выпадают осадки гидроксидов всех элементов, за исключением гидроксидов щелочных и щелочноземельных металлов, которые растворимы в воде. Осадки гидроксидов отделяют центрифугированием. 2—3 капли полученного раствора переносят на фильтровальную бумагу, пятно смачивают свежеприготовленным спиртовым раствором родизоната натрия и затем 2 н. раствором НС1. При наличии Ва -ионов образуется ярко-красное окрашивание. [c.40]

Открытию Са""-ионов мешают многие катионы других аналитических групп. [c.42]

Эту реакцию можно проводить и на фильтровальной бумаге, в случае наличия АР"-ионов образуется красное пятно. Реакция с ализарином пригодна для открытия А1 "-ионов в присутствии многих катионов других аналитических групп. [c.49]

Открытие В1 -ионов в присутствии других катионов. [c.53]

Открытие Со -ионов в сложной смеси катионов всех аналитических групп. Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют кристалл NH S N и 0,5 мл амилового спирта. Содержимое пробирки взбалтывают, если слой амилового спирта окрашивается в красный цвет (присутствуют Ре -ионы), то прибавляют несколько кристаллов NH P до исчезновения красной окраски [c.64]

Широко известна работа Хендрикса и Джефферсона [1], где предложена модель строения вермикулита, согласно которой межслоевая вода в виде двух монослоев расположена по гексагональному мотиву и связана водородной связью с кислородом кремнекислородных тетраэдров и между собой. Недостатком этой модели является отсутствие в ней межпакетного катиона, открытого в вермикулите Баршадом [2]. [c.157]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

В одной части раствора определяют катионы. Открытие катионов производят обычно раньше открытия анионов. Присутствие некоторых катионов указывает иногда, каких анионов не может быть в исследуемом веществе. Например, если открыт Ва", то, конечно, аниона SO не может быть в исследуемом веществе, так как BaS04 в кислоте не растворяется, и т. д. [c.118]

Поскольку в растворе присутствуют также С1"-ионы, произведение растворимости А С1 окажется превышенным, и соль выпадет в осадок. Как известно, это явление используется при открытии Ай +- и С1--И0Н0В. Точно так же, если растворы комплексных солей меди с аммиаком, винной кислотой, или глицерином, имеющие темно-синюю окраску, подкислить, то окраска изменится на бледно-голубую окраску Си2+-катионов. Это свидетельствует о разрушении комплексных ионов под влиянием Н+-ионов. Следовательно, для осуществления маскировки нужно создавать достаточно высокое значение pH. [c.97]

В чем заключается сущность полярографического метода анализа Как при этом методе проводится открытие и определение катионов в pa iBope [c.457]

Открытие английским исследователем Майклом Фарадеем (1791-1867 гг.) количествейной зависимости между количеством протекшего при электролизе электричества и количеством выделившегося при этом вещества Введение понятий электролиз, катод, анод, катион, анион.. t См. также Закон Фарадея (стр. 96). [c.281]

Краткая историческая справка. Первым представителем мембранных электродов следует считать стеклянный электрод, открытый и изученный как Н -селективный электрод в начале нашего столетия. В дальнейшем была исследована обратимость различных стеклянных мембран к другим катионам ( N L, К Са и др.). Так, в 1934 г. предложен КО селективный стеклянный электрод в 1935-193 7 гг. исследования в этом направлении ведут в США И. Кольтгоф, а в Советском Союзе Б.П. Никольский, В.А. Каргин и др. В 1961 г. появляется первое упоминание об осадочных мембранных электродах (Венгрия, Е. Пунгор). Промышленное изготовление (в том числе Г -селектиБНого электрода) начинается с 1966 г. Первые работы по жидким мембранам относятся к 1967-1970 гг. В настоящее время как в СССР, так и эа рубежом в различных научно-исследовательских центрах ведутся систематические работы по изучению электродных свойств разнообразных мембран. [c.39]

Интересное топохимическое явление открыто при термическом разложении гексафторсиликатов состава М231Рб (М=К, КЬ, Сз, Т1). Все представители этой группы кристаллизуются в кубической кристаллической решетке антифлюорита. При нагревании происходит частичное превращение вещества промежуточно образуется соединение состава Мз8 р7 с ионами 81Рб и Р в качестве анионных структурных элементов решетки, причем в зависимости от катиона проявляется различие в строении решетки и создаются высокоактив- [c.439]

Значения стандартных электродных потенциалов ряда окислительно-восстановительных полуреакций при 25 °С представлены в табл. VI. 1. При помощи таблицы стандартных потенциалов можно легко составлять уравнения самых различных химических реакций, решать вопрос о направлении этих реакций и полноте их протекания. Рассмотрим, например, используемую в аналитической химии реакцию открытия иона Мп + при помощи висмутата натрия. Катион Мп + при реакции с BiOa- окисляется до аниона перманганата МПО4", который легко обнаруживается по фиолетовой окраске раствора. Из таблицы стандартных потенциалов имеем [c.128]

Открытие Na -иoнoв в присутствии других катионов. В пробирку помещают 3—5 капель исследуемого раствора и 2—3 капли [c.25]

Открытие К -ионов в присутствии других катионов, основанное на использовании а[В(СбНв)4]. В пробирку помещают 3—5 капель исследуемого раствора и 2—3 капли 2 н. раствора карбоната натрия, не содержащего ионов калия. Смесь нагревают на водяной бане для ускорения выделения осадка. Это нагревание не преследует цели удаления ионов аммония, а поэтому может быть кратковременным. [c.27]

Примечание. Открытие Mg "-HOHOB в присутствии других катионов требует предварительного удаления катионов тяжелых металлов. [c.43]

Открытие Мп "-ионов в присутствии других катионов. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в прсбирку, приливают избыточное количество едкого натра. При этом выпадает осадок гидроксидов, нерастворимых в избытке едкого натра (в том числе и Мп(0Н)2). Выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают дистиллированной водой до полного удаления ионов хлора, мешающих открытию Мп "-ионов в виде МпО , затем осадок растворяют в концентрированной азотной кислоте. К раствору добавляют небольшое количество РЬОг, смесь нагревают. В случае присутствия Мп -ионов появляется фиолетово-красное окрашивание раствора, вызываемое образованием марганцовой кислоты НМгО . [c.45]

Открытие Сг -ионов в присутствии катионов других аналитических групп. Каплю исследуемого раствора помещают на часовое стекло, прибавляют 2—3 капли 3%-ного раствора перекиси водорода и 2—3 капли 6 н. раствора едкого натра. Полученную смесь слегка нагревают, затем при помощи капиллярной трубочки переносят раствор вместе с осадком на фильтровальную бумагу так, чтобы осадок задерживался на бумаге в месте прикосновения к ней капилляра. СгОГ-ионы диффундируют к периферии пятна, вокруг осадка образуется кольцо, содержащее СГО4 -ионы. Кольцо смачивают уксуснокислым бензидином. При наличии СГО4 -ионов образуется синее пятно. [c.52]

Открытие Ni -ионов в присутствии катионов других аналитических групп. Открытию Ni -ионов диметилглиоксимом мешают Fe " -и Си -ионы. Чтобы их устранить, Fe -ионы переводят действием азотной кислоты в Fe +-HOHbi, которые затем связывают в бесцветные [FeF( l HOHbi. u -ионы переводят в присутствии Na2S0j в осадок действием S N -ионов. [c.65]