Едкий натр, лаб. реактив

Растворы воды известковой аммиачного раствора оксида серебра глюкозы с массовой долей 5 % фелинговой жидкости лактозы, сахарозы с массовой долей 1 % крахмального клейстера серной кислоты ( оч = 98 и 30 %) кислоты соляной, едкого натра эквивалентной концентрации - 2 мопь/л медно-аммиачного раствора (реактив Швейцера). [c.90]

Качественные пробы на формалин. Реакция Толленса. К 3 см испытуемого раствора прибавляют несколько капель реактива Толленса. Образуется золь серебра различной окраски в зависимости от крепости раствора формалина — от черного до желтокоричневого. При очень значительном разведении формалина требуется легкое подогревание раствора. Реакция удается и в присутствии белковых веществ. Реактив Толленса готовится следующим образом 3 г азотнокислого серебра растворяют в 30 см Н О, в этот раствор прибавляют раствор едкого натра (разведение 1 10). Образуется осадок гидрата окиси серебра. Перед употреблением к нему по каплям приливают аммиак до растворения осадка. Хранить реактив после прибавления аммиака нельзя ввиду возможности взрыва. Чувствительность реакции позволяет определять формальдегид при содержании его в растворе в 0,0С01%. К таким же чувствителным реакциям на формалин относятся реакции с морфием и серной кислотой и резорцин-серной кислотой. Однако при пользовании последвими необходимо иметь формальдегид свободным от примеси белковых веществ (альбумоз и пептонов). Этими реакциями можно пользоваться для количественных определений с помощью колориметра. [c.179]

Реакция Фелинга. Для этой реакции готовится реактив Фелинга, состоящий из двух растворов, которые хранятся отдельно. Первый раствор содержит 34 г uS04-5Ha0 в 500 мл воды, второй раствор — 173 г сегнетовой соли и 75 мл едкого натра в 500 мл воды. [c.177]

Красно-коричневый порошок или комочки, растворимые в воде. Водный раствор реактива окрашен в коричневый цвет. При добавлении к этому раствору соляной кислоты выпадает синий осадок. Раствором едкого натра реактив не разлагается. [c.170]

Определение. Образец фруктов помещают в соответствующий закрывающийся сосуд и встряхивают с раствором едкого натра (реактив (а)). Для указанной цели может служить жестяная посуда, стеклянная банка или стеклянный колокол, закрывающийся пришлифованным стеклом. Сосуд должен иметь сливной кран. Если образец большой, то наиболее удобно брать жестяную посуду. Обычно берут 10 зрелых яблок, приливают 200 лл раствора едкого натра и сосуд встряхивают в течение 3 мин. Полученный раствор сливают в мерную колбу на 500 мл и яблоки снова [c.338]

Для определения кальция берут пипеткой 200 мл фильтрата, приливают 5 мл 30%-ного раствора едкого натра (реактив 3), свободного от углекислоты (в присутствии солей аммония щелочи прибавляют больше, чтобы достигнуть pH 12), и 1—2 мл 2%-ного раствора сульфида натрия (реактив 4) для связывания металлов, мешающих определению. Затем в исследуемый раствор добавляют 0,1 г мурексида (реак-, тив 5). Окрасившийся в красный цвет раствор титруют раствором трилона-Б (реактив 6) до перехода окраски в фиолетовую 1 мл последнего соответствует 4,008 мг Са. [c.210]

ООО мл исследуемой воды подкисляют азотной кислотой (2 мл раствора азотной кислоты 1 5 на 100 мл исследуемой воды), упаривают в платиновой или фарфоровой чашке до 50 мл, затем нейтрализуют едким натром (реактив 2) [c.181]

Сульфид натрия- -едкий натр Реактив Несслера — — [c.324]

Поэтому фенолфталеин и метиловый оранжевый являются реактивами на ионы водорода Н" и ионы гидроксила ОН". Едкий натр служит реактивом для обнаружения ионов аммония K4[Fe( N)e) — реактив на ионы железа (П1) хлорид бария — реактив на SOj -ионы и т. д. [c.66]

Реактив Толленса готовят, смешивая растворы едкого натра и нитрата серебра, в результате чего выпадает осадок оксида серебра. [c.436]

Очистка ауринтрикарбоновой кислоты по методу, описанному Каро 2, пе нужна, если продукт будет применяться Как реактив на алюминий. По этому методу сырую кислоту растворяют в едком натре, прибавляют кислый сернистокислый натрий до обесцвечивания и осаждают свободную кислоту прибавлением соляной кислоты. [c.39]

Реактив Швейцера — насыщенный раствор оксида меди в концентрированном аммиаке. К 100 мл 10%-ного раствора медного купороса приливают 30—40 мл 10%-ного раствора едкого натра и нагревают до кипения. Образрвавщийся коричнево-черный осадок оксида меди отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и растворяют в 25%-ном растворе аммиака так, чтобы на дне, остался небольшой осадок. Полученный раствор фильтровать нельзя, а нужно декантировать. [c.165]

По окончании реакции сосуд отсоединяют от системы и открывают под тягой. Реактив Гриньяра, охлажденный до температуры приблизительно от —20 до —50 , разлагают 15 мл серной кислоты. Затем добавляют 35 мл воды. Для осаждения образующегося иодида и для предотвращения возгонки свободного иода прибавляют 5 г сульфата серебра и раствор перемешивают в течение нескольких минут. Эфир отгоняют перегонкой с водяным паром из смеси выделяют уксусную кислоту. Дистиллят нейтрализуют до pH 8 1 н. раствором едкого натра, упаривают до небольшого объема, отфильтровывают, выпаривают досуха и высушивают в вакууме (при давлении около 10 м.к). Выход безводного ацетата натрия составляет около 70—80%. [c.666]

Известь натронная. Пористые куски почти белого цвета. Реактив представляет собой смесь гидроокиси кальция и едкого натра. ГОСТ 4455-48. [c.110]

Реактив Швейцера. 10 г меди сульфата растворяют в 100 мл воды, прибавляют раствор едкого натра в достаточном для осаждения гидрата окиси меди количестве, собирают последний на фильтре и промывают водой до исчезновения реакции на сульфаты. Влажный осадок растворяют в минимальном количестве раствора аммиака, необходимом для полного растворения осадка. [c.126]

Кларк и Блаут [417] очищали 70%-ный продажный реактив нагреванием его с твердым едким натром, которое продолжали до тех пор, пока полностью не удалялась вода и содержание этилендиамина не достигало 98%. После этого этилендиамин кипятили в течение 2 час. с обратным холодильником над нат- [c.430]

Реактивы 1 н. раствор серной кислоты, 1%-ный раствор формалина, 2%-ный раствор уксусной или мета-фосфорной кислоты, 20—30%-ный раствор аммиака этиловый спирт крепкая серная кислота едкий натр реактив Биоля (в 10 мл 25%-ной кислоты растворяют 0,02 г орцина и метилрезорцина и добавляют 2 капли 3,5%-ного [c.143]

Получение 2-аминотиазола адсорбцией на катионите КУ- -Раствор солянокислого 2-аминотиазола нейтрализуют при раз-мепшвании 40%-ным раствором едкого натра до pH 4,4 по индикатору метиловый оранжевый (см. примечание 3), помещают в склянку емкостью 2,5 л с притертой пробкой, загружают 500 г катионита ДУ-1 в водородной форме (см. примечание 5) и взбалтывают на аппарате для встряхивания 1 час. Полнота адсорбции продукта контролируется качественной реакцией пробы раствора с йодбисмутатом калия (реактив Драгендорфа), который образует е 2-аминотиазолом. фиолето-во-красный кристаллический осадок. Степень адсорбции 100%. [c.72]

Возможно обнаружение магния при растирании пробы с бе-риллоном-2. Перед введением реактива пробу растирают с небольшим количеством твердого едкого натра. Реактив используют в виде 0,5—1%-ной смеси с очищенным кварцевым песком. При растирании опытная масса приобретает синий цвет с фиолетовым оттенком. [c.113]

Реактив. К раствору 5 г солянокислого гидроксиламина в 1 л 95%-ного этилового спирта прибавляют 3 мл универсального индикатора Богена или Граммерси ). Цвет раствора должен быть доведен до светлооранжевого (pH = 3,7 — 3,9) добавлением по каплям разбавленного (5%-ного) спиртового раствора едкого натра. Реактив остается без изменения в течение нескольких месяцев. [c.112]

Материалы 1. Реактивы, необходимые для определения концентрации белка по методу Лоури (Лоури и сотр., 1951) см. 3.10. Реактив А 2 %-й раствор карбоната натрия в 0,1 и. растворе едкого натра. Реактив Б 0,5 %-й раствор Си504-5Н20 в 1 %-м растворе тартрата натрия. Реактив Фалина, который перед опытом разбавляют в два раза до содержания кислоты, равного 1 н., что проверяют титрованием щелочью по фенолфталеину. Непосредственно перед проведением определения приготовленный раствор разводят еще в два раза. [c.155]

Реактив Фелинга. Раствор I растворяют 20 г сернокислой меди в 500 мл воды. Раствор 2 100 г сегнетовой соли и 75 г едкого натра растворяют в 500 мл воды. Перед применением смешивают равные объемы обоих растворов. [c.281]

Уксусная кислота, 10%-иая Ацетат кальция, насыщенный раствор Этиловый спнрт 16,3%-ный по весу (20%-ный по объему) на 1 час ведения реакции Хлоргидрат гидроксиламина, 1 %-ный раствор Едкий натр, 0,1 н. раствор Реактив Жирара [c.849]

С реактивом Толленса. Реактив Толлепса готовят и.з трех растворов I — 10 г нитрата серебра в 100 мл воды, II — 10 г едкого натра в 100 мл воды и П1 — концентрированный водный раствор аммиака. [c.226]

Расплавленное едкое кали является реагентом, нашедшим до-вольно широкое применение [17]. Фенил ацетилен наиболее просто готовится при добавлении по каплям (ц-бромстирола в расплавленную щелочь при 200— 220° [20]. Температура плавления чистого едкого кали равна 360°[21], однако его моногидрат плавится при 143° [22] обычный продажный реактив содержит достаточное количество воды и плавится около 200°. Для многих реакций проще употреблять смесь двух частей едкого кали и одной части едкого натра, которая плавится ниже 200° [23]. Эвтектика этих щелочей содержит около 50% их по весу и имеет температуру Плавления 187° [21], которая понижается при наличии воды. Стеклянные сосуды не подвергаются заметно действию твердого едкого кали, но расплавленная щелочь разъедает их очень сильно, и стеклянные колбы (особенно пирекс) можно употреблять безопасно не более трех-четырех раз. Если нагревание производить в бане из сплава Вуда, то реакция может быть закончена даже в том случае, если колбу проест под поверхностью сплава. Однако масляная баня в этом случае очень быстро, вспенивается. Необходимо отметить, что употребление стальных или [c.10]

Реактив и а) вытяжка из поджелудочной океле-зы. Свежую поджелудочную железу (крупного рогатого скота, сниньи) тщательно очинщют от жира, измельчают на мясорубке и растирают в ступке с водой до получения гомогенной массы (соотношение железы и боды 1 3), которую процеживают через марлю, сложенную в 2--3 С.ПОЯ б) молоко. Свежее молоко нагревают до кипения и охлаждают до 37—38° С в) фенолфталеин, 0,1%-ный спиртовой раствор г) едкий натр, 0,1 н раствор д) желчь. [c.189]

Неопытному студенту понадобилось получить значительное количество ненасыщенного спирта СвН5СН=СНС(ОН)(СНд) (С2Н5). Он прибавил к раствору этилмагнийбромида небольшой избыток бензальацетона СеН5СН=СНСОСНз и обнаружил, что, судя по данным известной цветной пробы, реактив Гриньяра полностью израсходовался. Он обработал реакционную смесь, как обычно, разбавленной кислотой. Помня печальный опыт своего предшественника (задачи 21 и 22, стр. 622, и задача 12, стр. 898), он испытал полученное соединение на пробу с иодом и едким натром. При этом выпал обильный осадок йодоформа, на основании чего студент сделал вывод, что он просто получил обратно исходное вещество. Он вылил его в раковину н несколько обескураженный отправился в первый (но не в последний ) раз к руководителю практикума. [c.928]

Реактив Гриньяра переносят пипеткой в заведомо большее количество 0,1 н. соляной кислоты, избыток которой затем определяют, титруя смесь раствором едкого натра в присутствии метилоранжа [8]. В процессе исследования выходов некоторых реактивов Гриньяра Гильман [9] разработал и усовершенствовал методику титрования. Он нагревал аликвотную часть реактива с избытком стандартного раствора серной кислоты, а затем от-титровывал избыток кислоты щелочью в присутствии фенолфталеина. [c.76]

Реактив Швейцера — насьщенный раствор окиси меда в концентрированном атшаке. К 100 лм 10%-ного раствора медного купороса приливают 30— мл 10%-ного раствора едкого натра и нагревают до кипения. Образовавшийся коричневочерный осадок окиси меди отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и рас- [c.188]

Метьюз [1253] очищал дихлорметан, промывая его водой и раствором карбоната натрия, осУшая над хлористым кальцием и подвергая фракционированной перегонке. С целью получения препарата для измерений диэлектрической постоянной, Морган и Лоури [1331] многократно фракционировали продажный препарат, до тех пор пока удельная электропроводность средней фракции не становилась неизменной. Мариотт, Хоббс и Гросс [1242] промывали продажный реактив сначала концентрированной серной кислотой, затем разбавленным раствором едкого натра и, наконец, водой. Промытый дихлорметан оставляли стоять в течение ночи над едким натром и хлористым кальцием, после чего подвергали фракционированной перегонке на колонке Вид-мера высотой 60 см. Температура кипения составляла 39,93—40,12°, а показатель преломления пН был равен 1,4249. [c.389]

Для определения упругости пара Смайс и Ингл [1725] очищали продажный реактив промыванием его очень разбавленным раствором едкого натра до обесцвечивания. Затем добавляли несколько капель раствора соды и отделяли йодистый этил, который затем тщательно промывали водой, сушили над прокаленным хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. Собирали фракцию, кипящую точно при 73,2 . [c.411]

Фосет и Расмуссен [609] очищали продажный реактив физическими и химическими методами. Они последовательно промывали тиофен разбавленной соляной кислотой, едким натром и дистиллированной водой, после чего сушили над хлористым кальцием. Около 2 л очищенного тиофена подвергали фракционированной перегонке при атмосферном давлении и флегмовом числе 50 1 на колонке высотой 235 см, заполненной спиралями из нержавеющей стали (диаметром 2,4 мм). Первую и последнюю четверти всего количества дистиллата отбрасывали. В результате масс-спектроскопического анализа было показано, что в полученном продукте содержится 0,37 мол. % бензола. Дистиллат шесть раз подвергали кристаллизации очищенный тиофен обезгаживали и запаивали в ампУлы из стекла пирекс. Часть тиофена, отброшенного при дробной кристаллизации, обрабатывали хлористой ртУтью (1) в растворе ацетата натрия в этиловом спирте. Полученное твердое вещество кипятили с обратным холодильником с разбавленной соляной кислотой и зкстрагировали тиофен из охлажденной жидкости пентаном. Пентановый раствор сушили над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке на колонке с 28 тарелками. Температура замерзания составляла —38,5°. [c.440]

Реактив Федера на альдегиды в особенности на формальдегид, готовится следующим образом 100 г epnn TOKH jroro натрия и 80 г едкого натра растворяют в I л воды и перед употреблением [c.49]

Боратный буфер используют и для электрофореза полисахаридов на бумаге , но в этом случае возникают трудности, связанньГе с обнаружением полисахаридов на бумаге и с сильным взаимодействием разделяемых полисахаридов с целлюлозой. Для преодоления этих трудностей в качестве носителя при электрофорезе была предложена бумага из стекло-Еолокна . Электролитом в этом случае служит 2 н. раствор едкого натра, а лля обнаружения полисахаридов могут быть использованы такие реагенты, как реактив Молиша или щелочкой раствор перманганата калия. С помощью этого метода была установлена гетерогенность многих препаратов полисахаридов, например аравийской и трагакантовой камедей, ряда галакто- и глюкоманнанов и пентозанов. Препаративный вариант этого метода — электрофорез на колонке со стеклянным порошком — был успешно использован при выделении сложного гетерополисахарида из одноклеточной зеленой водоросли hlorella pyrenoidosa . [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология